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• XK3190-A9+（P）說明書

  XK3190-A9+說明書直流兩用，標(biāo)配蓄電池;7位0.8英寸LED顯示，3檔電池電量指示;零位跟蹤范圍、置零（開機(jī)/手動）范圍可分別設(shè)置;具有兩點(diǎn)線性修正功能，兩種補(bǔ)償標(biāo)定方式;存儲量大，可存儲1001組稱重記錄，1000組車號和皮重，201個貨號;可打印橫聯(lián)和豎聯(lián)等稱重單，可以打印多種統(tǒng)計(jì)報(bào)表;配備RS232通訊口（可選配RS422/RS485）、配備電流環(huán)大屏幕通訊口、配備標(biāo)準(zhǔn)并行打印口、支持指定型號的熱敏微型打印機(jī);A9+P內(nèi)置針式微打;[詳細(xì)]

  2018-12-31 10:00

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• XK3190-A9+使用說明書

  樂博稱重，竭誠為您，如需幫助，請來電垂詢！[詳細(xì)]

  2018-10-27 10:00

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• XK3190-A9+汽車衡儀表說明書

  直流兩用，標(biāo)配蓄電池;7位0.8英寸LED顯示，3檔電池電量指示;零位跟蹤范圍、置零（開機(jī)/手動）范圍可分別設(shè)置;具有兩點(diǎn)線性修正功能，兩種補(bǔ)償標(biāo)定方式;存儲量大，可存儲1001組稱重記錄，1000組車號和皮重，201個貨號;可打印橫聯(lián)和豎聯(lián)等稱重單，可以打印多種統(tǒng)計(jì)報(bào)表;配備RS232通訊口（可選配RS422/RS485）、配備電流環(huán)大屏幕通訊口、配備標(biāo)準(zhǔn)并行打印口、支持指定型號的熱敏微型打印機(jī);A9+P內(nèi)置針式微打;[詳細(xì)]

  2018-10-06 10:00

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• XK3190-A9+地磅儀表說明書

  XK3190-A9+地磅儀表！[詳細(xì)]

  2024-10-09 12:38

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• XK3190-A9+稱重儀表使用說明書

  簡介：XK3190-A9+儀表采用高精度∑-△模數(shù)轉(zhuǎn)換技術(shù)，可廣泛應(yīng)用于電子平臺秤、電子地上衡、電子汽車衡等的靜態(tài)稱重系統(tǒng)?；竟δ埽褐绷鲀捎茫瑯?biāo)配蓄電池;7位0.8英寸LED顯示，3檔電池電量指示;零位跟蹤范圍、置零（開機(jī)/手動）范圍可分別設(shè)置;具有兩點(diǎn)線性修正功能，兩種補(bǔ)償標(biāo)定方式;存儲量大，可存儲1001組稱重記錄，1000組車號和皮重，201個貨號;可打印橫聯(lián)和豎聯(lián)等稱重單，可以打印多種統(tǒng)計(jì)報(bào)表;配備RS232通訊口（可選配RS422/RS485）、配備電流環(huán)大屏幕通訊口、配備標(biāo)準(zhǔn)并行打印口、支持指定型號的熱敏微型打印機(jī);A9+P內(nèi)置針式微打;技術(shù)參數(shù)：轉(zhuǎn)換原理：Δ－Σ式A/D輸入信號范圍：-16mV～18mV轉(zhuǎn)換速度：10次/秒A/D轉(zhuǎn)換分辨碼：100萬碼供橋電源：DC，5V，可連接8個350Ω的傳感器或16個700Ω的傳感器傳感器的連接方式：采用6線式，長線自動補(bǔ)償（文本來源：上海田宮網(wǎng)址：http://www.xchq-china.com）[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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• XK3190-A9+上海耀華汽車衡儀表使用說明書

  XK3190-A9+上海耀華汽車衡儀表使用說明書產(chǎn)品簡介：XK3190-A9+儀表采用高精度∑-△模數(shù)轉(zhuǎn)換技術(shù)，可廣泛應(yīng)用于電子平臺秤、電子地上衡、電子汽車衡等的靜態(tài)稱重系統(tǒng)?；竟δ埽褐绷鲀捎茫瑯?biāo)配蓄電池;7位0.8英寸LED顯示，3檔電池電量指示;零位跟蹤范圍、置零（開機(jī)/手動）范圍可分別設(shè)置;具有兩點(diǎn)線性修正功能，兩種補(bǔ)償標(biāo)定方式;存儲量大，可存儲1001組稱重記錄，1000組車號和皮重，201個貨號;可打印橫聯(lián)和豎聯(lián)等稱重單，可以打印多種統(tǒng)計(jì)報(bào)表;配備RS232通訊口（可選配RS422/RS485）、配備電流環(huán)大屏幕通訊口、配備標(biāo)準(zhǔn)并行打印口、支持指定型號的熱敏微型打印機(jī);A9+P內(nèi)置針式微打;技術(shù)參數(shù)轉(zhuǎn)換原理：Δ－Σ式A/D輸入信號范圍：-16mV～18mV轉(zhuǎn)換速度：10次/秒A/D轉(zhuǎn)換分辨碼：100萬碼供橋電源：DC，5V，可連接8個350Ω的傳感器或16個700Ω的傳感器傳感器的連接方式：采用6線式，長線自動補(bǔ)償[詳細(xì)]

  2024-09-30 15:02

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• 鵝孕酮（P）說明書

  www.biokanu.com鵝孕酮(P)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定鵝血清，細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中孕酮(P)含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中鵝孕酮(P)水平。用純化的鵝孕酮(P)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入孕酮(P)，再與HRP標(biāo)記的孕酮(P)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的孕酮(P)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中鵝孕酮(P)濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：36ng/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為24ng/ml，16ng/ml，8ng/ml，4ng/ml，2ng/ml）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批間應(yīng)分別小于9%和15%檢測范圍：1ng/ml-30ng/ml保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-09-22 10:00

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• P物質(zhì)（SP）說明書

  P物質(zhì)（SP）說明書廣銳生物做更好的身邊實(shí)驗(yàn)試劑供應(yīng)專家：Elisa試劑盒、生物試劑、生化試劑、抗體、培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)品|對照品等科研試劑！歡迎來電咨詢訂購：Elisa試劑盒現(xiàn)貨低價！P物質(zhì)（SP）說明書目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中P物質(zhì)（SP）的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人P物質(zhì)（SP）水平。用純化的人P物質(zhì)（SP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入P物質(zhì)（SP），再與HRP標(biāo)記的P物質(zhì)（SP）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的P物質(zhì)（SP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人P物質(zhì)（SP）濃度。P物質(zhì)（SP）說明書人苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA試劑盒小鼠白介素2(IL-2)ELISA試劑盒大鼠5核苷酸酶(5-NT)ELISA試劑盒TGF-β誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1抗體蛋清粉培養(yǎng)基磷脂酰肌醇激酶PI3KP110alpha抗體谷氨酸受體2C抗體細(xì)胞角蛋白5抗體TSA培養(yǎng)基平板（9cm）人血小板因子3(PF-3)ELISA試劑盒硝酸鐵瓊脂培養(yǎng)基人羥脯氨酸(Hyp)ELISA試劑盒人腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導(dǎo)因子(TRANCE)ELISA試劑盒大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA試劑盒人醛固酮(ALD)ELISA試劑盒蛇毒巴曲酶抗體P物質(zhì)（SP）說明書[詳細(xì)]

  2018-10-23 10:30

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• 大鼠P物質(zhì)（SP）說明書

  www.biokanu.com大鼠P物質(zhì)（SP）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中P物質(zhì)（SP）含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠P物質(zhì)（SP）水平。用純化的大鼠P物質(zhì)（SP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入P物質(zhì)（SP），再與HRP標(biāo)記的P物質(zhì)（SP）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠P物質(zhì)（SP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠P物質(zhì)（SP）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：270ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180ng/L，120ng/L，60ng/L，30ng/L，15ng/L）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和15%檢測范圍：10ng/L-200ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-09-22 10:00

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• XK3190-A9+稱重儀表實(shí)際操作步驟

  XK3190-A9+稱重儀表實(shí)際操作步驟：今天，恒剛小編為大家?guī)淼氖顷P(guān)于XK3190-A9+稱重儀表實(shí)際操作步驟的文章；說到XK3190-A9+稱重儀表相信很多用過的用戶都不陌生；不過剛剛接觸XK3190-A9+稱重儀表的用戶，可能對XK3190-A9+稱重儀表的一些實(shí)際操作不是很熟悉，您可以下載本文查看一下如何操作哦，感謝您的支持；XK3190-A9+稱重儀表圖片：關(guān)注過本文的用戶還關(guān)注：地磅傳感器，便攜式汽車衡，叉車秤；[詳細(xì)]

  2018-10-11 10:00

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• Protein A ELISA Kit P/N 9000-1說明書

  RepligenA蛋白ELISA試劑盒ProteinAELISAKitP/N9000-1上海起福生物科技有限公司ProteinAELISAKitP/N9000-1專業(yè)代理，具體產(chǎn)品信息歡迎電詢：4006551678。INTRODUCTIONTheRepligenProteinAELISAkitprovidesaccurate,precise,andlinearquantitationofresidualProteinA.OurProteinAdetectionELISAkithasbeendevelopedforthosecustomerswhorequireareliable,easy-to-use,highlysensitiveassaytomeasuresmallamountsofProteinAintherapeuticproteinproducts.TestingforresidualProteinAoccursinseveraldifferentphasesofdevelopmentandcommercialmanufacturingthatmayinclude:ProcessdevelopmentforleachingcharacteristicsoftheresinunderspecificconditionsManufacturing,typicallyfromelutedsamplestakenthroughoutseveralpointsinthepurificationprocessFinishproductreleasetodocumentprocesscontainmentlevelsandlot-to-lotconsistency上海起福生物科技有限公司聯(lián)系人：楊建輝400電話：4006551678辦公電話：021-50724187傳真：021-50724961*8006手機(jī)：15921799099企業(yè)QQ:4006551678網(wǎng)址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦東新區(qū)繡川路561號1102室[詳細(xì)]

  2018-09-29 10:02

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• 豚鼠P物質(zhì)（SP）ELISA試劑盒說明書

  豚鼠P物質(zhì)（SP）ELISA試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定豚鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中豚鼠P物質(zhì)（SP）的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中豚鼠P物質(zhì)（SP）水平。用純化的豚鼠P物質(zhì)（SP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入P物質(zhì)（SP），再與HRP標(biāo)記的P物質(zhì)（SP）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的P物質(zhì)（SP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中豚鼠P物質(zhì)（SP）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：900ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為600ng/L，400ng/L，200ng/L，100ng/L，50ng/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測范圍：40ng/L-800ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-11-07 14:16

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• XK3190-A9+稱重儀表維護(hù)保養(yǎng)及注意事項(xiàng)

  XK3190-A9+稱重儀表維護(hù)保養(yǎng)及注意事項(xiàng)是眾多使用XK3190-A9+稱重儀表的用戶都想要了解的內(nèi)容。雖然使用XK3190-A9+稱重儀表的用戶很多，但是清楚XK3190-A9+稱重儀表維護(hù)保養(yǎng)及注意事項(xiàng)的并不是很多。為此，為了幫助大家更好的使用操作XK3190-A9+稱重儀表，恒剛小編為大家整理了一些關(guān)于XK3190-A9+稱重儀表的維護(hù)保養(yǎng)注意事項(xiàng)。詳情請看下文。XK3190-A9+稱重儀表維護(hù)保養(yǎng)及注意事項(xiàng)：一.為保證稱重儀表清晰和使用壽命，本稱重儀表不宜放在陽光直射下使用，放置地點(diǎn)應(yīng)較平整。二.不宜放在粉塵及振動嚴(yán)重的地方使用，避免在潮濕的環(huán)境中使用。三．傳感器和稱重儀表須可靠聯(lián)接，系統(tǒng)應(yīng)有良好的接地，遠(yuǎn)離強(qiáng)電場、強(qiáng)磁場，傳感器和稱重儀表應(yīng)遠(yuǎn)離強(qiáng)腐蝕性物體，遠(yuǎn)離易燃易爆物品。不要在有可燃性氣體或可燃性蒸汽的場合使用，不得使用在有壓力容器罐裝統(tǒng)。在雷電頻繁發(fā)生的地區(qū)，必須安裝可靠的避雷器，以確保操作人員人身安全，防止雷擊損壞稱重儀表及相應(yīng)設(shè)備。傳感器和稱重儀表都是靜電敏感設(shè)備，在使用中必須切實(shí)采取防靜電措施，嚴(yán)禁在秤臺上進(jìn)行電焊操作或其他強(qiáng)電場操作；在雷雨季節(jié)，必須落實(shí)可靠的避雷措施，防止因雷擊造成傳感器和稱重儀表的損壞，確保操作人員的人身安全和稱重設(shè)備及相關(guān)設(shè)備的安全運(yùn)行。四.嚴(yán)禁使用強(qiáng)溶劑（如：苯、硝基類油）清洗機(jī)殼。五.不得將液體或其他導(dǎo)電顆粒注入稱重儀表內(nèi)，以防稱重儀表損壞和觸電。六.在插拔稱重儀表與外部設(shè)備聯(lián)接線前，必須先切斷稱重儀表及相應(yīng)設(shè)備電源！在插拔傳感器聯(lián)接線前，必須先切斷稱重儀表電源！在插打印機(jī)聯(lián)接線前，必須先切斷打印機(jī)和稱重儀表電源！在插拔大屏幕聯(lián)接線前，必須先切斷稱重儀表和大屏幕電源！在插拔通訊聯(lián)接線前，必須先切斷稱重儀表和上位機(jī)電源！七.公司忠告客戶：使用本公司稱重儀表前應(yīng)對稱重儀表進(jìn)行檢測驗(yàn)收。本公司僅對稱重儀表自身質(zhì)量負(fù)責(zé)，Z高賠償額在故障稱重儀表自身價值2倍以內(nèi)，對稱重儀表所處的系統(tǒng)問題不承擔(dān)責(zé)任。八.稱重儀表對外接口須嚴(yán)格按使用說明書中所標(biāo)注的方法使用，不得擅自更改聯(lián)接。本稱重儀表在使用過程中若出現(xiàn)故障，應(yīng)立即拔下插頭，送專業(yè)廠維修。一般非衡器專業(yè)生產(chǎn)廠家不要自行修理以免造成更大的損壞。本稱重儀表不允許隨意打開，否則不予保修。九.蓄電池屬易耗品，不屬三包范圍。為延長蓄電池的使用壽命，務(wù)必先充足電后使用。若長時間不使用，必須每隔2個月充電一次，每次充電20小時。在搬運(yùn)或安裝時務(wù)必小心輕放，避免強(qiáng)烈振動，避免沖擊或撞擊，防止蓄電池內(nèi)部電極短路，損壞蓄電池。十．內(nèi)置微打的打印機(jī)頭和色帶易耗品，不屬三包范圍。嚴(yán)禁在有粉塵的場地使用微打。請不要在稱重儀表對蓄電池充電時使用微打。微打在打印時請勿拉扯紙帶，以防損壞微打針頭。請保持機(jī)頭的干燥與清潔，以延長機(jī)頭的壽命。十一.本稱重儀表自銷售之日起一年內(nèi)，在正常使用條件下，出現(xiàn)非人為故障屬保修范圍，請用戶將產(chǎn)品及保修卡（編號相符），一同寄往特約維修點(diǎn)或供應(yīng)商。生產(chǎn)廠對稱重儀表實(shí)行終身維修。以上就是關(guān)于XK3190-A9+稱重儀表維護(hù)保養(yǎng)及注意事項(xiàng)的全部內(nèi)容。本文由上海恒剛儀器儀表有限公司整理提供，感謝大家對我司的支持。更多稱重儀表信息了解，歡迎聯(lián)系我司咨詢。[詳細(xì)]

  2018-10-11 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• XK3190-A9+儀表說明說及其標(biāo)定方法

  XK3190A9＋1**章技術(shù)參數(shù)1.型號XK3190-A9+稱重顯示器2.準(zhǔn)確度:3級,n=30003.模擬部分轉(zhuǎn)換原理Δ－Σ式A/D輸入信號范圍-16mV～18mV轉(zhuǎn)換速度每秒10次A/D轉(zhuǎn)換分辨碼100萬碼標(biāo)定全部采用鍵盤操作完成供橋電源DC，5V，可連接8個350Ω的傳感器或16個700Ω的傳感器傳感器的聯(lián)接方式采用6線式，長線自動補(bǔ)償4.顯示7位LED，7個狀態(tài)指示符，3個電量指示符顯示周期100ms分度值1/2/5/10/20/50/100可選5.時鐘可顯示年/月/日、時/分/秒，自動閏年、閏月。6.鍵盤數(shù)字鍵0～9功能鍵15個（其中10個與數(shù)字鍵復(fù)合使用）鍵材料輕觸式薄膜開關(guān)7.大屏幕顯示器接口串行輸出方式傳輸方式電流環(huán)/RS232信號傳輸?shù)臄?shù)據(jù)格式11位波特率600傳輸距離≤30m8.串行通訊接口傳輸方式RS232C/RS422（選配）/RS485（選配）波特率波特率可選600/1200/2400/4800/9600傳輸?shù)臄?shù)據(jù)格式10位：1位起始位、8位數(shù)據(jù)位（ASCⅡ編碼）、1位停止位傳輸距離RS232：≤30mRS422/RS485：≤1200m9.打印接口標(biāo)準(zhǔn)并行輸出接口：可配TpuP16微型打印機(jī)；TM800、KX－P1121、KX－P1131、LQ300K＋、LQ1600K等寬行打印機(jī)；POS58、T58D等熱敏微打。內(nèi)置微打（A9+P）：①.打印系統(tǒng)：點(diǎn)陣式（每行96點(diǎn)），采用M-150Ⅱ機(jī)頭或TpμP-16B機(jī)頭。②.打印用紙：普通白紙，紙寬44.5±0.5mm，厚0.07mm，紙卷外經(jīng)不大于50mm.③.機(jī)頭壽命：0.5×106行。④.色帶盒：藍(lán)帶裝于可拆卸式色帶盒中，色帶壽命約1×104行。XK3190A9＋210.數(shù)據(jù)貯存可貯存1000個車號和皮重、201個貨號、1001組稱重記錄11.使用電源交流電源AC220V（-15%~+10%）；50Hz（-2%~+2%）直流電源采用6V/10AH蓄電池供電（外置）蓄電池使用時間約24H（充足電后，且不使用內(nèi)置微打時）蓄電池充電時間約30H交流保險絲500mA12.使用環(huán)境使用溫度0℃--40℃儲運(yùn)溫度－25℃--55℃相對濕度≤85％RH預(yù)熱時間15min13.外形310×195×186（mm）自重約2.5kg[詳細(xì)]

  2024-10-05 14:18

  產(chǎn)品樣冊

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• 人P物質(zhì)（Substance P）ELISA試劑盒

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人P物質(zhì)（SubstanceP）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人SubstanceP單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的SubstanceP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人SubstanceP，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，SubstanceP濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中SubstanceP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清測定前用標(biāo)本稀釋液至少作1：20稀釋（取10ul，加標(biāo)本稀釋液190ul,稀釋20倍）。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成40ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)SubstanceP含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的SubstanceP檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人SubstanceP。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠P物質(zhì)（SP）ELISA試劑盒使用說明書

  大鼠P物質(zhì)（SP）ELISA試劑盒使用說明書[詳細(xì)]

  2015-04-15 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 豚鼠P物質(zhì)（SP）ELISA試劑盒使用說明書

  豚鼠P物質(zhì)（SP）試劑盒（ELISA）使用說明書l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中豚鼠P物質(zhì)（SP）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被豚鼠P物質(zhì)（SP）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠P物質(zhì)（SP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過一夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。4.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注：標(biāo)本溶血會影響Z后檢測結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測。標(biāo)本處理1.本公司只對試劑盒本身負(fù)責(zé)，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé)，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。2.實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測標(biāo)本含量，如果標(biāo)本濃度過高，應(yīng)對標(biāo)本進(jìn)行稀釋，使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測范圍，計(jì)算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其有效性，并注意留存樣本。4.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。5.若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。7.建議使用新鮮樣本，保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標(biāo)儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板8孔×12條8孔×6條無標(biāo)準(zhǔn)品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進(jìn)行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無備注：1.標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為：100、50、25、12.5、6.25、0pg/mL2.經(jīng)過大量正常標(biāo)本檢驗(yàn)，標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi)，實(shí)驗(yàn)過程中直接取50μL樣本上樣即可。當(dāng)有部分樣本值超過Zda標(biāo)準(zhǔn)品濃度時，可用樣本稀釋液將標(biāo)本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。注意事項(xiàng)嚴(yán)格按照規(guī)定的時間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。在儲存和溫育時避免強(qiáng)光直接照射。平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。不能使用過期產(chǎn)品。如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。試劑準(zhǔn)備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算以所測標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計(jì)算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測范圍：3.125pg/mL100pg/mL。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于0.1pg/mL。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%，板間變異系數(shù)小于15%。說明1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險。2.Z終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān)，請務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作，網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實(shí)驗(yàn)說明才會得到**的檢測結(jié)果。問題解答若實(shí)驗(yàn)效果不好，請及時對顯色結(jié)果拍照，保留所用板條及未使用試劑，并妥善保存，然后聯(lián)系我公司技術(shù)支持為您解決問題。同時您也可以參考以下資料：問題可能原因解決方案標(biāo)準(zhǔn)曲線差吸取及洗滌不充分充分的吸取及洗滌移液不極ng確檢查和校正移液器精密度低洗滌不充分按說明書要求充分洗滌和浸泡混勻不充分和吸取試劑不足充分混勻和吸取試劑重復(fù)利用吸頭、容器和覆膜使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的容器和覆膜加樣不極ng確檢查和校正移液器O.D值低每孔加的試劑量不極ng確校正移液器，極ng確加入試劑溫育時間不正確保證充足的溫育時間溫育溫度不正確試劑要平衡至室溫并保證準(zhǔn)確的溫育溫度酶標(biāo)記物或底物失效通過混合酶標(biāo)記物和底物，顏色應(yīng)迅速顯現(xiàn)來檢查沒有加入終止液按照說明書實(shí)驗(yàn)操作步驟加入終止液超出讀數(shù)時間讀數(shù)在說明書推薦的讀數(shù)時間內(nèi)讀數(shù)樣本值不正確的樣本儲存方式正確儲存樣本，使用新鮮樣本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)不正確的樣本收集和處理方法采取正確的樣本收集和處理方法待測物質(zhì)在樣本中含量低使用新鮮樣本，重復(fù)實(shí)驗(yàn)[詳細(xì)]

  2018-12-06 10:00

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