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• Photothermal Ablation of Amyloid Aggregates by Gold

  Photothermal Ablation of Amyloid Aggregates by Gold[詳細(xì)]

  2008-05-13 00:00

  期刊論文

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• 小鼠-Amyloid（1-42）（-Amyloid（1-42））ELISA試劑盒

  小鼠b-Amyloid（1-42）（b-Amyloid（1-42））ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠b-Amyloid（1-42）單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的b-Amyloid（1-42）與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠b-Amyloid（1-42），形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，b-Amyloid（1-42）濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中b-Amyloid（1-42）濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：5ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿作1：2稀釋（取100ul，加標(biāo)本稀釋液100ul,稀釋2倍）。細(xì)胞培養(yǎng)上清可以不做稀釋直接檢測。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成10ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入10ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)b-Amyloid（1-42）含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的b-Amyloid（1-42）檢測濃度小于8pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠b-Amyloid（1-42）。不與小鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于12％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

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• 大鼠-Amyloid（1-42）（-Amyloid（1-42））ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠b-Amyloid（1-42）（b-Amyloid（1-42））ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠b-Amyloid（1-42）單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的b-Amyloid（1-42）與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠b-Amyloid（1-42），形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，b-Amyloid（1-42）濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中b-Amyloid（1-42）濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿作1：2稀釋（取100ul，加標(biāo)本稀釋液100ul,稀釋2倍）。細(xì)胞培養(yǎng)上清可以不做稀釋直接檢測。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成10ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入10ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)b-Amyloid（1-42）含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的b-Amyloid（1-42）檢測濃度小于8pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠b-Amyloid（1-42）。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于12％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

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• 大鼠-Amyloid（1-40）（-Amyloid（1-40））ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠b-Amyloid（1-40）（b-Amyloid（1-40））ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠b-Amyloid（1-40）單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的b-Amyloid（1-40）與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠b-Amyloid（1-40），形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，b-Amyloid（1-40）濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中b-Amyloid（1-40）濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：5ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成10ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入10ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)b-Amyloid（1-40）含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的b-Amyloid（1-40）檢測濃度小于8pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠b-Amyloid（1-40）。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于12％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

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• 人-Amyloid （1-40）（-Amyloid （1-40））ELISA試劑盒說明書

  人b-Amyloid（1-40）（b-Amyloid（1-40））ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人b-Amyloid（1-40）單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的b-Amyloid（1-40）與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人b-Amyloid（1-40），形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，b-Amyloid（1-40）濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中b-Amyloid（1-40）濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成2000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入2000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)b-Amyloid（1-40）含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的b-Amyloid（1-40）檢測濃度小于8pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人b-Amyloid（1-40）。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于12％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

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• 人-Amyloid 1-42（-Amyloid 1-42）ELISA試劑盒說明書

  人b-Amyloid1-42（b-Amyloid1-42）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人b-Amyloid1-42單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的b-Amyloid1-42與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人b-Amyloid1-42，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，b-Amyloid1-42濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中b-Amyloid1-42濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：5ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿作1：2稀釋（取100ul，加標(biāo)本稀釋液100ul,稀釋2倍）。細(xì)胞培養(yǎng)上清可以不做稀釋直接檢測。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成10ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入10ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)b-Amyloid1-42含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的b-Amyloid1-42檢測濃度小于8pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人b-Amyloid1-42。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于12％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• Counterion Dependent Dye Aggregates: Nanorods and Na

  Counterion Dependent Dye Aggregates: Nanorods and Na[詳細(xì)]

  2008-03-31 00:00

  應(yīng)用文章

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• Gold Nanoparticles 納米金市場報價表

  產(chǎn)品介紹：納米金(GoldNanoparticles)的制備方法主要采用還原劑，如檸檬酸鈉，硼氫化鈉等還原氯金酸HAuCl44H2O。氯金酸HAuCl44H2O在還原劑的作用下，可以聚合成一定大小的金納米顆粒，形成帶負(fù)電的疏水膠溶液。由于靜電作用而成為穩(wěn)定的膠體狀態(tài)，故稱膠體金(Colloidalgold)。納米金分散在水中：GoldNanoparticlesdispersedinwater粒徑：5nm-100nm濃度：0.05，0.1mg/ml包裝：25ml/50ml/更大粒徑濃度價格（元/規(guī)格）5nm0.05mg/ml1000元/25ml1600元/50ml0.1mg/ml2000元/25ml3300元/50ml10nm0.05mg/ml1000元/25ml1600元/50ml0.1mg/ml2000元/25ml3300元/50ml20nm0.05mg/ml1000元/25ml1600元/50ml0.1mg/ml2000元/25ml3300元/50ml30nm0.05mg/ml1000元/25ml1600元/50ml0.1mg/ml2000元/25ml3300元/50ml40nm0.05mg/ml1000元/25ml1600元/50ml0.1mg/ml2000元/25ml3300元/50ml50nm0.05mg/ml1000元/25ml1600元/50ml0.1mg/ml2000元/25ml3300元/50ml60nm0.05mg/ml1000元/25ml1600元/50ml0.1mg/ml2000元/25ml3300元/50ml70nm0.05mg/ml1000元/25ml1600元/50ml0.1mg/ml2000元/25ml3300元/50ml80nm0.05mg/ml1000元/25ml1600元/50ml0.1mg/ml2000元/25ml3300元/50ml90nm0.05mg/ml1000元/25ml1600元/50ml0.1mg/ml2000元/25ml3300元/50ml100nm0.05mg/ml1000元/25ml1600元/50ml0.1mg/ml2000元/25ml3300元/50ml葡萄糖修飾納米金分散在水中：GlucoseofmodifiedGoldNanoparticlesdispersedinwater粒徑：5nm-100nm濃度：0.05，0.1mg/ml包裝：25ml/50ml/更大粒徑濃度價格（元/規(guī)格）5nm0.05mg/ml2800元/25ml3800元/50ml0.1mg/ml3950元/25ml5250元/50ml10nm0.05mg/ml2800元/25ml3800元/50ml0.1mg/ml3950元/25ml5250元/50ml20nm0.05mg/ml2800元/25ml3800元/50ml0.1mg/ml3950元/25ml5250元/50ml30nm0.05mg/ml2800元/25ml3800元/50ml0.1mg/ml3950元/25ml5250元/50ml40nm0.05mg/ml2800元/25ml3800元/50ml0.1mg/ml3950元/25ml5250元/50ml50nm0.05mg/ml2800元/25ml3800元/50ml0.1mg/ml3950元/25ml5250元/50ml60nm0.05mg/ml2800元/25ml3800元/50ml0.1mg/ml3950元/25ml5250元/50ml70nm0.05mg/ml2800元/25ml3800元/50ml0.1mg/ml3950元/25ml5250元/50ml80nm0.05mg/ml2800元/25ml3800元/50ml0.1mg/ml3950元/25ml5250元/50ml90nm0.05mg/ml2800元/25ml3800元/50ml0.1mg/ml3950元/25ml5250元/50ml100nm0.05mg/ml2800元/25ml3800元/50ml0.1mg/ml3950元/25ml5250元/50mlPVP,聚苯乙烯修飾納米金分散在水中：PVP,polystyreneofmodifiedGoldNanoparticlesdispersedinwater粒徑：5nm-100nm濃度：0.05，0.1mg/ml包裝：25ml/50ml/更大粒徑濃度價格（元/規(guī)格）5nm0.05mg/ml1800元/25ml2500元/50ml0.1mg/ml2650元/25ml4250元/50ml10nm0.05mg/ml1800元/25ml2500元/50ml0.1mg/ml2650元/25ml4250元/50ml20nm0.05mg/ml1800元/25ml2500元/50ml0.1mg/ml2650元/25ml4250元/50ml30nm0.05mg/ml1800元/25ml2500元/50ml0.1mg/ml2650元/25ml4250元/50ml40nm0.05mg/ml1800元/25ml2500元/50ml0.1mg/ml2650元/25ml4250元/50ml50nm0.05mg/ml1800元/25ml2500元/50ml0.1mg/ml2650元/25ml4250元/50ml60nm0.05mg/ml1800元/25ml2500元/50ml0.1mg/ml2650元/25ml4250元/50ml70nm0.05mg/ml1800元/25ml2500元/50ml0.1mg/ml2650元/25ml4250元/50ml80nm0.05mg/ml1800元/25ml2500元/50ml0.1mg/ml2650元/25ml4250元/50ml90nm0.05mg/ml1800元/25ml2500元/50ml0.1mg/ml2650元/25ml4250元/50ml100nm0.05mg/ml1800元/25ml2500元/50ml0.1mg/ml2650元/25ml4250元/50ml功能化的納米金分散在水中：(氨基或羧基修飾的)GoldNanoparticlesaminefunctioninwater/GoldNanoparticlescarboxylfunctioninwater:粒徑：5nm-100nm濃度：0.05，0.1mg/ml包裝：25ml/50ml/更大粒徑濃度價格（元/規(guī)格）5nm0.05mg/ml2500元/25ml3650元/50ml0.1mg/ml3550元/25ml5250元/50ml10nm0.05mg/ml2500元/25ml3650元/50ml0.1mg/ml3550元/25ml5250元/50ml20nm0.05mg/ml2500元/25ml3650元/50ml0.1mg/ml3550元/25ml5250元/50ml30nm0.05mg/ml2500元/25ml3650元/50ml0.1mg/ml3550元/25ml5250元/50ml40nm0.05mg/ml2500元/25ml3650元/50ml0.1mg/ml3550元/25ml5250元/50ml50nm0.05mg/ml2500元/25ml3650元/50ml0.1mg/ml3550元/25ml5250元/50ml60nm0.05mg/ml2500元/25ml3650元/50ml0.1mg/ml3550元/25ml5250元/50ml70nm0.05mg/ml2500元/25ml3650元/50ml0.1mg/ml3550元/25ml5250元/50ml80nm0.05mg/ml2500元/25ml3650元/50ml0.1mg/ml3550元/25ml5250元/50ml90nm0.05mg/ml2500元/25ml3650元/50ml0.1mg/ml3550元/25ml5250元/50ml100nm0.05mg/ml2500元/25ml3650元/50ml0.1mg/ml3550元/25ml5250元/50ml[詳細(xì)]

  2018-10-09 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• Polyvinyl Pyridine Coated Gold Nanorods Imaged in Liquid1

  Polyvinyl Pyridine Coated Gold Nanorods Imaged in Liquid1[詳細(xì)]

  2016-06-08 00:00

  專利

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• Polyvinyl Pyridine Coated Gold Nanorods Imaged in Liquid1

  Polyvinyl Pyridine Coated Gold Nanorods Imaged in Liquid1[詳細(xì)]

  2016-06-08 00:00

  期刊論文

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• Imaging gold nanoparticles of different sizes in liquid using TEM

  Imaging gold nanoparticles of different sizes in liquid using TEM[詳細(xì)]

  2016-06-08 00:00

  選購指南

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• 使用Aggregates Sizer（帶溫控功能）進行蛋白質(zhì)穩(wěn)定性的加

  使用Aggregates Sizer（帶溫控功能）進行蛋白質(zhì)穩(wěn)定性的加[詳細(xì)]

  2016-08-15 00:00

  期刊論文

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• Quantitative analysis of high purity metals using laser ablation coupled to an Agilent 7900 ICP-MS

  Laser Ablation-ICP-MS (LA-ICP-MS) is used for the elemental analysis of solid samples and powders,including geological materials, ceramics, biological tissue and forensic samples.[詳細(xì)]

  2016-07-21 00:00

  應(yīng)用文章

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• A high yield, one-pot dialysis-based process for self-assembly of near infrared absorbing gold nanoparticles

  A high yield, one-pot dialysis-based process for self-assembly of near infrared absorbing gold nanoparticles[詳細(xì)]

  2015-05-25 00:00

  實驗操作

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• A high yield, one-pot dialysis-based process for self-assembly of near infrared absorbing gold nanop

  Hypothesis:Afacile,dialysis-basedsynthesisofstablenearinfrared(nIR)absorbingplasmonicgoldnanoparticles(kmax=6501000nm)willincreasetheyieldofnIRparticlesandreducetheamountofgoldcolloidcontaminantintheproductmixture.Experiments:Chloroauricacidandsodiumthiosulfatewerereactedusingadialysismembraneasareactionvessel.Productyieldandcompositionwasdeterminedandcomparedtotraditionalsynthesismethods.Theproductparticledistribution,yield,andpartitioningofgoldbetweendispersedproductandmembrane-adsorbedgoldweredetermined.Findings:Thesynthesisresultsinpolydisperseparticlesuspensionscomprisedof70%spheroid-likeparticles,27%triangularplates,and3%rod-likestructureswitha3%batch-to-batchvariationandaprominentnIRabsorptionbandwithkmax=6501000nm.Theamountofsmallgoldcolloid(kmax=530nm;d<10nm)intheisolatedproductwasreducedby96%comparedtotraditionalmethods.Additionally,91.1%ofthegoldstartingmaterialisretainedinthesolution-basednanoparticlemixturewhile8.2%isfoundonthedialysismembrane.Thesynthesisresultsinaqualityratio(QR=AbsnIR/Abs530)of1.72.4(twicethatofprevioustechniques)and14.3timesgreaterODmlyieldofthenIR-absorbingnanoparticlefraction.[詳細(xì)]

  2018-08-31 10:11

  產(chǎn)品樣冊

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• 德國MI AULA-254 Gold實驗室全自動測汞儀產(chǎn)品樣冊

  德國MI AULA-254 Gold實驗室全自動測汞儀產(chǎn)品樣冊[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:58

  實驗操作

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