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2024-09-20 06:34 148閱讀次數(shù)

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  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 食品、多維片和飲料中12種維生素的高效液相色譜法同時(shí)測定

  摘要目的建立食品多維片和飲料中水溶性維生素CB1B2B6B12煙酸煙酰胺葉酸和脂溶性維生素AD3EK1的反相GX液相色譜同時(shí)測定方法方法樣品中水溶性維生素經(jīng)0.01molLHCl超聲提取脂溶性維生素經(jīng)皂化法提取飲品直接過濾后測定色譜條件色譜柱為C18柱流動相為0.05molLKH2PO4溶液pH6.0-甲醇梯度洗脫流速1.1~1.5mlmin柱溫40℃結(jié)果12種維生素標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍VC為0-5μg煙酸為0-0.5μg其余均為0-1μg相關(guān)系數(shù)均大于0.996相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于5.0%方法檢出限為0.073-0.193μgml加標(biāo)回收率為75.5%-118.0%。結(jié)論：所建立的方法快速、簡便、靈敏、準(zhǔn)確，應(yīng)用于復(fù)合維生素片、米粉、飲料中12種維生素的同時(shí)分析，取得了較好結(jié)果[詳細(xì)]

  2018-11-13 15:46

  產(chǎn)品樣冊

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  2020-04-26 17:54

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  2024-09-28 15:36

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• 高效液相色譜法同時(shí)測定土壤中環(huán)丙氨嗪和三聚氰胺

  摘? 要： 本試驗(yàn)研究建立了同時(shí)測定土壤中環(huán)丙氨嗪和三聚氰胺殘留量的GX液相色譜法。紅壤、潮土等 5 種土壤樣品經(jīng)氨水/甲醇 (5/95,v/v）超聲提取 3次，濃縮處理后上機(jī)檢測。環(huán)丙氨嗪和三聚氰胺的標(biāo)準(zhǔn)曲線在0.1 ~ 15.0 μg/ml濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，系數(shù)（R 2）分別為1.0000和0.9998；在0.5 ~ 5 mg/kg添加范圍內(nèi)，環(huán)丙氨嗪和三聚氰胺在土壤中的平均回收率分別為87.2% ~ 101.1% 和 75.3% ~ 101.6%，變異系數(shù)分別為3.3% ~ 8.1%、1.6% ~ 9.9%，Zdi檢測限分別為0.05 mg/kg、0.07 mg/kg。與國際上氣相/液相色譜－質(zhì)譜連用法相比，操作簡單，經(jīng)濟(jì)方便易于普及。[詳細(xì)]

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  食品接觸材料 高分子材料 食品模擬物中對苯二甲酸的測定 GX液相色譜法[詳細(xì)]

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