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HPLCMS-MS測(cè)定中華鱉中氯硝柳胺和酰胺醇類及其代謝物的殘留
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本文由 上海樸貝公司(原 泉島公司) 整理匯編
2018-09-10 11:11 313閱讀次數(shù)
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摘 要:同時(shí)測(cè)定的GX液相色譜-加熱電噴霧電離源串聯(lián)質(zhì)譜法(HPLC-HESI/MS/MS)。樣品經(jīng)改進(jìn)的QuEChERS方法提取凈化,以氨化乙腈為提取劑,十八烷基硅烷鍵合硅膠(C18)粉為凈化劑,甲醇-水為流動(dòng)相,流速為0.3mL/min,以WatersSymmetryC18(2.1mm×100mm,3.5μm)為色譜分離柱,采用正負(fù)離子分段掃描和多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式(MRM)檢測(cè)。氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺采用內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量,氯硝柳胺采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線外標(biāo)法定量。結(jié)果表明,在0.3~100μg/L范圍內(nèi),5種待測(cè)物均呈良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)(r2)均不小于0.9987。在1~20μg/kg加標(biāo)水平下,中華鱉空白血漿、肌肉、裙邊、肝臟和腎臟的加標(biāo)回收率為77.9%~105.3%(n=6),相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.7%~10.5%(n=6),方法的檢出限分別為0.5、0.1、0.5、0.5、0.5μg/kg,定量下限分別為1.0、0.3、1.0、1.0、1.0μg/kg。
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HPLCMS-MS測(cè)定中華鱉中氯硝柳胺和酰胺醇類及其代謝物的殘留
- 摘 要:同時(shí)測(cè)定的GX液相色譜-加熱電噴霧電離源串聯(lián)質(zhì)譜法(HPLC-HESI/MS/MS)。樣品經(jīng)改進(jìn)的QuEChERS方法提取凈化,以氨化乙腈為提取劑,十八烷基硅烷鍵合硅膠(C18)粉為凈化劑,甲醇-水為流動(dòng)相,流速為0.3mL/min,以WatersSymmetryC18(2.1mm×100mm,3.5μm)為色譜分離柱,采用正負(fù)離子分段掃描和多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式(MRM)檢測(cè)。氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺采用內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量,氯硝柳胺采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線外標(biāo)法定量。結(jié)果表明,在0.3~100μg/L范圍內(nèi),5種待測(cè)物均呈良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)(r2)均不小于0.9987。在1~20μg/kg加標(biāo)水平下,中華鱉空白血漿、肌肉、裙邊、肝臟和腎臟的加標(biāo)回收率為77.9%~105.3%(n=6),相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.7%~10.5%(n=6),方法的檢出限分別為0.5、0.1、0.5、0.5、0.5μg/kg,定量下限分別為1.0、0.3、1.0、1.0、1.0μg/kg。[詳細(xì)]
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2018-09-10 11:11
產(chǎn)品樣冊(cè)
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大米中多種農(nóng)藥及其代謝物殘留的測(cè)定
- 大米是我國主要食用的食物之一,在人們?nèi)粘I钪惺种匾?。水稻喜好潮濕溫暖的生長條件,引發(fā)的病蟲害和雜草問題也較為多。因此為了增產(chǎn)增收,水稻種植過程中使用的農(nóng)藥,導(dǎo)致大米的食用安全問題直接威脅人們的身心健康。
[詳細(xì)]
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2024-01-30 14:29
應(yīng)用文章
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綠茶中多種農(nóng)藥及其代謝物殘留的測(cè)定
- 我國作為茶葉生產(chǎn)大國,茶葉的質(zhì)量問題越來越受到重視。為防治病蟲危害,在茶葉種植過程中使用化學(xué)農(nóng)藥,使得部分茶葉的農(nóng)藥殘留量存在超標(biāo)問題,這將對(duì)人體的神經(jīng)系統(tǒng)和肝、腎等重要器官產(chǎn)生危害,甚至存在致畸致癌的風(fēng)險(xiǎn)。因此必須對(duì)農(nóng)藥的使用加強(qiáng)管理,并對(duì)茶葉中農(nóng)藥殘留進(jìn)行相應(yīng)的測(cè)定。
[詳細(xì)]
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2024-01-30 14:34
應(yīng)用文章
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白菜中多種農(nóng)藥及其代謝物殘留的測(cè)定
- 白菜基質(zhì)使用乙腈提取,經(jīng)RayCureQuEChERS的提取鹽包和凈化管分別進(jìn)行鹽析和凈化后,凈化液由??艵VA 80高通量全自動(dòng)平行濃縮儀氮吹濃縮,加入內(nèi)標(biāo)和乙酸乙酯定容,Z后于GC-MS/MIS檢測(cè)。本文依據(jù)《GB 23200. 113- -2018食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》,采用分散式固相萃取與氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),建立了白菜中多種農(nóng)殘快速、準(zhǔn)確的前處理和檢測(cè)分析方法。
[詳細(xì)]
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2024-01-30 14:39
應(yīng)用文章
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出口水果中氯硝胺殘留量檢驗(yàn)方法
- 出口水果中氯硝胺殘留量檢驗(yàn)方法[詳細(xì)]
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2024-09-28 08:59
期刊論文
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出口水果中氯硝胺殘留量檢驗(yàn)方法
- 出口水果中氯硝胺殘留量檢驗(yàn)方法[詳細(xì)]
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2024-09-28 21:08
其它
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上海通微快速分離藥物中酰胺醇類抗生素(甲砜霉素和氯霉
- 上海通微快速分離藥物中酰胺醇類抗生素(甲砜霉素和氯霉[詳細(xì)]
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2024-09-20 00:17
操作手冊(cè)
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食品中農(nóng)藥和代謝物殘留的分析
- 食品中農(nóng)藥和代謝物殘留的分析[詳細(xì)]
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2014-01-20 00:00
操作手冊(cè)
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姜中氨基甲酸酯及其代謝物的殘留物測(cè)定
- 姜中氨基甲酸酯及其代謝物的殘留物測(cè)定[詳細(xì)]
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2024-09-29 04:08
實(shí)驗(yàn)操作
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微芯片電泳檢測(cè)中華鱉蛋中提取的DNA擴(kuò)增產(chǎn)物
- 為驗(yàn)證深加工食品中華鱉蛋中是否可以用DNA分子標(biāo)記鑒定,利用改動(dòng)的試劑盒方法對(duì)市售中華鱉蛋進(jìn)行DNA提取,并用細(xì)胞色素b(Cytb)通用引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增,微芯片電泳MultiNA檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明深加工蛋中可以得到質(zhì)量較高的DNA,與從中華鱉肌肉樣品中得到的陽性對(duì)照DNA相比,結(jié)果相似,得到約450bp的產(chǎn)物。本方法為分子標(biāo)記技術(shù)應(yīng)用于高附加值食品的鑒定提供了技術(shù)支持。[詳細(xì)]
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2018-08-26 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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蔬菜中滅蠅胺殘留的測(cè)定
- 蔬菜中滅蠅胺殘留的測(cè)定[詳細(xì)]
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2015-06-01 00:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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蔬菜中滅蠅胺殘留的測(cè)定
- 蔬菜中滅蠅胺殘留的測(cè)定[詳細(xì)]
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2024-09-28 15:06
產(chǎn)品樣冊(cè)
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花生中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定
- 花生是我國重要的油料作物之-,也是一種具有 - -定經(jīng)濟(jì)價(jià)值的經(jīng)濟(jì)作物(1),但由于種植過程中易受到多種病蟲害的侵襲,需使用大量的農(nóng)藥加以防治(2),由此也帶來了食用安全隱患。本文參考《GB 23200. 121-2018食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》(3),應(yīng)用RayKol ISP600多功能樣品制備工作站進(jìn)行樣品的萃取、凈化和液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)檢測(cè),建立了花生樣品基質(zhì)中對(duì)多種農(nóng)殘進(jìn)行快速可靠的QuEChERS前處理和分析測(cè)定方法。
[詳細(xì)]
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2024-01-30 14:38
應(yīng)用文章
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蔬菜中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定
- 食品中農(nóng)藥殘留檢測(cè)在食品安全方面一直是個(gè)重要的問題, 其中前處理過程的好壞更是決定著分析的準(zhǔn)確性和精密度(1);近年來食品檢測(cè)樣品量不斷增加,新型農(nóng)藥在不斷發(fā)展,因此,如何高效快速、自動(dòng)化、批量化檢測(cè)食品中的多種農(nóng)藥殘留一- 直備受大家的關(guān)注。本文參考《GB 23200. 121- 2018食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法》(2), 建立了蔬菜中(白菜和上海青)多農(nóng)殘的QuEChERS液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)的測(cè)定方法,使用乙腈作為提取溶劑,應(yīng)用RayKol ISP 600多功能樣品制備工作站將樣品進(jìn)行萃取和凈化,凈化液可直接供LC MS/MS檢測(cè),具有自動(dòng)化、高準(zhǔn)確度和高精確度的特點(diǎn),為批量化樣品處理提供助力。
[詳細(xì)]
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2024-01-30 14:46
應(yīng)用文章
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參考GB31658.29-2025測(cè)定動(dòng)物性食品中碘醚柳胺殘留量
- 使用C18色譜柱TSKgel ODS-100V參考GB 31658.29-2025《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 動(dòng)物性食品中碘醚柳胺殘留量的測(cè)定 高效液相色譜法》測(cè)試碘醚柳胺。[詳細(xì)]
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2026-01-04 10:09
應(yīng)用文章
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食品中有機(jī)氯和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥多種殘留的測(cè)定
- 食品中有機(jī)氯和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥多種殘留的測(cè)定[詳細(xì)]
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2024-09-29 09:00
其它
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梨中208 種農(nóng)藥及其代謝物殘留量測(cè)定
- 摘要:本文建立了梨中208 種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定方法。
完整方案請(qǐng)查看
https://mp.weixin.qq.com/s/ICBOOux7Cgb4COpczHCvqw[詳細(xì)]
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2024-12-25 11:40
應(yīng)用文章
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環(huán)氧樹脂中無機(jī)氯和總氯的測(cè)定
- 環(huán)氧樹脂中無機(jī)氯和總氯的測(cè)定[詳細(xì)]
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2024-09-15 18:21
應(yīng)用文章
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水產(chǎn)品和飼料中孔雀石綠和結(jié)晶紫及其代謝物殘留量的測(cè)定
- 水產(chǎn)品和飼料中孔雀石綠和結(jié)晶紫及其代謝物殘留量的測(cè)定[詳細(xì)]
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2016-09-12 00:00
安裝說明
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食品中煙酸和煙酰胺的測(cè)定 GB5009.892016
- 食品中煙酸和煙酰胺的測(cè)定GB5009.892016[詳細(xì)]
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2018-08-23 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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