本文由 沃特世科技（上海）有限公司(Waters) 整理匯編

2015-03-31 00:00 624閱讀次數(shù)

收藏 評價 舉報

• 分享

立即下載

參與評論

評論

登錄后參與評論

登錄或新用戶注冊

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請用手機微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號

微信掃碼，手機電腦聯(lián)動

注冊登錄即表示同意《儀器網(wǎng)服務(wù)條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

手機號：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

更多資料

• 一種適用于高通量分析血清中25-羥基維生素D的新型半自動

  一種適用于高通量分析血清中25-羥基維生素D的新型半自動[詳細]

  2015-03-31 00:00

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 血清中25-羥基維生素D半自動SPE高通量分析方法

  血清中25-羥基維生素D半自動SPE高通量分析方法[詳細]

  2014-02-19 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 25-羥基維生素D3(HVD3)ELISA試劑盒

  25-羥基維生素D3(HVD3)ELISA試劑盒[詳細]

  2016-08-01 00:00

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠25-羥基維生素 D3（25（OH）D3）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）

  大鼠25-羥基維生素D3（25（OH）D3）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中25-羥基維生素D3（25（OH）D3）的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠25-羥基維生素D3（25（OH）D3）水平。用純化的大鼠25（OH）D3抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入25（OH）D3，再與HRP標記的25（OH）D3抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的25-羥基維生素D3（25（OH）D3）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠25-羥基維生素D3（25（OH）D3）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：27μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為18μg/L，12μg/L，6μg/L，3μg/L，1.5μg/L）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測范圍：1μg/L20μg/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月www.biokanu.com[詳細]

  2018-09-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 特價大鼠25-羥基維生素D3酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  本試劑盒僅供研究使用。大鼠25-羥基維生素D3酶聯(lián)免疫分析試劑盒檢測范圍：96T0.8μg/L-24μg/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中25-羥基維生素D3(25(OH)D3)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠25-羥基維生素D3(25(OH)D3)水平。用純化的大鼠25-羥基維生素D3(25(OH)D3)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入25-羥基維生素D3(25(OH)D3)，再與HRP標記的25-羥基維生素D3(25(OH)D3)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的25-羥基維生素D3(25(OH)D3)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠25-羥基維生素D3(25(OH)D3)濃度。試劑盒組成標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。大鼠25-羥基維生素D3酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。大鼠25-羥基維生素D3酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 25羥基維生素D ELISA試劑盒說明書

  【產(chǎn)品名稱】通用名稱：25羥基維生素D檢測試劑盒英文名稱：25-HydroxyVitaminDELISAKit【包裝規(guī)格】96人份/盒【預(yù)期用途】僅供體外診斷使用。25羥基維生素D檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）是一種酶聯(lián)免疫測定，用于定量測定人血清或血漿中的25羥基維生素D和其他羥基化代謝物。結(jié)果應(yīng)與其他臨床和實驗室數(shù)據(jù)相結(jié)合，以輔助臨床醫(yī)師對成人維生素D缺乏的評估?！靖乓f明】1.維生素D是一個常用于與脂溶性類固醇衍生物緊密相關(guān)的家族的總稱。在陽光照射下，位于表皮中生長活躍層深處的7-脫氫膽固醇經(jīng)“B”鏈的光裂解生成維生素D3前體，即維生素D3異構(gòu)體。維生素D3和維生素D2也可通過飲食補充獲得且來自于有限的食物數(shù)量。維生素D2與維生素D3的代謝方式類似。2.維生素D存在于脂肪組織當中，與維生素D結(jié)合蛋白（VDBP）和白蛋白結(jié)合進入循環(huán)系統(tǒng)。在肝臟中，維生素D羥化為25羥基維生素D，仍與VDBP結(jié)合進行循環(huán)。一小部分25-OHD在甲狀旁腺激素和核鈣離子水平的直接調(diào)節(jié)下在腎臟中進一步羥化，形成有生物活性的鈣調(diào)節(jié)素1,25雙羥基維生素D。維生素D進一步羥化和代謝產(chǎn)生水溶性和易分泌的復(fù)合物。3.肝臟維生素D25羥化酶活性未能緊密調(diào)節(jié)，且皮膚中維生素D3的改變或維生素D（D3或D2）的攝取將取決于25-OHD循環(huán)水平的改變（1）。4.血清25羥基維生素D濃度被認為是測定全面維生素D狀態(tài)的Z可靠的指標，因而可用于測定患者是否出現(xiàn)維生素D缺乏（2）。維生素D狀態(tài)的評估可用于確定導(dǎo)致患者血清鈣濃度異常的原因。[詳細]

  2024-09-29 12:22

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 維生素D的測定方法

  維生素D的測定方法[詳細]

  2013-12-21 00:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 嬰幼兒乳品中維生素 A、D、E 的測定

  嬰幼兒乳品中維生素 A、D、E 的測定[詳細]

  2016-09-13 00:00

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• GB5009.82-2016食品中維生素A、D、E的測定

  本標準規(guī)定了食品中維生素A、維生素E和維生素D的測定方法。本標準**法適用于食品中維生素A和維生素E的測定。本標準第二法適用于食用油、堅果、豆類和辣椒粉等食物中維生素E的測定。本標準第三法適用于食品中維生素D2和維生素D3的測定。本標準第四法適用于配方食品中維生素D2或維生素D3的測定。新光智源AIC80基于液相色譜法，采用目前國際先進的專用熒光檢測器，可準確檢測糧油、食品、酒水、油脂等產(chǎn)品中B1,B2，G1，G2，M1含量，具有準確、可靠、快速、易操作等優(yōu)點。[詳細]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 食品中維生素A、D、E的測定 GB5009.822016

  食品中維生素A、D、E的測定GB5009.822016[詳細]

  2018-08-23 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 0722 維生素D測定法

  0722 維生素D測定法[詳細]

  2026-03-31 14:51

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 閥切換系統(tǒng)實現(xiàn)食品中維生素D輔酶Q10的高靈敏度分析

  閥切換系統(tǒng)實現(xiàn)食品中維生素D輔酶Q10的高靈敏度分析[詳細]

  2024-09-29 05:28

  報價單

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 適用于離子色譜法快速測定血清中痕量碘化物

  [詳細]

  2020-04-26 17:54

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• SW-CJ-2F（D）雙人新型凈化工作臺

  SW-CJ-2F（D）雙人新型凈化工作臺新一代雙人垂直單面（雙面）凈化工作臺，集公司多年的研發(fā)與生產(chǎn)經(jīng)驗，引進消化國際先進技術(shù)所開發(fā)的凈化工作臺，具有安全可靠操作簡便等特點。垂直單向流流形這是一種廣泛用于國防、YL衛(wèi)生、制藥、化學實驗、精密電子等領(lǐng)域，并提供無菌無塵潔凈環(huán)境的局部潔凈工作臺。主要特點1、人性化設(shè)計，提高工作的舒適性，柔和明亮的照明系統(tǒng)，降低工作強度。2、垂直流形，準閉合式不銹鋼臺面，便于清洗并可有效防止外部氣流透入及操作異味對人體的刺激。3、低噪聲風機，輕觸式風量操作系統(tǒng)，風速多級可調(diào)，確保操作區(qū)域風速終處于理想狀態(tài)。4、GX率過濾器，能過濾到0.3μm以上微塵。5、Uv紫外線燈滅菌，消除任何微生物污染隱患。技術(shù)參數(shù)：1、潔凈度：≤3.5粒/升（≥0.5μm的塵粒）2、菌落數(shù)：<0.5個/皿?時（φ90mm培養(yǎng)皿）3、工作區(qū)風速：0.32~0.48米/秒（可調(diào)）4、振動：<3微米（X,Y,Z三個方向）5、工作區(qū)照明度：>300勒可斯6、噪聲：≤62分貝（A聲級）7、工作區(qū)尺寸：1360×700×550（寬×深×高）8、外形尺寸：1520×735×1640（寬×深×高）9、功耗：700瓦10、電源：50HZ220V（交流）11、重量：150公斤12、.過濾器型號：670×600×702只材質(zhì)：外殼鋼板烤漆（厚度1.2mm）操作區(qū)為304優(yōu)質(zhì)不銹鋼（厚度1.2mm）[詳細]

  2018-10-02 10:01

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 一種快速、高通量的病毒中和抗體檢測方法

  新冠病毒的出現(xiàn)導(dǎo)致了世界范圍內(nèi)的新冠大流行，為了理解病毒的發(fā)病機理并開發(fā)疫苗，亟需快速開發(fā)多種研究工具。檢測病毒感染和疫苗接種后的免疫反應(yīng)對新冠病毒的研究十分重要。由于中和抗體是免疫反應(yīng)和疫苗效價的關(guān)鍵生物標志物，患者血清樣本中的中和性抗體水平是用于監(jiān)測有效性的重要參數(shù)。 人體血清中和抗體的鑒定常使用傳統(tǒng)方法例如蝕斑減少中和試驗 (PRNT) 來檢測。然而，該方法使用活的、具備感染性的病毒加入到靶細胞中，所以需要生物安全三級實驗室以及耗時費力的細胞培養(yǎng)。數(shù)據(jù)結(jié)果的分析耗費時間并且不能自動化。此外，假病毒中和試驗 (pVNT) 方法使用改良型的病毒，可以在生物安全二級實驗室完成，但此方法需要細胞培養(yǎng)和熒光成像來測得中和抗體活性，因此，也不適用于樣品的高通量篩選。[詳細]

  2022-03-23 16:41

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 一種快速、高通量的病毒中和抗體檢測方法

  一種快速、高通量的病毒中和抗體檢測方法[詳細]

  2024-09-29 08:21

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人25羥基維生素酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  人25羥基維生素D3（25(OH)D3）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.6μg/L-16μg/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中25羥基維生素D3（25(OH)D3）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人25羥基維生素D3（25(OH)D3）水平。用純化的人25羥基維生素D3（25(OH)D3）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入25羥基維生素D3（25(OH)D3），再與HRP標記的25羥基維生素D3（25(OH)D3）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TB顯色。TB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的25羥基維生素D3（25(OH)D3）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人25羥基維生素D3（25(OH)D3）濃度。試劑盒組成30倍濃縮洗滌液20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8條6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶終止液6ml×1瓶0.5ml×1瓶1.5ml×1瓶1份2酶標試劑標準品（32μg/L）標準品稀釋液3酶標包被板4樣品稀釋液5顯色劑A液6顯色劑B液10說明書11封板膜12密封袋2張1個標本要求人25羥基維生素D3（25(OH)D3）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。16μg/L8μg/L4μg/L2μg/L1μg/L5號標準品4號標準品3號標準品2號標準品1號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項人25羥基維生素D3（25(OH)D3）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人1,25二羥基維生素酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  人1,25二羥基維生素酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中1,25二羥基維生素D3（1,25-(OH)2D3）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人1,25二羥基維生素D3（1,25-(OH)2D3）水平。用純化的人1,25二羥基維生素D3（1,25-(OH)2D3）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入1,25二羥基維生素D3（1,25-(OH)2D3），再與HRP標記的1,25二羥基維生素D3（1,25-(OH)2D3）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TB顯色。TB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的1,25二羥基維生素D3（1,25-(OH)2D3）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人1,25二羥基維生素D3（1,25-(OH)2D3）濃度。試劑盒組成30倍濃縮洗滌液酶標試劑20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8條6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶終止液6ml×1瓶0.5ml×1瓶1.5ml×1瓶1份標準品（320ng/L）標準品稀釋液說明書酶標包被板樣品稀釋液顯色劑A液顯色劑B液封板膜2張密封袋1個標本要求人1,25二羥基維生素酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。160ng/L80ng/L40ng/L20ng/L10ng/L5號標準品4號標準品3號標準品2號標準品1號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項人1,25二羥基維生素酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 適用于新型免疫技術(shù)的高濃度流感疫苗制備

  適用于新型免疫技術(shù)的高濃度流感疫苗制備[詳細]

  2013-08-14 00:00

  選購指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 氣相色譜中的一種新型光離子化/火焰離子化串聯(lián)檢測器

  氣相色譜中的一種新型光離子化/火焰離子化串聯(lián)檢測器[詳細]

  2024-09-14 21:10

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  •