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人型膠原螺旋肽(HELIX-)ELISA試劑盒
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2024-09-25 00:12 143閱讀次數(shù)
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人型膠原螺旋肽(HELIX-)ELISA試劑盒
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人型膠原螺旋肽(HELIX-)ELISA試劑盒
- 人型膠原螺旋肽(HELIX-)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-06 00:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人型膠原螺旋肽(HELIX-)ELISA試劑盒
- 人型膠原螺旋肽(HELIX-)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-25 00:12
應(yīng)用文章
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人型膠原螺旋肽(HELIX-)檢測(cè)試劑盒
- 人型膠原螺旋肽(HELIX-)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]
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2015-03-11 00:00
應(yīng)用文章
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人型前膠原肽(PNP)ELISA試劑盒
- 人型前膠原肽(PNP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-06 00:00
操作手冊(cè)
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人型前膠原肽(PNP)ELISA試劑盒
- 人型前膠原肽(PNP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-05 00:00
期刊論文
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人Ⅲ型前膠原肽elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍:96T2μg/L-80μg/L使用目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)水平。用純化的人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP),再與HRP標(biāo)記的Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)濃度。[詳細(xì)]
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2018-12-30 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人C型利鈉肽elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍:96T0.2pg/ml-8pg/ml使用目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中C型利鈉肽(CNP)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人C型利鈉肽(CNP)水平。用純化的人C型利鈉肽(CNP)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入C型利鈉肽(CNP),再與HRP標(biāo)記的C型利鈉肽(CNP)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的C型利鈉肽(CNP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人C型利鈉肽(CNP)濃度。[詳細(xì)]
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2018-12-30 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人-內(nèi)肽(-EP)ELISA試劑盒
- 人-內(nèi)肽(-EP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-06 00:00
實(shí)驗(yàn)操作
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人螺旋肽(THP)ELISA試劑盒
- 人螺旋肽(THP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-09 00:00
安裝說明
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人C肽elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍:96T20pg/ml-480pg/ml使用目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中C肽(C-Peptide)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人C肽(C-Peptide)水平。用純化的人C肽(C-Peptide)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入C肽(C-Peptide),再與HRP標(biāo)記的C肽(C-Peptide)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的C肽(C-Peptide)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人C肽(C-Peptide)濃度。[詳細(xì)]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人-內(nèi)肽(-EP)ELISA試劑盒
- 人-內(nèi)肽(-EP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-26 23:05
應(yīng)用文章
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人C肽(C-Peptide)ELISA試劑盒
- 人C肽(C-Peptide)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-17 19:14
報(bào)價(jià)單
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人內(nèi)肽-2(EM-2)ELISA試劑盒
- 人內(nèi)肽-2(EM-2)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-06 00:00
課件
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人結(jié)締組織活化肽(CTAP)ELISA試劑盒
- 人結(jié)締組織活化肽(CTAP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-09 00:00
應(yīng)用文章
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人結(jié)締組織活化肽(CTAP)ELISA試劑盒
- 人結(jié)締組織活化肽(CTAP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2014-08-21 00:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人SmD1肽(SmD1)ELISA試劑盒說明書
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com人SmD1肽(SmD1)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人SmD1單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的SmD1與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人SmD1,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測(cè)OD值,SmD1濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中SmD1濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):40ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè),2-8℃保存48小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成40ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測(cè)程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)SmD1含量即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的SmD1檢測(cè)濃度小于32pg/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人SmD1。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于9.7%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔,每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人內(nèi)肽-2(EM-2)ELISA試劑盒
- 人內(nèi)肽-2(EM-2)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-23 03:02
期刊論文
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人B型腦鈉肽(BNP)ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng)
- 人B型腦鈉肽(BNP)ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng)[詳細(xì)]
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2015-04-22 00:00
實(shí)驗(yàn)操作
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人B型腦鈉肽(BNP)ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng)
- 人B型腦鈉肽(BNP)ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng)[詳細(xì)]
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2015-03-26 00:00
報(bào)價(jià)單
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人Ⅰ型膠原吡啶交聯(lián)終肽(ICTP)ELISA試劑盒說明書
- 人Ⅰ型膠原吡啶交聯(lián)終肽(ICTP)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人ICTP單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的ICTP與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人ICTP,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液,在450nm處測(cè)OD值,ICTP濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中ICTP濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):100ng/ml1瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè),2-8℃保存48小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管7管,每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入100ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul,移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第六管中吸出300ul棄去。第七管為空白對(duì)照。加上原液管總共八管。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測(cè)程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0ng/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)ICTP含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的ICTP檢測(cè)濃度小于1ng/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人ICTP。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔,每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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