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銅伴侶超氧化物歧化酶(SOD4)ELISA試劑盒說明書
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2018-10-09 10:00 235閱讀次數(shù)
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銅伴侶超氧化物歧化酶(SOD4)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本:體液銅伴侶超氧化物歧化酶(SOD4)ELISA試劑盒說明書試驗原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。銅伴侶超氧化物歧化酶(SOD4)ELISA試劑盒說明書自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。銅伴侶超氧化物歧化酶(SOD4)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1.試劑應(yīng)按標簽儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9.按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。銅伴侶超氧化物歧化酶(SOD4)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品:標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。銅伴侶超氧化物歧化酶(SOD4)ELISA試劑盒說明書操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9.在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。銅伴侶超氧化物歧化酶(SOD4)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。銅伴侶超氧化物歧化酶(SOD4)ELISA試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應(yīng)的BFGF標準品濃度為橫坐標(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlPHSA人多聚血清蛋白規(guī)格:48T/96TPARP人多聚ADP核糖聚合酶規(guī)格:48T/96TDDC人多巴胺脫羧酶規(guī)格:48T/96TDBH人多巴胺-β羥化酶規(guī)格:48T/96TD2R人多巴胺D2受體規(guī)格:48T/96TD1R人多巴胺D1受體規(guī)格:48T/96TD1R人多巴胺D1受體規(guī)格:48T/96TDA人多巴胺規(guī)格:48T/96TPON人對氧磷酶規(guī)格:48T/96TPABA人對氨基苯甲酸規(guī)格:48T/96TTE人端粒酶規(guī)格:48T/96TTSST-1人毒性休克綜合征毒素1規(guī)格:48T/96THDVIgM人丁型肝炎IgM規(guī)格:48T/96THDVIgG人丁型肝炎IgG規(guī)格:48T/96TAZT人疊氮胸苷規(guī)格:48T/96TASK-1人凋亡信號調(diào)節(jié)激酶I規(guī)格:48T/96TFASL人凋亡相關(guān)因子配體規(guī)格:48T/96TFAS/CD95人凋亡相關(guān)因子規(guī)格:48T/96TβAPP人淀粉樣前體蛋白規(guī)格:48T/96TAmylase人淀粉酶規(guī)格:48T/96TETFB人電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽規(guī)格:48T/96TFⅧAg人第八因子相關(guān)抗原規(guī)格:48T/96TResistin人抵抗素規(guī)格:48T/96THIF-1α人低氧誘導因子1α規(guī)格:48T/96TLRP-6人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6規(guī)格:48T/96TLDLR人低密度脂蛋白受體規(guī)格:48T/96TLDL-IC人低密度脂蛋白免疫復合物規(guī)格:48T/96TLDL人低密度脂蛋白規(guī)格:48T/96TLMP7/PSMB9人低分子質(zhì)量蛋白7規(guī)格:48T/96TLMWH人低分子肝素規(guī)格:48T/96TNGF人的神經(jīng)生長因子規(guī)格:48T/96T人的牛血清白蛋白殘留檢測ELISAKit,48T/96T人的牛血清白蛋白殘留檢測ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96TConA人刀豆素A規(guī)格:48T/96TPLP人蛋白脂質(zhì)蛋白抗體規(guī)格:48T/96TPR3-ANCA人蛋白酶3特異性抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體規(guī)格:48T/96TPPP1R1A人蛋白磷酸酶1調(diào)控/YZ因子亞基1A規(guī)格:48T/96TPP人蛋白磷酸酶規(guī)格:48T/96TPTP/PTPase/CD148人蛋白酪氨酸磷酸酶規(guī)格:48T/96TPTP/PTPase/CD148人蛋白酪氨酸磷酸酶規(guī)格:48T/96TPTK/CD115人蛋白酪氨酸激酶規(guī)格:48T/96TPTK/CD115人蛋白酪氨酸激酶規(guī)格:48T/96TPKC人蛋白激酶C規(guī)格:48T/96TPKB人蛋白激酶B規(guī)格:48T/96TPKA人蛋白激酶A規(guī)格:48T/96TPDI人蛋白二硫化物異構(gòu)酶前體規(guī)格:48T/96TPDIA3人蛋白二硫化物異構(gòu)酶A3規(guī)格:48T/96TProteinZ人蛋白Z規(guī)格:48T/96TProteinS人蛋白S規(guī)格:48T/96TProteinC人蛋白C規(guī)格:48T/96T肽酰脯氨酰順/反異構(gòu)酶人蛋白規(guī)格:48T/96TElastase人彈性蛋白酶規(guī)格:48T/96TElastin人彈性蛋白規(guī)格:48T/96TCholicacid人膽酸規(guī)格:48T/96TCCK-8人膽囊收縮素/縮膽囊素八肽規(guī)格:48T/96TCCK人膽囊收縮素/腸促胰酶肽規(guī)格:48T/96TCHAc人膽堿乙?;敢?guī)格:48T/96TCETP人膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白規(guī)格:48T/96Tlisteriolysin人單核細胞增多性李斯特菌素規(guī)格:48T/96TMCP-4/CCL13人單核細胞趨化蛋白4規(guī)格:48T/96TMCP-3/CCL7人單核細胞趨化蛋白3規(guī)格:48T/96TMCP-2/CCL8人單核細胞趨化蛋白2規(guī)格:48T/96THSV-Ag2人單純皰疹病毒抗原2規(guī)格:48T/96THSV-Ag1人單純皰疹病毒抗原-1規(guī)格:48T/96THSV-Ag1人單純皰疹病毒抗原-1規(guī)格:48T/96THSVⅡ-Ab人單純皰疹病毒Ⅱ型抗體規(guī)格:48T/96TMAO人單胺氧化酶規(guī)格:48T/96TBigET人大內(nèi)皮素規(guī)格:48T/96TBigET人大內(nèi)皮素規(guī)格:48T/96Tcolicin人大腸菌素規(guī)格:48T/96TCCSA-4人大腸癌專一抗原4規(guī)格:48T/96TCCSA-3人大腸癌專一抗原3規(guī)格:48T/96TCCSA-2人大腸癌專一抗原2規(guī)格:48T/96T
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銅伴侶超氧化物歧化酶(SOD4)ELISA試劑盒說明書
- 銅伴侶超氧化物歧化酶(SOD4)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本:體液銅伴侶超氧化物歧化酶(SOD4)ELISA試劑盒說明書試驗原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。銅伴侶超氧化物歧化酶(SOD4)ELISA試劑盒說明書自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。銅伴侶超氧化物歧化酶(SOD4)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1.試劑應(yīng)按標簽儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9.按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。銅伴侶超氧化物歧化酶(SOD4)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品:標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。銅伴侶超氧化物歧化酶(SOD4)ELISA試劑盒說明書操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9.在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。銅伴侶超氧化物歧化酶(SOD4)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。銅伴侶超氧化物歧化酶(SOD4)ELISA試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應(yīng)的BFGF標準品濃度為橫坐標(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlPHSA人多聚血清蛋白規(guī)格:48T/96TPARP人多聚ADP核糖聚合酶規(guī)格:48T/96TDDC人多巴胺脫羧酶規(guī)格:48T/96TDBH人多巴胺-β羥化酶規(guī)格:48T/96TD2R人多巴胺D2受體規(guī)格:48T/96TD1R人多巴胺D1受體規(guī)格:48T/96TD1R人多巴胺D1受體規(guī)格:48T/96TDA人多巴胺規(guī)格:48T/96TPON人對氧磷酶規(guī)格:48T/96TPABA人對氨基苯甲酸規(guī)格:48T/96TTE人端粒酶規(guī)格:48T/96TTSST-1人毒性休克綜合征毒素1規(guī)格:48T/96THDVIgM人丁型肝炎IgM規(guī)格:48T/96THDVIgG人丁型肝炎IgG規(guī)格:48T/96TAZT人疊氮胸苷規(guī)格:48T/96TASK-1人凋亡信號調(diào)節(jié)激酶I規(guī)格:48T/96TFASL人凋亡相關(guān)因子配體規(guī)格:48T/96TFAS/CD95人凋亡相關(guān)因子規(guī)格:48T/96TβAPP人淀粉樣前體蛋白規(guī)格:48T/96TAmylase人淀粉酶規(guī)格:48T/96TETFB人電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽規(guī)格:48T/96TFⅧAg人第八因子相關(guān)抗原規(guī)格:48T/96TResistin人抵抗素規(guī)格:48T/96THIF-1α人低氧誘導因子1α規(guī)格:48T/96TLRP-6人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6規(guī)格:48T/96TLDLR人低密度脂蛋白受體規(guī)格:48T/96TLDL-IC人低密度脂蛋白免疫復合物規(guī)格:48T/96TLDL人低密度脂蛋白規(guī)格:48T/96TLMP7/PSMB9人低分子質(zhì)量蛋白7規(guī)格:48T/96TLMWH人低分子肝素規(guī)格:48T/96TNGF人的神經(jīng)生長因子規(guī)格:48T/96T人的牛血清白蛋白殘留檢測ELISAKit,48T/96T人的牛血清白蛋白殘留檢測ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96TConA人刀豆素A規(guī)格:48T/96TPLP人蛋白脂質(zhì)蛋白抗體規(guī)格:48T/96TPR3-ANCA人蛋白酶3特異性抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體規(guī)格:48T/96TPPP1R1A人蛋白磷酸酶1調(diào)控/YZ因子亞基1A規(guī)格:48T/96TPP人蛋白磷酸酶規(guī)格:48T/96TPTP/PTPase/CD148人蛋白酪氨酸磷酸酶規(guī)格:48T/96TPTP/PTPase/CD148人蛋白酪氨酸磷酸酶規(guī)格:48T/96TPTK/CD115人蛋白酪氨酸激酶規(guī)格:48T/96TPTK/CD115人蛋白酪氨酸激酶規(guī)格:48T/96TPKC人蛋白激酶C規(guī)格:48T/96TPKB人蛋白激酶B規(guī)格:48T/96TPKA人蛋白激酶A規(guī)格:48T/96TPDI人蛋白二硫化物異構(gòu)酶前體規(guī)格:48T/96TPDIA3人蛋白二硫化物異構(gòu)酶A3規(guī)格:48T/96TProteinZ人蛋白Z規(guī)格:48T/96TProteinS人蛋白S規(guī)格:48T/96TProteinC人蛋白C規(guī)格:48T/96T肽酰脯氨酰順/反異構(gòu)酶人蛋白規(guī)格:48T/96TElastase人彈性蛋白酶規(guī)格:48T/96TElastin人彈性蛋白規(guī)格:48T/96TCholicacid人膽酸規(guī)格:48T/96TCCK-8人膽囊收縮素/縮膽囊素八肽規(guī)格:48T/96TCCK人膽囊收縮素/腸促胰酶肽規(guī)格:48T/96TCHAc人膽堿乙?;敢?guī)格:48T/96TCETP人膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白規(guī)格:48T/96Tlisteriolysin人單核細胞增多性李斯特菌素規(guī)格:48T/96TMCP-4/CCL13人單核細胞趨化蛋白4規(guī)格:48T/96TMCP-3/CCL7人單核細胞趨化蛋白3規(guī)格:48T/96TMCP-2/CCL8人單核細胞趨化蛋白2規(guī)格:48T/96THSV-Ag2人單純皰疹病毒抗原2規(guī)格:48T/96THSV-Ag1人單純皰疹病毒抗原-1規(guī)格:48T/96THSV-Ag1人單純皰疹病毒抗原-1規(guī)格:48T/96THSVⅡ-Ab人單純皰疹病毒Ⅱ型抗體規(guī)格:48T/96TMAO人單胺氧化酶規(guī)格:48T/96TBigET人大內(nèi)皮素規(guī)格:48T/96TBigET人大內(nèi)皮素規(guī)格:48T/96Tcolicin人大腸菌素規(guī)格:48T/96TCCSA-4人大腸癌專一抗原4規(guī)格:48T/96TCCSA-3人大腸癌專一抗原3規(guī)格:48T/96TCCSA-2人大腸癌專一抗原2規(guī)格:48T/96T[詳細]
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2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊
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大鼠超氧化物歧化酶(SOD)(ELISA)試劑盒說明書
- 大鼠超氧化物歧化酶(SOD)(ELISA)試劑盒說明書[詳細]
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2015-03-23 00:00
應(yīng)用文章
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人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒說明書
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人SOD單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的SOD與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人SOD,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,SOD濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中SOD濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標板(CoatedWells)96孔酶標抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標準品(Standards):2ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本:血清、血漿(肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、唾液等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復凍融。血清、血漿作1:100稀釋(取10ul,加標本稀釋液990ul,稀釋100倍),尿液2倍稀釋(取100ul,加標本稀釋液100ul,稀釋2倍)后檢測。細胞培養(yǎng)上清可以不做稀釋直接檢測。2.標準品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標準管8管,每管加入標本稀釋液200ul。在**管中加入4000pg/ml的標準品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul,移至第二管。如此反復作對倍稀釋,從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標準品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上作圖,畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)SOD含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的SOD檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的人SOD。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔,每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊
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大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒說明書
- 大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒詳細的操作步驟和檢測范圍請下載詳細電子版說明書大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板8孔×12條8孔×6條無標準品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無備注:1.標準品濃度依次為:200、100、50、25、12.5、6.25U/mL2.經(jīng)過大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi),實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過Zda標準品濃度時,可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。需要而未提供的試劑和器材酶標儀(450nm)高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水原理:[詳細]
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2018-11-29 10:00
產(chǎn)品樣冊
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大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒使用說明書
- 大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒使用說明書[詳細]
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2024-09-25 06:52
產(chǎn)品樣冊
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大鼠(Rat)超氧化物歧化酶(SOD) ELISA 檢測試劑盒Elisa試劑盒說明書
- 大鼠(Rat)超氧化物歧化酶(SOD)ELISA檢測試劑盒產(chǎn)品說明書本試劑僅供研究使用標本:組織勻漿試驗原理:SOD試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知SOD濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將SOD和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中SOD的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板(96T)半塊板(48T)即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品:8.0mg/L1瓶(0.6ml)1瓶(0.3ml)按說明書進行稀稀空白對照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)即用型標準品稀釋緩沖液1瓶(5ml)1瓶(2.5ml)即用型生物素標記的抗SOD抗體1瓶(6ml)1瓶(3.0ml)即用型親和鏈酶素-HRP1瓶(10ml)1瓶(5.0ml)即用型洗滌緩沖液1瓶(20ml)1瓶(10ml)按說明書進行稀釋底物A1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型底物B1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型終止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型標本稀釋液1瓶(12ml)1瓶(6.0ml)即用型自備材料蒸餾水。加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品:標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:8.0mg/L(6號標準品)原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。4.0mg/L(5號標準品)100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液2.0mg/L(4號標準品)100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液1.0mg/L(3號標準品)100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液0.5mg/L(2號標準品)100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液0.25mg/L(1號標準品)100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0mg/L(空白對照)原始濃度不用稀釋直接加入50ul。洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度(mg/L)A8.08.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B4.04.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C2.02.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D1.01.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E0.50.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F0.250.25樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與人其它細胞因子反應(yīng)。3.重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應(yīng)的SOD標準品濃度為橫坐標(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的SOD含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍:0-8.0mg/L4、敏感度:0.01mg/L[詳細]
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2024-09-29 02:40
產(chǎn)品樣冊
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有機溶質(zhì)載體伴侶1(OSCP1)ELISA試劑盒說明書
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有機溶質(zhì)載體伴侶1(OSCP1)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本:體液有機溶質(zhì)載體伴侶1(OSCP1)ELISA試劑盒說明書試驗原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。有機溶質(zhì)載體伴侶1(OSCP1)ELISA試劑盒說明書自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。有機溶質(zhì)載體伴侶1(OSCP1)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1.試劑應(yīng)按標簽儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9.按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。有機溶質(zhì)載體伴侶1(OSCP1)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品:標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。有機溶質(zhì)載體伴侶1(OSCP1)ELISA試劑盒說明書操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9.在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。有機溶質(zhì)載體伴侶1(OSCP1)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。有機溶質(zhì)載體伴侶1(OSCP1)ELISA試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應(yīng)的BFGF標準品濃度為橫坐標(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlAMBP人α1微球蛋白/bikunin前體規(guī)格:48T/96Tα1-MG人α1微球蛋白規(guī)格:48T/96Tα1-AGP人α1酸性糖蛋白規(guī)格:48T/96TAACT人α1抗胰糜蛋白酶規(guī)格:48T/96TIFN-α/βR人α/β干擾素受體規(guī)格:48T/96TXCR1人XC趨化因子受體1規(guī)格:48T/96TTCR人T細胞受體規(guī)格:48T/96TTCGF-Ⅲ人T細胞生長因子-Ⅲ規(guī)格:48T/96TLAT人T細胞活化連接蛋白規(guī)格:48T/96TTU3A人TU3A蛋白規(guī)格:48T/96TTLR-9/CD289人Toll樣受體9規(guī)格:48T/96TTHP人TH糖蛋白規(guī)格:48T/96TTIEG1人TGF-β誘導早期基因1規(guī)格:48T/96TTAF人TATA盒結(jié)合蛋白/TBP相關(guān)因子規(guī)格:48T/96TPIAS3人STAT3蛋白YZ分子規(guī)格:48T/96TSHC/SLP-76人SH2攜帶蛋白規(guī)格:48T/96TS-100人S100蛋白規(guī)格:48T/96TS-100B人S100B蛋白規(guī)格:48T/96TP-Selectin/CD62P人P選擇素規(guī)格:48T/96TP-cad人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白規(guī)格:48T/96T人preptinELISAKit,48T/96T人preptinELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96T人PodocinELISAKit,48T/96T人PodocinELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96TPL7人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶規(guī)格:48T/96TPL12/AlaRS人PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶規(guī)格:48T/96TP53人P53規(guī)格:48T/96TOJ/IleRS人OJ抗體規(guī)格:48T/96T人N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸ELISAKit,48T/96T人N-乙?;?絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96TNAG人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶規(guī)格:48T/96TN-Cad人N鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白規(guī)格:48T/96TN-MID-OT人N端中段骨鈣素規(guī)格:48T/96-proBNP人N端前腦鈉素規(guī)格:48T/96-proBNP人N端前腦鈉素規(guī)格:48T/96TNLR人NOD樣受體規(guī)格:48T/96TNHE3人Na+/H+交換體3規(guī)格:48T/96TPAL人L苯丙氨酸解氨酶規(guī)格:48T/96TJo1/HRS人Jo1抗體規(guī)格:48T/96TIRAP人ICE蛋白酶激活因子規(guī)格:48T/96T人H-rasELISAKit,48T/96T人H-rasELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96T人H-rasELISAKit,48T/96T人H-rasELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96TGAP人GTP酶活化蛋白規(guī)格:48T/96TFlt-3L人FMS樣酪氨酸激酶3配體規(guī)格:48T/96TFlt3人FMS樣酪氨酸激酶3規(guī)格:48T/96TE-Selectin/CD62E人E選擇素規(guī)格:48T/96TE-Cad人E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白規(guī)格:48T/96TEJ/GlyRS人EJ抗體/抗甘氨酰tRNA合成酶抗體規(guī)格:48T/96TD2D人D二聚體規(guī)格:48T/96TD2D人D二聚體規(guī)格:48T/96TDBP人DNA結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96TDKK1人Dickkopf1規(guī)格:48T/96TCNP人C型鈉尿肽規(guī)格:48T/96TC-Peptide人C肽規(guī)格:48T/96TCRP人C反應(yīng)蛋白規(guī)格:48T/96TCP人C多肽規(guī)格:48T/96TCXCR3人CXC趨化因子受體3規(guī)格:48T/96TCXCR1人CXC趨化因子受體1規(guī)格:48T/96TCX3CR1人CX3C趨化因子受體1規(guī)格:48T/96T人c-sisELISAKit,48T/96T人c-sisELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96T人c-sisELISAKit,48T/96T人c-sisELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96Tc-myc人c-myc癌基因產(chǎn)物規(guī)格:48T/96T人c-mycELISAKit,48T/96T人c-mycELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96T人c-junELISAKit,48T/96T人c-junELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96T人c-junELISAKit,48T/96T人c-junELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96T人chemerinELISAKit,48T/96T人chemerinELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96T人c-fosELISAKit,48T/96T人c-fosELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96T人c-fosELISAKit,48T/96T人c-fosELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96TCCR-7人CC趨化因子受體7規(guī)格:48T/96TCCR1人CC趨化因子受體1規(guī)格:48T/96TC/EBPε人CCAAT增強子結(jié)合蛋白ε規(guī)格:48T/96TC/EBPδ人CCAAT增強子結(jié)合蛋白δ規(guī)格:48T/96TC/EBPβ人CCAAT增強子結(jié)合蛋白β規(guī)格:48T/96TC/EBPα人CCAAT增強子結(jié)合蛋白α規(guī)格:48T/96TCREB人cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96TCREB人cAMP反應(yīng)元件結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jié)合蛋白4規(guī)格:48T/96TIGFBP-3大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3規(guī)格:48T/96TIGFBP-2大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2規(guī)格:48T/96TIGFBP-1大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1規(guī)格:48T/96TIGF-2大鼠胰島素樣生長因子2規(guī)格:48T/96TIGF-1大鼠胰島素樣生長因子1規(guī)格:48T/96TISR-β大鼠胰島素受體β規(guī)格:48T/96TINS大鼠胰島素規(guī)格:48T/96TTAP大鼠胰蛋白酶原激活肽規(guī)格:48T/96Ttrypsin大鼠胰蛋白酶規(guī)格:48T/96TNOS大鼠一氧化氮合成酶規(guī)格:48T/96TFA大鼠葉酸規(guī)格:48T/96TOLAb大鼠氧化低密度脂蛋白抗體規(guī)格:48T/96TOxLDL大鼠氧化低密度脂蛋白規(guī)格:48T/96TNADPH大鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸規(guī)格:48T/96TN-AChR大鼠煙堿型乙酰膽堿受體規(guī)格:48T/96TPF-4/CXCL4大鼠血小板因子4規(guī)格:48T/96TPF-3大鼠血小板因子3規(guī)格:48T/96TPDGFsR-α大鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α規(guī)格:48T/96TPDGF-BB大鼠血小板衍生生長因子BB規(guī)格:48T/96TPDGF-AB大鼠血小板衍生生長因子AB規(guī)格:48T/96TPDGF大鼠血小板衍生生長因子規(guī)格:48T/96TTPO大鼠血小板生成素規(guī)格:48T/96TGP-ⅡbⅢa大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa規(guī)格:48T/96TPAF大鼠血小板活化因子規(guī)格:48T/96TTSP-1大鼠血小板反應(yīng)蛋白/凝血酶敏感蛋白1規(guī)格:48T/96TFDP大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物規(guī)格:48T/96TFbg大鼠血纖蛋白原規(guī)格:48T/96TTXB2大鼠血栓素B2規(guī)格:48T/96TTpP大鼠血栓前體蛋白規(guī)格:48T/96TTM大鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白規(guī)格:48T/96TCH50大鼠血清總補體規(guī)格:48T/96TNO大鼠血清一氧化氮規(guī)格:48T/96TSAA大鼠血清淀粉樣蛋白A規(guī)格:48T/96TGMP-140大鼠血漿α顆粒膜蛋白規(guī)格:48T/96THO-2大鼠血紅素氧合酶2規(guī)格:48T/96THO-1大鼠血紅素氧合酶1規(guī)格:48T/96TADAMTS13/vWF-cp大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶規(guī)格:48T/96TVWF大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子規(guī)格:48T/96TBK大鼠血管舒緩激肽規(guī)格:48T/96TANG-R-Tie2大鼠血管生成素受體Tie2規(guī)格:48T/96TANG-R-Tie1大鼠血管生成素受體Tie1規(guī)格:48T/96TANG-4大鼠血管生成素4規(guī)格:48T/96TANG-2大鼠血管生成素2規(guī)格:48T/96TANG-1大鼠血管生成素1規(guī)格:48T/96TANG大鼠血管生長素規(guī)格:48T/96TVCAM-1/CD106大鼠血管內(nèi)皮細胞粘附分子1規(guī)格:48T/96TVEGFR-2大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體2規(guī)格:48T/96TVEGFR-1大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體1規(guī)格:48T/96TVEGF-D大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子D規(guī)格:48T/96TVEGF-C大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子C規(guī)格:48T/96TVEGF-B大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子B規(guī)格:48T/96TVEGF大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子規(guī)格:48T/96TACE大鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶規(guī)格:48T/96TaGT大鼠血管緊張素原規(guī)格:48T/96TANG-Ⅱ大鼠血管緊張素Ⅱ規(guī)格:48T/96TAng-Ⅰ大鼠血管緊張素Ⅰ規(guī)格:48T/96TVIP大鼠血管活性腸肽規(guī)格:48T/96TBrdU大鼠溴脫氧核苷尿嘧啶規(guī)格:48T/96TASD大鼠雄烯二酮規(guī)格:48T/96TSmad7大鼠信號轉(zhuǎn)導分子7規(guī)格:48T/96TSmad1大鼠信號轉(zhuǎn)導分子規(guī)格:48T/96TNN-T4大鼠新生甲狀腺素規(guī)格:48T/96T大鼠心肌轉(zhuǎn)錄因子GATA4ELISAKit,48T/96T大鼠心肌轉(zhuǎn)錄因子GATA4ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96TCT-1大鼠心肌營養(yǎng)素1規(guī)格:48T/96TcTnT大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T規(guī)格:48T/96TcTn-Ⅰ大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格:48T/96TcTn-Ⅰ大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格:48T/96TTAFI大鼠纖溶YZ因子規(guī)格:48T/96TPAI-1大鼠纖溶酶原激活物YZ因子1規(guī)格:48T/96TPAI大鼠纖溶酶原激活物YZ因子規(guī)格:48T/96TPAP大鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物規(guī)格:48T/96TFN大鼠纖連蛋白規(guī)格:48T/96TCyclin-D3大鼠細胞周期素D3規(guī)格:48T/96TCyclin-D2大鼠細胞周期素D2規(guī)格:48T/96TCyclin-D1大鼠細胞周期素D1規(guī)格:48T/96TCYP2E1大鼠細胞色素P4502E1規(guī)格:48T/96TCYP450大鼠細胞色素P450規(guī)格:48T/96TCyt-C大鼠細胞色素C規(guī)格:48T/96TICAM-3/CD50大鼠細胞間粘附分子3規(guī)格:48T/96TICAM-2/CD102大鼠細胞間粘附分子2規(guī)格:48T/96TICAM-1/CD54大鼠細胞間粘附分子1規(guī)格:48T/96TPentosidine大鼠戊糖素規(guī)格:48T/96TMTL大鼠胃動素規(guī)格:48T/96TPepsin大鼠胃蛋白酶規(guī)格:48T/96T大鼠胃腸癌標志物CA199ELISAKit,48T/96T大鼠胃腸癌標志物CA199ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96TVK1大鼠維生素K1規(guī)格:48T/96TVE大鼠維生素E規(guī)格:48T/96TVD3大鼠維生素D3規(guī)格:48T/96TVD2大鼠維生素D2規(guī)格:48T/96TVD大鼠維生素D規(guī)格:48T/96TVC大鼠維生素C規(guī)格:48T/96TVB6大鼠維生素B6規(guī)格:48T/96TVB12大鼠維生素B12規(guī)格:48T/96TVA大鼠維生素A規(guī)格:48T/96Tomentin大鼠網(wǎng)膜素規(guī)格:48T/96TAGEs大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物規(guī)格:48T/96TDPD大鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉規(guī)格:48T/96TDHEA-S大鼠脫氫表雄酮硫酸酯規(guī)格:48T/96THABP大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96THA大鼠透明質(zhì)酸規(guī)格:48T/96TFE大鼠鐵蛋白規(guī)格:48T/96TGP-MM大鼠糖原磷酸化酶同工酶MM規(guī)格:48T/96TGP-II大鼠糖原磷酸化酶同工酶II規(guī)格:48T/96TGP-BB大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB規(guī)格:48T/96TGSK大鼠糖原合成酶激酶規(guī)格:48T/96TCDT大鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白規(guī)格:48T/96TGR大鼠糖皮質(zhì)類固醇受體規(guī)格:48T/96TGHbA1c大鼠糖化血紅蛋白A1c規(guī)格:48T/96Tgp130大鼠糖蛋白130規(guī)格:48T/96TCA-2大鼠碳酸酐酶2規(guī)格:48T/96TCA大鼠碳酸酐酶規(guī)格:48T/96TPLGF大鼠胎盤生長因子規(guī)格:48T/96TTREM-1大鼠髓系細胞觸發(fā)受體-1規(guī)格:48T/96TMBP大鼠髓磷脂堿性蛋白規(guī)格:48T/96T大鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體IgG大鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體IgG規(guī)格:48T/96TMPO大鼠髓過氧化物酶規(guī)格:48T/96TaFGF-1大鼠酸性成纖維細胞生長因子1規(guī)格:48T/96TAQP-5大鼠水通道蛋白5規(guī)格:48T/96TAQP-4大鼠水通道蛋白4規(guī)格:48T/96TAQP-3大鼠水通道蛋白3規(guī)格:48T/96TAQP-2大鼠水通道蛋白2規(guī)格:48T/96TAQP-1大鼠水通道蛋白1規(guī)格:48T/96TAQP-0大鼠水通道蛋白0規(guī)格:48T/96TDHT大鼠雙氫睪酮規(guī)格:48T/96TECP大鼠嗜酸性粒細胞陽離子蛋白規(guī)格:48T/96TECF大鼠嗜酸粒細胞趨化因子規(guī)格:48T/96TCCL11大鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin1規(guī)格:48T/96TRBP-4大鼠視黃醇結(jié)合蛋白4規(guī)格:48T/96TRBP大鼠視黃醇結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96TGH大鼠生長因子規(guī)格:48T/96TSS大鼠生長抑素規(guī)格:48T/96TGHRP-Ghrelin大鼠生長激素釋放肽ghrelin規(guī)格:48T/96TGHRP大鼠生長激素釋放多肽規(guī)格:48T/96TKim-1大鼠腎損傷分子1規(guī)格:48T/96TRenin大鼠腎素規(guī)格:48T/96TADM大鼠腎上腺髓質(zhì)素規(guī)格:48T/96TADRA1A大鼠腎上腺素能a1A受體規(guī)格:48T/96TADRA1A大鼠腎上腺素能a1A受體規(guī)格:48T/96TEPI大鼠腎上腺素規(guī)格:48T/96-4大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4規(guī)格:48T/96-3大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3規(guī)格:48T/96TNSE大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶規(guī)格:48T/96TNP-Y大鼠神經(jīng)肽Y規(guī)格:48T/96TNGF大鼠神經(jīng)生長因子規(guī)格:48T/96TGFAP大鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白規(guī)格:48T/96TENA-78/CXCL5大鼠上皮中性粒細胞活化肽78規(guī)格:48T/96TPEDF大鼠色素上皮衍生因子規(guī)格:48T/96TT3大鼠三碘甲狀腺原氨酸規(guī)格:48T/96T大鼠乳腺癌標志物-CA153ELISAKit,48T/96T大鼠乳腺癌標志物-CA153ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96TLF/LTF大鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白規(guī)格:48T/96TLDH大鼠乳酸脫氫酶規(guī)格:48T/96TCACT大鼠肉毒堿脂酰轉(zhuǎn)移酶規(guī)格:48T/96Tβ-CG大鼠絨毛膜促性腺激素β規(guī)格:48T/96TCG大鼠絨毛膜促性腺激素規(guī)格:48T/96TPAPP-A大鼠妊娠相關(guān)血漿蛋白A規(guī)格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2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊
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大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒
- 大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-10 00:00
選購指南
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豬超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com豬超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗豬SOD單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的SOD與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗豬SOD,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,SOD濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中SOD濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標板(CoatedWells)96孔酶標抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標準品(Standards):2ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本:血清、血漿(肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、唾液等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復凍融。血清、血漿作1:100稀釋(取10ul,加標本稀釋液990ul,稀釋100倍),尿液2倍稀釋(取100ul,加標本稀釋液100ul,稀釋2倍)后檢測。細胞培養(yǎng)上清可以不做稀釋直接檢測。2.標準品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標準管8管,每管加入標本稀釋液200ul。在**管中加入4000pg/ml的標準品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul,移至第二管。如此反復作對倍稀釋,從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標準品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上作圖,畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)SOD含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的SOD檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的豬SOD。不與豬其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔,每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細]
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2018-09-13 10:00
產(chǎn)品樣冊
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兔超氧化物歧化酶(SOD )ELISA試劑盒
- 兔超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T3.5U/mL-120U/mL使用目的:本試劑盒用于測定兔血清、血漿及相關(guān)液體樣本中超氧化物歧化酶(SOD)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中兔超氧化物歧化酶(SOD)水平。用純化的兔超氧化物歧化酶(SOD)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入超氧化物歧化酶(SOD),再與HRP標記的超氧化物歧化酶(SOD)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的超氧化物歧化酶(SOD)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中兔超氧化物歧化酶(SOD)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(240U/mL)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。120U/mL5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液60U/mL4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液30U/mL3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液15U/mL2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液7.5U/mL1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l,然后再加待測樣品10l(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50l,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50l,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié):計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-11-15 10:03
產(chǎn)品樣冊
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豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒
- 豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-18 02:56
課件
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小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒
- 小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-22 22:37
報價單
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豬超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒
- 豬超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-20 13:31
實驗操作
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雞總超氧化物歧化酶(T-SOD)ELISA試劑盒使用說明書
- 雞總超氧化物歧化酶(T-SOD)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理雞總超氧化物歧化酶(T-SOD)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中雞總超氧化物歧化酶(T-SOD)水平。用純化的雞總超氧化物歧化酶(T-SOD)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入總超氧化物歧化酶(T-SOD),再與HRP標記的總超氧化物歧化酶(T-SOD)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的總超氧化物歧化酶(T-SOD)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中雞總超氧化物歧化酶(T-SOD)濃度。雞總超氧化物歧化酶(T-SOD)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(240U/mL)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。雞總超氧化物歧化酶(T-SOD)ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。120U/mL5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液60U/mL4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液30U/mL3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液15U/mL2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液7.5U/mL1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l,然后再加待測樣品10l(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50l,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.10.終止:每孔加終止液50l,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。雞總超氧化物歧化酶(T-SOD)ELISA試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。雞總超氧化物歧化酶(T-SOD)ELISA試劑盒保存條件及有效期1.試劑盒保存:2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-11-23 10:00
產(chǎn)品樣冊
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大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒實驗使用說明書
- 大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒實驗使用說明書 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業(yè)精神作為標準,以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。
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2024-08-02 14:04
應(yīng)用文章
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大鼠超氧化物歧化酶試劑盒使用說明書
- 大鼠超氧化物歧化酶試劑盒使用說明書[詳細]
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2015-05-18 00:00
課件
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豬超氧化物歧化酶elisa試劑盒使用注意事項
- 注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。[詳細]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人超氧化物歧化酶elisa試劑盒使用注意事項
- 注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。[詳細]
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2018-10-08 10:01
產(chǎn)品樣冊
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人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒使用方法
- 人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒使用方法操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。80U/mL5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液40U/mL4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液20U/mL3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液10U/mL2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液5U/mL1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。[詳細]
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2018-12-30 10:00
產(chǎn)品樣冊
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小鼠超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒使用說明書
- 小鼠超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒使用說明書[詳細]
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2014-06-05 00:00
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