資料庫(kù)
儀器網(wǎng)>
資料庫(kù)>海參中敵敵畏等 21 種有機(jī)磷農(nóng) 藥多殘留的 UPLC-MS/MS 測(cè)定 （Lipoclean 磷脂去除柱）
海參中敵敵畏等 21 種有機(jī)磷農(nóng) 藥多殘留的 UPLC-MS/MS 測(cè)定 （Lipoclean 磷脂去除柱）
-
本文由 深圳逗點(diǎn)生物技術(shù)有限公司 整理匯編
2021-12-07 11:30 434閱讀次數(shù)
文檔僅可預(yù)覽首頁(yè)內(nèi)容，請(qǐng)下載后查看全文信息！
-
立即下載
海參中敵敵畏等 21 種有機(jī)磷農(nóng) 藥多殘留的 UPLC-MS/MS 測(cè)定 （Lipoclean 磷脂去除柱）
登錄或新用戶注冊(cè)
請(qǐng)用手機(jī)微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊(cè)新賬號(hào)
微信掃碼，手機(jī)電腦聯(lián)動(dòng)
更多資料
-
海參中敵敵畏等 21 種有機(jī)磷農(nóng) 藥多殘留的 UPLC-MS/MS 測(cè)定 （Lipoclean 磷脂去除柱）- 海參中敵敵畏等 21 種有機(jī)磷農(nóng) 藥多殘留的 UPLC-MS/MS 測(cè)定 （Lipoclean 磷脂去除柱）[詳細(xì)]
-
2021-12-07 11:30
應(yīng)用文章
-
- 海參中敵敵畏等有機(jī)磷農(nóng)藥多殘留的 UPLC-MS/MS 測(cè)定（Copure? QuEChERS）
- 海參中敵敵畏等有機(jī)磷農(nóng)藥多殘留的 UPLC-MS/MS 測(cè)定（Copure? QuEChERS）[詳細(xì)]
-
2024-09-29 09:13
應(yīng)用文章
-
- 動(dòng)物源性食品中 37 種農(nóng)藥多殘留的 UPLC-MS/MS 測(cè)定（Lipoclean 磷脂去除柱）
- 動(dòng)物源性食品中 37 種農(nóng)藥多殘留的 UPLC-MS/MS 測(cè)定（Lipoclean 磷脂去除柱）[詳細(xì)]
-
2024-09-30 04:07
應(yīng)用文章
-
- 豬肉中 19 種獸藥多殘留的 UPLC/ MS/MS 分析（Lipoclean）
- 豬肉中 19 種獸藥多殘留的 UPLC/ MS/MS 分析（Lipoclean）[詳細(xì)]
-
2021-12-03 15:59
應(yīng)用文章
-
- 韭菜中 13 種氨基甲酸酯類農(nóng)藥多殘留的 UPLC-MS/MS 測(cè)定（Copure? NH2）
- 韭菜中 13 種氨基甲酸酯類農(nóng)藥多殘留的 UPLC-MS/MS 測(cè)定（Copure? NH2）[詳細(xì)]
-
2024-10-01 21:47
應(yīng)用文章
-
- 茶葉中多種農(nóng)藥殘留的 UPLC-MS/MS 測(cè)定（Copure? 專用柱）
- 茶葉中多種農(nóng)藥殘留的 UPLC-MS/MS 測(cè)定（Copure? 專用柱） [詳細(xì)]
-
2021-11-18 15:06
應(yīng)用文章
-
- 蔬菜水果中 500 種農(nóng)藥多殘留的測(cè)定 GC-MS 法
- 蔬菜水果中 500 種農(nóng)藥多殘留的測(cè)定 GC-MS 法[詳細(xì)]
-
2015-04-02 00:00
選購(gòu)指南
-
- 咸魚(yú)中 16 種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留測(cè)定
- 使用兩種前處理方法結(jié)合GX液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定咸魚(yú)中 16 種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留
本文建立了咸魚(yú)中 16 種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜分析方法，線性范圍在 0.5 ~20ng/mL 之間，線性相關(guān)系數(shù)在 0.991 ~ 0.999 之間。此外，還對(duì)兩種前處理方法進(jìn)行了考察，分別使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 試劑盒以及國(guó)標(biāo)前處理方法對(duì)咸魚(yú)進(jìn)行前處理，QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之間，國(guó)標(biāo)前處理方法回收率在 46.62% ~108.32%。結(jié)果表明，QuEChERS 方法具有操作簡(jiǎn)便快速、準(zhǔn)確率高、重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)。
[詳細(xì)]
-
2016-08-09 00:00
應(yīng)用文章
-
- GC-MS/MS分析南瓜提取物中49 種農(nóng)殘
- GC-MS/MS分析南瓜提取物中49 種農(nóng)殘[詳細(xì)]
-
2013-02-19 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
-
- QuEChERS 方法用于雞肉中磺胺和 β- 受體激動(dòng)劑類藥物多殘留的 UPLC-MS/MS 分析
- QuEChERS 方法用于雞肉中磺胺和 β- 受體激動(dòng)劑類藥物多殘留的 UPLC-MS/MS 分析[詳細(xì)]
-
2024-09-14 22:35
應(yīng)用文章
-
- 食品中羅丹明 B 的 UPLC-MS/MS 測(cè)定（Copure? MCX）
- 食品中羅丹明 B 的 UPLC-MS/MS 測(cè)定（Copure? MCX）[詳細(xì)]
-
2024-09-27 23:50
應(yīng)用文章
-
- 食品中羅丹明 B 的 UPLC-MS/MS 測(cè)定（Copure? MCX）
- 食品中羅丹明 B 的 UPLC-MS/MS 測(cè)定（Copure? MCX）[詳細(xì)]
-
2024-09-15 13:07
應(yīng)用文章
-
- 天瑞儀器GC-MS 6800 測(cè)定水中的 6 種有機(jī)磷殘留方案
- 天瑞儀器GC-MS 6800 測(cè)定水中的 6 種有機(jī)磷殘留方案[詳細(xì)]
-
2016-08-19 00:00
選購(gòu)指南
-
- QuEChERS 方法對(duì)茶葉中多種農(nóng)藥殘留的 UPLC-MS/MS 測(cè)定
- QuEChERS 方法對(duì)茶葉中多種農(nóng)藥殘留的 UPLC-MS/MS 測(cè)定[詳細(xì)]
-
2024-09-14 01:07
應(yīng)用文章
-
- 使用QuEChERS 結(jié)合HPLC-MS/MS技術(shù)同時(shí)測(cè)定多種水果中的21 種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑
- 使用QuEChERS 結(jié)合HPLC-MS/MS技術(shù)同時(shí)測(cè)定多種水果中的21 種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑[詳細(xì)]
-
2024-09-28 01:08
應(yīng)用文章
-
- 全自動(dòng)固相萃取儀-GC-NPD 法測(cè)定環(huán)境水中的8 種有機(jī)磷農(nóng)殘.
- 全自動(dòng)固相萃取儀-GC-NPD 法測(cè)定環(huán)境水中的8 種有機(jī)磷農(nóng)殘.[詳細(xì)]
-
2014-07-30 00:00
選購(gòu)指南
-
- 蔬菜中有機(jī)磷、有機(jī)氯、擬除蟲(chóng)菊酯、氨基甲酸酯類等農(nóng)藥多殘留檢測(cè)方法
- 蔬菜中有機(jī)磷、有機(jī)氯、擬除蟲(chóng)菊酯、氨基甲酸酯類等農(nóng)藥多殘留檢測(cè)方法[詳細(xì)]
-
2015-12-01 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
-
幾種生化藥物中獸藥殘留的UPLC-MS/MS測(cè)定方法的建立- 幾種生化藥物中獸藥殘留的UPLC-MS/MS測(cè)定方法的建立朱韻潔免費(fèi)全文閱讀地址如下https://max.book118.com/html/2016/0122/33803937.shtm【摘要】：超GX液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在多組分分析方面的獨(dú)特能力和快速分析的優(yōu)點(diǎn)在動(dòng)物源性食品多殘留檢測(cè)研究中的作用非常顯著。生化藥物多是從動(dòng)物體內(nèi)提取出來(lái)的藥物,其質(zhì)量安全部分取決于其動(dòng)物來(lái)源。由于不合理用藥、非法用藥的現(xiàn)象十分嚴(yán)重,造成我國(guó)動(dòng)物源性食品中獸藥和添加劑殘留非常嚴(yán)重,因此動(dòng)物源性食品的安全性受到普遍的重視,研究出大量的檢測(cè)方法。相對(duì)于食品安全,藥品的安全更是重要,來(lái)源于動(dòng)物的生化藥物中獸藥殘留的檢測(cè)理應(yīng)受到重視。本論文的主要工作是利用超GX液相-三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),對(duì)指定的兩種生化藥物中多獸藥殘留進(jìn)行定性定量分析。論文主要包括以下兩部分內(nèi)容：1、通過(guò)篩選(樣品前處理方法)和反復(fù)的優(yōu)化(色譜和質(zhì)譜條件),建立了超GX液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定動(dòng)物源性藥物肝素中4種硝基呋喃代謝物殘留的方法。該方法具有快速、準(zhǔn)確、靈敏高的優(yōu)點(diǎn),并進(jìn)行了方法學(xué)確證。論文中硝基呋喃代謝物的液相色譜條件是：色譜柱是WatersACQUITYUPLC(?)BEHC18(2.1mm×100mm,1.7μm);柱溫是30℃；流速是0.2mLmin-1;流動(dòng)相是A,2mmol/L醋酸銨；B,甲醇。樣品處理方法采用在酸性條件下對(duì)樣品水解,經(jīng)2-硝基苯甲醛(2-NBA)衍生化,乙酸乙酯提取,多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)模式檢測(cè),內(nèi)標(biāo)法定量。在該條件下用UPLC-MS/MS技術(shù)成功的對(duì)肝素鈉、肝素鈉注射液和3種低分子肝素中4種硝基呋喃代謝物進(jìn)行定性定量檢測(cè)。2、探索了用超GX液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)測(cè)定明膠硬空心膠囊中9種B-受體激動(dòng)劑的方法。明膠硬空心膠囊樣品的處理方法是用緩沖溶液勻漿,酶水解,高氯酸沉淀蛋白后,濾液調(diào)至堿性,用乙酸乙酯和叔丁基甲醚提取,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除溶劑,緩沖液溶解后,過(guò)MCX固相萃取小柱,甲醇淋洗后分析。使用該方法時(shí),標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍為0.25～5.00μgkg-1,r分別在0.9943-0.9981之間,方法的檢出濃度分別在0.010～0.086μgkg-1之間,回收率分別在70.01%-113.72%之間。通過(guò)方法學(xué)驗(yàn)證,該方法適合于YY明膠硬空心膠囊殼中9種B-受體激動(dòng)劑殘留的檢測(cè)?！緦W(xué)位授予單位】：青島大學(xué)【學(xué)位級(jí)別】：碩士【學(xué)位授予年份】：2012【分類號(hào)】：R96[詳細(xì)]
-
2018-09-10 11:11
產(chǎn)品樣冊(cè)
-
- 豆芽中 4 種植物生長(zhǎng)素的 UPLC/ MS/MS 測(cè)定（QuEChERS）
- 豆芽中 4 種植物生長(zhǎng)素的 UPLC/ MS/MS 測(cè)定（QuEChERS）[詳細(xì)]
-
2024-09-29 08:52
應(yīng)用文章
-
- 動(dòng)物組織中鹽酸克侖特羅等4 種 -激動(dòng)劑藥物的測(cè)定
- 動(dòng)物組織中鹽酸克侖特羅等4 種 -激動(dòng)劑藥物的測(cè)定[詳細(xì)]
-
2011-07-06 00:00
其它
Copyright 2004-2026 yiqi.com All Rights Reserved , 未經(jīng)書(shū)面授權(quán) , 頁(yè)面內(nèi)容不得以任何形式進(jìn)行復(fù)制
在線留言
滬公網(wǎng)安備 31011502008050號(hào)
參與評(píng)論
登錄后參與評(píng)論