本文由 研域（上海）化學(xué)試劑有限公司 整理匯編

2018-09-19 10:00 273閱讀次數(shù)

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• 人絨毛促性腺激素β（β-HCG）酶聯(lián)免疫分析試劑盒實驗原理

  人絨毛促性腺激素β(β-HCG)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T10g/L-240g/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中絨毛促性腺激素β(β-HCG)含量。人絨毛促性腺激素β(β-HCG)酶聯(lián)免疫分析試劑盒實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人絨毛促性腺激素β(β-HCG)水平。用純化的人絨毛促性腺激素β(β-HCG)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入絨毛促性腺激素β(β-HCG)，再與HRP標記的絨毛促性腺激素β(β-HCG)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的絨毛促性腺激素β(β-HCG)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人絨毛促性腺激素β(β-HCG)濃度。試劑盒組成人絨毛促性腺激素β(β-HCG)酶聯(lián)免疫分析試劑盒標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。人絨毛促性腺激素β(β-HCG)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。人絨毛促性腺激素β(β-HCG)酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人（Human）絨毛膜促性腺激素（HCG）

  檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被絨毛膜促性腺激素（HCG）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的絨毛膜促性腺激素（HCG）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。[詳細]

  2018-12-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人絨毛促性腺激素β（β-HCG）elisa試劑盒使用說明書

  人絨毛促性腺激素β（β-HCG）elisa試劑盒使用說明書[詳細]

  2024-09-20 00:32

  報價單

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• 人（human）β絨毛膜促性腺激素（β-hCG） ELISA 檢測試劑盒

  人（human）β絨毛膜促性腺激素（β-hCG）ELISA檢測試劑盒用途：人β-hCGELISA試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、緩沖液中細胞上清液及各種體液中的β-hCG。本試劑盒可以檢測天然和重組的β-hCG。本試劑盒專用于科研、而非用于臨床診斷。試驗原理：人β-hCG試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知β-hCG濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將β-hCG和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中β-hCG的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：8.0IU/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗β-hCG抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（60ml）1瓶（30ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500u、1000lul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備1．標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：8.0IU/ml（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。4.0IU/ml（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液2.0IU/ml（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液1.0IU/ml（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液0.5IU/ml（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液0.25IU/ml（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0IU/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（20×）的稀釋：蒸餾水20倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（IU/ml）A8.08.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B4.04.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C2.02.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D1.01.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E0.50.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F0.250.25樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品結(jié)果分析以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的β-hCG標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的β-hCG含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1．靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2．特異性：不與人其它細胞因子反應(yīng)。3．重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人游離絨毛膜促性腺激素(f-hCG)ELISA試劑盒

  人游離絨毛膜促性腺激素(f-hCG)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  操作手冊

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• 大鼠絨毛膜促性腺激素(-CG)ELISA試劑盒

  大鼠絨毛膜促性腺激素(-CG)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-10 00:00

  其它

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• 大鼠絨毛膜促性腺激素(CG)ELISA試劑盒

  大鼠絨毛膜促性腺激素(CG)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 17:58

  課件

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• 小鼠絨毛膜促性腺激素(-CG)ELISA試劑盒

  小鼠絨毛膜促性腺激素(-CG)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-30 01:17

  期刊論文

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• 大鼠游離絨毛膜促性腺激素(f-CG)ELISA試劑盒

  大鼠游離絨毛膜促性腺激素(f-CG)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 11:47

  標準

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• 人一氧化氮酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用原理

  檢測范圍：96T6μmol/L-200μmol/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中一氧化氮（NO）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人一氧化氮（NO）水平。用純化的人一氧化氮（NO）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入一氧化氮（NO），再與HRP標記的一氧化氮（NO）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的一氧化氮（NO）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人一氧化氮（NO）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（400μmol/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。200μmol/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液100μmol/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液50μmol/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液25μmol/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液12.5μmol/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-08 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• NADH氧化酶酶聯(lián)免疫分析實驗原理

  使用目的：本試劑盒用于測定微生物樣本中NADH氧化酶含量。NADH氧化酶酶聯(lián)免疫分析實驗原理實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中NADH氧化酶水平。用純化的NADH氧化酶抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入NADH氧化酶，再與HRP標記的NADH氧化酶抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的NADH氧化酶呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中NADH氧化酶濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（32pg/mL）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。NADH氧化酶酶聯(lián)免疫分析實驗原理操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。16pg/mL5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液8pg/mL4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液4pg/mL3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液2pg/mL2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液1pg/mL1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液?2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。NADH氧化酶酶聯(lián)免疫分析實驗原理注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 兔促性腺激素釋放激素酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.2ng/L-15ng/L兔促性腺激素釋放激素（GnRH）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的：本試劑盒用于測定兔血清、血漿及相關(guān)液體樣本中促性腺激素釋放激素（GnRH）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中兔促性腺激素釋放激素（GnRH）水平。用純化的兔促性腺激素釋放激素（GnRH）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入促性腺激素釋放激素（GnRH），再與HRP標記的促性腺激素釋放激素（GnRH）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的促性腺激素釋放激素（GnRH）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中兔促性腺激素釋放激素（GnRH）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（24ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個兔促性腺激素釋放激素（GnRH）酶聯(lián)免疫分析試劑盒標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。12ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液6ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液3ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液1.5ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液0.75ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。兔促性腺激素釋放激素（GnRH）酶聯(lián)免疫分析試劑盒計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 人丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶 酶聯(lián)免疫分析試劑盒實驗說明書

  操作程序總結(jié)：1.準備試劑，樣品和標準品2.加入準備好的樣品和標準品，37℃反應(yīng)30分鐘3.洗板5次，加入酶標試劑，37℃反應(yīng)30分鐘4.洗板5次，加入顯色液A、B，37℃反應(yīng)10分鐘5.加入終止液6.15分鐘之內(nèi)度OD值7.計算[詳細]

  2018-10-03 10:00

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• 大鼠谷氨酸脫羧酶（GAD）酶聯(lián)免疫分析試劑盒實驗原理

  大鼠谷氨酸脫羧酶（GAD）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3.5pmol/L-120pmol/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中谷氨酸脫羧酶（GAD）含量。大鼠谷氨酸脫羧酶（GAD）酶聯(lián)免疫分析試劑盒實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠谷氨酸脫羧酶（GAD）水平。用純化的大鼠谷氨酸脫羧酶（GAD）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入谷氨酸脫羧酶（GAD），再與HRP標記的谷氨酸脫羧酶（GAD）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的谷氨酸脫羧酶（GAD）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠谷氨酸脫羧酶（GAD）濃度。試劑盒組成標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。大鼠谷氨酸脫羧酶（GAD）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。大鼠谷氨酸脫羧酶（GAD）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。大鼠谷氨酸脫羧酶（GAD）酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月c[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 大鼠促性腺激素釋放激素酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  大鼠促性腺激素釋放激素酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書[詳細]

  2015-07-08 00:00

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• 人α干擾素酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成及實驗方法

  人α干擾素酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成及實驗方法點擊次數(shù)：19發(fā)布時間：2011-7-21試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（64μg/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。32μg/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液16μg/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液8μg/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液4μg/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液2μg/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：1.準備試劑，樣品和標準品2.加入準備好的樣品和標準品，37℃反應(yīng)30分鐘3.洗板5次，加入酶標試劑，37℃反應(yīng)30分鐘4.洗板5次，加入顯色液A、B，37℃反應(yīng)10分鐘5.加入終止液6.15分鐘之內(nèi)度OD值[詳細]

  2024-09-29 11:24

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• 人α干擾素（IFN-α）試劑盒實驗原理

  人α干擾素（IFN-α）試劑盒實驗原理[詳細]

  2015-05-22 00:00

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• 人白介素12ELISA試劑盒實驗原理

  人白介素12（IL-12/P40）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒僅供研究使用，用于測定人血清，細胞上清及相關(guān)液體樣本中白介素12（IL-12/P40）的含量。應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人白介素12（IL-12/P40）水平。用純化的人白介素12（IL-12/P40）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素12（IL-12/P40），再與HRP標記的白介素12（IL-12/P40）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素12（IL-12/P40）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人白介素12（IL-12/P40）濃度。人B細胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）elisa試劑盒人B細胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子（TSGF）elisa試劑盒人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子（TSGF）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人色素上皮衍生因子（PEDF）elisa試劑盒人色素上皮衍生因子（PEDF）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人解整合素樣金屬蛋白酶8（ADAM8）elisa試劑盒人解整合素樣金屬蛋白酶8（ADAM8）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人核因子?b（NF?b）elisa試劑盒　人核因子-κB亞基p65親和肽（NF-κBp65）elisa試劑盒人核因子-κB亞基p65親和肽（NF-κBp65）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人腦紅蛋白（NGB）elisa試劑盒人腦紅蛋白（NGB）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16（IFI16/p16）elisa試劑盒人γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16（IFI16/p16）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人牛小腸堿性磷酸酶（CIAP）elisa試劑盒人牛小腸堿性磷酸酶（CIAP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人血清一氧化氮（NO）elisa試劑盒人血清一氧化氮（NO）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人超氧化物歧化酶（SOD）elisa試劑盒人超氧化物歧化酶（SOD）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人熱休克蛋白糖蛋白96（HSPgp96）elisa試劑盒人熱休克蛋白糖蛋白96（HSPgp96）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人低氧誘導(dǎo)因子1α（HIF-1α）elisa試劑盒人低氧誘導(dǎo)因子1α（HIF-1α）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人黑色素細胞抗體（MCAb）elisa試劑盒人黑色素細胞抗體（MCAb）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人組織蛋白去乙?；福℉D）elisa試劑盒人組織蛋白去乙?；福℉D）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人甲基化酶（Methylase）elisa試劑盒人甲基化酶（Methylase）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人抗增殖細胞核抗原抗體（PCNA）elisa試劑盒人抗增殖細胞核抗原抗體（PCNA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人αL巖藻糖苷酶（AFU）elisa試劑盒人αL巖藻糖苷酶（AFU）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人熱休克蛋白90（HSP-90）elisa試劑盒人熱休克蛋白90（HSP-90）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人熱休克蛋白70（HSP-70）elisa試劑盒人熱休克蛋白70（HSP-70）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人熱休克蛋白40（HSP-40）elisa試劑盒人熱休克蛋白40（HSP-40）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人熱休克蛋白20（HSP-20）elisa試劑盒人熱休克蛋白20（HSP-20）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人細胞周期素D3（Cyclin-D3）elisa試劑盒人細胞周期素D3（Cyclin-D3）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人細胞周期素D2（Cyclin-D2）elisa試劑盒人細胞周期素D2（Cyclin-D2）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人細胞周期素D1（Cyclin-D1）elisa試劑盒人細胞周期素D1（Cyclin-D1）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人凝溶膠蛋白（Gelsolin）elisa試劑盒人凝溶膠蛋白（Gelsolin）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人髓鞘堿性蛋白抗體（MBP）elisa試劑盒人髓鞘堿性蛋白抗體（MBP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人前列腺酸性磷酸酶（PAP）elisa試劑盒人前列腺酸性磷酸酶（PAP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人前列腺素D合成酶（PGDS）elisa試劑盒人前列腺素D合成酶（PGDS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人胃蛋白酶原C（PG-C）elisa試劑盒人胃蛋白酶原C（PG-C）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人胃蛋白酶原A（PG-A）elisa試劑盒人胃蛋白酶原A（PG-A）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人組織多肽抗原（TPA）elisa試劑盒人組織多肽抗原（TPA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人肺癌標志物elisa試劑盒人肺癌標志物酶聯(lián)免疫分析試劑盒人胃癌標志物elisa試劑盒人胃癌標志物酶聯(lián)免疫分析試劑盒人鱗狀上皮細胞癌抗原2（SCCAg-2）elisa試劑盒人鱗狀上皮細胞癌抗原2（SCCAg-2）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人癌標志物CA242elisa試劑盒人癌標志物CA242酶聯(lián)免疫分析試劑盒人胃腸癌標志物CA199elisa試劑盒人胃腸癌標志物CA199酶聯(lián)免疫分析試劑盒人乳腺癌標志物-CA153elisa試劑盒人乳腺癌標志物-CA153酶聯(lián)免疫分析試劑盒人卵巢癌標志物CA125elisa試劑盒人卵巢癌標志物CA125酶聯(lián)免疫分析試劑盒人甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白（AFP）elisa試劑盒人甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白（AFP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人游離前列腺特異性抗原（fPSA）elisa試劑盒人游離前列腺特異性抗原（fPSA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人前列腺特異性抗原（PSA）elisa試劑盒人前列腺特異性抗原（PSA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人癌胚抗原（CEA/CD66）elisa試劑盒人癌胚抗原（CEA/CD66）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體（sTRAIL）elisa試劑盒人可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體（sTRAIL）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人肝脂酶（HL）elisa試劑盒人肝脂酶（HL）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人乙酰肝素酶（HPA）elisa試劑盒人乙酰肝素酶（HPA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人抗肝細胞胞質(zhì)1型抗體（LC1）elisa試劑盒人抗肝細胞胞質(zhì)1型抗體（LC1）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人肝素輔因子Ⅱ（HCⅡ）elisa試劑盒人肝素輔因子Ⅱ（HCⅡ）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人低分子肝素（LMWH）elisa試劑盒人低分子肝素（LMWH）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人抗肝細胞膜抗體（LMA）elisa試劑盒人抗肝細胞膜抗體（LMA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人抗肝腎微粒體抗體（LKM）elisa試劑盒人抗肝腎微粒體抗體（LKM）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人抗肝素PF4復(fù)合物抗體/HIT抗體（HIT）elisa試劑盒人抗肝素PF4復(fù)合物抗體/HIT抗體（HIT）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人抗可溶性肝抗原抗體（SLA）elisa試劑盒人抗可溶性肝抗原抗體（SLA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人游離脂肪酸（FFA）elisa試劑盒人游離脂肪酸（FFA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人顆粒酶B（Gzms-B）elisa試劑盒人顆粒酶B（Gzms-B）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人顆粒酶A（Gzms-A）elisa試劑盒人顆粒酶A（Gzms-A）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人丙二醛（MDA）elisa試劑盒人丙二醛（MDA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽（GIP）elisa試劑盒人葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽（GIP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人透明質(zhì)酸（HA）elisa試劑盒人透明質(zhì)酸（HA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人Ⅳ型膠原（ColⅣ）elisa試劑盒人Ⅳ型膠原（ColⅣ）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人Ⅲ型膠原（ColⅢ）elisa試劑盒人Ⅲ型膠原（ColⅢ）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人基質(zhì)金屬蛋白酶組織YZ因子1（TIMP-1）elisa試劑盒人基質(zhì)金屬蛋白酶組織YZ因子1（TIMP-1）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人乙型肝炎表面抗原（HBsAg）elisa試劑盒人乙型肝炎表面抗原（HBsAg）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶/谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT/GPT）elisa試劑盒人丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶/谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT/GPT）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶/谷草轉(zhuǎn)氨酶（GOT/GPT）elisa試劑盒人天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶/谷草轉(zhuǎn)氨酶（GOT/GPT）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人抗乙型肝炎病毒核心抗體（HBcAb）elisa試劑盒人抗乙型肝炎病毒核心抗體（HBcAb）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體（HBcAb-IgM）elisa試劑盒人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體（HBcAb-IgM）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人抗乙型肝炎病毒核心IgG抗體（HBcAb-IgG）elisa試劑盒人抗乙型肝炎病毒核心IgG抗體（HBcAb-IgG）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人抗乙型肝炎病毒表面抗體（HBsAb）elisa試劑盒人抗乙型肝炎病毒表面抗體（HBsAb）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人抗乙型肝炎病毒e抗體（HBeAb）elisa試劑盒人抗乙型肝炎病毒e抗體（HBeAb）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人抗巨細胞病毒抗體IgM（anti-CMVIgM）elisa試劑盒人抗巨細胞病毒抗體IgM（anti-CMVIgM）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人抗甲型肝炎病毒IgM抗體（anti-HAV）elisa試劑盒人抗甲型肝炎病毒IgM抗體（anti-HAV）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人抗甲型肝炎病毒IgG抗體（anti-HAV）elisa試劑盒人抗甲型肝炎病毒IgG抗體（anti-HAV）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人抗弓形體IgM抗體（anti-toxIgM）elisa試劑盒人抗弓形體IgM抗體（anti-toxIgM）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人抗弓形體IgG抗體（anti-toxIgG）elisa試劑盒人抗弓形體IgG抗體（anti-toxIgG）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人抗丁型肝炎病毒抗體（anti-HDV）elisa試劑盒人抗丁型肝炎病毒抗體（anti-HDV）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人抗丙型肝炎病毒抗體（anti-HCV）elisa試劑盒人抗丙型肝炎病毒抗體（anti-HCV）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人谷胱甘肽過氧化酶（GSH-Px）elisa試劑盒人谷胱甘肽過氧化酶（GSH-Px）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人谷胱甘肽（GSH）elisa試劑盒人谷胱甘肽（GSH）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人谷氨酸脫氫酶（GDH）elisa試劑盒人谷氨酸脫氫酶（GDH）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人抗平滑肌抗體（ASMA）elisa試劑盒人抗平滑肌抗體（ASMA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人乙型肝炎病毒X抗原（HBxAg）elisa試劑盒人乙型肝炎病毒X抗原（HBxAg）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人抗巨細胞病毒抗體IgG（anti-CMVIgG）elisa試劑盒人抗巨細胞病毒抗體IgG（anti-CMVIgG）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（α-GST）elisa試劑盒人α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（α-GST）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人α干擾素（IFN-α）elisa試劑盒人α干擾素（IFN-α）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人內(nèi)毒素（ET）elisa試劑盒人內(nèi)毒素（ET）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3（eNOS-3）elisa試劑盒人內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3（eNOS-3）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人細胞色素C（Cyt-C）elisa試劑盒人細胞色素C（Cyt-C）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人脂蛋白脂酶（LPL）elisa試劑盒人脂蛋白脂酶（LPL）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人內(nèi)皮型一氧化氮合成酶（eNOS）elisa試劑盒人內(nèi)皮型一氧化氮合成酶（eNOS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人乙型肝炎病毒前S2抗體（HBVpreS2Ab）elisa試劑盒人乙型肝炎病毒前S2抗體（HBVpreS2Ab）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人乙型肝炎病毒前S2抗原（HBVpreS2Ag）elisa試劑盒人乙型肝炎病毒前S2抗原（HBVpreS2Ag）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人庚型肝炎病毒IgM（HGV-IgM）elisa試劑盒人庚型肝炎病毒IgM（HGV-IgM）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人庚型肝炎病毒IgG（HGV-IgG）elisa試劑盒人庚型肝炎病毒IgG（HGV-IgG）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人輸血傳播病毒/辛型肝炎病毒（（TTV）elisa試劑盒人輸血傳播病毒/辛型肝炎病毒（（TTV）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人戊型肝炎病毒IgM（HEV-IgM）elisa試劑盒人戊型肝炎病毒IgM（HEV-IgM）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人戊型肝炎病毒IgG（HEV-IgG）elisa試劑盒人戊型肝炎病毒IgG（HEV-IgG）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人丁型肝炎IgM（HDVIgM）elisa試劑盒人丁型肝炎IgM（HDVIgM）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人丁型肝炎IgG（HDVIgG）elisa試劑盒人丁型肝炎IgG（HDVIgG）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人丙型肝炎IgM（HCV-IgM）elisa試劑盒人丙型肝炎IgM（HCV-IgM）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人丙型肝炎IgG（HCV-IgG）elisa試劑盒人丙型肝炎IgG（HCV-IgG）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人單胺氧化酶（MAO）elisa試劑盒人單胺氧化酶（MAO）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人抗流行性出血熱病毒抗體IgM（EHF）elisa試劑盒人抗流行性出血熱病毒抗體IgM（EHF）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人抗狂犬病毒抗體（anti-RV）elisa試劑盒人抗狂犬病毒抗體（anti-RV）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人抗副流感病毒IgM抗體（anti-PIVIgM）elisa試劑盒人抗副流感病毒IgM抗體（anti-PIVIgM）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人抗風(fēng)疹病毒IgG抗體（anti-RVIgG）elisa試劑盒人抗風(fēng)疹病毒IgG抗體（anti-RVIgG）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人抗斑疹傷寒抗體（anti-typhus-Ab）elisa試劑盒人抗斑疹傷寒抗體（anti-typhus-Ab）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人抗EB病毒抗體（EBV）elisa試劑盒人抗EB病毒抗體（EBV）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人肺炎支原體抗體（MP-Ab）elisa試劑盒人肺炎支原體抗體（MP-Ab）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人肺炎衣原體抗體（Cpn-Ab）elisa試劑盒人肺炎衣原體抗體（Cpn-Ab）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人單核細胞增多性李斯特菌素（listeriolysin）elisa試劑盒人單核細胞增多性李斯特菌素（listeriolysin）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人單純皰疹病毒Ⅱ型抗體（HSVⅡ-Ab）elisa試劑盒人單純皰疹病毒Ⅱ型抗體（HSVⅡ-Ab）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人腺相關(guān)病毒（AAV）elisa試劑盒人腺相關(guān)病毒（AAV）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人皮膚反應(yīng)因子/炎性因子（SRF/IF）elisa試劑盒人皮膚反應(yīng)因子/炎性因子（SRF/IF）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人細菌性陰道病（BV）elisa試劑盒人細菌性陰道?。˙V）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人傷寒抗原（St-Ag）elisa試劑盒人傷寒抗原（St-Ag）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人類嗜T淋巴細胞Ⅰ型病毒（HTLV-Ⅰ）elisa試劑盒人類嗜T淋巴細胞Ⅰ型病毒（HTLV-Ⅰ）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人麻疹病毒（MV）elisa試劑盒人麻疹病毒（MV）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人流行性腮腺炎（EP）elisa試劑盒人流行性腮腺炎（EP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人抗流行性出血熱病毒抗體IgG（EHF）elisa試劑盒人抗流行性出血熱病毒抗體IgG（EHF）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人痢疾內(nèi)阿米巴抗原elisa試劑盒人痢疾內(nèi)阿米巴抗原酶聯(lián)免疫分析試劑盒人萊姆IgG（Lyme-IgG）elisa試劑盒人萊姆IgG（Lyme-IgG）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人空腸彎曲菌黏附蛋白（PEB1）elisa試劑盒人空腸彎曲菌黏附蛋白（PEB1）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人副腫瘤性天皰瘡抗體（PNP）elisa試劑盒人副腫瘤性天皰瘡抗體（PNP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人衣原體蛋白酶樣活性因子（CPAF）elisa試劑盒人衣原體蛋白酶樣活性因子（CPAF）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人脊髓灰質(zhì)炎病毒IgG（PV-IgG）elisa試劑盒人脊髓灰質(zhì)炎病毒IgG（PV-IgG）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人剛地弓形蟲（T.gondii）elisa試劑盒人剛地弓形蟲（T.gondii）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人抗副流感病毒IgG抗體（anti-PIVIgG）elisa試劑盒人抗副流感病毒IgG抗體（anti-PIVIgG）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人抗風(fēng)疹病毒IgM抗體（anti-RVIgM）elisa試劑盒人抗風(fēng)疹病毒IgM抗體（anti-RVIgM）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人大皰性類天皰瘡抗體（BP）elisa試劑盒人大皰性類天皰瘡抗體（BP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人腸病毒（Enterovirus）elisa試劑盒人腸病毒（Enterovirus）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人包蟲抗體IgGelisa試劑盒人包蟲抗體IgG酶聯(lián)免疫分析試劑盒人百日咳毒素（PT）elisa試劑盒人百日咳毒素（PT）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人白色念珠菌（C.albicans）elisa試劑盒人白色念珠菌（C.albicans）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人冠狀病毒（CoronavirusesIgG）elisa試劑盒人冠狀病毒（CoronavirusesIgG）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人不耐熱腸毒素B亞單位（LTB）elisa試劑盒人不耐熱腸毒素B亞單位（LTB）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人血吸蟲（schistosoma）elisa試劑盒人血吸蟲（schistosoma）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人輪狀病毒抗原（RVAg）elisa試劑盒人輪狀病毒抗原（RVAg）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人軍團菌抗原（LPAg）elisa試劑盒人軍團菌抗原（LPAg）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人大腸菌素（colicin）elisa試劑盒人大腸菌素（colicin）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人腺病毒抗原（ADV-Ag）elisa試劑盒人腺病毒抗原（ADV-Ag）酶聯(lián)免疫分析試劑盒[詳細]

  2018-11-15 10:00

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• 黑線倉鼠促性腺激素釋放激素酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  黑線倉鼠促性腺激素釋放激素（GnRH）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.0ng/L-48ng/L使用目的：本試劑盒用于測定黑線倉鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中促性腺激素釋放激素（GnRH）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中黑線倉鼠促性腺激素釋放激素（GnRH）水平。用純化的黑線倉鼠促性腺激素釋放激素（GnRH）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入促性腺激素釋放激素（GnRH），再與HRP標記的促性腺激素釋放激素（GnRH）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的促性腺激素釋放激素（GnRH）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中黑線倉鼠促性腺激素釋放激素（GnRH）濃度。黑線倉鼠促性腺激素釋放激素（GnRH）酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。黑線倉鼠促性腺激素釋放激素（GnRH）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。黑線倉鼠促性腺激素釋放激素（GnRH）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 人膠原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)ELISA試劑盒實驗原理

  人膠原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)ELISA試劑盒實驗原理 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。[詳細]

  2023-08-07 17:21

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