本文由 研域（上海）化學試劑有限公司 整理匯編

2018-09-19 10:00 515閱讀次數

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• 大鼠ELISA試劑盒PUC18質粒說明書

  大鼠ELISA試劑盒中文名稱：PUC18PUC18質粒其他中文名稱：PUC18質粒人解整合素樣金屬蛋白酶9（ADAM9）ELISA試劑盒HumanADisintegrinAndMetalloprotease9,ADAM9ELISAKitY3406196T/48T人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2（BACE2）ELISA試劑盒Humanbeta-siteAPP-cleavingenzyme2,BACE2ELISAKitY3406296T/48T人尿嘧啶核苷磷酸化酶1（UPP1）ELISA試劑盒humanuridinephosphorylase1,UPP1ELISAKitY3406396T/48T人乙醇脫氫酶（ADH）ELISA試劑盒Humanalcoholdehydrogenase,ADHELISAKitY3406496T/48T人乙醛脫氫酶（ALDH）ELISA試劑盒Humanaldehydedehydrogenase,ALDHELISAKitY3406596T/48T人Rho家族GTP酶1（RND1）ELISA試劑盒humanRhofamilyGTPase1,RND1ELISAKitY3406696T/48T人受體TNFRSF結合絲氨酸蘇氨酸激酶2（RIPK2）ELISA試劑盒humanreceptorTNFRSF-interactingserine-threoninekinase2,RIPK2ELISAKitY3406796T/48T人磷脂爬行酶1（PLSCR1）ELISA試劑盒humanphospholipidscramblase1,PLSCR1ELISAKitY3406896T/48T人3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A合酶1（HMGCS1）ELISA試劑盒human3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoenzymeAsynthase1,HMGCS1ELISAKitY3406996T/48T人嗜酸性白血球相關之RNA水解酵素家族成員12（EAR12）ELISA試劑盒humaneosinophil-associatedribonucleaseAfamilymember12,EAR12ELISAKitY3407096T/48T人嗜酸性白血球相關之RNA水解酵素家族成員3（EAR3）ELISA試劑盒humaneosinophil-associatedribonucleaseAfamilymember3,EAR3ELISAKitY3407196T/48T大鼠ELISA試劑盒人嗜酸性白血球相關之RNA水解酵素家族成員2（EAR2）ELISA試劑盒humaneosinophil-associatedribonucleaseAfamilymember2ELISAKitY3407296T/48T人二氫嘧啶酶樣3（DPYSL3）ELISA試劑盒humandihydropyrimidinase-like3,DPYSL3ELISAKitY3407396T/48T人色氨酰tRNA合成酶（WARS）ELISA試劑盒humantryptophanyl-tRNAsynthetase,WARSELISAKitY3407496T/48T[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 質粒小提試劑盒

  上海橋星現貨促銷，歡飲來電咨詢！貨號名稱規(guī)格210088道加樣槽進口1個/包2101212道加樣槽進口1個/包23050單道加樣槽V型進口5個/包300044孔細胞培養(yǎng)板進口4個/包30196白色細胞培養(yǎng)板96孔TC熒光板1個/包30296黑色細胞培養(yǎng)板96孔TC熒光板1個/包3139696孔白色酶標板進口1塊/包10塊/包3149696孔黑色酶標板進口1塊/包10塊/包52015離心管架子（?。?5ml耐高溫高壓52050離心管架子（大）50ml耐高溫高壓900011ul接種環(huán)耐高溫高壓10個/包9001010ul接種環(huán)耐高溫高壓10個/包900201.3cm細胞刮刀進口1個/包900302.0cm細胞刮刀進口1個/包90040雙頭細胞刮鏟進口1個/包90050L型涂布棒進口耐高溫高壓10個/包9304040um細胞篩網進口1個/包9307070um細胞篩網進口1個/包93100100um細胞篩網進口1個/包100350激光共聚焦皿35mm進口5個/包200350激光共聚焦皿35mmTC5個/包KG1100科進10ul槍頭盒進口KG1200科進200ul槍頭盒進口CB-1050透析袋夾子進口4.6cmCB-1070透析袋夾子進口6.6cmCB-10100透析袋夾子進口10.5cm132750進口透析袋夾子上浮夾23mm進口透析袋夾子下沉夾23mm132751夾子進口透析袋夾子上浮夾35mm進口透析袋夾子下沉夾35mm132752夾子進口透析袋夾子上浮夾55mm進口透析袋夾子下沉夾55mmWB388歐西亞三通道計時器TR112歐西亞單通道計時器YGH112國產計時器YGHII5國產單道計時器BK-725圓形計時器PCR-02-FCP-C0.2ml透明PCR八排管管蓋平蓋非熒光125排/包AP-MN-P-50G質粒小提試劑盒（有冷凍酶）50T/盒3030-7043mm色譜層析濾紙27*100cm/張pr1400-20T低分子量蛋白質Marker14.4kD-97.4kD363596孔紫外線檢測板144-02-5鈉25g/瓶57-33-0鈉merck5g/瓶科瑪嘉沙門氏顯色培養(yǎng)基1000ml/瓶AP-GX-50GDNA凝膠回收試劑盒50T/盒31800-0221640培養(yǎng)基Gibco10x1L/盒292391907Schott肖特蘭蓋蓋子GL3277-86-1Tris-base三羥甲基氨基甲烷100g/瓶57-44-325g/瓶AP-PCR-50GPCR清潔試劑盒50T/盒360396孔板黑色透明平底康寧1塊/包[詳細]

  2019-01-01 10:01

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• 大鼠C-Fos ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com大鼠C-FosELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠C-Fos單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的C-Fos與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠C-Fos，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，C-Fos濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中C-Fos濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：1.6ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.4ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液200ul。在**管中加入4000pg/ml的標準品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）標本激活方法1.將450ul標本稀釋液加入到一支1.5ml進口聚丙烯管中,再加10ul血清或血漿標本。2.加20ul1NHCI,蓋緊，上下混勻。2－8℃放置60±2分鐘。3.加20ul1NNaOH,蓋緊，上下混勻。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。計算結果時乘以稀釋倍數50。（注意：不同的標本C-Fos的水平可能有較大差異，請根據實際情況靈活掌握稀釋度）5.細胞培養(yǎng)上清或組織勻漿10倍稀釋（410ul的標本稀釋液＋50ul樣本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品（已激活）100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應C-Fos含量，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的C-Fos檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠C-Fos。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于8.9％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠葉酸elisa試劑盒說明書

  大鼠葉酸elisa試劑盒說明書大鼠葉酸elisa試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）.已知待測物質濃度的標準品、不知道濃度的樣品參加微孔酶標板內進行檢查。先將待測物質和生物素符號的抗體一起溫育。洗刷后，參加親和素符號過的HRP。再通過溫育和洗刷，去掉未聯(lián)系的酶聯(lián)系物，然后參加底物A、B，和酶聯(lián)系物一起效果。發(fā)生色彩。色彩的深淺和樣品中待測物質的濃度呈比例關系。大鼠葉酸elisa試劑盒安全性1）避免直接接觸停止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請趕快用水沖刷。2）實驗中不要吃喝、抽煙或運用化妝品。3）不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。大鼠葉酸elisa試劑盒操作過程1）運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯。2）依據待測樣品數量加上規(guī)范品的數量決議所需的板條數。每個規(guī)范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據自個的數量來定，能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內。3）參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。4）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。6）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。8）取出酶標板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應當即測定成果。9）在450nm波利益測定各孔的OD值。[詳細]

  2018-09-28 10:00

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• 大鼠生長因子ELISA試劑盒說明書

  上海恒遠生物科技有限公司專業(yè)供應大鼠生長因子ELISA試劑盒，提供免費代測服務，保證實驗結果客觀真實性。我公司對試劑盒質量1**%保證，若存在質量問題，我們無條件包退換。若需要了解試劑盒的詳細信息，請來的咨詢：電話：021-6052034813636351217業(yè)務QQ:1293468407何經理大鼠生長因子ELISA試劑盒本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0pg/ml-160pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中生長因子含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠生長因子水平。用純化的大鼠生長因子抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入生長因子，再與HRP標記的生長因子抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的生長因子呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠生長因子濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（160pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。3.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。4.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。6.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。7.培養(yǎng)細胞檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。8.組織標本切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑,用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.80pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液4opg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液20pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液10pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液5pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液3.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。4.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。5.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用6.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。7.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。8.溫育：操作同3。9.洗滌：操作同5。10.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.11.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。12.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2.特異性：不與大鼠其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數均小于10%。4.局限性：6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-16 10:02

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• 大鼠雌激素elisa試劑盒說明書

  英文[詳細]

  2024-09-28 07:04

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• 酵母質粒小量抽提試劑盒說明書

  酵母質粒小量抽提試劑盒說明書[詳細]

  2014-12-12 00:00

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• 質粒小提純化試劑盒

  資料名稱：質粒小提純化試劑盒 適用產品：本試劑盒適用于小量提取質粒DNA。 正文語言：中文 文件編號：BP020-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大?。?.9MB 內容簡介：CommaX?質粒小提純化試劑盒采用堿裂解法和新型硅膠膜吸附技術， 能夠快速提取和純化質粒DNA。菌體經堿裂解后上樣到離心柱中。在高鹽和低pH條件下，質粒DNA特異性地吸附到硅膠膜上；而在低鹽或水溶液狀態(tài)下，DNA解吸附而被洗脫下來，從而得到純化。用本試劑盒提取的質粒DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測序、連接、轉化和轉染多種細胞等實驗。[詳細]

  2018-05-18 15:21

  其它

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• 質粒中提純化試劑盒

  資料名稱：質粒中提純化試劑盒 適用產品：適用于中量提取質粒DNA。 正文語言：中文 文件編號：BP026-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大小：0.9MB 內容簡介：CommaX?系列產品采用經典的硅膠膜吸附技術。質粒中提純化柱由收集管、吸附柱、篩板、硅膠膜和壓圈五部分組成。在高鹽和低pH條件下，硅膠膜專一性地吸附DNA；而在低鹽或水溶液狀態(tài)下，DNA解吸附而被洗脫下來，從而得到純化。此方法具有簡便、無毒、回收率高和純化效果好等特點。用質粒中提純化柱提取的質粒DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測序、連接、轉化和轉染多種細胞等實驗。[詳細]

  2018-05-23 09:52

  其它

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• 質粒中提純化試劑盒

  資料名稱：質粒中提純化試劑盒 適用產品：適用于中量提取質粒DNA。 正文語言：中文 文件編號：BP026-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大?。?.9MB 內容簡介：CommaX?系列產品采用經典的硅膠膜吸附技術。質粒中提純化柱由收集管、吸附柱、篩板、硅膠膜和壓圈五部分組成。在高鹽和低pH條件下，硅膠膜專一性地吸附DNA；而在低鹽或水溶液狀態(tài)下，DNA解吸附而被洗脫下來，從而得到純化。此方法具有簡便、無毒、回收率高和純化效果好等特點。用質粒中提純化柱提取的質粒DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測序、連接、轉化和轉染多種細胞等實驗。[詳細]

  2018-05-23 16:27

  其它

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• 質粒大提純化試劑盒

  資料名稱：質粒大提純化試劑盒 適用產品：適用于大量提取質粒DNA。 正文語言：中文 文件編號：BP027-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大?。?.9MB 內容簡介：CommaX?系列產品采用經典的硅膠膜吸附技術。質粒大提純化柱由收集管、吸附柱、篩板、硅膠膜和壓圈五部分組成。在高鹽和低pH條件下，硅膠膜專一性地吸附DNA；而在低鹽或水溶液狀態(tài)下，DNA解吸附而被洗脫下來，從而得到純化。此方法具有簡便、無毒、回收率高和純化效果好等特點。用質粒大提純化柱提取的質粒DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測序、連接、轉化和轉染等多種細胞等實驗。[詳細]

  2018-05-23 16:28

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• 快速質粒小提試劑盒

  資料名稱：快速質粒小提試劑盒 適用產品：使用本試劑盒提取的質粒DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、連接、轉化、文庫構建等分子生物學下游實驗。 正文語言：中文 文件編號：BP033-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大?。?.9MB 內容簡介：本試劑盒對傳統(tǒng)的堿裂解法進行優(yōu)化，可以在10 min內獲得高質量的質粒DNA。菌體經優(yōu)化的裂解液裂解后，在高鹽條件下，質粒DNA可特異性的吸附到離心柱的硅膠膜上；在低鹽條件下，DNA解吸附而被洗脫下來，從而得到純化的質粒DNA。使用本試劑盒提取的質粒DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、連接、轉化、文庫構建等分子生物學下游實驗。[詳細]

  2018-05-24 10:52

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• 大鼠γ干擾素（INF-γ）ELISA試劑盒說明書

  大鼠γ干擾素（INF-γ）ELISA試劑盒說明書[詳細]

  2015-04-09 00:00

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• 大鼠超氧化物歧化酶（SOD）（ELISA）試劑盒說明書

  大鼠超氧化物歧化酶（SOD）（ELISA）試劑盒說明書[詳細]

  2015-03-23 00:00

  應用文章

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• 大鼠一氧化氮合酶（NOS）ELISA試劑盒說明書

  大鼠一氧化氮合酶（NOS）ELISA試劑盒說明書[詳細]

  2015-04-10 00:00

  其它

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• 大鼠纖維蛋白原（Fibrinogen）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com大鼠纖維蛋白原（Fibrinogen）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠Fibrinogen單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Fibrinogen與單抗結合，加入酶標抗體，形成免疫復合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現藍色，加終止液硫酸，顏色變黃，在450nm處測OD值，Fibrinogen濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Fibrinogen濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板紙一張終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。標本測定前用標本稀釋液至少作1：100稀釋（取10ul，加標本稀釋液990ul,稀釋100倍）。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ug/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ug/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。。3.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應Fibrinogen含量，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Fibrinogen檢測濃度小于15ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠Fibrinogen。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

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• 大鼠鐵蛋白（Ferritin）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com大鼠鐵蛋白（Ferritin）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠Ferritin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Ferritin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Ferritin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，Ferritin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Ferritin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：800ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.2ml蒸餾水混勻，配成4000ng/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液200ul。在**管中加入4000ng/ml的標準品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應Ferritin含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Ferritin檢測濃度小于15ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠Ferritin。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于9.6％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

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• 大鼠雌激素（Estrogen）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com大鼠雌激素（Estrogen）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠Estrogen單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Estrogen與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Estrogen，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，Estrogen濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Estrogen濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清可能需要稀釋,請先做預實驗,以確定稀釋倍數。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成40ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應Estrogen含量，再乘上稀釋倍數。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Estrogen檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠Estrogen。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

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• 大鼠腎上腺素（EPI）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com大鼠腎上腺素（EPI）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠EPI（Epinephrine,Adrenalinum）單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的EPI與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠EPI，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，EPI濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中EPI濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2560ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成2560ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入2560ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品256、128、64、32、16、8、4、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應EPI含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的EPI檢測濃度小于2ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠EPI。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠腦啡肽（Enkephalin）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com大鼠腦啡肽（Enkephalin）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠Enkephalin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Enkephalin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Enkephalin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，Enkephalin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Enkephalin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成40ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應Enkephalin含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Enkephalin檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠Enkephalin。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于8.9％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

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