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α酮戊二酸脫氫酶elisa試劑盒使用方法
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本文由 上海易利生物科技有限公司 整理匯編
2018-10-01 10:00 335閱讀次數(shù)
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本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T6IU/L250IU/L使用目的:本試劑盒用于測定微生物樣本中α酮戊二酸脫氫酶(α-KGDHC)活性。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中α酮戊二酸脫氫酶(α-KGDHC)水平。用純化的α酮戊二酸脫氫酶(α-KGDHC)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入α酮戊二酸脫氫酶(α-KGDHC),再與HRP標(biāo)記的α酮戊二酸脫氫酶(α-KGDHC)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α酮戊二酸脫氫酶(α-KGDHC)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中α酮戊二酸脫氫酶(α-KGDHC)活性濃度。
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α酮戊二酸脫氫酶elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T6IU/L250IU/L使用目的:本試劑盒用于測定微生物樣本中α酮戊二酸脫氫酶(α-KGDHC)活性。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中α酮戊二酸脫氫酶(α-KGDHC)水平。用純化的α酮戊二酸脫氫酶(α-KGDHC)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入α酮戊二酸脫氫酶(α-KGDHC),再與HRP標(biāo)記的α酮戊二酸脫氫酶(α-KGDHC)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α酮戊二酸脫氫酶(α-KGDHC)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中α酮戊二酸脫氫酶(α-KGDHC)活性濃度。[詳細(xì)]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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小鼠α-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體elisa試劑盒說明書
- 小鼠α-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體(α-OGDC)elisa試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠α-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體(α-OGDC)水平。用純化的小鼠α-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體(α-OGDC)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入α-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體(α-OGDC),再與HRP標(biāo)記的α-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體(α-OGDC)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體(α-OGDC)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中小鼠α-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體(α-OGDC)濃度。小鼠α-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體(α-OGDC)elisa試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(160ng/L)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。小鼠α-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體(α-OGDC)elisa試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。80ng/L5號標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液40ng/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20ng/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10ng/L2號標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5ng/L1號標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l,然后再加待測樣品10l(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50l,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.10.終止:每孔加終止液50l,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。小鼠α-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體(α-OGDC)elisa試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴(yán)格按照小鼠α-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體(α-OGDC)elisa試劑盒說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1.試劑盒保存:2-8℃。2.有效期:6個月[詳細(xì)]
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2018-11-22 10:00
產(chǎn)品樣冊
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α-酮戊二酸參數(shù)報告
- α-酮戊二酸參數(shù)報告性狀:白色或類白色結(jié)晶性粉末,見光易變黃色。易吸濕。易溶于水、醇、;極難溶于醚,久貯變淡灰黃色,易潮解。用途:生化研究。色氨酸分析試劑,谷氨酸脫氫酶的底物(氨基轉(zhuǎn)換酶及脫氫酶)。測定肝功能的配套試劑。保存:2~8℃,避光α-酮戊二酸參數(shù)報告英文名稱:α-Ketoglutaricacid;2-Oxopentanedioicacid;2-Oxo-1,5-pentanedioicacid其他名稱:2-酮戊二酸;2-氧代戊二酸;α-酮基戊二酸;2-氧代-1,5戊二酸;α-羰基戊二酸CAS號:328-50-7C5H6O5=146.10級別:Biothnologygrade含量:99%~101%熔點:113~117℃重金屬:≤10ppm鐵:≤10ppm灼燒殘渣:≤0.2%α-酮戊二酸參數(shù)報告[詳細(xì)]
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2018-11-05 10:00
產(chǎn)品樣冊
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HPLC測定-酮戊二酸
- HPLC測定-酮戊二酸[詳細(xì)]
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2024-09-15 23:07
其它
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豬酮戊二酸(KG)ELISA試劑盒使用說明書
- 豬酮戊二酸(KG)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理豬酮戊二酸(KG)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中豬酮戊二酸(KG)水平。用純化的豬酮戊二酸(KG)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入酮戊二酸(KG),再與HRP標(biāo)記的酮戊二酸(KG)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的酮戊二酸(KG)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中豬酮戊二酸(KG)濃度。豬酮戊二酸(KG)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(160ng/L)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。豬酮戊二酸(KG)ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。80ng/L5號標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液40ng/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20ng/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10ng/L2號標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5ng/L1號標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l,然后再加待測樣品10l(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50l,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50l,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。豬酮戊二酸(KG)ELISA試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。豬酮戊二酸(KG)ELISA試劑盒保存條件及有效期1.試劑盒保存:2-8℃。2.有效期:6個月[詳細(xì)]
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2019-01-02 10:00
產(chǎn)品樣冊
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酮戊二酸與谷氨酸及精氨酸分析
- 酮戊二酸與谷氨酸及精氨酸分析[詳細(xì)]
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2016-03-29 00:00
操作手冊
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12-氧-植物二烯酸還原酶elisa試劑盒使用方法
- 本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定相關(guān)樣本中12-氧-植物二烯酸還原酶(OPR)含量。實驗原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中12-氧-植物二烯酸還原酶(OPR)水平。用純化的12-氧-植物二烯酸還原酶(OPR)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入12-氧-植物二烯酸還原酶(OPR)抗原,再與HRP標(biāo)記的12-氧-植物二烯酸還原酶(OPR)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的12-氧-植物二烯酸還原酶(OPR)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中12-氧-植物二烯酸還原酶(OPR)濃度。[詳細(xì)]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人乳酸脫氫酶(LDH)ELISA試劑盒使用方法
- 檢測范圍:48T0-8IU/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中乳酸脫氫酶(LDH)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人乳酸脫氫酶(LDH)水平。用純化的人乳酸脫氫酶(LDH)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入乳酸脫氫酶(LDH),再與HRP標(biāo)記的人乳酸脫氫酶(LDH)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乳酸脫氫酶(LDH)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人乳酸脫氫酶(LDH)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(16IU/L)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細(xì)]
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2018-10-03 10:00
產(chǎn)品樣冊
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大鼠雄烯二酮(ASD)ELISA試劑盒
- 大鼠雄烯二酮(ASD)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-11 00:00
課件
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人雄烯二酮(ASD)ELISA試劑盒
- 人雄烯二酮(ASD)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-06 00:00
操作手冊
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小鼠雄烯二酮(ASD)ELISA試劑盒
- 小鼠雄烯二酮(ASD)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-20 13:30
安裝說明
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人11-酮基睪酮elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T10ng/L350ng/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中11-酮基睪酮(11kT)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人11-酮基睪酮(11kT)水平。用純化的人11-酮基睪酮(11kT)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入11-酮基睪酮(11kT),再與HRP標(biāo)記的11-酮基睪酮(11kT)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的11-酮基睪酮(11kT)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人11-酮基睪酮(11kT)濃度。[詳細(xì)]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人17酮皮質(zhì)類固醇elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T0.6μg/L-20μg/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中17-酮皮質(zhì)類固醇(17-KS)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人17-酮皮質(zhì)類固醇(17-KS)水平。用純化的人17-酮皮質(zhì)類固醇(17-KS)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入17-酮皮質(zhì)類固醇(17-KS),再與HRP標(biāo)記的17-酮皮質(zhì)類固醇(17-KS)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的17-酮皮質(zhì)類固醇(17-KS)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人17-酮皮質(zhì)類固醇(17-KS)濃度。[詳細(xì)]
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2018-12-30 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人乳酸脫氫酶(LDH)試劑盒使用方法
- 檢測范圍:48T0-8IU/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中乳酸脫氫酶(LDH)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人乳酸脫氫酶(LDH)水平。用純化的人乳酸脫氫酶(LDH)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入乳酸脫氫酶(LDH),再與HRP標(biāo)記的人乳酸脫氫酶(LDH)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乳酸脫氫酶(LDH)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人乳酸脫氫酶(LDH)濃度。[詳細(xì)]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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12-氧-植物二烯酸還原酶(OPR)試劑盒使用方法
- 實驗原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中12-氧-植物二烯酸還原酶(OPR)水平。用純化的12-氧-植物二烯酸還原酶(OPR)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入12-氧-植物二烯酸還原酶(OPR)抗原,再與HRP標(biāo)記的12-氧-植物二烯酸還原酶(OPR)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的12-氧-植物二烯酸還原酶(OPR)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中12-氧-植物二烯酸還原酶(OPR)濃度。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個1個酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品:225ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存標(biāo)本要求:1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。[詳細(xì)]
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2018-10-08 10:01
產(chǎn)品樣冊
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二溴新戊二醇分析
- 二溴新戊二醇分析[詳細(xì)]
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2024-09-29 03:11
選購指南
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3-酮脂酰-輔酶A硫解酶elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T0.1pg/mL-8pg/mL使用目的:本試劑盒用于測定微生物樣本中3-酮脂酰-輔酶A硫解酶(3KCT)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中3-酮脂酰-輔酶A硫解酶(3KCT)水平。用純化的3-酮脂酰-輔酶A硫解酶(3KCT)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入3-酮脂酰-輔酶A硫解酶(3KCT),再與HRP標(biāo)記的3-酮脂酰-輔酶A硫解酶(3KCT)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的3-酮脂酰-輔酶A硫解酶(3KCT)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中3-酮脂酰-輔酶A硫解酶(3KCT)濃度。[詳細(xì)]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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植物β-葡萄糖苷酸酶ELISA試劑盒使用方法
- 標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細(xì)]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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大鼠二胺氧化酶(DAO)elisa試劑盒使用方法
- 大鼠二胺氧化酶(DAO)elisa試劑盒使用方法[詳細(xì)]
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2024-09-28 17:40
專利
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小鼠3-磷酸甘油脫氫酶(GPDH)試劑盒使用方法
- 檢測范圍:96T15IU/L-400IU/L使用目的:本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中3-磷酸甘油脫氫酶(GPDH)的活性。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠3-磷酸甘油脫氫酶(GPDH)水平。用純化的小鼠3-磷酸甘油脫氫酶(GPDH)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入3-磷酸甘油脫氫酶(GPDH),再與HRP標(biāo)記的3-磷酸甘油脫氫酶(GPDH)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的3-磷酸甘油脫氫酶(GPDH)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中小鼠3-磷酸甘油脫氫酶(GPDH)活性濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(800IU/L)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細(xì)]
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2018-10-03 10:00
產(chǎn)品樣冊
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