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Ag/Cu鍍層厚度分析
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2018-08-15 10:57 456閱讀次數(shù)
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銀(Ag)鍍層在微電子行業(yè)應用廣泛,可以作為引線框架上的線焊接觸層。提高微電子裝置集成度可以大幅減少這些結(jié)構(gòu)的尺寸,寬度可以減少十分之幾微米。因此,對Ag鍍層進行極ng確分析非常重要,確保滿足既定規(guī)格,形成良好的接觸效果,優(yōu)化生產(chǎn)成本。典型的Ag鍍層厚度是1-8μm。采用XRF分析鍍層厚度XRF確定單層與多層鍍層系統(tǒng)厚度具有快速、極ng確以及“無損”特點,符合ISO3497、ASTMB568以及DIN50987實驗方法。我們選用M1MISTRAL測量Ag/Cu樣品鍍層厚度。分析表明M1MISTRAL是此類分析的理想選擇。
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Ag/Cu鍍層厚度分析
- 銀(Ag)鍍層在微電子行業(yè)應用廣泛,可以作為引線框架上的線焊接觸層。提高微電子裝置集成度可以大幅減少這些結(jié)構(gòu)的尺寸,寬度可以減少十分之幾微米。因此,對Ag鍍層進行極ng確分析非常重要,確保滿足既定規(guī)格,形成良好的接觸效果,優(yōu)化生產(chǎn)成本。典型的Ag鍍層厚度是1-8μm。采用XRF分析鍍層厚度XRF確定單層與多層鍍層系統(tǒng)厚度具有快速、極ng確以及“無損”特點,符合ISO3497、ASTMB568以及DIN50987實驗方法。我們選用M1MISTRAL測量Ag/Cu樣品鍍層厚度。分析表明M1MISTRAL是此類分析的理想選擇。[詳細]
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2018-08-15 10:57
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- 豬偽狂犬抗原(PRVAg)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T2.0ng/L-48ng/L使用目的:本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關液體樣本中偽狂犬抗原(PRVAg)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中偽狂犬抗原(PRVAg)水平。用純化的偽狂犬(PRV)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入偽狂犬抗原(PRVAg),再與HRP標記的偽狂犬(PRV)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的偽狂犬抗原(PRVAg)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中豬偽狂犬抗原(PRVAg)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(96ng/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。48ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液24ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液12ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液6.0ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液3.0ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié):計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-09-14 10:00
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羊偽狂犬抗原(PRV Ag)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
- 羊偽狂犬抗原(PRVAg)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T使用目的:本試劑盒用于測定羊血清樣本中偽狂犬抗原(PRVAg)表達。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中羊偽狂犬抗原(PRVAg)表達。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中偽狂犬抗原(PRVAg)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中羊偽狂犬抗原(PRVAg)的存在與否。羊偽狂犬抗原(PRVAg)酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。羊偽狂犬抗原(PRVAg)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟1.編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。羊偽狂犬抗原(PRVAg)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié)計算和結(jié)果判定:試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00;陰性對照平均值≤0.10臨界值(CUTOFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15陰性判定:樣品OD值<臨界值(CUTOFF)者為羊偽狂犬抗原(PRVAg)陰性陽性判定:樣品OD值≥臨界值(CUTOFF)者為羊偽狂犬抗原(PRVAg)陽性。注意事項1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。3.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。保存條件及有效期1.試劑盒保存:2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-09-27 10:00
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2018-08-13 16:03
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2015-06-26 00:00
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- 日立 FT110A X射線熒光鍍層厚度測量儀產(chǎn)品樣冊[詳細]
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2016-10-19 17:47
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