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• 大鼠IgM定量EIA試劑盒使用說明

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠IgM定量EIA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠IgM單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IgM與單抗結(jié)合，加入酶標抗體，形成免疫復(fù)合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現(xiàn)藍色，加終止液硫酸，顏色變黃，在450nm處測OD值，IgM濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IgM濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：5ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板紙一張終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。尿液測定前用標本稀釋液作1：10稀釋（取20ul，加標本稀釋液180ul,稀釋10倍）。血清或血漿至少1：1萬倍稀釋。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成10000ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入10000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。。3.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品1000、500、250、125、62、31、15.6、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)IgM含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的IgM檢測濃度小于8ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠IgM。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

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• 大鼠Insulin定量EIA試劑盒使用說明

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠Insulin定量EIA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠Insulin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Insulin與單抗結(jié)合，加入酶標抗體，形成免疫復(fù)合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現(xiàn)藍色，加終止液硫酸，顏色變黃，在450nm處測OD值，Insulin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Insulin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）6ml標準品（Standards）：6瓶一套20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml封板紙一張底物工作液（TMBSolution）12ml坐標紙一張終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標準品**次使用時用0.5ml的蒸餾水溶解，放置半小時混勻后使用，用后放在-20oC保存。溶解后濃度分別為14、8、3.2、1.6、0.8、0ng/ml。3.標本如果需要稀釋可以用蒸餾水稀釋。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.建立標準曲線：設(shè)標準孔6孔，每孔各加入標準品50ul。2.加樣：待測品孔每孔各加入待測樣品50ul。3.每孔加酶標抗體工作液50ul。將反應(yīng)板置37℃120分鐘。（室溫過夜可以提高靈敏度）4.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品14、8、3.2、1.6、0.8、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Insulin含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Insulin檢測濃度小于0.4ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠Insulin。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

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• 大鼠IgG定量EIA試劑盒使用說明

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠IgG定量EIA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠IgG單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IgG與單抗結(jié)合，加入酶標抗體，形成免疫復(fù)合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現(xiàn)藍色，加終止液硫酸，顏色變黃，在450nm處測OD值，IgG濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IgG濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：12800ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板紙一張終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。尿液測定前用標本稀釋液作1：100稀釋（取10ul，加標本稀釋液990ul,稀釋100倍）。血清或血漿至少1：10-50萬倍稀釋。2.標準品液配制：使用前加入2ml蒸餾水混勻，配成6400ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入6400ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。。3.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品640、320、160、80、40、20、10、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)IgG含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的IgG檢測濃度小于6ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠IgG。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

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  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠IgA定量EIA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠IgA單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IgA與單抗結(jié)合，加入酶標抗體，形成免疫復(fù)合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現(xiàn)藍色，加終止液硫酸，顏色變黃，在450nm處測OD值，IgA濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IgA濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：5ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板紙一張終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清或血漿至少做1：100倍稀釋。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成10000ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入10000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。。3.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品1000、500、250、125、62、31、15.6、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)IgA含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的IgA檢測濃度小于8ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠IgA。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

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• 大鼠Albumin定量EIA試劑盒使用說明

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠Albumin定量EIA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠Albumin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Albumin與單抗結(jié)合，加入酶標抗體，形成免疫復(fù)合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現(xiàn)藍色，加終止液硫酸，顏色變黃，在450nm處測OD值，Albumin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Albumin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：5000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板紙一張終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、唾液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。尿液測定前用標本稀釋液作1：100稀釋（取10ul，加標本稀釋液990ul,稀釋100倍）。血清或血漿至少1：100萬倍稀釋。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成5000ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入5000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。。3.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品500、250、125、62.5、31.2、15.6、7.8、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Albumin含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Albumin檢測濃度小于4ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠Albumin。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

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• 大鼠2-MG定量EIA試劑盒使用說明說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠a2-MG定量EIA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠a2-MG單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的a2-MG與單抗結(jié)合，加入酶標抗體，形成免疫復(fù)合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現(xiàn)藍色，加終止液硫酸，顏色變黃，在450nm處測OD值，a2-MG濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中a2-MG濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：5ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板紙一張終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清或血漿至少做1：100倍稀釋。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成10000ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入10000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。。3.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品1000、500、250、125、62、31、15.6、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)a2-MG含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的a2-MG檢測濃度小于8ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠a2-MG。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

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• 人Insulin定量EIA試劑盒使用說明

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人Insulin定量EIA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人Insulin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Insulin與單抗結(jié)合，加入酶標抗體，形成免疫復(fù)合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現(xiàn)藍色，加終止液硫酸，顏色變黃，在450nm處測OD值，Insulin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Insulin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）6ml標準品（Standards）：6瓶一套20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml封板紙一張底物工作液（TMBSolution）12ml坐標紙一張終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標準品**次使用時用0.5ml的蒸餾水溶解，放置半小時混勻后使用，用后放在-20oC保存。溶解后濃度分別為140、80、32、16、8、0uIU/ml。3.標本如果需要稀釋可以用蒸餾水稀釋。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.建立標準曲線：設(shè)標準孔6孔，每孔各加入標準品50ul。2.加樣：待測品孔每孔各加入待測樣品50ul。3.每孔加酶標抗體工作液50ul。將反應(yīng)板置37℃120分鐘。（室溫過夜可以提高靈敏度）4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品140、80、32、16、8、0uIU/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Insulin含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Insulin檢測濃度小于4uIU/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Insulin。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

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• 人Lactoferrin定量EIA試劑盒使用說明說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人Lactoferrin定量EIA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人Lactoferrin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Lactoferrin與單抗結(jié)合，加入酶標抗體，形成免疫復(fù)合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現(xiàn)藍色，加終止液硫酸，顏色變黃，在450nm處測OD值，Lactoferrin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Lactoferrin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：1ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板紙一張終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清或血漿測定前用標本稀釋液至少作1：100稀釋（取20ul，加標本稀釋液180ul,稀釋10倍）。腦脊液或尿液可以不做稀釋。乳汁做1：10萬倍稀釋。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成1000ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入1000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。。3.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Lactoferrin含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Lactoferrin檢測濃度小于1ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Lactoferrin。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

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• 人Nesfatin定量EIA試劑盒使用說明說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人Nesfatin定量EIA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人Nesfatin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Nesfatin與單抗結(jié)合，加入酶標抗體，形成免疫復(fù)合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現(xiàn)藍色，加終止液硫酸，顏色變黃，在450nm處測OD值，Nesfatin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Nesfatin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）6ml標準品（Standards）：6瓶一套20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml封板紙一張底物工作液（TMBSolution）12ml坐標紙一張終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標準品**次使用時用0.5ml的蒸餾水溶解，放置半小時混勻后使用，用后放在-20oC保存。溶解后濃度分別為14、8、3.2、1.6、0.8、0ng/ml。3.標本如果需要稀釋可以用蒸餾水稀釋。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.建立標準曲線：設(shè)標準孔6孔，每孔各加入標準品50ul。2.加樣：待測品孔每孔各加入待測樣品50ul。3.每孔加酶標抗體工作液50ul。將反應(yīng)板置37℃120分鐘。（室溫過夜可以提高靈敏度）4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品14、8、3.2、1.6、0.8、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Nesfatin含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Nesfatin檢測濃度小于0.4ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Nesfatin。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

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  人Insulin定量EIA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人Insulin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Insulin與單抗結(jié)合，加入酶標抗體，形成免疫復(fù)合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現(xiàn)藍色，加終止液，顏色變黃，在450nm處測OD值，Insulin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Insulin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）6ml標準品（Standards）：6瓶一套20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml封板紙一張底物工作液（TMBSolution）12ml坐標紙一張終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標準品**次使用時用0.5ml的蒸餾水溶解，放置半小時混勻后使用，用后放在-20oC保存。溶解后濃度分別為140、80、32、16、8、0uIU/ml。3.標本如果需要稀釋可以用蒸餾水稀釋。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.建立標準曲線：設(shè)標準孔6孔，每孔各加入標準品50ul。2.加樣：待測品孔每孔各加入待測樣品50ul。3.每孔加酶標抗體工作液50ul。將反應(yīng)板置37℃120分鐘。（室溫過夜可以提高靈敏度）4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品140、80、32、16、8、0uIU/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Insulin含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Insulin檢測濃度小于4uIU/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Insulin。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

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• 人IgA1定量EIA試劑盒使用說明說明書

  人IgA1定量EIA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人IgA1單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IgA1與單抗結(jié)合，加入酶標抗體，形成免疫復(fù)合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現(xiàn)藍色，加終止液，顏色變黃，在450nm處測OD值，IgA1濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IgA1濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板紙一張終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。尿液、唾液測定前用標本稀釋液至少作1：10稀釋（取20ul，加標本稀釋液180ul,稀釋10倍）。血清或血漿至少1：1-3萬倍稀釋。2.標準品液配制：使用前加入2ml蒸餾水混勻，配成10000ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入10000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。。3.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品1000、500、250、125、62、31、15.6、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)IgA1含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的IgA1檢測濃度小于8ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人IgA1。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

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• 人Endorphin-定量EIA試劑盒使用說明說明書

  人Endorphin-b定量EIA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人Endorphin-b單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Endorphin-b與單抗結(jié)合，加入酶標抗體，形成免疫復(fù)合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現(xiàn)藍色，加終止液，顏色變黃，在450nm處測OD值，Endorphin-b濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Endorphin-b濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）6ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：6瓶一套底物工作液（TMBSolution）12ml封板紙一張終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標準品**次使用時用0.5ml的蒸餾水溶解，放置半小時混勻后使用，用后放在-20oC保存。溶解后濃度分別為35、20、8、4、2、0ng/ml。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.建立標準曲線：設(shè)標準孔6孔，每孔各加入標準品50ul。2.加樣：待測品孔每孔各加入待測樣品50ul。3.每孔加酶標抗體工作液50ul。將反應(yīng)板置37℃反應(yīng)120分鐘。4.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品35、20、8、4、2、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Endorphin-b含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Endorphin-b檢測濃度小于1ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Endorphin-b。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人Calreticulin定量EIA試劑盒使用說明說明書

  人Calreticulin定量EIA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人Calreticulin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Calreticulin與單抗結(jié)合，加入酶標抗體，形成免疫復(fù)合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現(xiàn)藍色，加終止液，顏色變黃，在450nm處測OD值，Calreticulin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Calreticulin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：1ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板紙一張終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清或血漿測定前用標本稀釋液至少作1：100稀釋（取20ul，加標本稀釋液180ul,稀釋10倍）。腦脊液或尿液可以不做稀釋。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成1000ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入1000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。。3.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Calreticulin含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Calreticulin檢測濃度小于1ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Calreticulin。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 大鼠Endorphin-定量EIA試劑盒使用說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠Endorphin-b定量EIA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠Endorphin-b單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Endorphin-b與單抗結(jié)合，加入酶標抗體，形成免疫復(fù)合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現(xiàn)藍色，加終止液硫酸，顏色變黃，在450nm處測OD值，Endorphin-b濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Endorphin-b濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）6ml坐標紙一張20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：6瓶一套底物工作液（TMBSolution）12ml封板紙一張終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標準品**次使用時用0.5ml的蒸餾水溶解，放置半小時混勻后使用，用后放在-20oC保存。溶解后濃度分別為35、20、8、4、2、0ng/ml。3.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.建立標準曲線：設(shè)標準孔6孔，每孔各加入標準品50ul。2.加樣：待測品孔每孔各加入待測樣品50ul。3.每孔加酶標抗體工作液50ul。將反應(yīng)板置37℃反應(yīng)120分鐘。4.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品35、20、8、4、2、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Endorphin-b含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Endorphin-b檢測濃度小于1ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠Endorphin-b。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

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• 小鼠抗核抗體（ANA）定量EIA試劑盒使用說明

  小鼠抗核抗體（ANA）定量EIA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ANA單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的ANA與單抗結(jié)合，加入酶標抗體，形成免疫復(fù)合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現(xiàn)藍色，加終止液，顏色變黃，在450nm處測OD值，ANA濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中ANA濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體稀釋液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：500ng2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml酶標抗體濃縮液（100X）120ul終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。正常標本測定前用標本稀釋液作1：10稀釋（取20ul，加標本稀釋液180ul,稀釋10倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成1000ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入1000ng/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.酶標抗體濃縮液用酶標抗體稀釋液作1:100倍稀釋（示例：10ul濃縮液+990ul稀釋水）。5.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。。3.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品500、250、125、62.5、31.2、15.6、7.8、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)ANA含量，再乘上稀釋倍數(shù)10即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的ANA檢測濃度小于4ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠ANA。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于12％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 大鼠葡萄糖依賴性促胰島素激素EIA試劑盒使用說明

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠葡萄糖依賴性促胰島素激素EIA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠GIP單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的GIP與單抗結(jié)合，加入酶標抗體，形成免疫復(fù)合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現(xiàn)藍色，加終止液硫酸，顏色變黃，在450nm處測OD值，GIP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中GIP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）6ml標準品（Standards）：6瓶一套20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml封板紙一張底物工作液（TMBSolution）12ml坐標紙一張終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標準品**次使用時用0.5ml的標本稀釋液溶解，放置半小時混勻后使用，用后放在-20oC保存。溶解后濃度分別為14、8、3.2、1.6、0.8、0ng/ml。3.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.建立標準曲線：設(shè)標準孔6孔，每孔各加入標準品50ul。2.加樣：待測品孔每孔各加入待測樣品50ul。3.每孔加酶標抗體工作液50ul。將反應(yīng)板置37℃120分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品14、8、3.2、1.6、0.8、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)GIP含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的GIP檢測濃度小于0.4ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠GIP。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

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• 人胃抑肽（GIP）EIA試劑盒使用說明說明書

  人胃抑肽（GIP）EIA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人GIP單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的GIP與單抗結(jié)合，加入酶標抗體，形成免疫復(fù)合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現(xiàn)藍色，加終止液，顏色變黃，在450nm處測OD值，GIP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中GIP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）6ml標準品（Standards）：6瓶一套20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml封板紙一張底物工作液（TMBSolution）12ml坐標紙一張終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標準品**次使用時用0.5ml的標本稀釋液溶解，放置半小時混勻后使用，用后放在-20oC保存。溶解后濃度分別為14、8、3.2、1.6、0.8、0ng/ml。3.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.建立標準曲線：設(shè)標準孔6孔，每孔各加入標準品50ul。2.加樣：待測品孔每孔各加入待測樣品50ul。3.每孔加酶標抗體工作液50ul。將反應(yīng)板置37℃120分鐘。4.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品14、8、3.2、1.6、0.8、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)GIP含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的GIP檢測濃度小于0.4ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人GIP。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 大鼠免疫球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒

  大鼠免疫球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-11 00:00

  應(yīng)用文章

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• 大鼠免疫球蛋白M(IgM)檢測試劑盒

  大鼠免疫球蛋白M(IgM)檢測試劑盒[詳細]

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  操作手冊

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• 大鼠磷脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)ELISA試劑盒

  大鼠磷脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-11 00:00

  期刊論文

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