本文由 上海富衡生物科技有限公司 整理匯編

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• 小鼠成纖維細胞

  NCTCclone929[Lcell,L-929,derivativeofStrainL]（小鼠成纖維細胞）1.OriginandGeneralCharacteristicsCellNameNCTCclone929[Lcell,L-929,derivativeofStrainL]OrganismmusmusculusAge100daysTissuesubcutaneousconnectivetissue;areolarandadiposeMorphologyfibroblastGrowthPropertiesadherentDescriptionsThiscelllinehasbeentestedandfoundnegativeforectromeliavirus(mousepox).BiosafetyLevel12.CultureConditionsandHand領CompleteGrowthMediumMEM(150410)+10%FBS(164210500)+1%-P/S(180120)Removeanddiscardculturemedium.BrieflyrinsethecelllayerwithDPBSsolutiontoremovealltracesofserumthatcontainstrypsininhibitor.Add1.0to2.0mLofTrypsin-EDTAsolutiontoflaskandobservecellsunderaninvertedmicroscopeuntilcelllayerisdispersed(usuallywithin3Subculturingto5minutes).Cellsthataredifficulttodetachmaybeplacedat37°Ctofacilitatedispersal.Add4.0to6.0mLofcompletegrowthmediumandaspiratecellsbygentlypipetting.Addappropriatealiquotsofthecellsuspensiontonewculturevessels.SubcultivationRatio1:3-1:5MediumRenewal2to3timesperweekCryopreservationFreezemedium:50%basalmedium+40%FBS+10%DMSOStoragetemperature:liquidnitrogenvaporphaseCultureConditionsAtmosphere:Air,95%;CO2,5%Temperature:37℃3.SpecialFeaturesoftheCellLineTumorigenicYes,inimmunosuppressedmice.EffectsYes,inimmunosuppressedmice.ReceptorExpressionAntigenExpressionGeneExpressionApplicationsToxicitytesting;Transfectionhost收到常溫細胞后如何處理？（細胞培養(yǎng)詳細操作步驟請參照郵件附件）首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）。用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。[詳細]

  2018-11-19 10:00

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• 小鼠心臟成纖維細胞說明書

  小鼠心臟成纖維細胞說明書1、組織來源：小鼠乳鼠2、產品規(guī)格：25cm2培養(yǎng)瓶3、細胞簡介：小鼠心臟成纖維細胞分離自正常大鼠心臟組織，細胞呈梭型、多邊形等不規(guī)則形狀。體外培養(yǎng)的小鼠心臟成纖維細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。本公司生產的小鼠心臟成纖維細胞采用酶解法制備而來，細胞總量約為1×106個/瓶，細胞純度可達85%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。二、使用方法客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。1、取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)；2、待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)；3、細胞傳代（1）吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次；（2）添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴1-2min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；（3）用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5ml，放入37℃，5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；（4）待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。（備注：由于實驗所用試劑與操作環(huán)境的不同，以上方法供各實驗室參考。）三、注意事項1、培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月；2、在細胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作；3、傳代培養(yǎng)過程中，胰酶消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)；4、該細胞只可用于科研。[詳細]

  2024-10-03 20:19

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• FH0379-小鼠胚胎纖維細胞；STO

  FH0379-小鼠胚胎纖維細胞；STO[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應用文章

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  FH-M117-小鼠膀胱成纖維細胞說明書[詳細]

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• FH-M106-小鼠表皮成纖維細胞說明書

  FH-M106-小鼠表皮成纖維細胞說明書[詳細]

  2024-05-30 09:33

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