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人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA試劑盒
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本文由 上海信裕生物科技有限公司 整理匯編
2014-08-21 00:00 176閱讀次數(shù)
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人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA試劑盒
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人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA試劑盒
- 人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-06 00:00
專(zhuān)利
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人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA試劑盒
- 人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-05 00:00
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人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA試劑盒
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2014-08-21 00:00
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人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)檢測(cè)試劑盒
- 人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-15 05:40
其它
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人穿孔素(Perforin)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 電話(huà):021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com人穿孔素(Perforin)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Perforin單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的Perforin與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人Perforin,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測(cè)OD值,Perforin濃度與OD值成正比,可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)求出標(biāo)本中Perforin濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):20ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè),2-8℃保存48小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。血清、血漿作1:10稀釋?zhuān)ㄈ?0ul,加標(biāo)本稀釋液180ul,稀釋10倍)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋?zhuān)瑥牡谄吖苤形?00ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測(cè)程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線(xiàn)圖上查出相應(yīng)Perforin含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的Perforin檢測(cè)濃度小于16pg/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人Perforin。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于12%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔,每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人成纖維生長(zhǎng)因子,人成纖維生長(zhǎng)因子ELISA試劑盒,試劑盒
- 人成纖維生長(zhǎng)因子,人成纖維生長(zhǎng)因子ELISA試劑盒,試劑盒包裝規(guī)格:48人份/96人份我公司產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):1、GX、靈敏、特異的抗體;2、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類(lèi)型;5、種屬齊全:人(Human)、大鼠(Rat)、小鼠(Mouse)、猴(Monkey)、兔(Rabbit)、豬(Pig)、馬(Horse)、魚(yú)、雞、鴨、羊等等;6、可檢測(cè)指標(biāo)齊全:細(xì)胞因子檢測(cè)、心肌梗塞檢測(cè)、內(nèi)分泌檢測(cè)、肝纖維化檢測(cè)、自身免疫檢測(cè)、腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)、傳染病檢測(cè)、特種蛋白檢測(cè)、優(yōu)生優(yōu)育檢測(cè)等等;7、Zda限度的節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi);選擇余地8、進(jìn)口分裝:可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,且還具有優(yōu)廉的價(jià)格,更經(jīng)濟(jì)實(shí)惠;9、原裝進(jìn)口:優(yōu)質(zhì)的質(zhì)量,高的靈敏度、精密度、重現(xiàn)性、特異性,幫您在實(shí)驗(yàn)室更加節(jié)省時(shí)間;全面的技術(shù)服務(wù)10、從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)分析等全實(shí)驗(yàn)過(guò)程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。人成纖維生長(zhǎng)因子,人成纖維生長(zhǎng)因子ELISA試劑盒,試劑盒的需要而未提供的試劑和器材:1.標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀2.高速離心機(jī)3.電熱恒溫培養(yǎng)箱4.干凈的試管和Eppendof管5.系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測(cè)樣品較多時(shí),**用多通道移液器6.蒸餾水,容量瓶等人成纖維生長(zhǎng)因子,人成纖維生長(zhǎng)因子ELISA試劑盒,試劑盒上海科興elisa試劑盒展示:A0509人白介素-5(IL-5)ELISA試劑盒ELISA96T原裝進(jìn)口R&DA0510人白介素-6(IL-6)ELISA試劑盒ELISA96T原裝進(jìn)口R&DA0511人白介素-6受體(IL-6R)ELISA試劑盒ELISA96T原裝進(jìn)口R&DA0512人白介素-6受體(IL-6R/gp130)ELISA試劑盒ELISA96T原裝進(jìn)口R&DA0513人白介素-6受體(IL-6R/Scd126/gp80)ELISA試劑盒ELISA96T原裝進(jìn)口R&DA0514人白介素-7(IL-7)ELISA試劑盒ELISA96T原裝進(jìn)口R&DA0515人白介素-8(IL-8)ELISA試劑盒ELISA96T原裝進(jìn)口R&DA0516人白介素-10(IL-10)ELISA試劑盒ELISA96T原裝進(jìn)口R&DA0517人白介素-11(IL-11)ELISA試劑盒ELISA96T原裝進(jìn)口R&DA0518人白介素-12(IL-12/p70+p40)ELISA試劑盒ELISA96T原裝進(jìn)口R&DA0519人白介素-12p70(IL-12p40)ELISA試劑盒ELISA96T原裝進(jìn)口R&DA0520人白介素-12p70(IL-12p70)ELISA試劑盒ELISA96T原裝進(jìn)口R&DA0521人白介素-12受體(IL-12R)ELISA試劑盒ELISA96T原裝進(jìn)口R&DA0522人白介素-13(IL-13)ELISA試劑盒ELISA96T原裝進(jìn)口R&D上??婆d是一家技術(shù)服務(wù)型渠道企業(yè),在行業(yè)發(fā)展中所承擔(dān)的角色是一種溝通產(chǎn)出方和需求方(科研和市場(chǎng))的媒介,我們致力為行業(yè)人才提供了包括科研在內(nèi)的更多出口,為科研提供了有力的硬件支持,有效地促進(jìn)科研和市場(chǎng)需求結(jié)合,提高了科研成果的轉(zhuǎn)化效率,使得科研更具活力。[詳細(xì)]
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2018-10-03 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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大鼠穿孔素(Perforin)ELISA試劑盒
- 大鼠穿孔素(Perforin)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠Perforin單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的Perforin與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗大鼠Perforin,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測(cè)OD值,Perforin濃度與OD值成正比,可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)求出標(biāo)本中Perforin濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):80ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè),2-8℃保存48小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入4ml蒸餾水混勻,配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋?zhuān)瑥牡谄吖苤形?00ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測(cè)程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線(xiàn)圖上查出相應(yīng)Perforin含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的Perforin檢測(cè)濃度小于16pg/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的大鼠Perforin。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于12%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔,每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 人成骨生長(zhǎng)肽(OGP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-28 01:11
標(biāo)準(zhǔn)
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- 人落葉型天皰瘡抗體(PF)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]
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2015-03-12 00:00
專(zhuān)利
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2013-12-06 00:00
操作手冊(cè)
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人克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16) ELISA試劑盒
- 人克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16) ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-09 00:00
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人S100B蛋白(S-100B)ELISA試劑盒
- 人S100B蛋白(S-100B)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-09 00:00
專(zhuān)利
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人S100蛋白(S-100)ELISA試劑盒
- 人S100蛋白(S-100)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-09 00:00
課件
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人糖化蛋白(GSP)ELISA試劑盒
- 人糖化蛋白(GSP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-09 00:00
安裝說(shuō)明
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人胎盤(pán)蛋白(PP)ELISA試劑盒
- 人胎盤(pán)蛋白(PP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-06 00:00
實(shí)驗(yàn)操作
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人表面活性蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒
- 人表面活性蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-05 00:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人P27蛋白(P27)ELISA試劑盒
- 人P27蛋白(P27)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-05 00:00
報(bào)價(jià)單
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人S100A9蛋白(S100A9)ELISA試劑盒
- 人S100A9蛋白(S100A9)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人S100A9單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的S100A9與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人S100A9,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測(cè)OD值,S100A9濃度與OD值成正比,可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)求出標(biāo)本中S100A9濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):8ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè),2-8℃保存48小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成8000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入8000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul,移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋?zhuān)瑥牡谄吖苤形?00ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測(cè)程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線(xiàn)圖上查出相應(yīng)S100A9含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的S100A9檢測(cè)濃度小于30pg/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人S100A9。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于10%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔,每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-02 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人S100A12蛋白(S100A12)ELISA試劑盒
- 人S100A12蛋白(S100A12)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人S100A12單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的S100A12與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人S100A12,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測(cè)OD值,S100A12濃度與OD值成正比,可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)求出標(biāo)本中S100A12濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):8ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè),2-8℃保存48小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成8000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入8000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul,移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋?zhuān)瑥牡谄吖苤形?00ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測(cè)程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線(xiàn)圖上查出相應(yīng)S100A12含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的S100A12檢測(cè)濃度小于30pg/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人S100A12。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于10%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔,每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-02 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人BCA蛋白elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍:96T6pg/ml-280pg/ml使用目的:本試劑盒用于測(cè)定人細(xì)胞樣本中BCA蛋白含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人BCA蛋白水平。用純化的人BCA蛋白抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入BCA蛋白,再與HRP標(biāo)記的BCA蛋白抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的BCA蛋白呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中人BCA蛋白濃度。[詳細(xì)]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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