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小鼠腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒
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2024-09-20 02:09 187閱讀次數(shù)
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小鼠腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒
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小鼠腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒
- 小鼠腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-09 00:00
安裝說(shuō)明
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小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒
- 小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2015-09-11 00:00
操作手冊(cè)
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小鼠腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒
- 小鼠腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-20 02:09
安裝說(shuō)明
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小鼠(Mouse)腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
- 小鼠糖蛋白130(gp130)elisa試劑盒小鼠糖蛋白130(gp130)ELISAKit小鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)elisa試劑盒小鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISAKit小鼠粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)elisa試劑盒小鼠粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)ELISAKit小鼠趨化因子(FK)elisa試劑盒小鼠趨化因子(FK)ELISAKit小鼠FMS樣酪氨酸激酶3(Flt3)elisa試劑盒小鼠FMS樣酪氨酸激酶3(Flt3)ELISAKit小鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)elisa試劑盒小鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)ELISAKit小鼠纖連蛋白(FN)elisa試劑盒小鼠纖連蛋白(FN)ELISAKit小鼠凋亡相關(guān)因子配體(FASL)elisa試劑盒小鼠凋亡相關(guān)因子配體(FASL)ELISAKit小鼠凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)elisa試劑盒小鼠凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)ELISAKit小鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)elisa試劑盒小鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISAkit小鼠紅細(xì)胞生成素(EPO)elisa試劑盒小鼠紅細(xì)胞生成素(EPO)ELISAKit小鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin1(Eotaxin1/CCL11)elisa試劑盒小鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin1(Eotaxin1/CCL11)ELISAKit小鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子(ECF)elisa試劑盒小鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子(ECF)ELISAKit小鼠可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(sEPCR)elisa試劑盒小鼠可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(sEPCR)ELISAKit小鼠白細(xì)胞分化抗原30(CD30)elisa試劑盒小鼠白細(xì)胞分化抗原30(CD30)ELISAKit小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)elisa試劑盒小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)ELISAKit小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)elisa試劑盒小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISAKit小鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)elisa試劑盒小鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)ELISAKit小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)elisa試劑盒小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISAKit小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)elisa試劑盒小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISAKit小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)elisa試劑盒小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)ELISAKit小鼠活化素A(Activin-A)elisa試劑盒小鼠活化素A(Activin-A)ELISAKit小鼠角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)elisa試劑盒小鼠角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)ELISAKit小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)elisa試劑盒小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISAKit小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)elisa試劑盒小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISAKit小鼠抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體(TPO-Ab)elisa試劑盒小鼠抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISAKit小鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)elisa試劑盒小鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)ELISAKit小鼠堿性磷酸酶(ALP)elisa試劑盒小鼠堿性磷酸酶(ALP)ELISAKit[詳細(xì)]
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2018-11-15 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
- 實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)。用純化的小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入腫瘤壞死因子α(TNF-α),再與HRP標(biāo)記的腫瘤壞死因子α(TNF-α)抗體合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腫瘤壞死因子α(TNF-α)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)濃度。試劑盒組成30倍濃20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8條6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑標(biāo)準(zhǔn)品(1600ng/L)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板4樣品稀釋液5顯色劑A液6顯色劑B液標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1份10說(shuō)明書(shū)11封板膜12密封袋2張1個(gè)標(biāo)本要1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過(guò)(HRP)活性。小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。800ng/L400ng/L200ng/L100ng/L50ng/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。溫育:用封板膜封板后37℃溫育30分鐘。30倍稀釋后備用配液:將30倍濃洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜重復(fù)5次,拍干。30秒后棄去,如此加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有析出,稀釋時(shí)可在浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉6.底物請(qǐng)避光保存。7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)。8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-09-27 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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小鼠腫瘤壞死因子γ(TNF-γ)ELSIA試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 小鼠腫瘤壞死因子γ(TNF-γ)試劑盒(ELISA)l本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中小鼠腫瘤壞死因子γ(TNF-γ)的含量。l有效期:6個(gè)月l保存條件:2-8℃試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被小鼠腫瘤壞死因子γ(TNF-γ)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠腫瘤壞死因子γ(TNF-γ)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。[詳細(xì)]
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2018-11-25 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)說(shuō)明書(shū)
- 小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
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2015-04-14 00:00
期刊論文
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人腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒
- 人腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-06 00:00
應(yīng)用文章
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大鼠腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒
- 大鼠腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-11 00:00
操作手冊(cè)
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人腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒
- 人腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-05 00:00
選購(gòu)指南
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人腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒
- 人腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-05 00:00
期刊論文
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豚鼠腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒
- 豚鼠腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2014-08-20 00:00
其它
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豬腫瘤壞死因子-(TNF-)ELISA試劑盒
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com豬腫瘤壞死因子-a(TNF-a)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗豬TNF-a單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的TNF-a與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗豬TNF-a,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測(cè)OD值,TNF-a濃度與OD值成正比,可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中TNF-a濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):20ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè),2-8℃保存48小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測(cè)程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0PG/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)TNF-a含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的TNF-a檢測(cè)濃度小于18pg/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的豬TNF-a。不與豬其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于10.3%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔,每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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雞腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒
- 雞腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-28 00:53
專利
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大鼠腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒
- 大鼠腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-28 16:42
其它
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人腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒
- 人腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-20 02:29
其它
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豬腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒
- 豬腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-20 13:38
期刊論文
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大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA檢測(cè)試劑盒
- 大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]
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2015-07-03 00:00
選購(gòu)指南
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人腫瘤壞死因子-(TNF-)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com人腫瘤壞死因子-a(TNF-a)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TNF-a單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的TNF-a與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人TNF-a,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測(cè)OD值,TNF-a濃度與OD值成正比,可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中TNF-a濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):20ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè),2-8℃保存48小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測(cè)程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0PG/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)TNF-a含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的TNF-a檢測(cè)濃度小于15pg/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人TNF-a。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于10.3%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔,每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人腫瘤壞死因子-(TNF-)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com人腫瘤壞死因子-b(TNF-b)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TNF-b單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的TNF-b與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人TNF-b,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測(cè)OD值,TNF-b濃度與OD值成正比,可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中TNF-b濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):4ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè),2-8℃保存48小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,每管加入標(biāo)本稀釋液200ul。在**管中加入4000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul,移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測(cè)程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)TNF-b含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的TNF-b檢測(cè)濃度小于15pg/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人TNF-b。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于11%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔,每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。4.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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