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2024-09-28 13:20 310閱讀次數(shù)

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  2024-09-29 09:33

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  名稱：2-氨基-6-羥基嘌呤,2-氨基次黃嘌呤,鳥糞素,鳥便嘌呤CAS號：73-40-5C5H5N5O=151.13級別：UltraPureGrade含量：≥98.0%Em(248nm,0.1NHCl)：>11100性狀：白色正方形結(jié)晶或無定型粉末。易溶于氫氧化銨、氫氧化堿和稀酸溶液，微溶于乙醇、，不溶于水，360℃以上分解且部分升華。吸收度250nm/260nm：1.32～1.42,吸收度280nm/260nm：0.80～0.88,吸收度290nm/260nm：0.45～0.53用途：生化研究。硫鳥嘌呤、開環(huán)鳥嘌呤的中間體保存：RT73-40-5,鳥嘌呤生產(chǎn)介紹[詳細]

  2018-10-23 10:30

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  2014-09-30 00:00

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  6-氯嘌呤實驗參數(shù)分析大鼠硫氧還蛋白還原酶(TrxR)elisa檢測技術(shù)小鼠低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)上海elisa試劑盒廠家植物玉米素核苷(ZR)上海elisa試劑盒廠家亞硫酸鹽-多粘菌素-磺胺嘧啶瓊脂基礎培養(yǎng)基人阿拉伯半乳糖蛋白(AGPs)elisa檢測技術(shù)兔子可溶性粘附分子(Sam)elisa檢測技術(shù)小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)上海elisa試劑盒廠家大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)elisa檢測技術(shù)6-氯嘌呤實驗參數(shù)分析CAS號：87-42-3C5H3ClN4=154.56級別：Highpuritygrade含量：≥98.0%（HPLC）熔點：＞300℃干燥失重：≤0.50%性狀：淡黃色結(jié)晶粉末。20℃時水中溶解度0.5%，也有報道24℃時1g/182ml。溶于乙和二甲基甲酰胺。175～177℃分解(先預熱至170℃)，也有報道290℃也不熔化。Zda吸收波長(pH5.2)265nm(ε9120),(pH13)274nm(ε8790)。用途：生化研究。為嘌呤抗代謝劑。在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為相應核苷酸，不可逆YZ次黃嘌呤脫氫酶，阻遏肌苷酸轉(zhuǎn)化為尿苷酸。保存：2～8℃6-氯嘌呤實驗參數(shù)分析[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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  樣品名稱：(R)-9-(2-磷酸甲氧基-丙基)腺嘌呤色譜條件：色譜柱：月旭UltimateLP-C18（4.6×150mm，5μm）流動相：溶解0.75g硫酸銅，0.17gL-苯基丙氨酸和2.3g磷酸二氫銨于1000ml水中，用三乙胺調(diào)節(jié)PH至4.0±0.05檢測器：UV：260nm柱溫：柱溫：25℃流速：0.5ml/min進樣量：10μl[詳細]

  2018-08-28 10:00

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  2.1 儀器 JH-T6全自動電位滴定儀、非水 pH 復合電極、 15mL 滴定管單元 2.2 試劑 高氯酸滴定液（ 0.1mol/L ）、冰乙酸、乙酸酐[詳細]

  2025-11-24 13:54

  應用文章

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• 腺嘌呤異構(gòu)體HPLC液相譜圖

  樣品名稱：腺嘌呤異構(gòu)體色譜條件1：檢測器：紫外274nm柱溫：25℃流速：0.6ml/minS-異構(gòu)體相對tR：約0.9進樣量：20l空白：流動相色譜條件2：抽運模式：無梯度流速：0.5ml/min進樣量：10L柱溫：25℃±2波長：260nm運行時間：30min[詳細]

  2018-08-28 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 植物腺嘌呤（Adenine）ELISA試劑盒使用說明書

  植物腺嘌呤(Adenine)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理植物腺嘌呤(Adenine)ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物腺嘌呤(Adenine)水平。用純化的植物腺嘌呤(Adenine)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腺嘌呤(Adenine)，再與HRP標記的腺嘌呤(Adenine)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物腺嘌呤(Adenine)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中植物腺嘌呤(Adenine)濃度。植物腺嘌呤(Adenine)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（800ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。植物腺嘌呤(Adenine)ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。400ng/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液200ng/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液100ng/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液50ng/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液25ng/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。植物腺嘌呤(Adenine)ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。植物腺嘌呤(Adenine)ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-23 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 低嘌呤釀酒酵母的ARTP法誘變育種

  采用常壓室溫等離子體（ARTP）誘變育種系統(tǒng)對釀酒酵母菌株A、B分別進行誘變，選育誘變菌株發(fā)酵的啤酒用高效液相色譜（HPLC）法測定腺嘌呤、烏嘌呤、黃嘌呤、次黃嘌呤的含量，4種嘌呤在1~16 mgL 的測定范圍內(nèi)，相關(guān)系數(shù)R30.999，具有良好的線性關(guān)系。實驗結(jié)果表明誘變酵母菌株A-3發(fā)酵啤酒中嘌呤含量為77.67mg/L，比初始菌株A的101.64mg/L降低23.6%；誘變酵母菌株B-4發(fā)酵啤酒中嘌呤含量為76.26mgL，比初始菌株A的96.84mgL降低21.3%。誘變菌株A-3、B-4進行連續(xù)傳代10 次并進行發(fā)酵啤酒實驗，誘變菌株A-3、B-4的發(fā)酵性能、發(fā)酵啤酒中總嘌呤含量和啤酒品質(zhì)保持穩(wěn)定。這表明ARTP誘變方法選育低嘌呤釀酒酵母菌種是可行的。[詳細]

  2024-09-14 22:35

  應用文章

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• 植物腺嘌呤（Adenine）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  植物腺嘌呤(Adenine)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T15ng/L-400ng/L使用目的：本試劑盒用于測定植物組織，細胞及其它相關(guān)樣本中腺嘌呤(Adenine)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物腺嘌呤(Adenine)水平。用純化的植物腺嘌呤(Adenine)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腺嘌呤(Adenine)，再與HRP標記的腺嘌呤(Adenine)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物腺嘌呤(Adenine)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中植物腺嘌呤(Adenine)濃度。植物腺嘌呤(Adenine)酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。植物腺嘌呤(Adenine)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。植物腺嘌呤(Adenine)酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

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