資料庫
儀器網(wǎng) >
資料庫 >觸碰培養(yǎng)皿或計(jì)數(shù)區(qū)時(shí),顯示的數(shù)值隔一會才會有增加
觸碰培養(yǎng)皿或計(jì)數(shù)區(qū)時(shí),顯示的數(shù)值隔一會才會有增加
本文由 北京勤業(yè)永為科技有限公司 整理匯編
2015-08-21 00:00 438閱讀次數(shù)
文檔僅可預(yù)覽首頁內(nèi)容,請下載后查看全文信息!
立即下載
觸碰培養(yǎng)皿或計(jì)數(shù)區(qū)時(shí),顯示的數(shù)值隔一會才會有增加
登錄或新用戶注冊
請用手機(jī)微信掃描下方二維碼 快速登錄 或注冊新賬號
微信掃碼,手機(jī)電腦聯(lián)動
更多資料
觸碰培養(yǎng)皿或計(jì)數(shù)區(qū)時(shí),顯示的數(shù)值隔一會才會有增加
觸碰培養(yǎng)皿或計(jì)數(shù)區(qū)時(shí),顯示的數(shù)值隔一會才會有增加[詳細(xì)]
2015-08-21 00:00
課件
使用菌落計(jì)數(shù)器Galaxy330觸碰培養(yǎng)皿或計(jì)數(shù)區(qū)時(shí),需要用力才能讓顯示的數(shù)值增加
使用菌落計(jì)數(shù)器Galaxy330觸碰培養(yǎng)皿或計(jì)數(shù)區(qū)時(shí),需要用力才能讓顯示的數(shù)值增加[詳細(xì)]
2024-09-28 08:42
產(chǎn)品樣冊
觸碰到機(jī)殼或計(jì)數(shù)區(qū)的黑框時(shí),顯示的數(shù)值會增加
觸碰到機(jī)殼或計(jì)數(shù)區(qū)的黑框時(shí),顯示的數(shù)值會增加[詳細(xì)]
2015-08-21 00:00
課件
培養(yǎng)皿/聚四氟乙烯培養(yǎng)皿技術(shù)資料
上海書培實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司專業(yè)生產(chǎn)加工定制四氟制品,各種規(guī)格聚四氟乙烯離心管,聚四氟乙烯坩堝,聚四氟乙烯燒杯,聚四氟乙烯攪拌槳,聚四氟乙烯容量瓶,聚四氟乙烯三口燒杯以及各種聚四氟乙烯制品,常規(guī)的規(guī)格都有現(xiàn)貨,供貨及時(shí),質(zhì)量好,價(jià)格實(shí)惠,歡迎聯(lián)系我們聚四氟乙烯培養(yǎng)皿具有以下特點(diǎn):一:外觀純白色二:高潤滑:固體材料中摩擦系數(shù)Z底;三:不粘附:不粘附任何物質(zhì);自潤性強(qiáng):固體材料中摩擦系數(shù)為0.04四:無毒害:具有生理惰性,可植入人體內(nèi);耐老化可長期在大氣中使用五:需在石棉網(wǎng)上使用,不可直接接觸明火,用于消解樣品、趕酸、煮沸、蒸干等處理六:耐高溫:使用溫度-200~+250℃,電熱板上短期可耐300度,耐低溫:-196℃可保持5%七:具有非凡的化學(xué)耐受性,幾乎可耐受所有的化學(xué)溶劑(耐強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、汪水和各種有機(jī)溶劑)[詳細(xì)]
2024-09-28 01:11
產(chǎn)品樣冊
電子拉力試驗(yàn)機(jī)軟件顯示超載時(shí)的處理方法
電子拉力試驗(yàn)機(jī)軟件顯示超載時(shí)的處理方法[詳細(xì)]
2024-09-14 04:15
實(shí)驗(yàn)操作
SICK色標(biāo)傳感器-綠色或紅色LED顯示
SICK色標(biāo)傳感器-綠色或紅色LED顯示德國SICK西克色標(biāo)傳感器實(shí)際是一種反向裝置,光源垂直于目標(biāo)物體安裝,而接收器與物體成銳角方向安裝,讓它只檢測來自目標(biāo)物體的散射光,從而避免傳感器直接接收反射光,并且可使光束聚焦很窄。白熾燈和單色光源都可用于色標(biāo)檢測。以白熾燈為基礎(chǔ)的傳感器用有色光源檢測顏色,這種白熾燈發(fā)射包括紅外在內(nèi)的各種顏色的光,因此用這種光源的傳感器可在很寬范圍上檢測顏色的微小變化。另外,白熾燈傳感器的檢測電路通常都十分簡單,因此可獲得極快的響應(yīng)速度。然而,白熾燈不允許振動和延長使用時(shí)間,因此不適用于有嚴(yán)重沖擊和振動的場合。使用單色光源(即綠色或紅色LED)的色標(biāo)傳感器就其原理來說并不是檢測顏色,它是通過檢測色標(biāo)對光束的反射或吸收量與周圍材料相比的不同而實(shí)現(xiàn)檢測的。所以,顏色的識別要嚴(yán)格與照射在目標(biāo)上的光譜成分相對應(yīng)。在單色光源中,綠光LED(565mm)和紅光LED(660mm)各有所長。綠光LED比白熾燈壽命長,并且在很寬的顏色范圍內(nèi)比紅光源靈敏度高。紅光LED對有限的顏色組合有響應(yīng),但它的檢測距離比綠光LED遠(yuǎn)。通常紅光源傳感器的檢測距離是綠光源傳感器的6~8倍。德國SICK西克色標(biāo)傳感器指的是對各種標(biāo)簽進(jìn)行檢測,即使背景顏色有著細(xì)微的差別的顏色也可以檢測到,處理速度快。自動適應(yīng)波長,能夠檢測灰度值的細(xì)小差別,與標(biāo)簽和背景的混合顏色無關(guān)。色標(biāo)傳感器常用于檢測特定色標(biāo)或物體上的斑點(diǎn),它是通過與非色標(biāo)區(qū)相比較來實(shí)現(xiàn)色標(biāo)檢測,而不是直接測量顏色。SICK色標(biāo)傳感器-綠色或紅色LED顯示德國SICK西克傳感器在工業(yè)包裝技術(shù)中,印刷標(biāo)記起著至關(guān)重要的作用,而色標(biāo)傳感器就是這樣一種能夠快速有效地檢測箔紙、包裝紙板以及包裝材料上的印刷標(biāo)記的色標(biāo)傳感器。色標(biāo)傳感器采用白色、綠色和3色LED光源技術(shù),能夠wan美的實(shí)現(xiàn)多種色標(biāo)的穩(wěn)定和高性能檢測(如高亮度背景材料),輸出開關(guān)頻率高達(dá)10kHz,能夠提供非常的灰度區(qū)分性能。系列色標(biāo)傳感器非常豐富,包含開關(guān)閾值可通過電位器手動設(shè)置和自學(xué)習(xí)兩種方式,另外還有帶條狀LED的型號供選擇(用以顯示對比度)。在存在蒸汽、高熱量和灰塵的應(yīng)用場合,可連接多種光纖的KT5-2Fiber-optic是**的選擇。色標(biāo)傳感器光點(diǎn)尺寸有多種規(guī)格,檢測距離也有10mm、20mm和40mm幾種可選,因此能夠滿足客戶的各種特殊需求。此外,色標(biāo)傳感器還提供可選延時(shí),能夠延長脈沖持續(xù)時(shí)間,從而提高了檢測的可靠性;連接方面,可旋轉(zhuǎn)90°的連接插頭大大地方便了安裝過程。色標(biāo)傳感器提供豐富的安裝附件,并且具有光線可從外殼頂部或前端發(fā)射的特點(diǎn),可輕松進(jìn)行各種集成。德國SICK西克傳感器能夠可靠檢測所有印刷標(biāo)記和顏色組合,保證了極高的機(jī)器工作效率;即使在處理擺動的網(wǎng)狀物或高亮度材料時(shí)也能保證可靠的運(yùn)行;高定位精度,有助于改善包裝質(zhì)量;具有不同的感應(yīng)距離、光點(diǎn)方向和發(fā)光位置,因此可實(shí)現(xiàn)獨(dú)立配置及集成至生產(chǎn)過程;采用針對特定應(yīng)用的自學(xué)習(xí)過程,縮短了設(shè)置時(shí)間;3色LED光源技術(shù),自動選擇光源顏色,保證Z可靠的檢測性能;?能夠可靠檢測所有印刷標(biāo)記和顏色組合,保證了極高的機(jī)器工作效率?即使在處理擺動的網(wǎng)狀物或高亮度材料時(shí)也能保證可靠的運(yùn)行?高定位精度,有助于改善包裝質(zhì)量?具有不同的感應(yīng)距離、光點(diǎn)方向和發(fā)光位置,因此可實(shí)現(xiàn)獨(dú)立配置及集成至生產(chǎn)過程?采用針對特定應(yīng)用的自學(xué)習(xí)過程,縮短了設(shè)置時(shí)間?3色LED光源技術(shù),自動選擇光源顏色,保證Z可靠的檢測性能SICK色標(biāo)傳感器-綠色或紅色LED顯示[詳細(xì)]
2018-09-21 10:01
產(chǎn)品樣冊
BXK3190-A12E隔爆型稱重顯示器鍵盤與顯示
傳感器與儀表的連接1.傳感器的連接需打開儀表上蓋.圖2-3標(biāo)注了各引腳的含義。2.使用6芯屏蔽電纜(阻燃型)。注意四線傳感器到六線制儀表的接法,見下圖2-43.▲!傳感器與儀表的聯(lián)接必須可靠,傳感器的屏蔽線必須可靠接地。聯(lián)接線不允許在儀表通電的狀態(tài)下進(jìn)行插拔,交流電源斷電才能開啟外殼,防止靜電損壞儀表或傳感器。4.▲!傳感器和儀表都是靜電敏感設(shè)備,在使用中必須切實(shí)采取防靜電措施,嚴(yán)禁在秤臺上進(jìn)行電焊操作或其他強(qiáng)電操作;在雷雨季節(jié),必須落實(shí)可靠的避雷措施,防止因雷擊造成傳感器和儀表的損壞,確保操作人員的人身安全和稱重設(shè)備及相關(guān)設(shè)備的安全運(yùn)行。[詳細(xì)]
2018-10-07 10:04
產(chǎn)品樣冊
稱重模塊為什么會有誤差
稱重模塊為什么會有誤差,相信很多朋友都還不清楚。今天上海實(shí)干小編就來為大家分享一下。希望可以幫助到有需要的朋友。稱重模塊稱應(yīng)用誤差,其實(shí)都是人為產(chǎn)生的,人們產(chǎn)生的主要原因可以是:測量時(shí),溫度產(chǎn)生的誤差,包括探針放置錯(cuò)誤與測量地點(diǎn)之間不正確的絕緣,另外一些應(yīng)用誤差包括空氣或其他氣體的凈化過程中產(chǎn)生的錯(cuò)誤,應(yīng)用誤差也涉及變送器的錯(cuò)誤放置,因而正或負(fù)的壓力將對正確的讀數(shù)造成影響。特性誤差定義為,設(shè)備本身固有的,它是設(shè)備理想的、公認(rèn)的轉(zhuǎn)移功能特性和真實(shí)特性之間的差,這種誤差包括DC漂移值、斜面的不正確或斜面的非線形。從稱重原理可知,稱重模塊稱所測量物料的瞬時(shí)流量的大小取決于兩個(gè)參數(shù),即瞬時(shí)流量等于稱重傳感器測量的承載器上物料負(fù)荷值q(kg/m)和測速傳感器測量的皮帶速度值v(m/s)兩個(gè)參數(shù)相乘所得,由此可見,測速稱重模塊稱的測量極ng確度和穩(wěn)定性與稱重傳感器的測量極ng確度和穩(wěn)定性是同等重要的。稱重模塊稱生產(chǎn)企業(yè),基本的獲利潛力都是由這五種奇特的競爭力量來決定的,實(shí)在是本行業(yè)的一大悲哀,但這又是當(dāng)前各企業(yè)必須面對的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)壓力傳感器。我司專業(yè)銷售各類:電子吊鉤秤,電子地磅稱,鋼瓶秤,地磅秤,數(shù)顯測力儀,叉車電子稱等產(chǎn)品哦!詳情請關(guān)注實(shí)干。[詳細(xì)]
2018-10-07 10:04
產(chǎn)品樣冊
當(dāng)溫濕度控制器運(yùn)轉(zhuǎn)后,濕度實(shí)際值一直顯示在100%的數(shù)值
檢查步驟: Check steps
箱內(nèi)空氣非常干燥的狀況:首先查看干濕球固定座水槽部份,是否有水; The inside air is dry: Firstly check the water tank of the fixed seat of the wet and dry ball to see if there is any water.
查看測試箱內(nèi)部干濕球固定座,在濕球感測器部份上面所掛的濕球紗布,在感測器的部份是否濕潤; Check whether the wet ball gauze hanging on the wet ball sensor part of the dry and wet ball fixing seat inside the test chamber is wet in the sensor part.
箱內(nèi)空氣非常潮濕的狀況(濕度可能未達(dá)100%,可是一直偏高):首先將濕度部份設(shè)定值設(shè)為0%,再看機(jī)房內(nèi)加濕桶是否水在煮沸狀態(tài)。The inside air is very humid (the humidity may not reach 100%[詳細(xì)]
2021-04-07 20:02
實(shí)驗(yàn)操作
前視避碰聲納
前視避碰聲納[詳細(xì)]
2024-09-14 11:23
安裝說明
全自動培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)盤
全自動培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)盤[詳細(xì)]
2024-09-24 14:00
其它
增加變頻器使用壽命的方法
增加變頻器使用壽命的方法[詳細(xì)]
2014-05-06 00:00
應(yīng)用文章
增加RT-PCR靈敏度的方法
增加RT-PCR靈敏度的方法RT--PCR增加RT-PCR靈敏度的方法(一)分離高質(zhì)量RNA成功的cDNA合成來自高質(zhì)量的RNA。高質(zhì)量的RNA至少應(yīng)保證全長并且不含逆轉(zhuǎn)錄酶的YZ劑,如EDTA或SDS。RNA的質(zhì)量決定了你能夠轉(zhuǎn)錄到cDNA上的序列信息量的Zda值。一般的RNA純化方法是使用異硫氰酸胍/酸性酚的一步法。Trizol試劑法將一步法加以提高,可以從多種組織和細(xì)胞中提取高質(zhì)量的非降解RNA。Trizol試劑法可以從Z少100個(gè)細(xì)胞或1mg組織中提取RNA。一般不必使用oligo(dT)選擇性分離poly(A)+RNA。不管起始模板是總RNA還是poly(A)+RNA,都可以檢測到擴(kuò)增結(jié)果。另外,分離poly(A)+RNA會導(dǎo)致樣品間mRNA豐度的波動變化,從而使信息的檢出和定量產(chǎn)生偏差。然而,當(dāng)分析稀有mRNA時(shí),poly(A)+RNA會增加檢測的靈敏度。為了防止痕量RNase的污染,從富含RNase的樣品(如胰臟)中分離到的RNA需要貯存在甲醛中以保存高質(zhì)量的RNA,對于長期貯存更是如此。從大鼠肝臟中提取的RNA,在水中貯存一個(gè)星期就基本降解了,而從大鼠中提取的RNA,在水中保存3年仍保持穩(wěn)定。另外,長度大于4kb的轉(zhuǎn)錄本對于痕量RNase的降解比小轉(zhuǎn)錄本更敏感。為了增加貯存RNA樣品的穩(wěn)定性,可以將RNA溶解在去離子的甲酰胺中,存于-70℃。用于保存RNA的甲酰胺一定不能含有降解RNA的雜物。來源于胰臟的RNA至少可以在甲酰胺中保存一年。當(dāng)準(zhǔn)備使用RNA時(shí),可以使用下列方法沉淀RNA:加入NaCl至0.及4倍體積的乙醇,室溫放置3-5分鐘,10,000×g離心5分鐘。在逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)中經(jīng)常加入RNaseYZ劑以增加cDNA合成的長度和產(chǎn)量。RNaseYZ劑要在**鏈合成反應(yīng)中,在緩沖液和還原劑(如DTT)存在的條件下加入,因?yàn)閏DNA合成前的過程會使YZ劑變性,從而釋放結(jié)合的可以降解RNA的RNase。蛋白RNaseYZ劑僅防止RNaseA,B,C對RNA的降解,并不能防止皮膚上的RNase,因此盡管使用了這些YZ劑,也要小心不要從手指上引入RNase。2M(二)使用無RNaseH活性(RNaseH-)的逆轉(zhuǎn)錄酶逆轉(zhuǎn)錄酶催化RNA轉(zhuǎn)化成cDNA。不管是M-MLV還是AMV,在本身的聚合酶活性之外,都具有內(nèi)源RNaseH活性。RNaseH活性同聚合酶活性相互競爭RNA模板與DNA引物或cDNA延伸鏈間形成的雜合鏈,并降解RNA:DNA復(fù)合物中的RNA鏈。被RNaseH活性所降解的RNA模板不能再作為合成cDNA的有效底物,降低了cDNA合成的產(chǎn)量和長度。因此消除或大大降低逆轉(zhuǎn)錄酶的RNaseH活性將會大有裨益。SuperScriptⅡ逆轉(zhuǎn)錄酶,RNaseH-的MMLV逆轉(zhuǎn)錄酶及ThermoScript逆轉(zhuǎn)錄酶,RNaseH-的AMV,比MMLV和AMV得到更多量和更多全長的cDNA。RT-PCR靈敏度會受cDNA合成量的影響。ThermoScript比AMV的靈敏性強(qiáng)得多。RT-PCR產(chǎn)物的大小受限于逆轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA的能力,尤其是克隆較大的cDNA時(shí)。同MMLV相比,SuperScripⅡ顯著提高了長RT-PCR產(chǎn)物的產(chǎn)量。RNaseH-的逆轉(zhuǎn)錄酶同時(shí)增加了熱穩(wěn)定性,所以反應(yīng)可以在高于正常的37-42℃的溫度下進(jìn)行。在建議的合成條件下,使用oligo(dT)引物和10μCi的[α-P]dCTP。**鏈的總產(chǎn)量使用TCA沉淀法計(jì)算。全長cDNA使用在堿性瓊脂糖膠上將大小分類的條帶切除并計(jì)數(shù)的方法分析。(三)提高逆轉(zhuǎn)錄保溫溫度較高的保溫溫度有助于RNA二級結(jié)構(gòu)的打開,增加了反應(yīng)的產(chǎn)量。對于多數(shù)RNA模板,在沒有緩沖液或鹽的條件下,將RNA和引物在65℃保溫,然后迅速置于冰上冷卻,可以消除大多數(shù)二級結(jié)構(gòu),從而使引物可以結(jié)合。然而某些模板仍然會存在二級結(jié)構(gòu),即使熱變性后也是如此。對這些困難模板的擴(kuò)增可以使用ThermoScript逆轉(zhuǎn)錄酶,并將逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)置于較高溫度下進(jìn)行以改善擴(kuò)增。較高的保溫溫度也可以增加特異性,尤其是當(dāng)使用基因特異性引物(GSP)進(jìn)行cDNA合成時(shí)。如果使用GSP,確保引物的Tm值與預(yù)計(jì)的保溫溫度相同。不要在高于60℃時(shí)使用oligo(dT)和隨機(jī)引物。隨機(jī)引物需要在增加到60℃前在25℃保溫10分鐘。除了使用較高的逆轉(zhuǎn)錄溫度外,還可以通過直接將RNA/引物混合物從65℃變性溫度轉(zhuǎn)到逆轉(zhuǎn)錄保溫溫度,并加入預(yù)熱的2×的反應(yīng)混合物提高特異性(cDNA熱啟動合成)。這種方法有助于防止較低溫度時(shí)所發(fā)生的分子間堿基配對。使用PCR儀可以簡化RT-PCR所需的多種溫度切換。Tth熱穩(wěn)定聚合酶在Mg2+存在條件下作為DNA聚合酶,在Mn2+存在條件下作為RNA聚合酶。它可以在Z高65℃條件下保溫。然而,PCR過程中Mn2+的存在會降低忠實(shí)性,這使得Tth聚合酶不太適合用于高極ng確度的擴(kuò)增,如cDNA的克隆。另外,Tth的逆轉(zhuǎn)錄效率較低,這會降低靈敏度,而且,既然單個(gè)酶就可以進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄和PCR,那么沒有逆轉(zhuǎn)錄的對照反應(yīng)就不能用來將cDNA的擴(kuò)增產(chǎn)物同污染的基因組DNA的擴(kuò)增產(chǎn)物區(qū)分開來。(四)促進(jìn)逆轉(zhuǎn)錄的添加劑包括甘油和DMSO在內(nèi)的添加劑加到**鏈合成反應(yīng)中,可以減低核酸雙鏈的穩(wěn)定并解開RNA二級結(jié)構(gòu),Z多可以加入20%的甘油或10%的DMSO而不影響SuperScriptⅡ或MMLV的活性。AMV也可以耐受Z多20%的甘油而不降低活性。為了在SuperScriptⅡ逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)中Zda限度提高RT-PCR的靈敏度,可以加入10%的甘油并在45℃保溫。如果1/10的逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)產(chǎn)物加入到PCR中,那甘油在擴(kuò)增反應(yīng)中的濃度為0.%,這不足以YZPCR。4(五)RNaseH處理在PCR之前使用RNaseH處理cDNA合成反應(yīng)可以提高靈敏度。對于某些模板,據(jù)認(rèn)為cDNA合成反應(yīng)中的RNA會阻止擴(kuò)增產(chǎn)物的結(jié)合,在這種情況下,RNaseH處理可以增加靈敏度。一般當(dāng)擴(kuò)增較長的全長cDNA目標(biāo)模板時(shí),RNaseH處理是必需的,比如低拷貝的tuberousscherosisⅡ(圖7)。對這種困難模板,RNaseH的處理加強(qiáng)了SuperScriptⅡ或AMV合成的cDNA所產(chǎn)生的信號。對于多數(shù)RT-PCR反應(yīng),RNaseH處理是可選的,因?yàn)?5℃保溫的PCR變性步驟一般會將RNA:DNA復(fù)合物中的RNA水解掉。(六)小量RNA檢測方法的提高當(dāng)僅有小量RNA時(shí),RT-PCR尤其具有挑戰(zhàn)性。在RNA分離過程中加入的作為載體的糖元有助于增加小量樣品的產(chǎn)量??梢栽诩尤隩rizol的同時(shí)加入無RNase的糖元。糖元是水溶性的,可以同RNA保持在水相中以輔助隨后的沉淀。對于小于50mg的組織或106個(gè)培養(yǎng)細(xì)胞的樣品,無RNase糖元的建議濃度為250μg/ml。在使用SuperScriptⅡ的逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)中加入乙酰化BSA可以增加靈敏度,而且對于小量RNA,減少SuperScriptⅡ的量并加入40單位的RnaseOut核酸酶YZ劑可以提高檢測的水平。如果在RNA分離過程中使用了糖元,仍然建議在使用SuperScriptⅡ進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)時(shí)加入BSA或RNaseYZ劑。(七)一步法同兩步法RT-PCR的比較兩步法RT-PCR比較常見,在使用一個(gè)樣品檢測多個(gè)mRNA時(shí)比較有用。然而一步法RT-PCR具有其他優(yōu)點(diǎn)。一步法RT-PCR在處理大量樣品時(shí)易于操作,有助于減少殘余污染,因?yàn)樵赾DNA合成和擴(kuò)增之間不需要打開管蓋。一步法可以得到更高的靈敏度,Zdi可以達(dá)到0.總RNA,這是因?yàn)檎麄€(gè)cDNA樣品都被擴(kuò)增。對于成功的一步法RT-PCR,一般使用反義的基因特異性引物起始cDNA合成1pg[詳細(xì)]
2024-09-29 07:29
產(chǎn)品樣冊
固定式一氧化碳檢測變送器(防爆隔爆型,現(xiàn)場濃度顯示) 型號:NJ8H-BG80
固定式一氧化碳檢測變送器(防爆隔爆型,現(xiàn)場濃度顯示)型號:NJ8H-BG80NJ8H-BG80一氧化碳檢測變送器是可以應(yīng)用于檢測危險(xiǎn)一氧化碳泄漏場所,硫化氫檢測儀采用進(jìn)口電化學(xué)式傳感器,具有信號穩(wěn)定,精度高等優(yōu)點(diǎn),防爆接線方式適用于各種危險(xiǎn)場所。產(chǎn)品特性先進(jìn)的微處理器技術(shù)防爆設(shè)計(jì),快速,可信,穩(wěn)定。12-30V直流電源供電現(xiàn)場濃度顯示,聲光報(bào)警輸出信號用戶可根據(jù)實(shí)際要求而定。1.標(biāo)配三線制4-20mA模擬信號輸出2.二線制4-20mA模擬信號輸出(選配)3.繼電器輸出(選配)4.RS485總線輸出(選配)反應(yīng)速度快,測量精度高**的性能和較低的安裝費(fèi)用維護(hù)費(fèi)用低技術(shù)參數(shù)檢測氣體:空氣中的一氧化碳(CO)量程:0-1000ppm量程范圍可根據(jù)實(shí)際要求而定精度:<±5%(F.S)Z小讀數(shù):1ppm響應(yīng)時(shí)間:≤25秒傳感器壽命:24個(gè)月傳感器類型:電化學(xué)電源:12-30V直流電源供電檢測方式:擴(kuò)散式工作方式:長期連續(xù)工作輸出信號:標(biāo)配三線制4-20mA模擬信號輸出;二線制輸出,繼電器輸出或RS485輸出(選配)連線方式:G1/2陽螺紋防爆軟管電纜規(guī)格:型號RVVP3×1.0mm2信號傳輸距離:≥1000米結(jié)構(gòu)材料:壓鑄鋁防爆標(biāo)志:ExdIICT6防護(hù)等級:IP65工作溫度:-20~50℃(特殊要求根據(jù)需要而定)工作濕度:≤90%RH尺寸:183×143×107mm重量:≤1.5kgwww.51658042.com[詳細(xì)]
2018-09-24 10:01
產(chǎn)品樣冊
儀器儀表服務(wù)業(yè)地位重要性會有什么樣的一個(gè)發(fā)展前景
儀器儀表服務(wù)業(yè)地位重要性會有什么樣的一個(gè)發(fā)展前景[詳細(xì)]
2015-02-11 00:00
應(yīng)用文章
產(chǎn)品介紹 - Petri 培養(yǎng)皿
產(chǎn)品介紹 - Petri 培養(yǎng)皿[詳細(xì)]
2024-09-18 18:05
期刊論文
培養(yǎng)皿自動分裝儀
培養(yǎng)皿自動分裝儀[詳細(xì)]
2024-09-26 03:32
產(chǎn)品樣冊
Sensorturn 培養(yǎng)皿自動轉(zhuǎn)盤
Sensorturn 培養(yǎng)皿自動轉(zhuǎn)盤[詳細(xì)]
2024-09-28 15:46
期刊論文
槽壓多少才夠用?
IntroductionThecompliancevoltageofapotentiostatisthemaximumvoltagethatthepotentiostatcanapplytothecounterelectrodeinordertocontrolthedesiredvoltageintheelectrochemicalcell.Thecompliancevoltageisgenerallymeasuredasthedifferencebetweenthecounterelectrodeandtheworkingelectrode.Mostpotentiostatmanufacturersincludethecompliancevoltageasoneofthesignificantspecificationsintheirdatasheets.Compliancevoltageisonespecificationthatusersconsiderwhenpurchasingapotentiostat.Althoughitistemptingtothink“thehigherthebetter,”ahighcompliancevoltageisnotwithoutitsprice.Thehigherthecompliancevoltageis,themorepowerthatthepotentiostatrequires.Higherpowermeansmorecomplexity,moreweight,andgenerallyhighercost.Thefrugalelectrochemistasks,“HowmuchcompliancevoltagedoIreallyneed?”[詳細(xì)]
2018-08-30 10:00
產(chǎn)品樣冊
使用自動成像技術(shù)進(jìn)行熒光標(biāo)記或無標(biāo)記的細(xì)胞計(jì)數(shù)
在多孔微板中精確地定量細(xì)胞數(shù)量的能力使得能夠研究細(xì)胞的健康或增殖。這些應(yīng)用可以利用終點(diǎn)測定法來成像熒光染色的細(xì)胞核,或者可以要求未染色的活細(xì)胞或固定細(xì)胞的可靠透射光成像。[詳細(xì)]
2021-02-20 09:43
應(yīng)用文章
Copyright 2004-2026 yiqi.com All Rights Reserved , 未經(jīng)書面授權(quán) , 頁面內(nèi)容不得以任何形式進(jìn)行復(fù)制
參與評論
登錄后參與評論