本文由 深圳逗點(diǎn)生物技術(shù)有限公司 整理匯編

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  2021-11-18 15:06

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  2024-09-16 04:28

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  2014-11-13 00:00

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  2024-09-29 09:13

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  2024-09-29 20:50

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  幾種生化藥物中獸藥殘留的UPLC-MS/MS測(cè)定方法的建立朱韻潔免費(fèi)全文閱讀地址如下https://max.book118.com/html/2016/0122/33803937.shtm【摘要】：超GX液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在多組分分析方面的獨(dú)特能力和快速分析的優(yōu)點(diǎn)在動(dòng)物源性食品多殘留檢測(cè)研究中的作用非常顯著。生化藥物多是從動(dòng)物體內(nèi)提取出來的藥物,其質(zhì)量安全部分取決于其動(dòng)物來源。由于不合理用藥、非法用藥的現(xiàn)象十分嚴(yán)重,造成我國(guó)動(dòng)物源性食品中獸藥和添加劑殘留非常嚴(yán)重,因此動(dòng)物源性食品的安全性受到普遍的重視,研究出大量的檢測(cè)方法。相對(duì)于食品安全,藥品的安全更是重要,來源于動(dòng)物的生化藥物中獸藥殘留的檢測(cè)理應(yīng)受到重視。本論文的主要工作是利用超GX液相-三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),對(duì)指定的兩種生化藥物中多獸藥殘留進(jìn)行定性定量分析。論文主要包括以下兩部分內(nèi)容：1、通過篩選(樣品前處理方法)和反復(fù)的優(yōu)化(色譜和質(zhì)譜條件),建立了超GX液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定動(dòng)物源性藥物肝素中4種硝基呋喃代謝物殘留的方法。該方法具有快速、準(zhǔn)確、靈敏高的優(yōu)點(diǎn),并進(jìn)行了方法學(xué)確證。論文中硝基呋喃代謝物的液相色譜條件是：色譜柱是WatersACQUITYUPLC(?)BEHC18(2.1mm×100mm,1.7μm);柱溫是30℃；流速是0.2mLmin-1;流動(dòng)相是A,2mmol/L醋酸銨；B,甲醇。樣品處理方法采用在酸性條件下對(duì)樣品水解,經(jīng)2-硝基苯甲醛(2-NBA)衍生化,乙酸乙酯提取,多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)模式檢測(cè),內(nèi)標(biāo)法定量。在該條件下用UPLC-MS/MS技術(shù)成功的對(duì)肝素鈉、肝素鈉注射液和3種低分子肝素中4種硝基呋喃代謝物進(jìn)行定性定量檢測(cè)。2、探索了用超GX液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)測(cè)定明膠硬空心膠囊中9種B-受體激動(dòng)劑的方法。明膠硬空心膠囊樣品的處理方法是用緩沖溶液勻漿,酶水解,高氯酸沉淀蛋白后,濾液調(diào)至堿性,用乙酸乙酯和叔丁基甲醚提取,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除溶劑,緩沖液溶解后,過MCX固相萃取小柱,甲醇淋洗后分析。使用該方法時(shí),標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍為0.25～5.00μgkg-1,r分別在0.9943-0.9981之間,方法的檢出濃度分別在0.010～0.086μgkg-1之間,回收率分別在70.01%-113.72%之間。通過方法學(xué)驗(yàn)證,該方法適合于YY明膠硬空心膠囊殼中9種B-受體激動(dòng)劑殘留的檢測(cè)?！緦W(xué)位授予單位】：青島大學(xué)【學(xué)位級(jí)別】：碩士【學(xué)位授予年份】：2012【分類號(hào)】：R96[詳細(xì)]

  2018-09-10 11:11

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  2024-09-16 07:27

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  氣相色譜儀測(cè)定食品中多種農(nóng)藥殘留[詳細(xì)]

  2013-08-26 00:00

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  茶葉中農(nóng)藥殘留的檢測(cè)[詳細(xì)]

  2014-10-13 00:00

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  2024-09-20 13:27

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  蔬菜中多種農(nóng)藥殘留檢測(cè)的固相萃取方法[詳細(xì)]

  2016-09-20 00:00

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• 尿液中對(duì)硝基酚的檢測(cè)UPLC-MS/MS法解決方案

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  2024-09-27 23:50

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• 茶葉中農(nóng)藥殘留分析的研究進(jìn)展

  茶葉中農(nóng)藥殘留分析的研究進(jìn)展[詳細(xì)]

  2024-09-29 00:24

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  氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法結(jié)合QuEChERS 方法測(cè)定綠茶中多農(nóng)藥殘留[詳細(xì)]

  2014-06-04 00:00

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