本文由 上?？茖W(xué)儀器有限公司 整理匯編

2009-09-04 00:00 322閱讀次數(shù)

收藏 評(píng)價(jià) 舉報(bào)

• 分享

立即下載

參與評(píng)論

評(píng)論

登錄后參與評(píng)論

登錄或新用戶注冊(cè)

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請(qǐng)用手機(jī)微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊(cè)新賬號(hào)

微信掃碼，手機(jī)電腦聯(lián)動(dòng)

注冊(cè)登錄即表示同意《儀器網(wǎng)服務(wù)條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號(hào)：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機(jī)和郵箱號(hào)注冊(cè)新賬號(hào)>> 忘記密碼？

手機(jī)號(hào)：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機(jī)和郵箱號(hào)注冊(cè)新賬號(hào)>> 忘記密碼？

更多資料

• 不同的胞外蛋白酶活性造成腫瘤特異的血清多肽組表達(dá)模式

  不同的胞外蛋白酶活性造成腫瘤特異的血清多肽組表達(dá)模式[詳細(xì)]

  2009-09-04 00:00

  安裝說(shuō)明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 蛋白酶活性的測(cè)定方法

  蛋白酶活性的測(cè)定方法[詳細(xì)]

  2024-09-23 23:59

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)檢測(cè)試劑盒

  腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2015-06-01 00:00

  操作手冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 血管造影OCT能夠區(qū)分小鼠皮下表達(dá)不同VEGF亞基的纖維肉瘤的血管模式

  小鼠皮下植入腫瘤模型常用于癌癥研究，盡管腫瘤植入的位置很淺，但對(duì)于微血管研究來(lái)說(shuō)，以足夠的空間分辨率進(jìn)行無(wú)創(chuàng)成像仍然是一個(gè)難題。英國(guó)謝菲爾德大學(xué)的研究人員Robert A. Byers等評(píng)估了使用OCT血管造影術(shù)直接對(duì)這種小鼠模型中腫瘤血管成像的能力。使用的腫瘤來(lái)源于纖維肉瘤細(xì)胞，經(jīng)基因工程改造后僅表達(dá)VEGF120或VEGF188（分別為fs120和fs188腫瘤）。研究發(fā)現(xiàn)fs120腫瘤的血管直徑（60.7 ± 4.9 μm）顯著大于fs188腫瘤（45.0 ± 4.0 μm）。fs120腫瘤還顯示出明顯更高的血管彎曲度、分形維數(shù)和密度。為觀察皮下腫瘤微循環(huán)的縱向動(dòng)力學(xué)提供了一種可靠、無(wú)創(chuàng)的方法。研究成果以“Vascular patterning of subcutaneous mouse fibrosarcomas expressingindividual VEGF isoforms can be differentiated using angiographic opticalcoherence tomography”為題發(fā)表于Biomedical Optics EXPRESS[詳細(xì)]

  2024-09-20 22:45

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)ELISA試劑盒

  大鼠腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-10 00:00

  報(bào)價(jià)單

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)ELISA試劑盒

  大鼠腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-10 00:00

  報(bào)價(jià)單

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)檢測(cè)試劑盒

  人腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-15 06:20

  操作手冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)ELISA試劑盒

  大鼠腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-14 19:11

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)ELISA試劑盒

  人腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-29 04:29

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)ELISA試劑盒

  人腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-29 05:14

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)ELISA試劑盒

  小鼠腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-10-09 06:47

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人血清白蛋白(組份五)

  人血清白蛋白(組份五)[詳細(xì)]

  2024-09-17 19:38

  標(biāo)準(zhǔn)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 衣原體蛋白酶樣活性因子使用說(shuō)明書(shū)

  人衣原體蛋白酶樣活性因子（CPAF）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中衣原體蛋白酶樣活性因子（CPAF）的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人衣原體蛋白酶樣活性因子（CPAF）水平。用純化的人衣原體蛋白酶樣活性因子（CPAF）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入衣原體蛋白酶樣活性因子（CPAF），再與HRP標(biāo)記的衣原體蛋白酶樣活性因子（CPAF）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的衣原體蛋白酶樣活性因子（CPAF）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人衣原體蛋白酶樣活性因子（CPAF）含量。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書(shū)1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：450pmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為300pmol/L，200pmol/L，100pmol/L，50pmol/L，25pmol/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請(qǐng)避光保存。嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍：10pmol/L-400pmol/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-10-23 10:31

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• SC/TF系列振動(dòng)試驗(yàn)臺(tái)的3種不同試驗(yàn)?zāi)Ｊ矫枋?/a>

  環(huán)境試驗(yàn)是用于在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)模擬真實(shí)振動(dòng)環(huán)境的效應(yīng)。振動(dòng)試驗(yàn)臺(tái)的振動(dòng)試驗(yàn)是在振動(dòng)臺(tái)上采用不同的輸入信號(hào)激勵(lì)樣品。試驗(yàn)方法按輸入信號(hào)的特性分類。常見(jiàn)的振動(dòng)試驗(yàn)臺(tái)的試驗(yàn)方法有正弦和隨機(jī)振動(dòng)，表現(xiàn)的是不同的物理過(guò)程。[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 安東帕_減輕肩膀的重量：激光衍射不同的衡量模式

  激光衍射是一種測(cè)試廣泛樣品的測(cè)量技術(shù)，無(wú)論是液態(tài)還是固態(tài)樣品。使用不同的衡量模式不僅合理地說(shuō)明樣品粒徑，也能確保用戶將結(jié)果與其它測(cè)量技術(shù)做對(duì)比。在這篇應(yīng)用報(bào)告中，我們提供 Kalliope 軟件衡量模式的概覽和解釋，衡量模式之間和不同測(cè)量技術(shù)間的相互對(duì)比。[詳細(xì)]

  2024-09-28 16:04

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人腫瘤特異生長(zhǎng)因子（TSGF）酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

  人腫瘤特異生長(zhǎng)因子（TSGF）酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑盒僅供研究使用產(chǎn)品編號(hào)：E0624h預(yù)期應(yīng)用ELISA法定量測(cè)定人血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它相關(guān)液體中腫瘤特異生長(zhǎng)因子（TSGF）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心酶標(biāo)免疫分析法測(cè)定標(biāo)本中TSGF水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入TSGF、生物素化的抗人TSGF抗體、HRP標(biāo)記的親和素，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的TSGF呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。試劑盒組成及試劑配制酶聯(lián)板：一塊（96孔）標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為10000pg/ml，做系列倍比稀釋后，分別稀釋成10000pg/ml，5000pg/ml，2500pg/ml，1250pg/ml，625pg/ml，312pg/ml，156pg/ml，其原液直接作為Z高標(biāo)準(zhǔn)濃度，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0pg/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制5000pg/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml10000pg/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。樣品稀釋液：1×20ml/瓶。檢測(cè)稀釋液A：1×10ml/瓶。檢測(cè)稀釋液B：1×10ml/瓶。檢測(cè)溶液A：1×120ul/瓶（1：100）臨用前以檢測(cè)稀釋液A1：100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制（每孔100ul），實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如1ul檢測(cè)溶液A加99ul檢測(cè)稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。檢測(cè)溶液B：1×120ul/瓶（1：100）臨用前以檢測(cè)稀釋液B1：100稀釋。稀釋方法同檢測(cè)溶液A。底物溶液：1×10ml/瓶。濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。終止液：1×10ml/瓶（2NH2SO4）。標(biāo)本的采集及保存1．細(xì)胞培養(yǎng)物上清：請(qǐng)離心后收集上清，并將標(biāo)本保存于-20℃，且應(yīng)避免反復(fù)凍融。2．血清：標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000xg離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3．血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000xg離心15分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注：標(biāo)本溶血會(huì)影響Z后檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。操作步驟各試劑在使用前平衡至室溫。加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。除空白孔外，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)溶液或待測(cè)樣品100ul，注意不要有氣泡，輕輕混勻，酶標(biāo)板加上蓋，37℃反應(yīng)120分鐘。棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液100ul，37℃,60分鐘。洗板3次，350ul/每孔，甩干。每孔加檢測(cè)溶液B工作液100ul，37℃，60分鐘，洗板5次，甩干。依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光顯色30分鐘（此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯）。依序每孔加終止溶液50ul，終止反應(yīng)（此時(shí)蘭色立轉(zhuǎn)黃色）。用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。注：1．每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是Z后加底物溶液及2NH2SO4。測(cè)量時(shí)先用此孔調(diào)OD值至零。2．為防止樣品蒸發(fā)，試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)。洗板方法手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復(fù)此過(guò)程數(shù)次。自動(dòng)洗板：如果有自動(dòng)洗板機(jī)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過(guò)程中。特異性本試劑盒可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人TSGF，且與其它相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)。計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)（對(duì)數(shù)坐標(biāo)），OD值為縱坐標(biāo)（普通坐標(biāo)），在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)洗滌過(guò)程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽(yáng)性。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高，請(qǐng)先稀釋后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以稀釋倍數(shù)。5．在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液工作液時(shí)，請(qǐng)以相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。6．底物請(qǐng)避光保存。檢測(cè)范圍：156pg/ml-10000pg/ml說(shuō)明1．試劑盒保存：-20℃（較長(zhǎng)時(shí)間不用時(shí)）；2-8℃（頻繁使用時(shí)）。2．有效期：6個(gè)月3．濃洗滌液會(huì)有鹽析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶。4．剛開(kāi)啟的酶聯(lián)板孔中可能會(huì)含有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成任何影響。5．中、英文說(shuō)明書(shū)可能會(huì)有不一致之處，請(qǐng)以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。[詳細(xì)]

  2024-09-28 07:04

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 安捷倫液相色譜完整的解決方案覆蓋不同的分離規(guī)格和分離模式

  安捷倫液相色譜完整的解決方案覆蓋不同的分離規(guī)格和分離模式[詳細(xì)]

  2024-09-11 04:36

  標(biāo)準(zhǔn)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 細(xì)胞半胱氨酸蛋白酶-3活性比色法定量檢測(cè)

  主要用途細(xì)胞半胱氨酸蛋白酶-3活性比色法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)四肽化合物底物Ac-DEVD-pNA，受到半胱氨酸蛋白酶-3的水解，釋放黃色對(duì)硝基苯胺，產(chǎn)生吸光峰值的變化，即采用比色法來(lái)測(cè)定細(xì)胞裂解萃取樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種細(xì)胞裂解萃取液樣品（動(dòng)物、人體、昆蟲(chóng)等）半胱氨酸蛋白酶-3（CASPASE-3）的活性檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景半胱氨酸蛋白酶（Cysteine-requiringAspartateprotease；CASPASE），或稱半胱天冬蛋白酶，是調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡的一類蛋白酶家屬。半胱氨酸蛋白酶-3（CASPASE-3；EC3.4.22.56）是半胱氨酸蛋白酶家屬中CED-3（CellDeathGeneNumber3；秀麗隱桿線蟲(chóng)細(xì)胞死亡基因數(shù)3）分支的一種，又稱CPP32（CysteineProteinaseProtein32kd；半胱氨酸蛋白酶蛋白32）、apopain（凋亡素）、Yama（印度傳說(shuō)中的死亡之神）等。半胱氨酸蛋白酶-3前體為32kd，被切離為17kd和11kd而激活細(xì)胞凋亡。其底物是多聚ADP-核糖多聚酶（poly（ADP-ribose）polymerase；PARP）、半胱氨酸蛋白酶激活DNA酶YZ劑（ICAD）等。半胱氨酸蛋白酶-3的活性檢測(cè)用來(lái)評(píng)價(jià)細(xì)胞或組織的凋亡狀況?；谌斯ず铣傻乃碾幕衔锏孜顰c-DEVD-pNA（acetyl-Asp-Glu-Val-Asp-p-Nithoaniline；乙酰天冬氨酰谷氨酰頡氨酰天冬氨酰對(duì)硝基苯胺）受到半胱氨酸蛋白酶-3的水解，釋放有色對(duì)硝基苯胺，在分光光度儀（405nm波長(zhǎng)）下，測(cè)定吸光峰值的變化，來(lái)定量測(cè)定半胱氨酸蛋白酶-3的活性。半胱氨酸蛋白酶-3反應(yīng)系統(tǒng)為：[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 可溶性IL-6R亞基突變體在CHO細(xì)胞中的表達(dá)及活性研究

  可溶性IL-6R亞基突變體在CHO細(xì)胞中的表達(dá)及活性研究[詳細(xì)]

  2024-09-28 21:11

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 造成色譜峰不對(duì)稱的原因

  造成色譜峰不對(duì)稱的原因[詳細(xì)]

  2009-08-06 00:00

  安裝說(shuō)明

  |

  • 
  • 
  • 
  •