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2024-09-10 23:18 613閱讀次數(shù)

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• 歐盟特別管制從ZG進(jìn)口的冷凍草莓 - 5% 抽檢諾如病毒和甲肝病毒

  歐盟特別管制從ZG進(jìn)口的冷凍草莓 - 5% 抽檢諾如病毒和甲肝病毒[詳細(xì)]

  2024-09-10 23:18

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 甲肝病毒抗體ELISA檢測(cè)試劑盒

  甲肝病毒抗體ELISA檢測(cè)試劑盒使用說明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被人甲肝病毒IgG（HAV-IgG）抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中人甲肝病毒抗體IgG（HAV-IgG）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品1.酶標(biāo)儀（450nm）2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒溫箱甲肝病毒抗體ELISA檢測(cè)試劑盒操作注意事項(xiàng)1.試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3.預(yù)處理后的樣本請(qǐng)按照操作步驟用樣本稀釋液適當(dāng)稀釋以達(dá)到試劑盒的的檢測(cè)效果。4.嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。5.所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板12孔×8條12孔×4條無陰性對(duì)照0.5mL0.5mL無陽性對(duì)照0.5mL0.5mL無檢測(cè)抗原-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進(jìn)行稀釋樣本稀釋液6mL3mL無底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個(gè)1個(gè)無試劑的準(zhǔn)備20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1.手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2.自動(dòng)洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置陰、陽性對(duì)照孔和樣本孔，陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照各50μL；3.待測(cè)樣本孔先加待測(cè)樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；4.隨后陰、陽性對(duì)照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗原100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。甲肝病毒抗體ELISA檢測(cè)試劑盒結(jié)果判斷1.試驗(yàn)有效性：陽性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00；陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15。2.臨界值（Cutoff）計(jì)算：臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.153.陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cutoff），樣品為陰性4.陽性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cutoff），樣品為陽性試劑盒性能1.準(zhǔn)確性：陽性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00；陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15，說明試驗(yàn)結(jié)果有效。2.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。4.貯藏：2-8℃，避光防潮保存。5.有效期：6個(gè)月免責(zé)聲明1.試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn)，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé)。2.嚴(yán)格按照說明書操作，實(shí)驗(yàn)者違反說明書操作，后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人諾如病毒抗原ELISA檢測(cè)試劑盒的說明書

  人諾如病毒抗原ELISA檢測(cè)試劑盒NoV-Ag試劑盒是夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知NoV-Ag濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將NoV-Ag和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中NoV-Ag的濃度呈比例關(guān)系。操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9．按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人諾如病毒抗原ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9．在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與人其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人諾如病毒抗原ELISA檢測(cè)試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的NoV-Ag標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的NoV-Ag含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍：0-8.0IU/ml4、敏感度：0.01IU/ml[詳細(xì)]

  2018-11-04 10:00

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• 人甲肝病毒抗體IgGELISA檢測(cè)試劑盒的說明書

  人甲肝病毒抗體IgGELISA檢測(cè)試劑盒的說明書[詳細(xì)]

  2024-09-30 17:21

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• 現(xiàn)貨人甲肝病毒抗體IgGELISA 檢測(cè)試劑盒

  人甲肝病毒抗體IgGELISA檢測(cè)試劑盒　　　　　　　　　　　　本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗(yàn)原理：　　　　HAV-IgG試劑盒是間接法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知HAV-IgG濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將HAV-IgG和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中HAV-IgG的濃度呈比例關(guān)系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人甲肝病毒抗體IgGELISA檢測(cè)試劑盒操作注意事項(xiàng)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人甲肝病毒抗體IgGELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人甲肝病毒抗體IgGELISA檢測(cè)試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的HAV-IgG標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的HAV-IgG含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍：0-40IU/L4、敏感度：0.1IU/LRunx3（CBFA3）新型抑癌基因/一種新發(fā)現(xiàn)的抑癌基因抗體0.2mlRabbitanti-horseIgM/Biotin生物素化兔抗馬IgM0.3mlRabbitanti-humanIgG/Biotin生物素化兔抗人IgG0.1mlS6PDH（NADPsorbitol-6-phosphatedehydrogenase）抗6-磷酸山梨醇脫氫酶抗體0.2mlS100BS100B蛋白抗體0.1mlS100BS100B蛋白抗體0.2mlS100B（S100calciumbindingproteinB）S100B蛋白抗體0.1mlS100B（S100calciumbindingproteinB）S100B蛋白抗體0.2mlS-100A1（S100calcium-bindingproteinA1）鈣結(jié)合蛋白S100A1抗體0.1mlS-100A1（S100calcium-bindingproteinA1）鈣結(jié)合蛋白S100A1抗體0.2mlRabbitanti-RatIgG/FITC熒光素標(biāo)記兔抗大鼠IgG0.3mlRabbitanti-ratIgM/FITC熒光素標(biāo)記兔抗大鼠IgM0.3mlRabbitanti-guineapigIgG/FITC熒光素標(biāo)記兔抗豚鼠IgG0.3mlS100A13（S100CalciumBindingProteinA13）鈣結(jié)合蛋白S100A13抗體0.2mlSAMDC/AMD1（S-adenosylmethioninedecarboxylase）S-腺苷蛋氨酸脫羧酶抗體0.2mlShrimptropomyosin（SouthAmericanshrimpallergenprotein）南美白對(duì)蝦過敏原蛋白（蝦原肌球蛋白）抗體0.2mlSAP-1/Synaptophysin/FRG4/SYP（Synapseassociatedprotein-I）hu,mo,rat,dog,bov,chi,horse,pig突觸相關(guān)蛋白-1/突觸素抗體0.1mlSAP-1/Synaptophysin/FRG4/SYP（Synapseassociatedprotein-I）hu,mo,rat,dog,bov,chi,horse,pig突觸相關(guān)蛋白-1/突觸素抗體0.2ml[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:00

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• 人甲肝病毒抗原（HAVAg）試劑盒使用說明書

  人甲肝病毒抗原(HAVAg)試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T0.7ng/L-28ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中甲肝病毒抗原(HAVAg)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人甲肝病毒抗原(HAVAg)水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入甲肝病毒抗原(HAVAg)，再與HRP標(biāo)記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甲肝病毒抗原(HAVAg)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人甲肝病毒抗原(HAVAg)濃度。人甲肝病毒抗原(HAVAg)試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（48ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。人甲肝病毒抗原(HAVAg)試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。24ng/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12ng/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6.0ng/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液3.0ng/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ng/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測(cè)樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。人甲肝病毒抗原(HAVAg)試劑盒注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照人甲肝病毒抗原(HAVAg)試劑盒說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 供應(yīng)草莓輕型黃邊病毒（SMYEV）ELISA試劑盒

  供應(yīng)草莓輕型黃邊病毒（SMYEV）ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2015-02-03 00:00

  操作手冊(cè)

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• 番茄環(huán)斑病毒（ToRSV）說明書定性進(jìn)口，

  試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于檢測(cè)組織，細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中番茄環(huán)斑病毒（ToRSV）水平。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測(cè)定標(biāo)本中番茄環(huán)斑病毒（ToRSV）水平。用純化的番茄環(huán)斑病毒（ToRSV）抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中番茄環(huán)斑病毒（ToRSV）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標(biāo)記的番茄環(huán)斑病毒（ToRSV）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中番茄環(huán)斑病毒（ToRSV）的存在與否。[詳細(xì)]

  2018-09-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 病毒基本知識(shí)

  病毒基本知識(shí)[詳細(xì)]

  2013-11-01 00:00

  專利

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• 病毒的超低溫保存法

  病毒的超低溫保存法[詳細(xì)]

  2013-04-03 00:00

  選購指南

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• H7N9病毒的起源

  尋找H7N9病毒的起源H7N9帶來的疑惑至今為止，檢出了H7N9病毒的幾種禽類可能并不是真正的元兇，因?yàn)樵诨钋菔袌?chǎng)中交叉感染可能大量發(fā)生。裴偉士說調(diào)查員們現(xiàn)在必須追蹤那些檢出了病毒的禽類來自于哪個(gè)養(yǎng)殖場(chǎng)，經(jīng)手了哪些經(jīng)銷商，一路沿著供應(yīng)鏈檢測(cè)病毒。研究者知道H7亞型病毒主要感染例如野鴨、灰雁、鸛和鷺等涉禽以及海鷗等野鳥，偶爾也會(huì)感染養(yǎng)殖禽類。H7N9的人感染病例緊鄰長江三角洲。而長江三角洲是多種野生鳥類的棲息地。但還沒有人從長三角的野鳥中檢測(cè)出H7N9病毒。無論H7N9病毒起源于哪里，更重要的問題是它是否會(huì)在養(yǎng)殖禽類中廣泛傳播開來，使養(yǎng)殖禽類成為該病毒的持久宿主，從而帶來偶爾出現(xiàn)卻揮之不去的人感染案例。H7N9的擴(kuò)散防控ZG的衛(wèi)生官員正在努力研究H7N9在養(yǎng)殖禽類中的擴(kuò)散程度。位于羅馬的聯(lián)合國糧農(nóng)組織緊急預(yù)防系統(tǒng)（跨界動(dòng)植物病蟲害緊急預(yù)防系統(tǒng)）的代理秘書長文森特馬?。╒incentMartin）表示和它的近親殺死了上百萬計(jì)的鳥類、在亞洲和其他地區(qū)共造成了幾百人的死亡的H5N1禽流感病毒不同，H7N9禽流感病毒并不會(huì)使鳥類出現(xiàn)嚴(yán)重的疾病，這使控制H7N9病毒的難度大大增加了。用平常的監(jiān)控病禽的手段，從ZG的600萬養(yǎng)殖禽類中發(fā)現(xiàn)所有的H7N9病毒幾乎是不可能的?！斑@也就意味著完全阻斷人和動(dòng)物之間的傳染是沒有希望的?！笔澜缧l(wèi)生組織位于東京的流感病毒研究所的病毒學(xué)家田代真人（MasatoTashiro）說。尋找H7N9可能人際傳播的蛛絲馬跡每一次病毒遇見了新的人類宿主，它就有了變異獲得人與人之間感染能力的新機(jī)會(huì)，不過還沒有證據(jù)顯示H7N9病毒已經(jīng)變異出了人間感染的能力。但是專家表示，確認(rèn)并跟蹤新發(fā)的可疑嚴(yán)重肺炎病例，以及他們的密切接觸者至關(guān)重要，在必要的情況下對(duì)他們進(jìn)行隔離。研究H7N9病毒的分子生物學(xué)家表示，H7N9的基因序列看起來是來自于至少3種禽流感病毒亞型的基因序列的重配。（更多關(guān)于H7N9病毒基因序列的信息請(qǐng)看：從基因角度分析H7N9病毒的來源和潛力資料匯總貼）H7N9病毒感染人的關(guān)鍵編碼病毒蛋白質(zhì)外殼上的血凝素的基因序列已經(jīng)擁有了變異，使病毒從易感染鳥類細(xì)胞變成了易感染哺乳動(dòng)物細(xì)胞。科學(xué)家現(xiàn)在在尋找任何能夠指證病毒向更容易在人間傳播方向變異的蛛絲馬跡。因?yàn)榱鞲胁《咀儺惡芸?，所以比較每一個(gè)人類患者所感染的病毒序列可以揭示是否出現(xiàn)了H7N9人感染人的情況，英國愛丁堡大學(xué)的研究人類致病病毒演化的專家安德魯蘭堡（AndrewRambaut）說。如果出現(xiàn)了很多擁有極其類似病毒基因序列的病人，那么這就暗示著出現(xiàn)了人與人的傳播;而如果病人們擁有的病毒基因序列之間有更多的不同，就暗示著每一個(gè)病人都是獨(dú)自從鳥類處感染的。至今為止只有4名病人的H7N9病毒序列公布了，但病毒學(xué)家們正在測(cè)序更多的病例并把它們公布到共享禽流感數(shù)據(jù)組織的數(shù)據(jù)庫中。H7N9的Z壞可能性如果開始出現(xiàn)了人與人的傳播，那么更大規(guī)模的H7N9的疫情可能無法避免，田代真人表示。在此之前，人類從沒有大規(guī)模的遭遇過H7或N9這兩個(gè)流感病毒亞型，所以也缺乏相應(yīng)的抵抗能力。如果出現(xiàn)了大規(guī)模的流行，那么很有可能造成相當(dāng)數(shù)量的死亡。但現(xiàn)在預(yù)測(cè)接下來會(huì)發(fā)生什么還太早了，新發(fā)傳染病學(xué)的專家們才剛剛開始了解H7N9這個(gè)新出現(xiàn)的壞蛋。[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 草莓輕型黃邊病毒（SMYEV）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  草莓輕型黃邊病毒（SMYEV）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書[詳細(xì)]

  2024-09-29 01:23

  安裝說明

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• 草莓輕型黃邊病毒（SMYEV）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  草莓輕型黃邊病毒（SMYEV）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書[詳細(xì)]

  2024-09-30 14:22

  操作手冊(cè)

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• 慢病毒顆粒制備和應(yīng)用

  慢病毒制備和應(yīng)用[詳細(xì)]

  2018-09-04 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 病毒采樣管的科技含量

  近期國內(nèi)新冠疫情頻發(fā)，防控形勢(shì)嚴(yán)峻。核酸檢測(cè)質(zhì)量對(duì)于疫情防控具有重要作用。目前病毒采樣管僅需I類醫(yī)療備案，產(chǎn)品魚龍混雜，招標(biāo)參數(shù)關(guān)注點(diǎn)浮于表面，往往集中在采樣管的材質(zhì)、 規(guī)格尺寸、是否為滅活采樣管等方面，忽視了更為關(guān)鍵的保存性能指標(biāo)，為疫情的“動(dòng)態(tài)清零"和“精準(zhǔn)防控"增加了難度。[詳細(xì)]

  2024-09-12 18:29

  應(yīng)用文章

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• 【Application Note】從草莓的CRM中提取殺蟲劑

  【Application Note】從草莓的CRM中提取殺蟲劑[詳細(xì)]

  2023-01-04 13:50

  應(yīng)用文章

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• 病毒快速定量解決方案

  病毒快速定量解決方案[詳細(xì)]

  2016-08-15 00:00

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• 無菌病毒運(yùn)輸液

  無菌病毒運(yùn)輸液[詳細(xì)]

  2014-03-07 00:00

  安裝說明

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• 慢病毒包裝試劑盒

  慢病毒包裝試劑盒說明書[詳細(xì)]

  2018-09-04 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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