本文由 整理匯編

2013-12-09 00:00 219閱讀次數(shù)

收藏 評價 舉報

• 分享

立即下載

參與評論

評論

登錄后參與評論

登錄或新用戶注冊

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請用手機微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號

微信掃碼，手機電腦聯(lián)動

注冊登錄即表示同意《儀器網(wǎng)服務(wù)條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

手機號：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

更多資料

• 小鼠腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒

  小鼠腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒

  小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒[詳細]

  2015-09-11 00:00

  操作手冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒

  小鼠腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-20 02:09

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠（Mouse）腫瘤壞死因子β（TNF-β）ELISA試劑盒使用說明書

  小鼠糖蛋白130（gp130）elisa試劑盒小鼠糖蛋白130（gp130）ELISAKit小鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）elisa試劑盒小鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）ELISAKit小鼠粒細胞集落刺激因子（G-CSF）elisa試劑盒小鼠粒細胞集落刺激因子（G-CSF）ELISAKit小鼠趨化因子（FK）elisa試劑盒小鼠趨化因子（FK）ELISAKit小鼠FMS樣酪氨酸激酶3（Flt3）elisa試劑盒小鼠FMS樣酪氨酸激酶3（Flt3）ELISAKit小鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體（Flt3L）elisa試劑盒小鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體（Flt3L）ELISAKit小鼠纖連蛋白（FN）elisa試劑盒小鼠纖連蛋白（FN）ELISAKit小鼠凋亡相關(guān)因子配體（FASL）elisa試劑盒小鼠凋亡相關(guān)因子配體（FASL）ELISAKit小鼠凋亡相關(guān)因子（FAS/CD95）elisa試劑盒小鼠凋亡相關(guān)因子（FAS/CD95）ELISAKit小鼠E選擇素（E-Selectin/CD62E）elisa試劑盒小鼠E選擇素（E-Selectin/CD62E）ELISAkit小鼠紅細胞生成素（EPO）elisa試劑盒小鼠紅細胞生成素（EPO）ELISAKit小鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin1（Eotaxin1/CCL11）elisa試劑盒小鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin1（Eotaxin1/CCL11）ELISAKit小鼠嗜酸粒細胞趨化因子（ECF）elisa試劑盒小鼠嗜酸粒細胞趨化因子（ECF）ELISAKit小鼠可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體（sEPCR）elisa試劑盒小鼠可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體（sEPCR）ELISAKit小鼠白細胞分化抗原30（CD30）elisa試劑盒小鼠白細胞分化抗原30（CD30）ELISAKit小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白（E-Cad）elisa試劑盒小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白（E-Cad）ELISAKit小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ（BMPR-Ⅱ）elisa試劑盒小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ（BMPR-Ⅱ）ELISAKit小鼠骨成型蛋白受體1A（BMPR-1A）elisa試劑盒小鼠骨成型蛋白受體1A（BMPR-1A）ELISAKit小鼠骨成型蛋白4（BMP-4）elisa試劑盒小鼠骨成型蛋白4（BMP-4）ELISAKit小鼠骨成型蛋白2（BMP-2）elisa試劑盒小鼠骨成型蛋白2（BMP-2）ELISAKit小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）elisa試劑盒小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）ELISAKit小鼠活化素A（Activin-A）elisa試劑盒小鼠活化素A（Activin-A）ELISAKit小鼠角化細胞內(nèi)分泌因子（KAF）/雙調(diào)蛋白（AR）elisa試劑盒小鼠角化細胞內(nèi)分泌因子（KAF）/雙調(diào)蛋白（AR）ELISAKit小鼠血管緊張素Ⅱ（ANG-Ⅱ）elisa試劑盒小鼠血管緊張素Ⅱ（ANG-Ⅱ）ELISAKit小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）elisa試劑盒小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）ELISAKit小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體（TPO-Ab）elisa試劑盒小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體（TPO-Ab）ELISAKit小鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體（dsDNA）elisa試劑盒小鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體（dsDNA）ELISAKit小鼠堿性磷酸酶（ALP）elisa試劑盒小鼠堿性磷酸酶（ALP）ELISAKit[詳細]

  2018-11-15 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒使用說明書

  實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）。用純化的小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腫瘤壞死因子α（TNF-α），再與HRP標記的腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腫瘤壞死因子α（TNF-α）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）濃度。試劑盒組成30倍濃20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8條6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶終止液6ml×1瓶2酶標試劑標準品（1600ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板4樣品稀釋液5顯色劑A液6顯色劑B液標準品稀釋液1.5ml×1瓶1份10說明書11封板膜12密封袋2張1個標本要1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過（HRP）活性。小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒使用說明書操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。800ng/L400ng/L200ng/L100ng/L50ng/L5號標準品4號標準品3號標準品2號標準品1號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后37℃溫育30分鐘。30倍稀釋后備用配液：將30倍濃洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜重復(fù)5次，拍干。30秒后棄去，如此加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒使用說明書計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有析出，稀釋時可在浴中加溫助溶，洗滌時不影響。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗。8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠腫瘤壞死因子γ（TNF-γ）ELSIA試劑盒說明書

  小鼠腫瘤壞死因子γ（TNF-γ）試劑盒（ELISA）l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中小鼠腫瘤壞死因子γ（TNF-γ）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠腫瘤壞死因子γ（TNF-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠腫瘤壞死因子γ（TNF-γ）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。[詳細]

  2018-11-25 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）說明書

  小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）說明書[詳細]

  2015-04-14 00:00

  期刊論文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒

  人腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒

  大鼠腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-11 00:00

  操作手冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒

  人腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-05 00:00

  選購指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒

  人腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-05 00:00

  期刊論文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 豚鼠腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒

  豚鼠腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒[詳細]

  2014-08-20 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 豬腫瘤壞死因子-（TNF-）ELISA試劑盒

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com豬腫瘤壞死因子-a（TNF-a）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗豬TNF-a單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TNF-a與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗豬TNF-a，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TNF-a濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TNF-a濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0PG/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)TNF-a含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的TNF-a檢測濃度小于18pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的豬TNF-a。不與豬其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10.3％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 雞腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒

  雞腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 00:53

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒

  大鼠腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 16:42

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒

  人腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-20 02:29

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 豬腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒

  豬腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-20 13:38

  期刊論文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA檢測試劑盒

  大鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA檢測試劑盒[詳細]

  2015-07-03 00:00

  選購指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人腫瘤壞死因子-（TNF-）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人腫瘤壞死因子-a（TNF-a）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TNF-a單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TNF-a與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TNF-a，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TNF-a濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TNF-a濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0PG/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)TNF-a含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的TNF-a檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人TNF-a。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10.3％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人腫瘤壞死因子-（TNF-）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人腫瘤壞死因子-b（TNF-b）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TNF-b單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TNF-b與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TNF-b，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TNF-b濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TNF-b濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：4ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標準管8管，每管加入標本稀釋液200ul。在**管中加入4000pg/ml的標準品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)TNF-b含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的TNF-b檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人TNF-b。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于11％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。4.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  •