本文由 上海富衡生物科技有限公司 整理匯編

2024-05-30 09:33 71閱讀次數(shù)

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• FH1250-人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞；HLEC

  FH1250-人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞；HLEC[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• 人淋巴細(xì)胞因子ELISA試劑盒

  人淋巴細(xì)胞因子ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-05 00:00

  操作手冊(cè)

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• 人淋巴細(xì)胞因子檢測(cè)試劑盒

  人淋巴細(xì)胞因子檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2015-03-06 00:00

  選購(gòu)指南

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• 人淋巴細(xì)胞因子ELISA試劑盒

  人淋巴細(xì)胞因子ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:05

  課件

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• 人淋巴細(xì)胞因子ELISA試劑盒

  人淋巴細(xì)胞因子ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-29 03:49

  操作手冊(cè)

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• 人淋巴細(xì)胞因子ELISA試劑盒說明書

  人淋巴細(xì)胞因子ELISA試劑盒說明書人淋巴細(xì)胞因子ELISA定量檢測(cè)試劑盒等ELISA試劑盒檢測(cè)類型：雙抗體夾心法測(cè)抗原、雙抗原夾心法測(cè)抗體、間接法測(cè)抗體、競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗體、競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗原、捕獲包被法測(cè)抗體、ABS-ELISA法。我司人淋巴細(xì)胞因子ELISA定量檢測(cè)試劑盒等ELISA試劑盒，靈敏性高，GX性，原裝進(jìn)口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無(wú)效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。詳情可來電咨詢銷售人員或咨詢我司在線客服。人淋巴細(xì)胞因子ELISA定量檢測(cè)試劑盒操作步驟：1、加樣：分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測(cè)樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。2、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。3、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用4、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。5、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。6、顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.7、終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。8、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。[詳細(xì)]

  2018-09-28 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人外周血淋巴細(xì)胞分離液說明書

  人外周血淋巴細(xì)胞分離液說明書產(chǎn)品簡(jiǎn)介：本產(chǎn)品是一種用于分離人外周血淋巴細(xì)胞的無(wú)菌、低內(nèi)毒素水平的密度梯度分離液。其分離原理是根據(jù)血細(xì)胞的密度差異（紅細(xì)胞和粒細(xì)胞密度為1.090g/mL左右；淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞密度為1.075~1.090g/mL；血小板為1.030~1.035g/mL），通過離心使一定密度的細(xì)胞按相應(yīng)密度梯度分布，從而將淋巴細(xì)胞從人外周血或臍帶血中分離出來。產(chǎn)品指標(biāo)：密度1.077±0.001g/mL滲透壓290~350mOsm/kgH2O無(wú)菌0.1μm濾膜過濾保存條件：本產(chǎn)品對(duì)光敏感，應(yīng)該室溫避光儲(chǔ)存，保質(zhì)期2年。無(wú)菌開封后，保存于室溫。操作步驟：1.取新鮮抗凝全血（EDTA、枸櫞酸鈉或肝素抗凝均可）或者去纖維蛋白血液，用等體積的全血及組織稀釋液或者PBS稀釋全血。2.在離心管中加入適量分離液（當(dāng)稀釋后血液體積小于3mL時(shí)，加入3mL分離液；大于等于3mL，加入等體積分離液。但二者的總體積不能超過離心管的三分之二，否則會(huì)影響分離效果），將稀釋后的血液平鋪到分離液液面上方，注意保持兩液面界面清晰。（可以使用巴氏德吸管吸取血液，然后將血液小心的平鋪于分離液上，因?yàn)閮烧叩拿芏炔町悾瑢⑿纬擅黠@的分層界面。如果樣品較多加樣時(shí)間較長(zhǎng)，在離心之前出現(xiàn)紅細(xì)胞成團(tuán)下沉屬正?，F(xiàn)象。）3.室溫，水平轉(zhuǎn)子500~1000g，離心20~30min（血液的體積越大所需的離心力越大，離心時(shí)間越長(zhǎng)，**的分離條件需摸索，離心轉(zhuǎn)速Zda不超過1200g）。4.離心后將出現(xiàn)明顯的分層：Z上層是稀釋的血漿層，中間是透明的分離液層，血漿與分離液之間的白膜層即為淋巴細(xì)胞層，離心管底部是紅細(xì)胞與粒細(xì)胞。5.小心的吸取白膜層細(xì)胞到15mL潔凈的離心管中，10mLPBS或細(xì)胞洗滌液洗滌白膜層細(xì)胞。250g，離心10min。6.棄上清，5mL的PBS或細(xì)胞清洗液重懸細(xì)胞，250g，離心10min。7.重復(fù)步驟68.棄上清，細(xì)胞重懸備用。分離純度：使用人淋巴細(xì)胞分離液分離淋巴細(xì)胞的分離純度大于90%。注意事項(xiàng)：開封前顛倒混勻，本分離液為無(wú)菌產(chǎn)品，為延長(zhǎng)分離液保存時(shí)間，請(qǐng)?jiān)跓o(wú)菌條件下啟封，避免微生物污染。。分離液使用時(shí)應(yīng)始終保持室溫（18℃~25℃），如室內(nèi)溫度較低，可將分離液預(yù)熱。4℃或者是溫度較低的條件下離心，可能會(huì)導(dǎo)致白膜層中紅細(xì)胞污染加重。血液樣本**為新鮮抗凝血（采血2h以內(nèi)），為保持淋巴細(xì)胞的活性，應(yīng)避免冷凍和冷藏。稀釋血液或洗滌細(xì)胞，不可使用含Ca、Mg離子的緩沖液及培養(yǎng)液，其成分會(huì)導(dǎo)致血細(xì)胞凝集，大大降低細(xì)胞得率及純度。部分塑料制品（如聚苯乙烯）因其帶有的靜電作用，可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞掛壁，影響分離效果。血液樣本的粘稠度或者是溫度差異，可能會(huì)影響分離效果，可以調(diào)節(jié)離心轉(zhuǎn)數(shù)和離心時(shí)間，摸索**的分離條件。吸取過多的淋巴細(xì)胞層及分離液層會(huì)導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒細(xì)胞數(shù)量增加；吸取過多的血漿層可能會(huì)導(dǎo)致淋巴細(xì)胞中血漿蛋白及血小板污染。如果要進(jìn)一步對(duì)分離的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，那在收集血液和分離過程中，注意無(wú)菌操作，避免微生物污染。不同動(dòng)物血液在不同比重分離液中的細(xì)胞離散系數(shù)及細(xì)胞帶電不同，用戶在制定分離液時(shí)應(yīng)提供所需分離液的比重、動(dòng)物種屬及被分離細(xì)胞的名稱。[詳細(xì)]

  2018-11-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞HUVEC

  人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞HUVEC[詳細(xì)]

  2014-12-05 00:00

  安裝說明

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• 人抗淋巴細(xì)胞毒抗體ELISA試劑盒

  本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法ELISA試劑盒測(cè)定標(biāo)本中人抗淋巴細(xì)胞毒抗體。用純化的人抗淋巴細(xì)胞抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中人抗淋巴細(xì)胞毒相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標(biāo)記的人抗淋巴細(xì)胞毒抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中人抗淋巴細(xì)胞毒抗體的存在與否。人抗淋巴細(xì)胞毒抗體ELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。人抗淋巴細(xì)胞毒抗體ELISA試劑盒抗淋巴操作步驟：編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔、陽(yáng)性對(duì)照2孔、空白對(duì)照1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）加樣：分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照50μl。然后在待測(cè)樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。人抗淋巴細(xì)胞毒抗體ELISA試劑盒結(jié)果判定：試驗(yàn)有效性：陽(yáng)性對(duì)照孔平均值≥1.00;陰性對(duì)照平均值≤0.10臨界值（CUTOFF）計(jì)算：臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15陰性判定：樣品OD值<臨界值（CUTOFF）者為人軍團(tuán)菌抗體IgG(LPAb-IgG)陰性陽(yáng)性判定：樣品OD值≥臨界值（CUTOFF）者為人軍團(tuán)菌抗體IgG(LPAb-IgG)陽(yáng)性注意事項(xiàng)1．操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行，本試劑不同批號(hào)組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物請(qǐng)避光保存。6．試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)，使用雙波長(zhǎng)檢測(cè)時(shí)，參考波長(zhǎng)為630nm7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時(shí)必須注意安全。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• FH1161-人B淋巴白血病細(xì)胞；NALM-6

  FH1161-人B淋巴白血病細(xì)胞；NALM-6[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• 人二級(jí)淋巴組織趨化因子(SLC)ELISA試劑盒

  人二級(jí)淋巴組織趨化因子(SLC)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2015-03-18 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 人外周血淋巴細(xì)胞分離液（FICOLL配置）說明書

  LTS1077-1人外周血淋巴細(xì)胞分離液（FICOLL配置）說明書[詳細(xì)]

  2018-09-04 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• FH0462-人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞；HULEC-5a

  FH0462-人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞；HULEC-5a[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• FH1138-人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞；hRMECs

  FH1138-人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞；hRMECs[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

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• FH-H157-人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞說明書

  FH-H157-人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞說明書[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

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• FH-H144-人腎臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞說明書

  FH-H144-人腎臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞說明書[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

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• FH-H137-人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞說明書

  FH-H137-人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞說明書[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

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• FH-H087-人真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞說明書

  FH-H087-人真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞說明書[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

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• 人二級(jí)淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)檢測(cè)試劑盒

  人二級(jí)淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2015-03-09 00:00

  選購(gòu)指南

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• 人淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原（LFA-1）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原（LFA-1）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人LFA-1單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的LFA-1與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人LFA-1，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測(cè)OD值，LFA-1濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中LFA-1濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿作1：2稀釋（取100ul，加標(biāo)本稀釋液100ul,稀釋2倍）。細(xì)胞培養(yǎng)上清可以不做稀釋直接檢測(cè)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成40ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)LFA-1含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的LFA-1檢測(cè)濃度小于40pg/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人LFA-1。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于12％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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