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連翹中連翹酯苷的大孔樹脂純化工藝2011
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本文由 上海耐士科技有限公司 整理匯編
2012-04-27 00:00 263閱讀次數(shù)
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連翹中連翹酯苷的大孔樹脂純化工藝2011
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連翹中連翹酯苷的大孔樹脂純化工藝2011
- 連翹中連翹酯苷的大孔樹脂純化工藝2011[詳細(xì)]
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2012-04-27 00:00
應(yīng)用文章
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連翹中連翹酯苷含量測定(ZG藥典HPLC譜圖)
- 采用CNW Athena C18-WP色譜柱按照2015版ZG藥典測定連翹中連翹酯苷含量,結(jié)果符合藥典要求。 [詳細(xì)]
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2019-08-01 13:15
應(yīng)用文章
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連翹中連翹苷含量測定(ZG藥典HPLC譜圖)
- 采用CNW Athena C18色譜柱按照2015版ZG藥典測定連翹中連翹苷含量,結(jié)果符合藥典要求。 [詳細(xì)]
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2019-08-01 13:13
應(yīng)用文章
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連翹苷HPLC液相譜圖
- 樣品名稱:連翹苷色譜條件:色譜柱:月旭UltimateLP-C18(4.6*250mm,5μm)流動相:乙腈-水=25:75檢測波長:277nm柱溫:30℃流速:1ml/min進(jìn)樣量:10μl[詳細(xì)]
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2018-08-28 10:00
產(chǎn)品樣冊
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高效液相色譜法測定清熱沖劑中連翹苷的含量
- GX液相色譜法測定清熱沖劑中連翹苷的含量[詳細(xì)]
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2012-04-25 00:00
操作手冊
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高效液相色譜法測定中耳炎顆粒中連翹苷的含量
- [摘要] 目的:建立中耳炎顆粒中連翹苷含量的測定方法。方法:采用GX液相色譜法測定中耳炎顆粒連翹苷的含量。結(jié)果:連翹苷含量在0.047 5~1.52μg范圍內(nèi) ,線性關(guān)系良好( r = 0.999 9) ,平均回收率為 99.18 %,RSD 為 0.90 %( n = 5) 。結(jié)論:所用方法專屬性強(qiáng)、重復(fù)性好 ,可用于中耳炎顆粒的質(zhì)量控制。[詳細(xì)]
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2020-04-26 17:54
操作手冊
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雙黃連口服液中連翹分析
- 雙黃連口服液中連翹分析[詳細(xì)]
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2016-03-30 00:00
應(yīng)用文章
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HPLC測定保濟(jì)膠囊中連翹苷含量
- HPLC測定保濟(jì)膠囊中連翹苷含量[詳細(xì)]
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2024-09-28 11:01
實驗操作
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四季感冒片HPLC液相譜圖(連翹苷測定)
- 樣品名稱:四季感冒片具體方法:色譜柱:UltimateLP-C18,4.6×250mm5μm;檢測波長:230nm;流動相:乙腈:水=23:77;溫度:25度;流速:1.0ml/min;進(jìn)樣量:5ul;[詳細(xì)]
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2018-08-28 10:00
產(chǎn)品樣冊
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連翹葉風(fēng)味爆珠的制備工藝研究---美國FTC質(zhì)構(gòu)儀
- 摘要:利用冷凍反向成球技術(shù),即將乳酸鈣和黃原膠復(fù)配成芯液后,冷凍為小球,然后置于常溫放置的海藻酸鈉-低酯果膠復(fù)合溶液中,蒸餾水漂洗后用殼聚糖溶液固化,制得爆珠。以跌落測試、質(zhì)構(gòu)分析作為主要評判標(biāo)準(zhǔn),并觀察小球的成球性,得到爆珠的Z佳制作工藝。為豐富爆珠的營養(yǎng)價值和口感,將具有藥食兩用價值的連翹葉提取物加入爆珠芯液中,以感官評分為標(biāo)準(zhǔn),通過單因素試驗和正交試驗得到連翹葉風(fēng)味爆珠的Z佳制備工藝。試驗結(jié)果表明,爆珠的Z佳制備工藝為:成球反應(yīng)時間10 min、海藻酸鈉-低酯果膠復(fù)合溶液濃度0.6%(w/w)、芯液添加量400 μL;連翹葉風(fēng)味爆珠芯液的Z佳工藝配方為:連翹葉提取物載入量3%(w/w)、白砂糖載入量8%(w/w)、黃原膠載入量0.2%(w/w)。該結(jié)果可為連翹葉的開發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù),為風(fēng)味爆珠的研發(fā)提供工藝參考。
關(guān)鍵詞:爆珠;風(fēng)味爆珠;冷凍反向成球技術(shù);連翹葉;[詳細(xì)]
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2023-09-18 11:20
期刊論文
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大孔樹脂提取西洋參總皂苷苯系氣相色譜儀檢測
- 大孔樹脂提取西洋參總皂苷苯系氣相色譜儀檢測[詳細(xì)]
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2015-01-21 00:00
安裝說明
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蕨麻提取物中大孔樹脂殘留物的檢測
- 蕨麻提取物中大孔樹脂殘留物的檢測[詳細(xì)]
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2015-09-21 00:00
應(yīng)用文章
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2011新年好!
- 2011新年好![詳細(xì)]
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2010-12-31 00:00
報價單
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龍膽瀉肝丸中龍膽苦苷梔子苷和黃芩苷的測定
- 龍膽瀉肝丸中龍膽苦苷梔子苷和黃芩苷的測定[詳細(xì)]
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2014-11-15 00:00
實驗操作
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抗體藥物的層析純化工藝及HPLC質(zhì)量控制方法Zxin版
- 抗體藥物的層析純化工藝及HPLC質(zhì)量控制方法Zxin版[詳細(xì)]
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2024-09-11 17:46
實驗操作
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大孔樹脂吸附解吸甘草多糖效果的研究
- 大孔樹脂吸附解吸甘草多糖效果的研究[詳細(xì)]
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2014-08-19 00:00
報價單
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運用高速逆流色譜分離純化金蓮花中黃酮苷成分
- 運用高速逆流色譜分離純化金蓮花中黃酮苷成分[詳細(xì)]
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2024-09-22 21:53
實驗操作
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果糖月桂酸單酯的分離純化及其表面性質(zhì)研究
- 摘要:利用畢赤酵母展示的南極假絲酵母脂肪酶B(CandidaantarcticalipaseB,CALB)催化合成了果糖月桂酸單酯,研究了兩步法萃取分離純化的影響因素,優(yōu)化條件下果糖月桂酸單酯萃取率接近90%,產(chǎn)品純度超過95%。研究考察了果糖月桂酸單酯的理化性質(zhì),其親水親油平衡值(HLB值)為5775,臨界膠束濃度(CMC值)為025mmol/L,臨界表面張力為2422mN/m,表明其在較低濃度下能較好地改變?nèi)芤旱谋砻嫘再|(zhì)。比較了制備的果糖月桂酸單酯與商購的蔗糖月桂酸單酯的起泡性與乳化性,結(jié)果表明:在低濃度下,果糖月桂酸單酯起泡能力和泡沫穩(wěn)定性優(yōu)于蔗糖月桂酸單酯,乳化能力和乳化穩(wěn)定性與蔗糖月桂酸單酯相近。關(guān)鍵詞果糖月桂酸單酯,萃取,表面活性,HLB值,CMC值[詳細(xì)]
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2018-09-10 11:11
產(chǎn)品樣冊
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頂空氣相色譜法檢測AB-8大孔樹脂有機(jī)溶劑殘留物
- 頂空氣相色譜法檢測AB-8大孔樹脂有機(jī)溶劑殘留物[詳細(xì)]
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2015-07-31 00:00
應(yīng)用文章
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重樓中重樓皂苷重樓皂苷重樓皂苷和重樓皂苷的測定
- 重樓中重樓皂苷重樓皂苷重樓皂苷和重樓皂苷的測定[詳細(xì)]
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2024-09-29 13:23
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