本文由 北京勤業(yè)永為科技有限公司 整理匯編

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• 觸碰到機殼或計數(shù)區(qū)的黑框時，顯示的數(shù)值會增加

  觸碰到機殼或計數(shù)區(qū)的黑框時，顯示的數(shù)值會增加[詳細]

  2015-08-21 00:00

  課件

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• 觸碰培養(yǎng)皿或計數(shù)區(qū)時，顯示的數(shù)值隔一會才會有增加

  觸碰培養(yǎng)皿或計數(shù)區(qū)時，顯示的數(shù)值隔一會才會有增加[詳細]

  2015-08-21 00:00

  課件

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• 使用菌落計數(shù)器Galaxy330觸碰培養(yǎng)皿或計數(shù)區(qū)時，需要用力才能讓顯示的數(shù)值增加

  使用菌落計數(shù)器Galaxy330觸碰培養(yǎng)皿或計數(shù)區(qū)時，需要用力才能讓顯示的數(shù)值增加[詳細]

  2024-09-28 08:42

  產(chǎn)品樣冊

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• 電子拉力試驗機軟件顯示超載時的處理方法

  電子拉力試驗機軟件顯示超載時的處理方法[詳細]

  2024-09-14 04:15

  實驗操作

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• 當溫濕度控制器運轉(zhuǎn)后,濕度實際值一直顯示在100%的數(shù)值

  檢查步驟: Check steps 箱內(nèi)空氣非常干燥的狀況:首先查看干濕球固定座水槽部份,是否有水; The inside air is dry: Firstly check the water tank of the fixed seat of the wet and dry ball to see if there is any water. 查看測試箱內(nèi)部干濕球固定座,在濕球感測器部份上面所掛的濕球紗布,在感測器的部份是否濕潤; Check whether the wet ball gauze hanging on the wet ball sensor part of the dry and wet ball fixing seat inside the test chamber is wet in the sensor part. 箱內(nèi)空氣非常潮濕的狀況(濕度可能未達100%,可是一直偏高):首先將濕度部份設定值設為0%,再看機房內(nèi)加濕桶是否水在煮沸狀態(tài)。The inside air is very humid (the humidity may not reach 100%[詳細]

  2021-04-07 20:02

  實驗操作

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• 電磁閥碰到一些常見的故障如何排除

  電磁閥碰到一些常見的故障如何排除1、電磁閥通電后不工作檢查電源接線是否不良→重新接線和接插件的連接檢查電源電壓是否在±工作范圍-→調(diào)致正常位置范圍線圈是否脫焊→重新焊接線圈短路→更換線圈工作壓差是否不合適→調(diào)整壓差→或更換相稱的電磁閥流體溫度過高→更換相稱的電磁閥有雜質(zhì)使電磁閥的主閥芯和動鐵芯卡死→進行清洗，如有密封損壞應更換密封并安裝過濾器液體粘度太大，頻率太高和壽命已到→更換產(chǎn)品2、電磁閥不能關閉主閥芯或鐵動芯的密封件已損壞→更換密封件流體溫度、粘度是否過高→更換對口的電磁閥有雜質(zhì)進入電磁閥產(chǎn)閥芯或動鐵芯→進行清洗彈簧壽命已到或變形→更換節(jié)流孔平衡孔堵塞→及時清洗工作頻率太高或壽命已到→改選產(chǎn)品或更新產(chǎn)品3、其它情況內(nèi)泄漏→檢查密封件是否損壞，彈簧是否裝配不良外泄漏→連接處松動或密封件已壞→緊螺絲或更換密封件通電時有噪聲→頭子上堅固件松動，擰緊。電壓波動不在允許范圍內(nèi)，調(diào)整好電壓。鐵芯吸合面雜質(zhì)或不平，及時清洗或更換。電磁閥碰到一些常見的故障如何排除[詳細]

  2018-10-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 機殼防護防水實驗報告

  武漢xx光電科技有限公司W(wǎng)uHanXXtechnologyCo.,LTD機殼防護實驗報告（EnclosureRainTestRepore)產(chǎn)品名稱Productname　機柜編號S/NSC/IPX3X4-A實驗要求防護等級：按客戶的指定的試水工裝進行試水，（參考UL174)RainTestRequirement:-AspercustomerrequirementbaseonUL1741客戶料號PartNumber　試水日期Date　產(chǎn)品料號KBLPartNumber　實驗條件TestSetup溫度Temperature室外常溫OutDoor水壓WaterPressure頂部0.05MpaTopLevel0.05Mpa底部0.138MpaBottomLevel0.138Mpa噴射距離NozzleSetup頂部1.4M(55'')TopLevel底部0.9M(36'')BottomLevel噴射角度NozzleAngle45°實驗時間Duration共30分鐘/處30minutepersection實驗現(xiàn)象描述TestResult無漏水現(xiàn)象Nowaterleakage實驗結(jié)果TestResult合格PASS試水員Operator　組長Leader　質(zhì)檢員QA　主管工程師意見EngineeringComment：Sign簽名：Date日期：質(zhì)量工程師意見OAComment：Sign簽名：Date日期：注意：1、正常試水條件下，由試水員、組長、質(zhì)檢員三方確認即可；特殊要求條件下，增加技術部門、質(zhì)量部方面確認。Note：1.RainTestresultisreviewedbyQAaftercompletion.AnyspecialtestrequrementmustconsultwithenginecringteamandQAteam.設備由武漢尚測試驗設備有限公司提供[詳細]

  2018-10-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 黑的熱分解

  黑的熱分解[詳細]

  2011-01-14 00:00

  安裝說明

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• SICK色標傳感器-綠色或紅色LED顯示

  SICK色標傳感器-綠色或紅色LED顯示德國SICK西克色標傳感器實際是一種反向裝置，光源垂直于目標物體安裝，而接收器與物體成銳角方向安裝，讓它只檢測來自目標物體的散射光，從而避免傳感器直接接收反射光，并且可使光束聚焦很窄。白熾燈和單色光源都可用于色標檢測。以白熾燈為基礎的傳感器用有色光源檢測顏色，這種白熾燈發(fā)射包括紅外在內(nèi)的各種顏色的光，因此用這種光源的傳感器可在很寬范圍上檢測顏色的微小變化。另外，白熾燈傳感器的檢測電路通常都十分簡單，因此可獲得極快的響應速度。然而，白熾燈不允許振動和延長使用時間，因此不適用于有嚴重沖擊和振動的場合。使用單色光源（即綠色或紅色LED）的色標傳感器就其原理來說并不是檢測顏色，它是通過檢測色標對光束的反射或吸收量與周圍材料相比的不同而實現(xiàn)檢測的。所以，顏色的識別要嚴格與照射在目標上的光譜成分相對應。在單色光源中，綠光LED（565mm）和紅光LED（660mm）各有所長。綠光LED比白熾燈壽命長，并且在很寬的顏色范圍內(nèi)比紅光源靈敏度高。紅光LED對有限的顏色組合有響應，但它的檢測距離比綠光LED遠。通常紅光源傳感器的檢測距離是綠光源傳感器的6～8倍。德國SICK西克色標傳感器指的是對各種標簽進行檢測，即使背景顏色有著細微的差別的顏色也可以檢測到，處理速度快。自動適應波長，能夠檢測灰度值的細小差別，與標簽和背景的混合顏色無關。色標傳感器常用于檢測特定色標或物體上的斑點，它是通過與非色標區(qū)相比較來實現(xiàn)色標檢測，而不是直接測量顏色。SICK色標傳感器-綠色或紅色LED顯示德國SICK西克傳感器在工業(yè)包裝技術中，印刷標記起著至關重要的作用，而色標傳感器就是這樣一種能夠快速有效地檢測箔紙、包裝紙板以及包裝材料上的印刷標記的色標傳感器。色標傳感器采用白色、綠色和3色LED光源技術，能夠wan美的實現(xiàn)多種色標的穩(wěn)定和高性能檢測（如高亮度背景材料），輸出開關頻率高達10kHz，能夠提供非常的灰度區(qū)分性能。系列色標傳感器非常豐富，包含開關閾值可通過電位器手動設置和自學習兩種方式，另外還有帶條狀LED的型號供選擇（用以顯示對比度）。在存在蒸汽、高熱量和灰塵的應用場合，可連接多種光纖的KT5-2Fiber-optic是**的選擇。色標傳感器光點尺寸有多種規(guī)格，檢測距離也有10mm、20mm和40mm幾種可選，因此能夠滿足客戶的各種特殊需求。此外，色標傳感器還提供可選延時，能夠延長脈沖持續(xù)時間，從而提高了檢測的可靠性；連接方面，可旋轉(zhuǎn)90°的連接插頭大大地方便了安裝過程。色標傳感器提供豐富的安裝附件，并且具有光線可從外殼頂部或前端發(fā)射的特點，可輕松進行各種集成。德國SICK西克傳感器能夠可靠檢測所有印刷標記和顏色組合，保證了極高的機器工作效率;即使在處理擺動的網(wǎng)狀物或高亮度材料時也能保證可靠的運行;高定位精度，有助于改善包裝質(zhì)量;具有不同的感應距離、光點方向和發(fā)光位置，因此可實現(xiàn)獨立配置及集成至生產(chǎn)過程;采用針對特定應用的自學習過程，縮短了設置時間;3色LED光源技術，自動選擇光源顏色，保證Z可靠的檢測性能;?能夠可靠檢測所有印刷標記和顏色組合，保證了極高的機器工作效率?即使在處理擺動的網(wǎng)狀物或高亮度材料時也能保證可靠的運行?高定位精度，有助于改善包裝質(zhì)量?具有不同的感應距離、光點方向和發(fā)光位置，因此可實現(xiàn)獨立配置及集成至生產(chǎn)過程?采用針對特定應用的自學習過程，縮短了設置時間?3色LED光源技術，自動選擇光源顏色，保證Z可靠的檢測性能SICK色標傳感器-綠色或紅色LED顯示[詳細]

  2018-09-21 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 增加變頻器使用壽命的方法

  增加變頻器使用壽命的方法[詳細]

  2014-05-06 00:00

  應用文章

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• 增加RT-PCR靈敏度的方法

  增加RT-PCR靈敏度的方法RT--PCR增加RT-PCR靈敏度的方法（一）分離高質(zhì)量RNA成功的cDNA合成來自高質(zhì)量的RNA。高質(zhì)量的RNA至少應保證全長并且不含逆轉(zhuǎn)錄酶的YZ劑，如EDTA或SDS。RNA的質(zhì)量決定了你能夠轉(zhuǎn)錄到cDNA上的序列信息量的Zda值。一般的RNA純化方法是使用異硫氰酸胍／酸性酚的一步法。Trizol試劑法將一步法加以提高，可以從多種組織和細胞中提取高質(zhì)量的非降解RNA。Trizol試劑法可以從Z少100個細胞或1mg組織中提取RNA。一般不必使用oligo（dT）選擇性分離poly（A）+RNA。不管起始模板是總RNA還是poly（A）+RNA，都可以檢測到擴增結(jié)果。另外，分離poly（A）+RNA會導致樣品間mRNA豐度的波動變化，從而使信息的檢出和定量產(chǎn)生偏差。然而，當分析稀有mRNA時，poly（A）+RNA會增加檢測的靈敏度。為了防止痕量RNase的污染，從富含RNase的樣品（如胰臟）中分離到的RNA需要貯存在甲醛中以保存高質(zhì)量的RNA，對于長期貯存更是如此。從大鼠肝臟中提取的RNA，在水中貯存一個星期就基本降解了，而從大鼠中提取的RNA，在水中保存3年仍保持穩(wěn)定。另外，長度大于4kb的轉(zhuǎn)錄本對于痕量RNase的降解比小轉(zhuǎn)錄本更敏感。為了增加貯存RNA樣品的穩(wěn)定性，可以將RNA溶解在去離子的甲酰胺中，存于-70℃。用于保存RNA的甲酰胺一定不能含有降解RNA的雜物。來源于胰臟的RNA至少可以在甲酰胺中保存一年。當準備使用RNA時，可以使用下列方法沉淀RNA：加入NaCl至0.及4倍體積的乙醇，室溫放置3-5分鐘，10,000×g離心5分鐘。在逆轉(zhuǎn)錄反應中經(jīng)常加入RNaseYZ劑以增加cDNA合成的長度和產(chǎn)量。RNaseYZ劑要在**鏈合成反應中，在緩沖液和還原劑（如DTT）存在的條件下加入，因為cDNA合成前的過程會使YZ劑變性，從而釋放結(jié)合的可以降解RNA的RNase。蛋白RNaseYZ劑僅防止RNaseA，B，C對RNA的降解，并不能防止皮膚上的RNase，因此盡管使用了這些YZ劑，也要小心不要從手指上引入RNase。2M（二）使用無RNaseH活性（RNaseH-）的逆轉(zhuǎn)錄酶逆轉(zhuǎn)錄酶催化RNA轉(zhuǎn)化成cDNA。不管是M-MLV還是AMV，在本身的聚合酶活性之外，都具有內(nèi)源RNaseH活性。RNaseH活性同聚合酶活性相互競爭RNA模板與DNA引物或cDNA延伸鏈間形成的雜合鏈，并降解RNA：DNA復合物中的RNA鏈。被RNaseH活性所降解的RNA模板不能再作為合成cDNA的有效底物，降低了cDNA合成的產(chǎn)量和長度。因此消除或大大降低逆轉(zhuǎn)錄酶的RNaseH活性將會大有裨益。SuperScriptⅡ逆轉(zhuǎn)錄酶，RNaseH-的MMLV逆轉(zhuǎn)錄酶及ThermoScript逆轉(zhuǎn)錄酶，RNaseH-的AMV，比MMLV和AMV得到更多量和更多全長的cDNA。RT-PCR靈敏度會受cDNA合成量的影響。ThermoScript比AMV的靈敏性強得多。RT-PCR產(chǎn)物的大小受限于逆轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA的能力，尤其是克隆較大的cDNA時。同MMLV相比，SuperScripⅡ顯著提高了長RT-PCR產(chǎn)物的產(chǎn)量。RNaseH-的逆轉(zhuǎn)錄酶同時增加了熱穩(wěn)定性，所以反應可以在高于正常的37-42℃的溫度下進行。在建議的合成條件下，使用oligo（dT）引物和10μCi的[α-P]dCTP。**鏈的總產(chǎn)量使用TCA沉淀法計算。全長cDNA使用在堿性瓊脂糖膠上將大小分類的條帶切除并計數(shù)的方法分析。（三）提高逆轉(zhuǎn)錄保溫溫度較高的保溫溫度有助于RNA二級結(jié)構(gòu)的打開，增加了反應的產(chǎn)量。對于多數(shù)RNA模板，在沒有緩沖液或鹽的條件下，將RNA和引物在65℃保溫，然后迅速置于冰上冷卻，可以消除大多數(shù)二級結(jié)構(gòu)，從而使引物可以結(jié)合。然而某些模板仍然會存在二級結(jié)構(gòu)，即使熱變性后也是如此。對這些困難模板的擴增可以使用ThermoScript逆轉(zhuǎn)錄酶，并將逆轉(zhuǎn)錄反應置于較高溫度下進行以改善擴增。較高的保溫溫度也可以增加特異性，尤其是當使用基因特異性引物（GSP）進行cDNA合成時。如果使用GSP，確保引物的Tm值與預計的保溫溫度相同。不要在高于60℃時使用oligo（dT）和隨機引物。隨機引物需要在增加到60℃前在25℃保溫10分鐘。除了使用較高的逆轉(zhuǎn)錄溫度外，還可以通過直接將RNA/引物混合物從65℃變性溫度轉(zhuǎn)到逆轉(zhuǎn)錄保溫溫度，并加入預熱的2×的反應混合物提高特異性（cDNA熱啟動合成）。這種方法有助于防止較低溫度時所發(fā)生的分子間堿基配對。使用PCR儀可以簡化RT-PCR所需的多種溫度切換。Tth熱穩(wěn)定聚合酶在Mg2+存在條件下作為DNA聚合酶，在Mn2+存在條件下作為RNA聚合酶。它可以在Z高65℃條件下保溫。然而，PCR過程中Mn2+的存在會降低忠實性，這使得Tth聚合酶不太適合用于高極ng確度的擴增，如cDNA的克隆。另外，Tth的逆轉(zhuǎn)錄效率較低，這會降低靈敏度，而且，既然單個酶就可以進行逆轉(zhuǎn)錄和PCR，那么沒有逆轉(zhuǎn)錄的對照反應就不能用來將cDNA的擴增產(chǎn)物同污染的基因組DNA的擴增產(chǎn)物區(qū)分開來。（四）促進逆轉(zhuǎn)錄的添加劑包括甘油和DMSO在內(nèi)的添加劑加到**鏈合成反應中，可以減低核酸雙鏈的穩(wěn)定并解開RNA二級結(jié)構(gòu)，Z多可以加入20％的甘油或10％的DMSO而不影響SuperScriptⅡ或MMLV的活性。AMV也可以耐受Z多20％的甘油而不降低活性。為了在SuperScriptⅡ逆轉(zhuǎn)錄反應中Zda限度提高RT-PCR的靈敏度，可以加入10％的甘油并在45℃保溫。如果1/10的逆轉(zhuǎn)錄反應產(chǎn)物加入到PCR中，那甘油在擴增反應中的濃度為0.％，這不足以YZPCR。4（五）RNaseH處理在PCR之前使用RNaseH處理cDNA合成反應可以提高靈敏度。對于某些模板，據(jù)認為cDNA合成反應中的RNA會阻止擴增產(chǎn)物的結(jié)合，在這種情況下，RNaseH處理可以增加靈敏度。一般當擴增較長的全長cDNA目標模板時，RNaseH處理是必需的，比如低拷貝的tuberousscherosisⅡ（圖7）。對這種困難模板，RNaseH的處理加強了SuperScriptⅡ或AMV合成的cDNA所產(chǎn)生的信號。對于多數(shù)RT-PCR反應，RNaseH處理是可選的，因為95℃保溫的PCR變性步驟一般會將RNA：DNA復合物中的RNA水解掉。（六）小量RNA檢測方法的提高當僅有小量RNA時，RT-PCR尤其具有挑戰(zhàn)性。在RNA分離過程中加入的作為載體的糖元有助于增加小量樣品的產(chǎn)量?？梢栽诩尤隩rizol的同時加入無RNase的糖元。糖元是水溶性的，可以同RNA保持在水相中以輔助隨后的沉淀。對于小于50mg的組織或106個培養(yǎng)細胞的樣品，無RNase糖元的建議濃度為250μg/ml。在使用SuperScriptⅡ的逆轉(zhuǎn)錄反應中加入乙?；疊SA可以增加靈敏度，而且對于小量RNA，減少SuperScriptⅡ的量并加入40單位的RnaseOut核酸酶YZ劑可以提高檢測的水平。如果在RNA分離過程中使用了糖元，仍然建議在使用SuperScriptⅡ進行逆轉(zhuǎn)錄反應時加入BSA或RNaseYZ劑。（七）一步法同兩步法RT-PCR的比較兩步法RT-PCR比較常見，在使用一個樣品檢測多個mRNA時比較有用。然而一步法RT-PCR具有其他優(yōu)點。一步法RT-PCR在處理大量樣品時易于操作，有助于減少殘余污染，因為在cDNA合成和擴增之間不需要打開管蓋。一步法可以得到更高的靈敏度，Zdi可以達到0.總RNA，這是因為整個cDNA樣品都被擴增。對于成功的一步法RT-PCR，一般使用反義的基因特異性引物起始cDNA合成1pg[詳細]

  2024-09-29 07:29

  產(chǎn)品樣冊

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• DNA的原位顯示

  DNA的原位顯示[詳細]

  2015-12-14 00:00

  其它

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• Stem Cell Rep.：營養(yǎng)不良的心肌細胞中，組織硬度增加會觸發(fā)收縮功能障礙和端?？s短

  杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）是一種罕見的X連鎖隱性疾病，與嚴重的進行性肌肉退化有關，Z終因心肺衰竭而死亡。有研究在DMD小鼠模型的心肌細胞中觀察到了增殖非依賴性端?？s短。Alex C.Y. Chang等使用人誘導多能干細胞分化的心肌細胞（hiPSC-CMs），結(jié)合高通量單細胞、器官功能測量及納米水凝膠培養(yǎng)Hcells系統(tǒng)，發(fā)現(xiàn)DMD hiPSC-CMs在纖維化樣生物工程水凝膠上顯示出力產(chǎn)生缺陷、鈣處理異常以及活性氧水平增加。[詳細]

  2024-09-28 04:02

  應用文章

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• 會說話的標準光源對色燈箱

  會說話的標準光源對色燈箱[詳細]

  2024-09-11 17:48

  其它

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  2021-02-20 09:43

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• 使用自動成像技術進行熒光標記或無標記的細胞計數(shù)

  使用自動成像技術進行熒光標記或無標記的細胞計數(shù)[詳細]

  2024-09-18 18:09

  應用文章

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• 液體和糊劑的應用配置包測定粘度觸變性行為或屈服

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  2024-09-28 00:01

  期刊論文

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  中效袋式過濾器，是一種以鋁框/鍍鋅框/不銹鋼框作為外框材質(zhì)[詳細]

  2015-06-03 00:00

  標準

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• 在高樓或山上使用時，真空表顯示的讀值比規(guī)格小?

  在高樓或山上使用時，真空表顯示的讀值比規(guī)格小?[詳細]

  2015-08-21 00:00

  實驗操作

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• 高分子超_納濾膜分離過程的數(shù)值模擬

  高分子超_納濾膜分離過程的數(shù)值模擬[詳細]

  2024-09-28 15:14

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