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更多資料

• 人apelin 12(AP12)ELISA試劑盒

  人apelin 12(AP12)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  其它

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• 小鼠apelin 12(AP12)ELISA試劑盒

  小鼠apelin 12(AP12)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  安裝說明

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• 大鼠apelin 12(AP12)ELISA試劑盒

  大鼠apelin 12(AP12)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-30 07:56

  操作手冊

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• 人Apelin（Apelin）ELISA試劑盒說明書

  人Apelin（Apelin）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Apelin單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準品和樣品中的Apelin與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人Apelin，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，Apelin濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準曲線求出標(biāo)本中Apelin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿建議作1：10稀釋（取20ul，加標(biāo)本稀釋液180ul,稀釋10倍）。2.標(biāo)準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Apelin含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Apelin檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Apelin。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標(biāo)準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• apelin12（AP12）人Elisa試劑盒

  apelin12（AP12）人Elisa試劑盒高內(nèi)高、優(yōu)質(zhì)Elisa試劑盒供應(yīng)商人神經(jīng)絲蛋白原理(NF)Elisa試劑盒品牌人蛋白酪氨酸激酶原理(PTK/CD115)Elisa試劑盒品牌人酶聯(lián)免疫,人DBP檢測試劑盒大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運蛋白原理(DAT)Elisa試劑盒品牌小鼠皮質(zhì)醇原理(Cortisol)Elisa試劑盒品牌人(OX-B),Human食欲素/阿立新Belisa分類兔(FDP),Rabbit血纖蛋白原降解產(chǎn)物elisa分類人尿微量白蛋白原理(ALB)Elisa試劑盒品牌豬白介素17elisa試劑盒說明書,(IL-17)酶免試劑盒人(PHSA),Human多聚血清蛋白elisa分類人轉(zhuǎn)化生長因子α原理(TGF-α)Elisa試劑盒品牌人酶聯(lián)免疫,人BTC檢測試劑盒apelin12（AP12）人Elisa試劑盒高內(nèi)高、優(yōu)質(zhì)Elisa試劑盒供應(yīng)商目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中apelin12（AP12）的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人apelin12（AP12）水平。用純化的人apelin12（AP12）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入apelin12（AP12），再與HRP標(biāo)記的羊抗人抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的apelin12（AP12）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準曲線計算樣品中人apelin12（AP12）含量。apelin12（AP12）人Elisa試劑盒[詳細]

  2018-10-23 10:30

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• 大鼠Apelin（Apelin）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠Apelin（Apelin）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠Apelin單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準品和樣品中的Apelin與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠Apelin，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，Apelin濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準曲線求出標(biāo)本中Apelin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿建議作1：10稀釋（取20ul，加標(biāo)本稀釋液180ul,稀釋10倍）。2.標(biāo)準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Apelin含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Apelin檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠Apelin。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標(biāo)準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

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• 人Apelin12(AP12)檢測試劑盒

  人Apelin12(AP12)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-24 16:59

  安裝說明

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• 小鼠ELISA試劑盒人（human）Apelin的說明書

  一、小鼠ELISA試劑盒試劑組成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶標(biāo)偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、標(biāo)準品Standard　5x1.0ml4、呈色劑A、SubstrateA6.0ml5、呈色劑B、SubstrateB6.0ml6、終止液StopSolution6.0ml7、濃縮洗滌液（1：20）RinsingBuffer60.0ml8、5倍樣品稀釋液dilution15.0m二、小鼠ELISA試劑盒注意事項此試劑為體外檢測試劑，效期內(nèi)使用，試劑應(yīng)視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。保存于2-8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內(nèi)標(biāo)示。濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后，請于37℃孵育15分鐘三、小鼠ELISA試劑盒操作步驟每孔分別加入已稀釋的樣品、標(biāo)準品各100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體，用應(yīng)用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復(fù)操作5次。每孔加入酶標(biāo)偶合液100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體，用應(yīng)用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復(fù)操作5次。每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒溫箱反應(yīng)15分鐘。8．每孔加終止液50ul，于450nm波長讀O.D.值。四、小鼠ELISA試劑盒結(jié)果判斷儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值。檢測值范圍：01600pg/ml敏感度：5.0pg/ml[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人（human）Apelin

  人（human）Apelin本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清一、試劑組成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶標(biāo)偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、標(biāo)準品Standard　5x1.0ml4、呈色劑A、SubstrateA6.0ml5、呈色劑B、SubstrateB6.0ml6、終止液StopSolution6.0ml7、濃縮洗滌液（1：20）RinsingBuffer60.0ml8、5倍樣品稀釋液dilution15.0m二、注意事項1.此試劑為體外檢測試劑，效期內(nèi)使用，試劑應(yīng)視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。2.使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。3.保存于2-8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內(nèi)標(biāo)示。4.濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后，請于37℃孵育15分鐘三、操作步驟1.每孔分別加入已稀釋的樣品、標(biāo)準品各100ul。2.將板置于37℃溫育30分鐘。3.甩盡板中液體，用應(yīng)用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復(fù)操作5次。4.每孔加入酶標(biāo)偶合液100ul。5.將板置于37℃溫育30分鐘。6.甩盡板中液體，用應(yīng)用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復(fù)操作5次。7.每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒溫箱反應(yīng)15分鐘。8．每孔加終止液50ul，于450nm波長讀O.D.值。四、結(jié)果判斷儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值。檢測值范圍：01600pg/ml敏感度：5.0pg/ml[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 現(xiàn)貨人（human）Apelin 試劑盒說明書

  人（human）Apelin本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清一、試劑組成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶標(biāo)偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、標(biāo)準品Standard　5x1.0ml4、呈色劑A、SubstrateA6.0ml5、呈色劑B、SubstrateB6.0ml6、終止液StopSolution6.0ml7、濃縮洗滌液（1：20）RinsingBuffer60.0ml8、5倍樣品稀釋液dilution15.0m二、注意事項1.此試劑為體外檢測試劑，效期內(nèi)使用，試劑應(yīng)視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。2.使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。3.保存于2-8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內(nèi)標(biāo)示。4.濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后，請于37℃孵育15分鐘三、操作步驟1.每孔分別加入已稀釋的樣品、標(biāo)準品各100ul。2.將板置于37℃溫育30分鐘。3.甩盡板中液體，用應(yīng)用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復(fù)操作5次。4.每孔加入酶標(biāo)偶合液100ul。5.將板置于37℃溫育30分鐘。6.甩盡板中液體，用應(yīng)用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復(fù)操作5次。7.每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒溫箱反應(yīng)15分鐘。8．每孔加終止液50ul，于450nm波長讀O.D.值。四、結(jié)果判斷儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值。檢測值范圍：01600pg/ml敏感度：5.0pg/ml[詳細]

  2018-09-14 10:01

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• 人apelin 13（AP13）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T100ng/L-4000ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中apelin13(AP13)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人apelin13(AP13)水平。用純化的人apelin13(AP13)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加apelin13(AP13)，再與HRP標(biāo)記的apelin13(AP13)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的apelin13(AP13)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準曲線計算樣品中人apelin13(AP13)濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒

  人白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  其它

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• 人白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒

  人白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  實驗操作

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• 人白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒

  人白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-05 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人白介素-12（IL-12）ELISA試劑盒說明書

  人白介素-12（IL-12）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人IL-12單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準品和樣品中的IL-12與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人IL-12，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，IL-12濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準曲線求出標(biāo)本中IL-12濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準品（Standards）：4ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入4000pg/ml的標(biāo)準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)IL-12含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的IL-12檢測濃度小于18pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人IL-12。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10.3％。注意事項1.以上標(biāo)準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒

  人白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 16:07

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• 人（human）Apelin肽

  人（human）Apelin肽[詳細]

  2015-01-23 00:00

  專利

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• 人基質(zhì)金屬蛋白酶-12（MMP-12）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人基質(zhì)金屬蛋白酶-12（MMP-12）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人MMP-12單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準品和樣品中的MMP-12與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人MMP-12，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，MMP-12濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準曲線求出標(biāo)本中MMP-12濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、腹水等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清測定前用標(biāo)本稀釋液至少作1：20稀釋（取10ul，加標(biāo)本稀釋液190ul,稀釋20倍）。2.標(biāo)準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成40ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標(biāo)準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)MMP-12含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的MMP-12檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人MMP-12。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標(biāo)準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人apelin 13（AP13）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T100ng/L-4000ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中apelin13(AP13)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人apelin13(AP13)水平。用純化的人apelin13(AP13)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加apelin13(AP13)，再與HRP標(biāo)記的apelin13(AP13)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的apelin13(AP13)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準曲線計算樣品中人apelin13(AP13)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準品（8000ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。4000ng/L5號標(biāo)準品150μl的原倍標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液2000ng/L4號標(biāo)準品150μl的5號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液1000ng/L3號標(biāo)準品150μl的4號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液500ng/L2號標(biāo)準品150μl的3號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液250ng/L1號標(biāo)準品150μl的2號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標(biāo)準物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準物的濃度與OD值計算出標(biāo)準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標(biāo)準曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-08 10:01

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• 犬α-12干擾素(ifn-α12)elisa試劑盒說明書

  犬α-12干擾素(ifn-α12)elisa試劑盒說明書本生生物公司供應(yīng)：熒光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量離心管，進口凍存管，細胞培養(yǎng)皿，培養(yǎng)板，培養(yǎng)瓶，吸頭，儀器及手套，色譜耗材，針頭過濾器。 咨詢18502669006.[詳細]

  2024-09-20 13:34

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