本文由 上海爾迪儀器科技有限公司 整理匯編

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更多資料

• COPAN植絨拭子使用方法

  COPAN植絨拭子使用方法介紹，想要了解更多關于等離子清洗機的資料，可以聯(lián)系上海爾迪儀器科技有限公司，具體產品信息可電話進行咨詢。[詳細]

  2021-09-06 13:56

  課件

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• 爾迪COPAN植絨拭子使用方法

  爾迪COPAN植絨拭子使用方法，更多詳細資料，可聯(lián)系上海爾迪儀器科技有限公司 [詳細]

  2021-09-18 11:12

  標準

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• copan植絨拭子有哪些優(yōu)點？

  提起性采樣拭子，相信大家這段時間都不覺得陌生，因為現(xiàn)在做核酸檢測時用的比較多的檢測工具都是一次性采樣拭子。 采樣拭子是直接接觸我們的人體器官，像是核酸檢測做的鼻拭子還有咽拭子，所以采樣頭的材質選擇是很重要的，而且采樣頭的材質和后續(xù)的檢測相關密切。采樣拭子應保證采樣量和釋放量，所選材料不能有影響后續(xù)檢測的物質。[詳細]

  2021-09-30 11:16

  標準

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• Copan植絨拭子——高提取高回收

  結構——用電子顯微鏡觀察拭子的細微結構 吸收量——通過將拭子浸入緩沖液試管測試吸收量 提取量——確定提取效率，則是將唾液樣本直接移液到拭子上，振蕩后確定提取量 回收量——回收效率的測定，是用緩沖液浸潤過得拭子從擦拭玻片上干燥的唾液樣本[詳細]

  2021-09-30 11:21

  標準

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• Copan植絨拭子，為什么效果那么好？

  全球僅有兩家制造商能供應新冠病毒采集樣本所需的特定鼻拭子，而意大利COPAN便是其中之一。而且相比于另一家企業(yè)來說，COPAN在采集和運輸工具上均有豐富的產品線。 美國專利局于2011年授予 COPAN 備受期待的植絨拭子發(fā)明專利。有關 COPAN 植絨拭子發(fā)明的專利已在美國、加拿大、歐洲、日本、中國、澳大利亞和新西蘭獲得。 [詳細]

  2021-10-19 11:47

  操作手冊

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• Copan——省時省力的腸道細菌采集拭子

  Copan的腸道細菌采集植絨拭子 FecalSwab?已經過測試和驗證，完全符合CLSI M40-A2:微生物運輸系統(tǒng)質量控制標準。是FDA批準的收集和運輸系統(tǒng)適用于傳統(tǒng)細菌學培養(yǎng)的腸道病原體回收。用于腸道菌群檢測、基因檢測、分子診斷、疾病篩查和基因檢測采樣。[詳細]

  2024-09-15 14:36

  標準

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• 植絨織物的植絨牢度的測試方法

  植絨織物的植絨牢度的測試方法[詳細]

  2015-07-08 00:00

  報價單

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• 一次性采樣拭子

  一次性無菌采樣拭子，植絨拭子，用于鼻咽、口腔和宮頸取樣。[詳細]

  2022-02-21 09:29

  其它

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• 產品介紹 - 磁力攪拌子，磁力子回收器，攪拌棒

  產品介紹 - 磁力攪拌子，磁力子回收器，攪拌棒[詳細]

  2014-09-05 00:00

  課件

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• 食品中植酸的測定 GB5009.1532016

  食品中植酸的測定GB5009.1532016[詳細]

  2018-08-23 10:00

  產品樣冊

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• FH0248-人胎盤絨膜癌細胞；BeWo

  FH0248-人胎盤絨膜癌細胞；BeWo[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應用文章

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• 沒食子酸， 沒食子酸標準品。 沒食子酸分析標準品

  上海金穗生物公司是一家專業(yè)經營生物試劑、標準品、試劑耗材的公司，生物引擎在廣大用戶的幫助和支持下，經過不懈的努力，已成為國內生命科學領域產品的主要供應商之一，主要經營ELISA試劑盒、細胞、血清、抗體、金標試劑盒、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗等產品，產品暢銷國內大部分地區(qū)，銷售額逐年穩(wěn)步提高。上海金穗生物公司擁有雄厚的實力、合理的價格和優(yōu)良的服務，能夠及時解決和滿足客戶的各方面的需求，公司的服務和業(yè)務網絡遍及全國，在同行獲得一致好評。400-021-1237[詳細]

  2018-10-08 10:00

  產品樣冊

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• 植酸/總磷量檢測試劑盒 使用說明

  中文：植酸/總磷量檢測試劑盒英文：PhyticAcid(TotalPhosphorus)AssayKit貨號：K-PHYT規(guī)格：50assaysperkit價格：2256元類別：檢測分析試劑盒簡介：Megazyme檢測試劑盒，適用范圍廣的行業(yè)，包括食品，飼料，發(fā)酵，釀造，葡萄酒和乳制品，果汁飲料。說明書：點擊上面“”[詳細]

  2018-09-30 10:00

  產品樣冊

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• GB1886.250—2016 食品安全國家標準食品添加劑 植酸鈉

  本標準適用于以米糠、玉米芽胚等為原料,經提取、純化、結晶分離、干燥而成的食品添加劑植酸鈉。 本標準所用試劑和水在沒有注明其他要求時,均指分析純試劑和 GB/T6682中規(guī)定的三級水。試驗中所用雜質標準溶液、制劑及制品,在沒有注明其他要求時,均按 GB/T602、GB/T603的規(guī)定制備。試驗中所用溶液在未注明用何種溶劑配制時,均指水溶液。[詳細]

  2018-11-16 16:45

  標準

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• FH1010-絨猴EBV轉化的白細胞；B95-8

  FH1010-絨猴EBV轉化的白細胞；B95-8[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應用文章

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• 子接器耐久性程序

  1.0TP-09A）耐久性2.0目的此程序的目的是明一制式方法藉以判定子接器插拔行的效以模接器的期命。接附一量表的耐久性循欲生一械式的力。接附一插入件的耐久性是打算生械式及磨擦力。3.03.1插入件如考文件所要求。3.2板（clamp）鄂（jaw）或其它固定方式住接器或的量表在程中部份系能自由移而做的準（在接器格中若有要求）。3.3在定的速率下利用自或半自的接器行插拔除非在考文件中另有定否使用正弦曲式的移。如果在考文件中定允接器以手方式循必定方向及心的一致性準性。4.0的準4.1的包括所有用的栓（guide）（keying）及合用的硬（engaginghardware）且的（wire）或（cable）接合。4.2固定在正常操作的位置在安固定的程中注意避免受到拘束（binding）可以使用似滑合器的避免行械性施以度的荷重而有所。4.3有候制造商在接器上添加些滑移除且不能被灰物等所污染除非在接器格中另有定否不允添加生正常加入以外的滑。..............請下載附件轉載請注明來自www.as1718.com[詳細]

  2018-09-26 10:00

  產品樣冊

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• 產品介紹 - 實驗室外套、工作臺防污紙墊、鏡片拭布

  產品介紹 - 實驗室外套、工作臺防污紙墊、鏡片拭布[詳細]

  2014-08-24 00:00

  應用文章

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• 原脫植基葉綠素（PCHLIDE）檢測方法說明

  原脫植基葉綠素（PCHLIDE）酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒使用說明書（本試劑盒僅供體外研究使用、不用于臨床診斷!）聲明：尊敬的客戶，感謝您選用本公司的產品。本產品適用于體外定量檢測血清、血漿或其它相關生物液體中天然和重組原脫植基葉綠素（PCHLIDE）濃度。使用前請仔細閱讀說明書并檢查試劑組分！試劑盒組成：中文名稱英文名稱規(guī)格保存條件ELISA酶標板（可拆卸）MicroELISAPlate(Dismountable)8×12/8×6*4℃/-20℃#凍干標準品ReferenceStandard2/1支*4℃/-20℃#標準品&樣品稀釋液ReferenceStandard&SampleDiluent1瓶20mL/12mL*4℃濃縮生物素化抗體ConcentratedBiotinylatedDetectionAb1支120μL/70μL*4℃/-20℃#生物素化抗體稀釋液BiotinylatedDetectionAbDiluent1瓶10mL/6mL*4℃濃縮HRP酶結合物ConcentratedHRPConjugate1支120μL/70μL*4℃(避光)酶結合物稀釋液HRPConjugateDiluent1瓶10mL/6mL*4℃濃縮洗滌液（25×）ConcentratedWashBuffer(25×)1瓶30mL/16mL*4℃底物溶液（TMB）SubstrateReagent1瓶10mL/6mL*4℃(避光)反應終止液StopSolution1瓶10mL/6mL*4℃封板覆膜PlateSealer5/3張*產品說明書ProductDescription1份質檢報告CertificateofAnalysis1份特別說明：*:[96T/48T]（打開包裝后請及時檢查所有物品是否齊全完整）#:一周內使用可存于4℃，需長時間存放或多次使用建議存于-20℃.相關試劑在分裝時會比標簽上標明的體積稍多一些，請在使用時量取而非直接倒出！檢測原理:本試劑盒采用競爭ELISA法。用原脫植基葉綠素（PCHLIDE）抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的原脫植基葉綠素（PCHLIDE）與包被的原脫植基葉綠素（PCHLIDE）競爭生物素標記的抗原脫植基葉綠素（PCHLIDE）單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成免疫復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，原脫植基葉綠素（PCHLIDE）濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中原脫植基葉綠素（PCHLIDE）的濃度。樣品收集:1.血清：全血樣品于室溫放置2小時或4℃過ye后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，收集血液的試管應為一次性的無熱原，無內毒素試管。2.血漿：抗凝劑推薦使用EDTA-Na2，樣品采集后30分鐘內于1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測。避免使用溶血，高血脂樣品。3.組織勻漿：用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。4.細胞培養(yǎng)上清：取細胞培養(yǎng)上清于1000×g離心20分鐘，除去雜質及細胞碎片。取上清檢測。5.其它生物樣品：1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測具體處理方法可參考：6.樣品應清澈透明，懸浮物應離心去除。7.樣品收集后若在1周內進行檢測的可保存于4℃，若不能及時檢測，請按一次使用量分裝，凍存于-20℃(1個月內檢測)，或-80℃（6個月內檢測），避免反復凍融。8.如果您的樣品中檢測物濃度高于標準品Z高值，請根據實際情況，做適當倍數稀釋（建議先做預實驗，以確定稀釋倍數）。試驗所需自備物品:1.酶標儀(450nm波長濾光片)2.高精度移液器，EP管及一次性吸頭：0.5-10μL,2-20μL,20-200μL,200-1000μL3.37℃恒溫箱，雙蒸水或去離子水4.吸水紙檢測前準備工作:1.請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。2.將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:25)。未用完的放回4℃。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶，屬于正?，F(xiàn)象，可用40℃水浴微加熱使結晶完全溶解后再配制洗滌液（加熱溫度不要超過50℃，使用時洗滌液應為室溫）。當日使用3.標準品:于10000×g離心1分鐘，加入標準品&樣品稀釋液1.0mL至凍干標準品中，旋緊管蓋，靜置10分鐘，上下顛倒數次，待其充分溶解后，用移液器將其輕輕混勻（濃度為160pg/mL）。然后根據需要進行倍比稀釋（注：不要直接在反應孔中進行倍比稀釋）。4.生物素化抗體工作液：實驗前計算當次實驗所需用量（以50μL/孔計），實際配制時應多配制100-200μL。使用前15分鐘，以生物素化抗體稀釋液稀釋濃縮生物素化抗體(1:100)成工作濃度。當日使用。5.酶結合物工作液：實驗前計算當次實驗所需用量（以100μL/孔計），實際配制時應多配制100-200μL。使用前15分鐘，以酶結合物稀釋液稀釋濃縮HRP酶結合物(1:100)成工作濃度。當日使用。洗滌方法:1.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μL，注入與吸出間隔60秒。2.手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μL，浸泡1-2分鐘，吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。操作步驟:實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕藴势?amp;樣品稀釋液50μL，余孔分別加標準品或待測樣品50μL，立即每孔加入配好的生物素化抗體工作液50μL（在使用前15分鐘內配制），注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育45分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。2.棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μL/每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。3.每孔加酶結合物工作液（臨用前15分鐘內配制）100μL，加上覆膜，37℃溫育30分鐘。4.棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。5.每孔加底物溶液(TMB)90μL，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右（根據實際顯se情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止）。6.每孔加終止液50μL，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。7.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度（OD值）。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。8.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。注意事項：1.保存：試劑盒中各試劑請按說明書提示合理存放。在儲存及溫育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須旋緊以防止蒸發(fā)和微生物的污染，否則可能會出現(xiàn)錯誤的結果。2.酶標板：剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結果造成任何影響。暫時不用的板條應拆卸后放入備用鋁箔袋，按推薦溫度存放！3.加樣：加樣或加試劑時，**個孔與Z后一個孔的加樣時間間隔如果太大，將會導致不同的“預溫育”時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。每次的加樣時間**控制在10分鐘內。推薦設置復孔。4.溫育：為防止樣品蒸發(fā)，實驗時必須給酶標板覆膜；洗板后應盡快進行下步操作，避免酶標板處于干燥狀態(tài)；嚴格遵守給定的溫育時間和溫度。5.洗滌：洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在吸水紙上拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水。在讀數前要注意清除底部殘留的液體和手指印，以免影響酶標儀讀數。6.試劑配制：ConcentratedBiotinylatedDetectionAb及ConcentratedHRPConjugate體積較小，運輸過程會使液體沾到管壁或瓶蓋，因此使用前1000轉/分離心1min，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。取用前，請用移液器小心吹打4-5次使溶液混勻。標準品、生物素化抗體工作液、酶結合物工作液請根據所需用量配制，并使用相應的稀釋液配制，不能混淆。請極ng確配制標準品及工作液，盡量不要微量配制（如吸取ConcentratedBiotinylatedDetectionAb時，一次不要小于10μL），以避免由于不準確稀釋而造成濃度誤差；請勿重復使用已稀釋過的標準品、生物素化抗體工作液、酶結合物工作液。若需要分次使用標準品應按照每一次用量分裝，將其放在-20～-80℃貯存。避免反復凍融。7.顯色時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化（比如每隔5分鐘），如梯度已很明顯，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應，避免顏色過深影響酶標儀讀數。8.底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強光直接照射。9.混勻：充分輕微混勻對反應結果尤為重要，**使用微量振蕩器(使用Zdi頻率)，如無微量振蕩器，可在反應前手工輕輕敲擊酶標板框混勻。10.安全：試驗中請穿著實驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液樣品時，請按國家生物試驗室安全防護條例執(zhí)行。11.不同批號的試劑盒組份不能混用（洗滌液和反應終止液除外）12.試驗中所用的EP管和吸頭均為一次性使用，嚴禁混用，否則將影響試驗結果！結果判斷:1.以標準品的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，繪制標準曲線。如有設置復孔，則應取其平均值計算。以標準品的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，繪出標準曲線。亦可以OD值為橫坐標，標準品的濃度為縱坐標，繪出標準曲線。2.推薦使用專業(yè)的曲線制作軟件，如curveexpert1.3或1.4，在軟件界面既可根據樣品OD值，由標準曲線查出相應的濃度，乘以稀釋倍數；亦可將樣品的OD值代入標準曲線的擬合方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。3.若樣品OD值高于標準曲線上限，應適當稀釋后重測，計算濃度時應乘以稀釋倍數。靈敏度、檢測范圍、特異性和重復性:●靈敏度：Z小可測2pg/mL?！駲z測范圍：285pg/mL?！裉禺愋裕嚎蓹z測重組或天然的原脫植基葉綠素（PCHLIDE），且與其它相關蛋白無交叉反應。●重復性：板內，板間變異系數均<10%。聲明1.限于現(xiàn)有條件及科學技術水平，尚不能對所有原料進行全面的鑒定分析，本產品可能存在一定的質量技術風險。2.Z終的實驗結果與試劑的有效性、實驗者的相關操作以及當時的實驗環(huán)境密切相關，請務必準備充足的待測樣品。3.只有全部使用試劑盒內的試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產品。只有嚴格遵守實驗說明才會得到**的檢測結果。4.有效期：6個月。5.本操作說明同樣適用于48T試劑盒。[詳細]

  2018-11-16 10:02

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• 哈希2100n濁度儀說明書-上海植茂提供

  2100N濁度儀，HACH公司ZL的比例測量。只需按一個鍵，啟動比例測量，除90°檢測器外，還采用一個檢測器陣列，從而修正色度干擾，增強校正穩(wěn)定。技術參數：（1）用途：實驗室濁度計用于測量污水處理廠中水處理過程的濁度；（2）組成：比色計、樣品瓶、校正標準液；（3）測量原理：90°散射光；（4）光源：鎢燈，使用壽命8800小時；（5）測量范圍：0-4000NTU；（6）分辨率：0.001NTU；（7）精度：0～1000：±2%，1000～4000：±5％；（8）重現(xiàn)性：±1％；（9）顯示：LCD液晶顯示屏；（10）數據接口：RS232；（11）操作環(huán)境：0.0～50℃，0～90%相對濕度，無冷凝；（12）電源：220VAC，50Hz。主要特點：2100N濁度儀HACH公司ZL的比例測量只需按一個鍵，啟動比例測量，除90°檢測器外，還采用一個檢測器陣列，從而修正色度干擾，增強校正穩(wěn)定。RS232輸入、輸出該功能可將數據傳入計算機或接入打印機等設備。符合世界工業(yè)安全和電子學設計標準被EdisonTestingLaboratorie(ETL)列入UL1262,并獲得該協(xié)會CSA22.2證書，證書號為1010.1，印有CE標記。2100AN和2100ANIS測量濁度可超大范圍及增強的比例測量：高至10000NTU。2100AN也可顯示測量結果為：NEPEBCABS%T及兩種用戶定義的單位。儀器加入135°向后散射光檢測，在測有色樣品修正其色度干擾時更有效。[詳細]

  2024-10-10 16:49

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• 明尼克—— 子網站維護通知

  明尼克—— 子網站維護通知[詳細]

  2016-01-06 00:00

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