本文由 研域（上海）化學(xué)試劑有限公司 整理匯編

2024-09-28 18:05 442閱讀次數(shù)

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• 小鼠ELISA試劑盒雞腎上腺髓質(zhì)素（ADM）的說明書

  小鼠ELISA試劑盒兔子E選擇素（E-Selectin/CD62E）ELISA試劑盒雞腎上腺髓質(zhì)素（ADM）ELISA試劑盒RabbitE-SelectinELISAKitY3613496T/48T兔子視黃醇結(jié)合蛋白4（RBP-4）ELISA試劑盒RabbitRetinolbindingprotein4,RBP-4ELISAKitY3613596T/48T公司研發(fā)生產(chǎn)的細(xì)胞因子小鼠ELISA試劑盒系列產(chǎn)品，生產(chǎn)原料均來自國外廠家，并經(jīng)過公司嚴(yán)格的篩選和質(zhì)量檢測。雞腎上腺髓質(zhì)素（ADM）ELISA試劑盒采用嚴(yán)格的體外診斷試劑生產(chǎn)技術(shù)專業(yè)制造，品質(zhì)zhuo越，性能穩(wěn)定，可與ELISA試劑盒開發(fā)行業(yè)內(nèi)國際知名品牌品質(zhì)相媲美。公司成立了品牌ELISA試劑盒研發(fā)團(tuán)隊，是由具有十幾年行業(yè)內(nèi)研發(fā)生產(chǎn)經(jīng)驗的ZS專家?guī)ь^組建，團(tuán)隊核心研發(fā)人員生產(chǎn)經(jīng)驗豐富，技術(shù)研發(fā)科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)、不斷創(chuàng)新開發(fā)新產(chǎn)品。并致力于打造行業(yè)的高技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。公司的每一個ELISA試劑盒，在出廠前均經(jīng)質(zhì)檢部對其進(jìn)行嚴(yán)格的品質(zhì)鑒定，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。公司系列ELISA試劑盒產(chǎn)品豐富，并將不斷推出新產(chǎn)品，滿足廣大科研工作者的需要。兔子主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類（MHCⅢ/RLAⅢ）ELISA試劑盒RabbitmajorhistocompatibilitycomplexⅢ,MHCⅢ/RLAⅢELISAKitY3613696T/48T兔淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3（LFA-3/CD58）ELISA試劑盒Rabbitlymphocytefunctionassociatedantigen3,LFA-3ELISAKitY3613796T/48T兔兒茶酚胺（CA）ELISA試劑盒Rabbitcatecholamine,CAELISAKitY3613896T/48T兔吡啶交聯(lián)物（PY）ELISA試劑盒Rabbitpyridiniumcrosslink/PyriLinks,PYELISAKitY3613996T/48T兔糖化血紅蛋白A1c（GHbA1c）ELISA試劑盒RabbitGlycatedhemoglobinA1c,GHbA1cELISAKitY3614096T/48T兔半胱氨酸蛋白酶YZ劑/胱抑素C（Cys-C）ELISA試劑盒RabbitCystatinC,Cys-CELISAKitY3614196T/48T兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉（DPD）ELISA試劑盒deoxypyridinoline,DPDELISAKitY3614296T/48T兔子組織因子（TF）ELISA試劑盒rabbitTissuefactor,TFELISAKitY3614396T/48T兔子骨膠原交聯(lián)（Cr）ELISA試劑盒RabbitCrosslaps,CrELISAKitY3614496T/48T兔子組織多肽抗原（TPA）ELISA試劑盒雞腎上腺髓質(zhì)素（ADM）ELISA試劑盒rabbitTissuePolypeptideAntigen,TPAELISAKitY3614596T/48T小鼠ELISA試劑盒酶結(jié)合物的制備：免疫酶技術(shù)（immunoenzymatictechnique）又稱酶免疫測定法（enzymeimmunoassay,EIA）,是繼免疫熒光技術(shù)和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來的又一種免疫標(biāo)記技術(shù)。它是把抗原抗體的特異性反應(yīng)和酶的GX催化作用相結(jié)合而建立的。該技術(shù)通過化學(xué)方法將酶與抗體或抗抗體結(jié)合，形成酶標(biāo)記物，這些酶標(biāo)記物仍保持免疫學(xué)活性和酶的活性，然后將它與相應(yīng)的抗體或抗原起反應(yīng)，形成酶標(biāo)記復(fù)合物，結(jié)合在免疫復(fù)合物上的酶，在遇到相應(yīng)的底物時，則催化底物產(chǎn)生水解、氧化或還原等反應(yīng)，而生成可溶性或不溶性有色物質(zhì)。然后根據(jù)顯色的深淺來反映待測樣品中抗原或抗體的含量，如生成的有色物質(zhì)為可溶性，則可用肉眼比色或酶標(biāo)測定儀測定光密度值（OD）定性或定量；如生成的有色物質(zhì)為不溶性沉淀物，同時又是電子致密物質(zhì)，則可用光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡識[詳細(xì)]

  2024-09-28 18:05

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA試劑盒

  小鼠腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 09:58

  其它

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• 雞腎上腺髓質(zhì)素（ADM）elisa試劑盒使用說明書

  【雞腎上腺髓質(zhì)素（ADM）elisa試劑盒】長期現(xiàn)貨促銷中……上海一基實業(yè)有限公司為您提供國產(chǎn)/進(jìn)口【雞腎上腺髓質(zhì)素（ADM）elisa試劑盒】生物試劑、標(biāo)準(zhǔn)品|對照品、血清、抗體l抗原、ELISA試劑盒、培養(yǎng)基、抗生素、生物儀器、實驗設(shè)備等科研系列產(chǎn)品。為您提供全方位的【雞腎上腺髓質(zhì)素（ADM）elisa試劑盒】的售中、售后服務(wù)。本公司ELISA試劑盒類產(chǎn)品有上千種，種屬：人，豬，鼠，牛，雞，蛇，植物，兔，貓，馬，魚等…………因網(wǎng)上發(fā)布數(shù)量有限，所以只發(fā)布了其中的一小部分，在本網(wǎng)站上如果查不到的您想要的產(chǎn)品，請來電咨詢業(yè)務(wù)員021-60548335，為您查詢，謝謝您的配合！[詳細(xì)]

  2018-09-25 10:08

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠腎上腺髓質(zhì)素（ADM）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T1ng/L-32ng/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中腎上腺髓質(zhì)素（ADM）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠腎上腺髓質(zhì)素（ADM）水平。用純化的小鼠腎上腺髓質(zhì)素（ADM）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腎上腺髓質(zhì)素（ADM），再與HRP標(biāo)記的腎上腺髓質(zhì)素（ADM）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腎上腺髓質(zhì)素（ADM）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中小鼠腎上腺髓質(zhì)素（ADM）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（64ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠腎上腺髓質(zhì)素(ADM)檢測試劑盒

  小鼠腎上腺髓質(zhì)素(ADM)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:15

  安裝說明

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• 人腎上腺髓質(zhì)素（ADM）ELISA試劑盒說明書

  人腎上腺髓質(zhì)素（ADM）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人ADM單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的ADM與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人ADM，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，ADM濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中ADM濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成8000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入8000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)ADM含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的ADM檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人ADM。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10.2％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 兔子腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA試劑盒

  兔子腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-13 00:00

  課件

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• 人腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA試劑盒

  人腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 12:26

  實驗操作

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• 人腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA試劑盒

  人腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-10-08 03:52

  安裝說明

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• 人腎上腺髓質(zhì)素(ADM)檢測試劑盒

  人腎上腺髓質(zhì)素(ADM)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-11 17:47

  選購指南

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• 小鼠髓過氧化物酶(MPO)ELISA試劑盒

  小鼠髓過氧化物酶(MPO)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:26

  實驗操作

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• 小鼠髓過氧化物酶ELISA試劑盒實驗規(guī)則

  小鼠髓過氧化物酶ELISA試劑盒實驗規(guī)則[詳細(xì)]

  2015-03-25 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒

  小鼠髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-09 00:00

  操作手冊

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• 小鼠髓過氧化物酶（MPO）酶免ELISA試劑盒

  髓過氧化物酶試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中髓過氧化物酶（MPO）的活性。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠髓過氧化物酶（MPO）水平。用純化的小鼠髓過氧化物酶（MPO）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入小鼠髓過氧化物酶（MPO），再與HRP標(biāo)記的MPO抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠髓過氧化物酶（MPO）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中小鼠髓過氧化物酶（MPO）的含量。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：180U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。髓過氧化物酶操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為120U/L，80U/L，40U/L，20U/L，10U/L）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。髓過氧化物酶注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠髓過氧化物酶（MPO）說明書

  小鼠髓過氧化物酶（MPO）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T6U/L-160U/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中髓過氧化物酶（MPO）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠髓過氧化物酶（MPO）水平。用純化的小鼠髓過氧化物酶（MPO）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入髓過氧化物酶（MPO），再與HRP標(biāo)記的髓過氧化物酶（MPO）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的髓過氧化物酶（MPO）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中小鼠髓過氧化物酶（MPO）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（320U/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。160U/L5號標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液80U/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液40U/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20U/L2號標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10U/L1號標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:03

  產(chǎn)品樣冊

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• 雞ELISA 檢測試劑盒說明書

  雞ELISA 檢測試劑盒說明書[詳細(xì)]

  2016-03-16 00:00

  其它

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• 雞IBD-Ab ELISA試劑盒說明書

  雞IBD-AbELISA試劑盒說明書使用目的：本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關(guān)液體樣本中傳染性法氏囊病抗體（IBD-Ab）表達(dá)。雞IBD-AbELISA試劑盒說明書實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中雞傳染性法氏囊病抗體（IBD-Ab）表達(dá)。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中傳染性法氏囊病抗體（IBD-Ab）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-抗原復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中雞傳染性法氏囊病抗體（IBD-Ab）的存在與否。雞IBD-AbELISA試劑盒說明書注意事項：1．操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行，本試劑不同批號組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物請避光保存。6．試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時必須注意安全。雞IBD-AbELISA試劑盒說明書保存條件及有效期：1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2019-01-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠髓過氧化物酶（MPO）Elisa試劑盒說明書

  大鼠髓過氧化物酶（MPO）Elisa試劑盒說明書[詳細(xì)]

  2015-04-08 00:00

  課件

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• 人髓過氧化物酶（MPO）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人髓過氧化物酶（MPO）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和唾液、尿液、生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人MPO單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的MPO與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人MPO，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，MPO濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中MPO濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：250ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、唾液、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿至少作1：100稀釋（取10ul，加標(biāo)本稀釋液990ul,稀釋100倍）。乳奶至少做10倍稀釋。尿液不做稀釋。唾液做至少做400倍稀釋。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成500ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入500ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0.78、0ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)MPO含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的MPO檢測濃度小于0.4ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人MPO。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于9.6％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 雞β干擾素（IFN-β）ELISA試劑盒說明書

  雞β干擾素（IFN-β）ELISA試劑盒說明書[詳細(xì)]

  2015-06-12 00:00

  專利

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