本文由 上?？茖W(xué)儀器有限公司 整理匯編

2018-11-21 17:47 228閱讀次數(shù)

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• 淺談天平測(cè)量中的常見(jiàn)問(wèn)題

  天平有著諸多的優(yōu)勢(shì)，其中Z重要的因素是操作比較簡(jiǎn)單，同時(shí)還具備準(zhǔn)確的功能。然而，相關(guān)人員在使用天平測(cè)量時(shí)也會(huì)存在不足之處，這些問(wèn)題的發(fā)生會(huì)在某種程度上影響著測(cè)量結(jié)果。對(duì)此，本文主要論述天平測(cè)量時(shí)所存在的問(wèn)題，闡述天平的使用方法，從而提出合理化的解決措施，提供給相關(guān)人士。[詳細(xì)]

  2018-11-21 17:47

  期刊論文

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• 淺談如何調(diào)試天平？

  天平作為重要的檢驗(yàn)設(shè)備在使用過(guò)程中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)一些故障，致使檢驗(yàn)數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確，從而影響我們的工作效率。筆者從事檢驗(yàn)檢測(cè)工作多年。從兩個(gè)方面談一下天平使用過(guò)程中存在的問(wèn)題和解決的方法。[詳細(xì)]

  2018-11-21 17:49

  期刊論文

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• 淺談天平的檢定和維修

  對(duì)于科研人員和生產(chǎn)制造部門(mén)而言，天平是日常工作中衡量物品的常規(guī)性工具，然而在天平的使用過(guò)程中，總會(huì)出現(xiàn)一些問(wèn)題。通過(guò)研究天平的工作原理，我們可以在天平出現(xiàn)一些故障時(shí)自行進(jìn)行維修。本文簡(jiǎn)要介紹了一些工作中常用到的天平種類(lèi)，分析其工作原理，對(duì)于其易產(chǎn)生的故障和維護(hù)方法進(jìn)行總結(jié)說(shuō)明。[詳細(xì)]

  2018-11-21 17:45

  期刊論文

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• 淺談天平的發(fā)展與應(yīng)用

  本文簡(jiǎn)要的回顧了天平的發(fā)展歷史，闡述了從古代到現(xiàn)代，各個(gè)階段天平本身材質(zhì)和結(jié)構(gòu)的改進(jìn)，以及現(xiàn)代應(yīng)用電子技術(shù)、集成電路、微處理器生產(chǎn)出的電子天平的諸多新型功能。[詳細(xì)]

  2018-11-21 17:46

  期刊論文

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• 淺談DT1200堪比進(jìn)口天平

  淺談DT1200堪比進(jìn)口天平堪比進(jìn)口天平內(nèi)部軟件編制精細(xì)，外部電路設(shè)計(jì)極ng確，并且每一臺(tái)都做了充分的溫度補(bǔ)償。堪比進(jìn)口天平體現(xiàn)出的優(yōu)點(diǎn)為：1、該品種分析天平的稱(chēng)量極ng準(zhǔn)，穩(wěn)定性，重復(fù)性，可靠性，線(xiàn)性度都很好，感量很靈敏。性能堪比美國(guó)進(jìn)口天平。2、外形精美，做工細(xì)致。結(jié)構(gòu)件都是精心設(shè)計(jì)制作的。裝配的一致性極好。3、堪比進(jìn)口天平秤盤(pán)尺寸較大。便于稱(chēng)量。Φ160mm。且是一個(gè)平面的，生產(chǎn)過(guò)程中秤盤(pán)直徑越大，四角的一致性越難調(diào)整。堪比進(jìn)口天平技術(shù)參數(shù)：Zda量程：1200g，可讀精度：0.01重復(fù)性（標(biāo)準(zhǔn)偏差）：≤±0.01g相應(yīng)時(shí)間（平均值）：2.5S去皮范圍：1200g天平凈重：4kg秤盤(pán)尺寸：Φ160mm天平外形尺寸：230×310×330mm外部校準(zhǔn)砝碼：1000g[詳細(xì)]

  2018-10-07 10:03

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 淺談煙塵煙氣分析儀中各項(xiàng)目測(cè)量原理

  淺談煙塵煙氣分析儀中各項(xiàng)目測(cè)量原理白山市玖久儀器儀表有限公司帶您了解煙塵煙氣分析儀中各項(xiàng)目測(cè)量原理。000011.1　顆粒物等速采樣原理將煙塵采樣管由采樣孔放入煙道中，將采樣嘴置于測(cè)點(diǎn)上，正對(duì)氣流方向，按等速采樣要求抽取一定量的含塵氣體，根據(jù)濾筒（濾膜）捕集到的煙塵（油煙）重量以及抽取的氣體體積，計(jì)算顆粒物的排放濃度及排放總量。HS32-YQ3000型全自動(dòng)煙塵（氣）測(cè)試儀的微處理器測(cè)控系統(tǒng)根據(jù)各種傳感器檢測(cè)到的靜壓、動(dòng)壓、溫度及含濕量等參數(shù)，計(jì)算出煙氣流速、等速跟蹤流量，測(cè)控系統(tǒng)將該流量與流量傳感器檢測(cè)到的流量相比較，計(jì)算出相應(yīng)的控制信號(hào)，控制電路調(diào)整抽氣泵的抽氣能力，保持采樣嘴入口的煙氣流速與煙道內(nèi)煙氣的流速相等；同時(shí)微處理器用檢測(cè)到的流量計(jì)前溫度和壓力自動(dòng)將實(shí)際采樣體積換算為標(biāo)況體積。000011.2　含濕量測(cè)量原理微處理器控制傳感器測(cè)量、采集干球、濕球表面溫度以及通過(guò)濕球表面的壓力及排氣靜壓，結(jié)合輸入的大氣壓和濕球表面溫度自動(dòng)查出該溫度下的飽和水蒸氣壓力（Pbv），根據(jù)公式計(jì)算出煙氣含濕量。000011.3　含氧量測(cè)量原理將采樣管放入煙道中，抽取含有O2的煙氣，使之通過(guò)O2電化學(xué)傳感器，檢測(cè)出O2的瞬時(shí)濃度，同時(shí)根據(jù)檢測(cè)到的O2濃度，換算出空氣過(guò)剩系數(shù)α。000011.4　SO2、NO、NO2、CO、H2S、CO2瞬時(shí)濃度及排放量測(cè)量原理將采樣管放入煙道中，抽取含有SO2、NO、NO2、CO、H2S、CO2的煙氣，進(jìn)行除塵、脫水處理后再通過(guò)SO2、NO、NO2、CO、H2S電化學(xué)傳感器（CO2為光學(xué)傳感器），分別發(fā)生如下反應(yīng)：SO2+2H2O>SO42-+4H++2e-NO+2H2O>NO3-+4H++3e-NO2+H2O>NO3-+2H++e-CO+2H2O>CO32-+4H++2e-H2S+4H2O>SO42-+10H++8e-傳感器輸出電流的大小在一定條件下與SO2、NO、NO2、CO、H2S的濃度成正比，所以測(cè)量傳感器輸出的電流即可計(jì)算出SO2、NO、NO2、CO、H2S的瞬時(shí)濃度；同時(shí)儀器根據(jù)檢測(cè)到的煙氣排放量等參數(shù)計(jì)算出SO2、NO、NO2、CO、H2S的排放量。以上內(nèi)容就是煙塵煙氣分析儀中各項(xiàng)目測(cè)量原理，如有疑問(wèn)歡迎致電白山市玖久儀器儀表有限公司。[詳細(xì)]

  2018-10-07 10:03

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 淺談?dòng)绊懭鴺?biāo)測(cè)量機(jī)測(cè)量結(jié)果的因素

  結(jié)果在測(cè)量時(shí)經(jīng)常發(fā)現(xiàn)測(cè)量機(jī)測(cè)量的結(jié)果出現(xiàn)一些小的誤差。下面我們就一些影響測(cè)量精度的因素進(jìn)行簡(jiǎn)單的分析。[詳細(xì)]

  2018-11-28 09:39

  期刊論文

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• 淺談物理學(xué)中的真空

  人發(fā)類(lèi)對(duì)真空的認(rèn)識(shí)是一個(gè)不斷展、不斷深入的過(guò)程，Z初人們認(rèn)為真空就是空無(wú)一物的空間，后來(lái)發(fā)現(xiàn)空間充滿(mǎn)空氣，隨后又認(rèn)為抽掉空氣后的空間就是真空。今天，隨著科學(xué)技術(shù)、科學(xué)發(fā)現(xiàn)的不斷進(jìn)步，人們對(duì)真空的獲得、真空的測(cè)量和應(yīng)用都有了迅猛發(fā)展。在對(duì)微觀(guān)世界的探究中，物理學(xué)家又賦于真空新的含義，真空已成為物理學(xué)研究中的一個(gè)新熱點(diǎn)。[詳細(xì)]

  2018-06-23 16:40

  期刊論文

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• ELISA實(shí)驗(yàn)中常見(jiàn)問(wèn)題的解決

  ELISA操作常見(jiàn)問(wèn)題1．樣品稀釋酶聯(lián)免疫反應(yīng)是一種敏感性很高的反應(yīng)，如果血清不稀釋?zhuān)豢杀苊鈺?huì)產(chǎn)生很強(qiáng)的非特異性反應(yīng)，出現(xiàn)假陽(yáng)性。因此，國(guó)外檢測(cè)血清抗體的試劑盒，均規(guī)定將血清稀釋至適當(dāng)?shù)谋稊?shù)，以降低非特異性反應(yīng)，使特異性的抗原抗體反應(yīng)充分體現(xiàn)出來(lái)。一般產(chǎn)品的樣品稀釋倍數(shù)均通過(guò)大量試驗(yàn)確定，以保證試驗(yàn)的靈敏度和特異性。但是，有些用戶(hù)未能?chē)?yán)格按使用說(shuō)明書(shū)操作，如某些產(chǎn)品應(yīng)取10μl樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)瑐€(gè)別用戶(hù)取5μl甚至1μl樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)捎谖焐喜豢杀苊獾卣从袠悠芬约拔⒘恳埔浩鞯木炔粔?，因此造成樣品稀釋倍?shù)不準(zhǔn)確，檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)問(wèn)題。2．試劑盒平衡試劑盒中所有試劑和板條均應(yīng)在試驗(yàn)前平衡至室溫（約25℃），一般需在室溫放置20～30分鐘以上。平衡時(shí)間太短會(huì)造成試劑混勻不夠，樣品孵育時(shí)間相對(duì)縮短，ELISA反應(yīng)不夠充分。冬季室溫低，可將試劑盒置37℃溫箱20分鐘。3．樣品和試劑的混勻稀釋前、后的樣品必須充分混勻，所有試劑在加樣前也須搖勻，以保證試驗(yàn)的均一性。4．加樣在現(xiàn)在的ELISA商品試劑盒中，必然有使用微量加樣器加入樣本的步驟。注意的關(guān)鍵點(diǎn)是：加樣不可太快，要避免加在孔壁上部，不可濺出和產(chǎn)生氣泡。加樣太快，無(wú)法保證微量加樣的準(zhǔn)確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區(qū)，易導(dǎo)致非特異吸附。濺出會(huì)對(duì)鄰近孔產(chǎn)生污染。出現(xiàn)氣泡則反應(yīng)液界面有差異。所以，有時(shí)候一份標(biāo)本用相同的試劑盒這次測(cè)定為陽(yáng)性，下次測(cè)定為陰性，往往就是上述加樣及試劑的錯(cuò)誤所致。5．溫育溫育是ELISA測(cè)定中影響測(cè)定成敗Z為關(guān)鍵的一個(gè)因素。ELISA作為一種固相免疫測(cè)定，抗原抗體的結(jié)合反應(yīng)在固相上進(jìn)行，要使液相中的抗原或抗體與固相上的特異抗體或抗原完全結(jié)合，必須在一定的溫度條件下反應(yīng)一定的時(shí)間。溫育所需時(shí)間與溫度成反比，即溫度越高，則所需時(shí)間相對(duì)較短。Z為常用的溫育溫度有37℃和室溫，其次是43℃和2～8℃。一些操作者，擅自改變說(shuō)明書(shū)操作，使用自己喜歡的溫育時(shí)間和溫育溫度，這樣造成一些不必要的麻煩。因?yàn)?，不同試劑盒有不同的溫育時(shí)間和溫育溫度的選擇，隨意更改溫育時(shí)間或者溫育溫度將導(dǎo)致試驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)偏差。6．洗板固相免疫測(cè)定技術(shù)是一種非均相免疫測(cè)定技術(shù)，需以洗滌操作將特異結(jié)合于固相的抗原或抗體與反應(yīng)溫育過(guò)程中吸附的非特異成份分離開(kāi)來(lái)，以保證ELISA測(cè)定的特異性。洗板對(duì)于ELISA測(cè)定來(lái)說(shuō)，也是極其關(guān)鍵的一步。洗液盡量不要溢出孔外；加洗液后要靜置1分鐘，甩去板孔中洗液后，一定要大力拍干；及時(shí)更換吸水紙，尤其是拍過(guò)酶標(biāo)記物的吸水紙一定要棄去，否則可能影響試驗(yàn)結(jié)果。7．邊緣效應(yīng)使用96孔板的ELISA測(cè)定中，常發(fā)現(xiàn)有“邊緣效應(yīng)”，即外周孔顯色較ZX孔深。經(jīng)研究證實(shí)在溫育中的熱力學(xué)梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身為不良熱導(dǎo)體，在實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)ELISA測(cè)定中，將板從室溫（通常在25℃左右）置于37℃溫箱，板也升溫時(shí)，在外周孔與ZX孔之間可能存在一熱力學(xué)梯度。因此使用水浴或在將反應(yīng)溶液加入至板孔中時(shí)，將板和溶液均加熱至溫育溫度（如37℃），就可以很容易地排除“邊緣效應(yīng)”，并且可提高測(cè)定的重復(fù)性。8．顯色顯色一定要控制時(shí)間,根據(jù)試劑盒說(shuō)明操作即可。一般來(lái)說(shuō)，顯色時(shí)間過(guò)短，結(jié)果偏低；顯色時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，空白或者非特異性顯色增加。9．比色比色要注意波長(zhǎng)的選擇。以TMB為底物和以O(shè)PD為底物的試劑盒均有使用，而前者比色波長(zhǎng)為450nm，后者為492nm，濾光片需根據(jù)要求隨時(shí)更換。因此，容易出現(xiàn)濾光片錯(cuò)用的問(wèn)題。其次，單波長(zhǎng)或雙波長(zhǎng)比色選擇的問(wèn)題。所謂的單波長(zhǎng)比色即是通常的以對(duì)顯色具有Zda吸收的波長(zhǎng)如450nm或492nm進(jìn)行比色測(cè)定；而雙波長(zhǎng)雙色則酶標(biāo)儀在敏感波長(zhǎng)如450nm和非敏感波長(zhǎng)如630nm下各測(cè)定一次，敏感波上下的吸光度測(cè)定值為樣本測(cè)定酶反應(yīng)特異顯色的吸光度與板孔上指紋、刮痕、灰塵等臟物所致的吸光度之和；非敏感波長(zhǎng)下測(cè)定即改變波長(zhǎng)至一定值，使得樣本測(cè)定酶反應(yīng)特異顯色的吸光度值為零，此時(shí)測(cè)得的吸光度即為臟物的吸光度值。Z后酶標(biāo)儀給出的數(shù)值為敏感波長(zhǎng)下的吸光度值與非常感波長(zhǎng)下的吸光度值的差。因此，雙波長(zhǎng)比色測(cè)定具有能排除由微滴板本身、板孔內(nèi)標(biāo)本的非特異吸收、指紋、刮痕、灰塵等對(duì)特異顯色測(cè)定吸光度的影響的優(yōu)點(diǎn)。由于ELISA測(cè)定中單個(gè)空白孔的非特異吸收上有一定程度的不確定性，也就是說(shuō)每次測(cè)定或同次測(cè)定空白孔位置的不同均有可能得到不同吸光度測(cè)定值，故而在ELISA測(cè)定比色時(shí)，**是使用雙波長(zhǎng)比色。綜上所述，盡管ELISA測(cè)定的操作步驟非常簡(jiǎn)單，但有可能會(huì)影響測(cè)定結(jié)果的因素卻較多，分布在測(cè)定操作的各步之中，尤以加樣、溫育和洗板為甚。為幫助大家分析查找測(cè)定中出現(xiàn)問(wèn)題的可能原因，特對(duì)常見(jiàn)問(wèn)題及原因歸納總結(jié)于下表。操作過(guò)程中可能出現(xiàn)的問(wèn)題和解決方法問(wèn)題可能原因解決方法顯色淡，靈敏度偏低1、試劑盒在運(yùn)輸途中時(shí)間太長(zhǎng)，溫度太高盡量縮短運(yùn)輸時(shí)間，夏季應(yīng)放冰塊降溫2、試劑盒未充分平衡試劑盒從2～8℃冰箱取出后打開(kāi)盒蓋，于室溫平衡至少20分鐘，確保所有試劑已平衡至室溫（約25℃）。3、培養(yǎng)箱溫度不足37℃注意培養(yǎng)箱溫度，放入反應(yīng)板后盡量減少開(kāi)啟次數(shù)以免影響溫度恒定，非隔水式培養(yǎng)箱尤其應(yīng)注意4、保溫時(shí)間不足校正定時(shí)鐘準(zhǔn)確定時(shí)5、洗滌時(shí)沖擊力太大、浸泡時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、洗滌次數(shù)增加按說(shuō)明書(shū)要求保留洗滌時(shí)間，準(zhǔn)確記住洗滌次數(shù)6、移液器吸液量不足，吸嘴內(nèi)壁掛水太多或內(nèi)壁不清潔校正移液器，吸嘴要配套，裝吸嘴時(shí)要緊密，吸嘴內(nèi)壁要清潔，**一次性使用7、蒸餾水水質(zhì)有問(wèn)題使用新鮮合格的蒸餾水8、底物作用時(shí)間不足準(zhǔn)確定時(shí)背景深，全部呈有色,1、洗滌不充分，洗后未拍干，樣品中其它成分殘留或酶標(biāo)記物殘留濃縮洗液準(zhǔn)確配制；10倍濃縮洗滌液如有結(jié)晶則應(yīng)讓結(jié)晶于室溫全部溶解后再量取稀釋?zhuān)怀浞窒礈?，徹底拍干。加樣或加酶拍板的濾紙應(yīng)棄去不用，不要反復(fù)使用，否則易造成污染2、樣品污染樣品應(yīng)新鮮采集，或低溫保存，防止污染3、培養(yǎng)箱溫度超過(guò)37℃或反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)調(diào)整培養(yǎng)箱溫度，準(zhǔn)確定時(shí)4、吸嘴重復(fù)使用，未洗凈或消毒不徹底吸嘴盡可能一次性使用5、蒸餾水被污染使用新鮮蒸餾水6、酶等試劑混用不同批號(hào)試劑勿混用7、一次實(shí)驗(yàn)的標(biāo)本量過(guò)多，加樣時(shí)間太長(zhǎng)，導(dǎo)致實(shí)際反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng)合理安排實(shí)驗(yàn)，避免幾塊酶標(biāo)板同時(shí)加樣重復(fù)性不佳1、樣品數(shù)量多少不一，加樣時(shí)間有長(zhǎng)有短重復(fù)某一樣品時(shí)，加樣時(shí)間盡可能與**次接近2、保溫時(shí)間不一致，洗滌條件不一致，操作人員不一致重復(fù)測(cè)定標(biāo)本，操作條件、人員等應(yīng)盡可能與上次保持一致，以排除這些因素造成的不一致的可能性3、加樣量不一致樣品稀釋前應(yīng)充分混勻，盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴出現(xiàn)白板，陽(yáng)性對(duì)照不顯色顯色液變質(zhì)更換新的顯色液洗滌液配制有誤請(qǐng)按說(shuō)明書(shū)所示稀釋倍數(shù)配制未加酶結(jié)合物而認(rèn)為已加入注意不要漏加終止液誤作洗滌液稀釋或當(dāng)?shù)孜镆菏褂妹看渭右呵熬鶓?yīng)看清標(biāo)簽[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

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• 血清操作中的常見(jiàn)問(wèn)題解析

  血清操作中的常見(jiàn)問(wèn)題解析在血清操作中，常常會(huì)遇到各種問(wèn)題，以下就一些常見(jiàn)問(wèn)題進(jìn)行解答。1.保存血清什么辦法**？我們建議血清應(yīng)保存在-5℃至-20℃。若你一次無(wú)法用完一瓶，建議您無(wú)菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。2.怎樣避免出現(xiàn)沉淀物？我們建議您在使用血清的時(shí)候，注意正確的血清解凍步驟，并盡量避免滅HX清及長(zhǎng)時(shí)間的將血清置于高溫環(huán)境中3.如何解凍血清才不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損？我們建議您將血清從冷凍箱中取出后，先置于2-8℃冰箱中使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過(guò)程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。4.血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn)，該如何處理？血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多原因，但Z普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性造成的；而血纖維蛋白在血清解凍后，也會(huì)存在于血清中，亦是造成血清沉淀物的主要原因之一。但這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質(zhì)量。　若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無(wú)菌離心管中，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過(guò)濾。我們不建議您以過(guò)濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因?yàn)樗赡軙?huì)阻塞您的過(guò)濾膜。5.什么事熱滅活？有必要做熱滅活嗎？　一般以56℃，30分鐘來(lái)處理已解凍的血清，因?yàn)榇思訜岵襟E，可以使補(bǔ)體去活性，而補(bǔ)體所參與的反應(yīng)有：溶細(xì)胞活性，平滑肌的收縮，肥大細(xì)胞和血小板組胺的釋放，增強(qiáng)吞噬作用，淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞的趨化和激活?！?shí)驗(yàn)顯示，經(jīng)過(guò)正確處理的熱滅HX清，對(duì)大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的。經(jīng)過(guò)處理的血清對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)只有微小的促進(jìn)，或完全沒(méi)有任何作用，甚至通常因?yàn)楦邷靥幚碛绊懥搜宓馁|(zhì)量，而造成細(xì)胞生長(zhǎng)速率的降低?！《?jīng)過(guò)熱處理的血清，沉淀物的形成會(huì)顯著的增多，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀(guān)察，像是“小黑點(diǎn)”，常常會(huì)讓研究者誤以為是血清遭受污染，而把血清放在37℃環(huán)境中，又會(huì)使此沉淀物更增多，使研究者認(rèn)為是微生物的分裂擴(kuò)增?！∪舴潜仨殻梢圆恍枰鰺釡缁钸@一步，更確保血清的質(zhì)量！我公司售出產(chǎn)品提供售后服務(wù)，保證產(chǎn)品質(zhì)量。凡夠買(mǎi)我公司ELISA檢測(cè)試劑盒可免費(fèi)提供代測(cè)服務(wù)。[詳細(xì)]

  2018-10-03 10:00

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  冷水機(jī)中制冷系統(tǒng)常見(jiàn)問(wèn)題[詳細(xì)]

  2015-01-13 00:00

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  2013-05-06 00:00

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  細(xì)胞培養(yǎng)中平板的選擇和常見(jiàn)問(wèn)題[詳細(xì)]

  2024-09-18 18:10

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  淺談ZQ35-CM-0多功能水質(zhì)測(cè)定儀主要測(cè)量指標(biāo)項(xiàng)目測(cè)量范圍項(xiàng)目測(cè)量范圍PH0.0-14.0溶解氧0.0-20.0mg/L電導(dǎo)率0.0-20.0cm/S鹽度0.0-45.0度NH3-N0.01-5.00mg/L亞硝酸鹽0.00-0.35mg/L磷酸鹽0.00-2.50mg/L硫酸鹽0-150mg/L氟離子0.00-2.00mg/L硝酸鹽0-150mg/LL硫離子0.00-0.35mg/L氯離子0.0-20.0mg/L余氯/總氯0.00-5.00mg/L鈣硬度0-400mg/L鎂硬度0-150mg/L色度0-500PCU總硬度1.0-250mg/L鐵離子0.00-5.00mg/L鉀離子0.0-50.0mg/L六價(jià)鉻0-1000μg/L鉬離子0.0-40.0mg/L鎳離子0.00-5.00mg/L銅離子0.00-3.00mg/L鋅離子0.00-3.00mg/L鋁離子0.00-1.00mg/L銀離子0.0-40.0mg/L聯(lián)氨0-400μg/L二氧化硅0.00-2.00mg/L二氧化氯0.00-2.00mg/L甲醛0.00-4.00mg/L溴0.00-8.00mg/L32;定時(shí)做樣（可設(shè)定時(shí)間），支持遠(yuǎn)程啟動(dòng)做樣COD在線(xiàn)分析儀確保聯(lián)網(wǎng)：■具RS232接口（可轉(zhuǎn)換RS485接口，通信協(xié)議公開(kāi)），滿(mǎn)足數(shù)字聯(lián)網(wǎng)要求■具4-20mA模擬量輸出（20mA對(duì)應(yīng)量程可調(diào)），可輕松聯(lián)網(wǎng)[詳細(xì)]

  2018-10-07 10:03

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  2011-09-22 00:00

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  2013-06-14 00:00

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  表面粗糙度儀單位均為μm,即微米=10-6米便攜式粗糙度測(cè)量?jī)x是一種體積小、攜帶方便的表面粗糙度測(cè)量?jī)x，被廣泛應(yīng)用于加工現(xiàn)場(chǎng)或在計(jì)量室進(jìn)行進(jìn)一步分析。里博系列粗糙度儀都是攜式粗糙度測(cè)量?jī)x，僅手掌大小，可攜帶到任何需要測(cè)量表面粗糙度的地方。[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:21

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  2015-06-04 00:00

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• 真空干燥箱使用中常見(jiàn)問(wèn)題

  真空干燥箱使用中常見(jiàn)問(wèn)題普通真空干燥箱都認(rèn)為合適而使用先加熱真空室壁面、再由壁面向物品施行輻射加熱的形式。在這種形式下，控溫儀表的溫度傳感器可以安置在真空室外壁。傳感器可以同時(shí)接納對(duì)流、傳導(dǎo)、和輻射熱。而處于真空室里的玻璃棒溫度計(jì)只能接納輻射熱，更因?yàn)椴ＡО艉诙葲](méi)可能達(dá)到1，相當(dāng)一小批輻射熱被折射了，因?yàn)檫@個(gè)玻璃棒溫度計(jì)反映的溫度值就肯定低于儀表的溫度讀數(shù)。普通講，200℃工況時(shí)儀表的溫度讀數(shù)與玻璃棒溫度計(jì)的讀數(shù)兩者相差30℃以?xún)?nèi)是正常的。假如控溫儀表的溫度傳感器安置在真空室內(nèi)，玻璃棒溫度計(jì)的溫度值與儀表的溫度讀數(shù)之間的差別可以由大變小，但沒(méi)可能消弭，而真空室的嚴(yán)密封閉可靠性增加了一個(gè)有可能靠不住環(huán)節(jié)。假如從操作實(shí)用角度思索問(wèn)題不期望看見(jiàn)這個(gè)差別，可以認(rèn)為合適而使用控溫儀表特有的顯露修正功能解決。物品放入真空箱里抽真空是為了抽去材質(zhì)中可以抽去的氣體成分。假如先加熱物品，氣體遇熱便會(huì)膨脹。因?yàn)檎婵障涞膰?yán)密封閉性十分好，膨脹氣體所萌生的很大壓力可能使仔細(xì)查看窗安全玻璃爆裂。這是一個(gè)潛伏的危險(xiǎn)。按先抽真空再升溫加熱的手續(xù)操作，就可以防止這種危險(xiǎn)。準(zhǔn)確的運(yùn)用辦法應(yīng)當(dāng)先抽真空再升溫加熱。待達(dá)到設(shè)定溫度后如發(fā)覺(jué)真空度有所減退時(shí)再合適加抽一下子。這么做對(duì)于延長(zhǎng)設(shè)施的運(yùn)用生存的年限是有幫助的。加熱后的氣體被導(dǎo)向真空壓力計(jì)，真空壓力計(jì)便會(huì)萌生溫升。假如溫升超過(guò)了真空壓力計(jì)規(guī)定的運(yùn)用溫度范圍，就有可能使真空壓力計(jì)萌生示值誤差。假如按先升溫加熱再抽真空的手續(xù)操作，加熱的空氣被抽氣機(jī)抽出去的時(shí)刻，卡路里定然會(huì)被帶到抽氣機(jī)上去，因此造成抽氣機(jī)溫升過(guò)高，可能使抽氣機(jī)速率減退。普通的電熱鼓風(fēng)干燥箱均設(shè)有溫度平均度參變量：天然對(duì)流式的干燥箱為工作溫度Zda限度乘3，強(qiáng)迫對(duì)流式的干燥箱為工作溫度Zda限度乘2.5。唯獨(dú)電熱真空干燥箱不設(shè)溫度平均度參變量，這是為何？真空干燥箱內(nèi)有賴(lài)氣體熱運(yùn)動(dòng)使辦公室溫度達(dá)到平均的有可能性幾乎已經(jīng)沒(méi)有了。因?yàn)檫@個(gè)，從概念上我們就不可以再把一般電熱（鼓風(fēng)）干燥箱所規(guī)定的溫度平均度定義用到真空干燥箱上來(lái)。在真空狀況下設(shè)這個(gè)指標(biāo)也是無(wú)謂的。熱輻射的量與距離的平方成反比。同一個(gè)物體，距離加熱壁20cm小地兒接納的輻射熱只是距離加熱壁10cm處的1/4。差別非常大。這種現(xiàn)象與冬季曬太陽(yáng)日計(jì)時(shí)，曬到日頭的一面很溫暖，曬不到日頭的一面比較冷是一個(gè)道理。因?yàn)檎婵崭稍锵湓诮Y(jié)構(gòu)上很難做到使辦公室三度空間內(nèi)的各點(diǎn)輻射熱的平均完全一樣，同時(shí)也匱缺權(quán)威的評(píng)估辦法，這可能是電熱真空干燥箱標(biāo)準(zhǔn)中不設(shè)溫度平均度參變量的端由。上海凱朗儀器設(shè)備廠(chǎng)專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)鼓風(fēng)干燥箱、真空干燥箱、馬弗爐、二氧化碳培養(yǎng)箱、生化培養(yǎng)箱、電熱恒溫培養(yǎng)箱、試驗(yàn)箱、恒溫?fù)u床、水槽、水浴鍋等實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

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• ELISA中常見(jiàn)問(wèn)題及解決方法

  下面分析Elisa試驗(yàn)操作中可能影響結(jié)果的原因，并給出相應(yīng)的解決辦法：1.選擇試劑選擇質(zhì)量?jī)?yōu)良的檢測(cè)試劑，嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。2.加樣可能原因：1）血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣；2）手工操作中，加樣板過(guò)多造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間過(guò)長(zhǎng)（特別是室內(nèi)溫度較高時(shí)）；3）加完標(biāo)本再加酶試劑時(shí)酶濺出孔外。更多資料請(qǐng)下載文件小鼠elisa試劑盒[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:01

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