本文由 上海信裕生物技術(shù)有限公司 整理匯編

2015-03-12 00:00 297閱讀次數(shù)

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更多資料

• 人抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)檢測試劑盒

  人抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-12 00:00

  安裝說明

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• 大鼠抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)ELISA試劑盒

  大鼠抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-10 00:00

  應用文章

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• 小鼠抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)ELISA試劑盒

  小鼠抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-20 13:41

  實驗操作

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• 小鼠抗增殖細胞核抗原（PCNA）說明書

  小鼠抗增殖細胞核抗原（PCNA）說明書實驗原理：本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中小鼠抗增殖細胞核抗原（PCNA）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入PCNA，再與HRP標記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PCNA呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠PCNA濃度。小鼠抗增殖細胞核抗原（PCNA）說明書密封袋1個1個酶標包被板1×481×96標準品：270ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中抗增殖細胞核抗原（PCNA）含量。小鼠抗增殖細胞核抗原（PCNA）說明書樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180ng/L，120ng/L，60ng/L，30ng/L，15ng/L）。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。小鼠抗增殖細胞核抗原（PCNA）說明書[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

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• 魚增殖細胞核抗原抗體（PCNA）ELISA試劑盒說明書

  魚增殖細胞核抗原抗體（PCNA）ELISA試劑盒說明書[詳細]

  2015-05-13 00:00

  專利

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• 人增殖細胞核抗原（PCNA）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人增殖細胞核抗原（PCNA）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人PCNA單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的PCNA與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人PCNA，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，PCNA濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中PCNA濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20U/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20000mU/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20000mU/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0mU/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應PCNA含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的PCNA檢測濃度小于15mU/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人PCNA。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠增殖細胞核抗原（PCNA）ELISA試劑盒

  大鼠增殖細胞核抗原（PCNA）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠PCNA單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的PCNA與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠PCNA，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，PCNA濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中PCNA濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20U/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20000mU/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20000mU/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0mU/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應PCNA含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的PCNA檢測濃度小于15mU/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠PCNA。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人抗肝可溶性抗原抗體(SLA)檢測試劑盒

  人抗肝可溶性抗原抗體(SLA)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-12 00:00

  實驗操作

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• 人抗可提取核抗原抗體(ENA-Ab)檢測試劑盒

  人抗可提取核抗原抗體(ENA-Ab)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-12 00:00

  其它

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• 人抗中性粒細胞核周抗體(pANCA)檢測試劑盒

  人抗中性粒細胞核周抗體(pANCA)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-12 00:00

  期刊論文

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• 人抗肝可溶性抗原抗體(SLA)ELISA試劑盒

  人抗肝可溶性抗原抗體(SLA)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-17 00:00

  其它

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• 人抗可提取核抗原抗體(ENA-Ab)ELISA試劑盒

  人抗可提取核抗原抗體(ENA-Ab)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-17 00:00

  課件

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• ELISA試劑盒抗原抗體包被的方式

  ELISA試劑盒抗原抗體包被的方式上海恒遠生物科技有限公司專業(yè)Elisa生產(chǎn)商，dai理商，歡迎廣大客戶前來咨詢訂購?！　⒖乖蚩贵w固定在固相載體上的過程稱為包被(coating)。換言之，包被即是抗原或抗體結(jié)合到固相載體表面的過程。蛋白質(zhì)與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附結(jié)合的，靠的是蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)上的疏水基團與固相載體表面的疏水基團間的作用力。這種物理吸附是非特異性的，受蛋白質(zhì)的分子量、等電點、濃度等的影響。載體對不同蛋白質(zhì)的吸附能力是不相同的，大分子蛋白質(zhì)較小分子蛋白質(zhì)通常含有更多的疏水基團，故更易吸附到固相載體表面。IgG對聚苯乙烯等固相具有較強的吸附力，其聯(lián)結(jié)多發(fā)生在Fc段上，抗體結(jié)合點暴露于外，因此抗體的包被一般均采用直接吸附法。蛋白質(zhì)抗原大多也可采用與抗體相似的方法包被。當抗原決定簇存在于或鄰近于疏水區(qū)域時，抗原與固相載體的直接吸附可使抗原決定簇不能充分暴露，在這種情況下，直接包被效果不佳，可以采用間接的捕獲包被法，即先將針對該抗原的特異抗體作預包被，其后通過抗原抗體反應使抗原固相化。此間接結(jié)合在固相上的抗原遠離載體表面，其抗原決定簇也得以充分暴露。間接包被的抗原經(jīng)固相抗體的親和層析作用，包被在固相上的抗原純度大大提高，因此含雜質(zhì)較多的抗原也可采用捕獲包被法，試驗的特異性、敏感性均由此得以改善，重復性亦佳。間接包被的另一優(yōu)點是抗原用量少，僅為直接包被的1/10乃至于/100。不易吸附在聚苯乙烯載體上的非蛋白質(zhì)抗原可采用特殊的包被方式。例如，在檢測抗DNA抗體時，需用DNA作為包被抗原，而普遍的固相載體一般不能直接與核酸結(jié)合?？蓪⒕郾揭蚁┌逑冉?jīng)紫外線照射（例如30W紫外燈，75cm照射12小時），以增加其吸附性能。固相載體先用堿性蛋白質(zhì)，如聚賴氨酸、魚精蛋白等作預包被，也可提高核酸的結(jié)合力。也可用親和素生物素系統(tǒng)作間接包被，即用親和素先包被載體，然后加入生物素化的DNA，這種包被方法均勻、牢固，已擴大應用于各種抗原物質(zhì)的定量測定?！　≈愇镔|(zhì)無法與固相載體結(jié)合，可將其在有機溶劑（例如乙醇）中溶解后加入ELISA板孔中，開蓋置冰箱隔夜或冷風吹干，待酒精揮發(fā)后，讓脂質(zhì)自然干固在固相表面?？剐牧字贵w的ELISA試劑一般采用這種包被方式。[詳細]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊

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• 藍色熒光細胞核染色分析試劑盒產(chǎn)品說明書

  主要用途藍色熒光細胞核染色分析試劑是一種旨在通過使用熒光染料DAPI與細胞核DNA特異性結(jié)合，并發(fā)出熒光檢測信號，用于分析和觀察細胞核形態(tài)或DNA含量以及雙重染色或重疊染色定位的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細胞核（動物、人體、植物、昆蟲等）的觀察。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，熒光清晰。技術(shù)背景作為細胞DNA染色劑之一的4,6-二咪基－4-聯(lián)苯基吲哚（4,6-diamidino-2-phenylindole；DAPI）特異性地與DNA雙螺旋的凹槽部分發(fā)生相互作用，從而與DNA的雙鏈緊密結(jié)合。結(jié)合后產(chǎn)生的熒光基團的吸收峰是358nm而散射峰是461nm，正好是UV（紫外光）的激發(fā)波長356nm，使得DAPI成為一種常用的熒光檢測信號，并作為雙重染色或重疊染色的主要染色劑之一。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升固定液（ReagentB）毫升擴張液（ReagentC）毫升染色液（ReagentD）毫升抗淬滅劑（ReagentE）毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存固定液（ReagentB）、染色液（ReagentD）和抗淬滅劑（ReagentE）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里；染色液（ReagentD）和抗淬滅劑（ReagentE）避免光照；有效保證6月用戶自備微型臺式離心機：用于懸浮細胞的操作蓋玻片：用于染色后封片熒光顯微鏡：用于觀察細胞核DNA染色[詳細]

  2018-11-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 細胞核基質(zhì)的基本特征

  細胞核基質(zhì)的基本特征1．核基質(zhì)的一般形態(tài)結(jié)構(gòu)要在電鏡下觀察到核基質(zhì)，一般的方法為生化抽提技術(shù)加上整裝樣品電鏡技術(shù)，方可清晰地顯示核骨架一核纖層一中間纖維網(wǎng)架結(jié)構(gòu)體系。由蛋白纖維構(gòu)成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)充滿核內(nèi)的整個空間．殘存的核仁被包圍在該網(wǎng)架中。核纖層由中間纖維蛋白構(gòu)成，位于內(nèi)層核膜下方，核基質(zhì)的纖維網(wǎng)架與核纖層有著廣泛的結(jié)構(gòu)聯(lián)系。核基質(zhì)纖維粗細不均，直徑可為3～30nm，推測其纖維單體的直徑是3～4nm，較粗的纖維直徑呈3nm的倍數(shù)，提示為單纖維的聚合體。2．核基質(zhì)的化學成分由于提取方法和所用鹽溶液的不同，在電泳上顯示的核基質(zhì)蛋白成分有相當?shù)牟町?。核基質(zhì)成分較為復雜，不像細胞質(zhì)骨架和核纖層那樣簡單，不同類型細胞，其細胞周期不同階段以及正常與癌變細胞的核基質(zhì)成分都可能有所差別。已檢測出的核基質(zhì)成分有10多種．相對分子質(zhì)量為40～60kD，多數(shù)是非組蛋白成分，其中相當一部分為含硫蛋白質(zhì)。二琉鍵對核基質(zhì)完整性起極為重要的作用，破壞二硫鍵可引起核基質(zhì)的瓦解。由于核基質(zhì)蛋白成分常與一部分DNA和RNA有緊密的結(jié)合，與RNA的結(jié)合對于維持核骨架三維網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)的完整性是必要的，與少量DNA的結(jié)合是一種功能性結(jié)合，所以有人認為核基質(zhì)成分應該說是一類核蛋白。常見的核基質(zhì)蛋白有下列幾種：(1)核基質(zhì)蛋白，相對分子質(zhì)量大于50k1)，主要定位于核基質(zhì)，且呈現(xiàn)纖維顆粒樣分布。很可能是核基質(zhì)上DNA襻環(huán)的結(jié)合蛋白。(2)Nuc2+蛋白，Nuc2+蛋白存在于核基質(zhì)以及染色體支架中。相對分子質(zhì)量為76kD，有一個結(jié)構(gòu)域與富含AT的DNA序列有特異的親和性。Nuc2+蛋白能在體外自我組裝，是一種具有聚合能力的酸性結(jié)合蛋白質(zhì)。Nuc2+蛋白可能在有絲分裂期染色體分離過程中起重要作用。(3)核內(nèi)肌動蛋白，有報道在間期細胞核內(nèi)發(fā)現(xiàn)肌動蛋白，這些核基質(zhì)中的肌動蛋白可能與mRNA前體的加工過程有關(guān)，如果向細胞核內(nèi)注射抗肌動蛋白抗體及肌動蛋白結(jié)合蛋白，能YZ細胞核內(nèi)的mRNA的轉(zhuǎn)錄。(4)附著區(qū)結(jié)合蛋白，與骨架結(jié)合的DNA序列(簡稱MAR)往往是富含AT的DNA序列．長度：300～1000bp。是一種MAR結(jié)合蛋白，相對分子質(zhì)量為95kD，廣泛存在于各種組織中，不具有組織特異性。通常特異性地與DNA襻環(huán)兩端的序列結(jié)合，將其錨定在核基質(zhì)上，以形成DNA襻環(huán)。(5)DNA拓撲異構(gòu)酶Ⅱ，是間期的核基質(zhì)和分裂期染色體骨架的重要成分之一。3．核基質(zhì)結(jié)合蛋白近年陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了一些核骨架結(jié)合蛋白，又稱核基質(zhì)結(jié)合蛋白，是一些與DNA和RNA代謝密切相關(guān)的酶類、細胞信號識別和細胞周期的調(diào)控因子以及病毒特異性的調(diào)控蛋白，緊密地結(jié)合在核基質(zhì)結(jié)構(gòu)上，協(xié)助核基質(zhì)蛋白共同完成核基質(zhì)網(wǎng)架的構(gòu)建和生物學功能。4．核基質(zhì)的功能一般認為，核基質(zhì)為細胞核內(nèi)組分布局提供了一個結(jié)構(gòu)支架，細胞核內(nèi)許多重要的生命活動與核基質(zhì)有關(guān)。(1)核基質(zhì)與DNA復制原核細胞的DNA復制是結(jié)合在細胞膜上進行的。近年來研究表明真核細胞中DNA復制與核膜沒有直接的關(guān)系，更無專一的結(jié)合位點，復制中的DNA均結(jié)合在核基質(zhì)上，并且DNA復制所必需的DNA聚合酶和DNA拓撲異構(gòu)酶Ⅱ都可能在核基質(zhì)上有特定的結(jié)合位點。DNA襻環(huán)的根部結(jié)合在基質(zhì)纖維上，DNA以襻環(huán)的形式通過核基質(zhì)結(jié)合序列與DNA拓撲異構(gòu)酶Ⅱ的結(jié)合錨定到核基質(zhì)上，調(diào)控DNA的復制。與DNA復制有關(guān)的酶及調(diào)控因子與DNA襻環(huán)共同錨定于核基質(zhì)上形成DNA復制復合體，進行DNA復制合成。近年來證實，真核細胞中的DNA聚合酶結(jié)合于核基質(zhì)上，通過結(jié)合于核基質(zhì)上而被激活。所以可以認為，在真核細胞中核基質(zhì)是DNA復制的空間支架。(2)核基質(zhì)與基因表達在細胞核這樣的小小的空間內(nèi)容納基因要有序表達，必須在時空上進行有序的調(diào)節(jié)，在一定時間內(nèi)只有極少數(shù)基因活躍表達，其他基因暫時處于關(guān)閉狀態(tài)。在鳥類和哺乳動物細胞中，具有轉(zhuǎn)錄活性的基因是結(jié)合在核基質(zhì)上的，基因只有結(jié)合在核基質(zhì)上才能進行轉(zhuǎn)錄。具有轉(zhuǎn)錄活性的基因兩端存在MAR序列，可以經(jīng)DNA拓撲異-構(gòu)酶Ⅱ結(jié)合到核基質(zhì)上，并且MAR序列的存在可增加基因的轉(zhuǎn)錄活性。核基質(zhì)是DNA-的轉(zhuǎn)錄位點,RNA的合成是在核基質(zhì)上進行，RNA聚合酶在核基質(zhì)上具有結(jié)合位點。另外,RNA的剪切加工與運輸也是在核基質(zhì)上進行，mRNA前體(hnRNA)與核基質(zhì)的相結(jié)合，hnRNA上的特異性片段polyA可能是hnRNA在核基質(zhì)上的附著點。(3)核基質(zhì)和細胞癌變有些癌細胞如肝細胞的核基質(zhì)結(jié)構(gòu)很不規(guī)則，而且其蛋白組成l與正常細胞核基質(zhì)有顯著不同。腫瘤細胞核常呈異常的形態(tài)結(jié)構(gòu)，與核基質(zhì)結(jié)構(gòu)及其蛋白組成的異常密切相關(guān)。有實驗證明，癌基因是結(jié)合在核基質(zhì)上才能轉(zhuǎn)錄。一些致癌物、促癌劑能緊密與核基質(zhì)結(jié)合，并通過核基質(zhì)發(fā)揮其致癌、促癌作用。某些YZ癌細胞增殖的藥物可能通過干擾基質(zhì)的DNA拓撲異構(gòu)酶II起作用的。[詳細]

  2024-10-03 18:27

  產(chǎn)品樣冊

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• 人骨粘連蛋白(ON)檢測試劑盒

  人骨粘連蛋白(ON)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-17 00:00

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• 人血吸蟲檢測試劑盒

  人血吸蟲檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-06 00:00

  標準

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• 人preptin 檢測試劑盒

  人preptin 檢測試劑盒[詳細]

  2024-10-04 05:44

  其它

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• 藍色熒光細胞核染色分析試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  藍色熒光細胞核染色分析試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細]

  2014-12-17 00:00

  期刊論文

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• 磷酸化細胞核因子 p-p65NFKB多抗

  應用磷酸化細胞核因子p-p65NFKB多抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。p-p65NFKB多抗說明書，請打電話詢要。乳腺癌相關(guān)抗原包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-phospho-NFKBp65：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：磷酸化細胞核因子p-p65NFKB多抗避免重復凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！人幽門螺旋菌IgG人HSVⅡ-Ab試劑盒elisa法人抗弓形體IgM抗體犬ISR-βelisa試劑盒大鼠甘丙肽/甘丙素人β乳球蛋白人NP-Y試劑盒elisa法兔S-100elisa試劑盒犬白細胞分化抗原6人histon-H2belisa試劑盒小鼠胰蛋白酶人可溶性白細胞分化抗原21大鼠主要組織相容性復合體Ⅲ類[詳細]

  2018-11-05 10:00

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