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2013-12-08 00:00 258閱讀次數(shù)

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• 小鼠溶菌酶(LZM)ELISA試劑盒

  小鼠溶菌酶(LZM)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-08 00:00

  期刊論文

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• 兔溶菌酶(LZM)ELISA試劑盒

  兔溶菌酶(LZM)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 15:06

  選購指南

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• 人溶菌酶(LZM)ELISA試劑盒

  人溶菌酶(LZM)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 10:37

  操作手冊

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• 人溶菌酶（LZM）ELISA試劑盒使用說明書

  我司ELISA試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量保證，價格優(yōu)惠，試劑盒森貝伽。本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中人溶菌酶(LZM)的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人溶菌酶(LZM)水平。用純化的人溶菌酶(LZM)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入溶菌酶(LZM)，再與HRP標記的溶菌酶(LZM)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的溶菌酶(LZM)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人溶菌酶(LZM)含量。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：900μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為600μg/L，400μg/L，200μg/L，100μg/L，50μg/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批間應(yīng)分別小于9%和11%檢測范圍：40μg/L-800μg/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-07 14:16

  產(chǎn)品樣冊

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• 豬溶菌酶ELISA試劑盒操作方法

  使用目的：本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中溶菌酶（LYS）的含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中豬溶菌酶（LYS）水平。用純化的豬溶菌酶（LYS）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入溶菌酶（LYS），再與HRP標記的溶菌酶（LYS）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的溶菌酶（LYS）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中豬溶菌酶（LYS）活性濃度。試劑盒組成120倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液3ml×1瓶2酶標試劑3ml×1瓶8標準品（160μg/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×4條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液3ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液3ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液3ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 牛（Cattie）溶菌酶（Lysozyme）ELISA 檢測試劑盒說明書

  牛（Cattie）溶菌酶(Lysozyme)ELISA檢測試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：Lysozyme試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知Lysozyme濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將Lysozyme和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中Lysozyme的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制：試劑盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊（48T）塑料膜板蓋1塊半塊標準品：40ug/ml1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）標準品稀釋緩沖液1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）生物素標記的抗Lysozyme抗體1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）親和鏈酶素-HRP1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）自備材料：蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。樣品收集、處理及保存方法：血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。操作注意事項：試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。安全性：避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。試劑的準備：標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：40ug/ml（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。20ug/ml（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液10ug/ml（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液5.0ug/ml（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液2.5ug/ml（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液1.25ug/ml（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0ug/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。試劑盒性能：1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。操作步驟：使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。結(jié)果判斷與分析：1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的Lysozyme標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的Lysozyme含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度,再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。3、檢測值范圍：0-40ug/ml4、敏感度：0.1ug/ml[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠一氧化氮(NO)ELISA試劑盒

  小鼠一氧化氮(NO)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  期刊論文

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• 小鼠Slit2 ELISA試劑盒

  小鼠Slit2 ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-08 00:00

  應(yīng)用文章

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• 小鼠c-jun ELISA試劑盒

  小鼠c-jun ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-08 00:00

  安裝說明

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• 小鼠c-fos ELISA試劑盒

  小鼠c-fos ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-08 00:00

  期刊論文

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• 小鼠c-fos ELISA試劑盒

  小鼠c-fos ELISA試劑盒[詳細]

  2013-11-15 00:00

  其它

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• 小鼠骨粘連蛋白(ON)ELISA試劑盒

  小鼠骨粘連蛋白(ON)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-18 18:09

  標準

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• 小鼠ELISA試劑盒藥理作用

  小鼠ELISA試劑盒藥理作用[詳細]

  2024-09-16 04:44

  操作手冊

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• 溶菌酶 Lysozyme 單抗

  應(yīng)用溶菌酶Lysozyme單抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。Lysozyme單抗說明書，請打電話詢要。溶菌酶包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-Lysozyme：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：溶菌酶Lysozyme單抗避免重復(fù)凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！人精氨酸加壓素elisa試劑盒AVP猴子熱休克蛋白糖蛋白96elisa試劑盒HSPgp9692-87-5,聯(lián)苯胺廠商105-99-7,己二酸二丁酯廠商小鼠維生素B12elisa試劑盒VB1296T/48T，9001-37-0,葡萄糖氧化酶廠商酶96T/48T，33430-62-5,2′-脫氧胸苷-5′-單磷酸二鈉鹽廠商雞表皮生長因子elisa試劑盒EGF96T/48T，96T/48T，小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶elisa試劑盒αNAG大鼠巨噬細胞移動YZ因子elisa試劑盒MIF96T/48T，6119-70-6,硫酸奎寧一水物廠商[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠乙酰膽堿(ACH)ELISA試劑盒

  小鼠乙酰膽堿(ACH)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  課件

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• 小鼠白介素1 (IL-1)ELISA試劑盒

  小鼠白介素1 (IL-1)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  期刊論文

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• 小鼠透明質(zhì)酸(HA)ELISA試劑盒

  小鼠透明質(zhì)酸(HA)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  安裝說明

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• 小鼠生長抑素(SS)ELISA試劑盒

  小鼠生長抑素(SS)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  應(yīng)用文章

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• 小鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA試劑盒

  小鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  安裝說明

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• 小鼠雌激素(E)ELISA試劑盒

  小鼠雌激素(E)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  報價單

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