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人P27蛋白(P27)ELISA試劑盒
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人P27蛋白(P27)ELISA試劑盒
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人P27蛋白(P27)ELISA試劑盒
- 人P27蛋白(P27)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-06 00:00
操作手冊
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人P27蛋白(P27)ELISA試劑盒
- 人P27蛋白(P27)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-05 00:00
報價單
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人P27蛋白(P27)檢測試劑盒
- 人P27蛋白(P27)檢測試劑盒[詳細]
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2024-09-28 00:42
選購指南
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人克拉拉細胞蛋白(CC16) ELISA試劑盒
- 人克拉拉細胞蛋白(CC16) ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-09 00:00
期刊論文
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人S100B蛋白(S-100B)ELISA試劑盒
- 人S100B蛋白(S-100B)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-09 00:00
專利
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人S100蛋白(S-100)ELISA試劑盒
- 人S100蛋白(S-100)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-09 00:00
課件
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人糖化蛋白(GSP)ELISA試劑盒
- 人糖化蛋白(GSP)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-09 00:00
安裝說明
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人胎盤蛋白(PP)ELISA試劑盒
- 人胎盤蛋白(PP)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-06 00:00
實驗操作
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人表面活性蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒
- 人表面活性蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-05 00:00
產(chǎn)品樣冊
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人S100A9蛋白(S100A9)ELISA試劑盒
- 人S100A9蛋白(S100A9)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人S100A9單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的S100A9與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人S100A9,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,S100A9濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中S100A9濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標板(CoatedWells)96孔酶標抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標準品(Standards):8ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本:血清、血漿(EDTA、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復凍融。2.標準品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成8000pg/ml的溶液。設標準管8管,每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入8000pg/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul,移至第二管。如此反復作對倍稀釋,從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標準品或待測樣品100ul,將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上作圖,畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應S100A9含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的S100A9檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的人S100A9。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔,每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細]
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2018-09-02 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人S100A12蛋白(S100A12)ELISA試劑盒
- 人S100A12蛋白(S100A12)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人S100A12單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的S100A12與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人S100A12,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,S100A12濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中S100A12濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標板(CoatedWells)96孔酶標抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標準品(Standards):8ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本:血清、血漿(EDTA、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復凍融。2.標準品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成8000pg/ml的溶液。設標準管8管,每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入8000pg/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul,移至第二管。如此反復作對倍稀釋,從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標準品或待測樣品100ul,將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上作圖,畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應S100A12含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的S100A12檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的人S100A12。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔,每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細]
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2018-09-02 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人BCA蛋白elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T6pg/ml-280pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人細胞樣本中BCA蛋白含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人BCA蛋白水平。用純化的人BCA蛋白抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入BCA蛋白,再與HRP標記的BCA蛋白抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的BCA蛋白呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人BCA蛋白濃度。[詳細]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人IPO-38蛋白elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T5pg/ml-180pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中IPO-38蛋白(IPO38)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人IPO-38蛋白(IPO38)水平。用純化的人IPO-38蛋白(IPO38)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入IPO-38蛋白(IPO38),再與HRP標記的IPO-38蛋白(IPO38)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的IPO-38蛋白(IPO38)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人IPO-38蛋白(IPO38)濃度。[詳細]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人P24蛋白elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T2ng/L-48ng/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中P24蛋白(P24))含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人P24蛋白(P24)水平。用純化的人P24蛋白(P24)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入P24蛋白(P24),再與HRP標記的P24蛋白(P24))抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的P24蛋白(P24)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人P24蛋白(P24)濃度。[詳細]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人MP-P蛋白elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T18pg/ml-650pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中MP-P蛋白(MP-P)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人MP-P蛋白(MP-P)水平。用純化的人MP-P蛋白(MP-P)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入MP-P蛋白(MP-P),再與HRP標記的MP-P蛋白(MP-P)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的MP-P蛋白(MP-P)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人MP-P蛋白(MP-P)濃度。[詳細]
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2018-12-30 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人Runx3蛋白elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T30pg/ml-800pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中Runx3蛋白含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人Runx3蛋白水平。用純化的人Runx3蛋白抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入Runx3蛋白,再與HRP標記的Runx3蛋白抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Runx3蛋白呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人Runx3蛋白濃度。[詳細]
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2018-12-30 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人結(jié)蛋白(Des)ELISA試劑盒
- 人結(jié)蛋白(Des)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-20 13:34
應用文章
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人表面活性蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒
- 人表面活性蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-29 04:04
產(chǎn)品樣冊
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人S100B蛋白(S-100B)elisa試劑盒
- 產(chǎn)品名稱:人S100B蛋白(S-100B)elisa試劑盒人S100B蛋白(S-100B)ELISAKitHumanSolubleprotein-100B,S-100BELISAKit規(guī)格:48T/96T價格:48T800元96T1400元備注:用于科學研究實驗,不能用于臨床、食用或其它用途.詳細資料請下載查看說明書。[詳細]
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2024-10-02 09:48
產(chǎn)品樣冊
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ELISA試劑盒 人血小板反應蛋白/凝血酶敏感蛋白1 ELISA試劑盒
- 人血小板反應蛋白/凝血酶敏感蛋白1ELISA試劑盒本試劑盒只能用于科學研究,不得用于醫(yī)學診斷人血小板反應蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被人血小板反應蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人血小板反應蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。人血小板反應蛋白/凝血酶敏感蛋白1ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法1.血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2.血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5.保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品1.酶標儀(450nm)人血小板反應蛋白/凝血酶敏感蛋白1ELISA試劑盒2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒溫箱操作注意事項1.試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。2.實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。3.標準品稀釋液即可視為陰性對照或者空白;預處理后的樣本無需稀釋,直接取10μL加樣即可。4.嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。5.所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無標準品(800ng/mL)0.6mL0.6mL按說明書進行稀釋標準品稀釋液6mL3mL無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注:標準品用標準品稀釋液依次稀釋為:800、400、200、100、50、25ng/mL.試劑的準備20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。2.自動洗板機:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;3.待測樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;4.隨后標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。結(jié)果判斷繪制標準曲線:在Excel工作表中,以標準品濃度作橫坐標,對應OD值作縱坐標,繪制出標準品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。試劑盒性能1.準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。2.靈敏度:Zdi檢測濃度小于10ng/mL。3.特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應。4.重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。5.貯藏:2-8℃,避光防潮保存。6.有效期:6個月免責聲明1.試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,由實驗者承擔,本公司概不負責。2.嚴格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔。人血小板反應蛋白/凝血酶敏感蛋白1ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-29 02:39
產(chǎn)品樣冊
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