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2018-11-05 10:00 263閱讀次數(shù)

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• 磷酸化細(xì)胞核因子 p-p65NFKB多抗

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  2018-11-05 10:00

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  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

  磷酸化活化復(fù)制因子2抗體[詳細(xì)]

  2015-01-19 00:00

  選購指南

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• 大鼠磷酸化核因子BYZ蛋白(pIKB)ELISA試劑盒

  大鼠磷酸化核因子BYZ蛋白(pIKB)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-09 00:00

  專利

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• 大鼠磷酸化核因子κBYZ蛋白α(pIKBα)ELISA Kit

  大鼠磷酸化核因子κBYZ蛋白α(pIKBα)ELISA Kit[詳細(xì)]

  2015-10-08 00:00

  其它

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  大鼠細(xì)胞核因子kb受體活化因子配體酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T20pmol/L-500pmol/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中細(xì)胞核因子kb受體活化因子配體（RANKL）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠細(xì)胞核因子kb受體活化因子配（RANKL）水平。用純化的大鼠細(xì)胞核因子kb受體活化因子配體（RANKL）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入細(xì)胞核因子kb受體活化因子配體（RANKL），再與HRP標(biāo)記的細(xì)胞核因子kb受體活化因子配體（RANKL）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細(xì)胞核因子kb受體活化因子配體（RANKL）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠細(xì)胞核因子kb受體活化因子配體（RANKL）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（960pmol/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。480pmol/L5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液240pmol/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液120pmol/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液60pmol/L2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液30pmol/L1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月__[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:01

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• 大鼠細(xì)胞核因子kb受體活化因子配體elisa試劑盒實驗原理

  檢測范圍：96T20pmol/L-500pmol/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中細(xì)胞核因子kb受體活化因子配體（RANKL）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠細(xì)胞核因子kb受體活化因子配體（RANKL）水平。用純化的大鼠細(xì)胞核因子kb受體活化因子配體（RANKL）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入細(xì)胞核因子kb受體活化因子配體（RANKL），再與HRP標(biāo)記的細(xì)胞核因子kb受體活化因子配體（RANKL）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細(xì)胞核因子kb受體活化因子配體（RANKL）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠細(xì)胞核因子kb受體活化因子配體（RANKL）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（960pmol/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

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• 細(xì)胞核基質(zhì)的基本特征

  細(xì)胞核基質(zhì)的基本特征1．核基質(zhì)的一般形態(tài)結(jié)構(gòu)要在電鏡下觀察到核基質(zhì)，一般的方法為生化抽提技術(shù)加上整裝樣品電鏡技術(shù)，方可清晰地顯示核骨架一核纖層一中間纖維網(wǎng)架結(jié)構(gòu)體系。由蛋白纖維構(gòu)成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)充滿核內(nèi)的整個空間．殘存的核仁被包圍在該網(wǎng)架中。核纖層由中間纖維蛋白構(gòu)成，位于內(nèi)層核膜下方，核基質(zhì)的纖維網(wǎng)架與核纖層有著廣泛的結(jié)構(gòu)聯(lián)系。核基質(zhì)纖維粗細(xì)不均，直徑可為3～30nm，推測其纖維單體的直徑是3～4nm，較粗的纖維直徑呈3nm的倍數(shù)，提示為單纖維的聚合體。2．核基質(zhì)的化學(xué)成分由于提取方法和所用鹽溶液的不同，在電泳上顯示的核基質(zhì)蛋白成分有相當(dāng)?shù)牟町?。核基質(zhì)成分較為復(fù)雜，不像細(xì)胞質(zhì)骨架和核纖層那樣簡單，不同類型細(xì)胞，其細(xì)胞周期不同階段以及正常與癌變細(xì)胞的核基質(zhì)成分都可能有所差別。已檢測出的核基質(zhì)成分有10多種．相對分子質(zhì)量為40～60kD，多數(shù)是非組蛋白成分，其中相當(dāng)一部分為含硫蛋白質(zhì)。二琉鍵對核基質(zhì)完整性起極為重要的作用，破壞二硫鍵可引起核基質(zhì)的瓦解。由于核基質(zhì)蛋白成分常與一部分DNA和RNA有緊密的結(jié)合，與RNA的結(jié)合對于維持核骨架三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的完整性是必要的，與少量DNA的結(jié)合是一種功能性結(jié)合，所以有人認(rèn)為核基質(zhì)成分應(yīng)該說是一類核蛋白。常見的核基質(zhì)蛋白有下列幾種：(1)核基質(zhì)蛋白，相對分子質(zhì)量大于50k1)，主要定位于核基質(zhì)，且呈現(xiàn)纖維顆粒樣分布。很可能是核基質(zhì)上DNA襻環(huán)的結(jié)合蛋白。(2)Nuc2+蛋白，Nuc2+蛋白存在于核基質(zhì)以及染色體支架中。相對分子質(zhì)量為76kD，有一個結(jié)構(gòu)域與富含AT的DNA序列有特異的親和性。Nuc2+蛋白能在體外自我組裝，是一種具有聚合能力的酸性結(jié)合蛋白質(zhì)。Nuc2+蛋白可能在有絲分裂期染色體分離過程中起重要作用。(3)核內(nèi)肌動蛋白，有報道在間期細(xì)胞核內(nèi)發(fā)現(xiàn)肌動蛋白，這些核基質(zhì)中的肌動蛋白可能與mRNA前體的加工過程有關(guān)，如果向細(xì)胞核內(nèi)注射抗肌動蛋白抗體及肌動蛋白結(jié)合蛋白，能YZ細(xì)胞核內(nèi)的mRNA的轉(zhuǎn)錄。(4)附著區(qū)結(jié)合蛋白，與骨架結(jié)合的DNA序列(簡稱MAR)往往是富含AT的DNA序列．長度：300～1000bp。是一種MAR結(jié)合蛋白，相對分子質(zhì)量為95kD，廣泛存在于各種組織中，不具有組織特異性。通常特異性地與DNA襻環(huán)兩端的序列結(jié)合，將其錨定在核基質(zhì)上，以形成DNA襻環(huán)。(5)DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ，是間期的核基質(zhì)和分裂期染色體骨架的重要成分之一。3．核基質(zhì)結(jié)合蛋白近年陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了一些核骨架結(jié)合蛋白，又稱核基質(zhì)結(jié)合蛋白，是一些與DNA和RNA代謝密切相關(guān)的酶類、細(xì)胞信號識別和細(xì)胞周期的調(diào)控因子以及病毒特異性的調(diào)控蛋白，緊密地結(jié)合在核基質(zhì)結(jié)構(gòu)上，協(xié)助核基質(zhì)蛋白共同完成核基質(zhì)網(wǎng)架的構(gòu)建和生物學(xué)功能。4．核基質(zhì)的功能一般認(rèn)為，核基質(zhì)為細(xì)胞核內(nèi)組分布局提供了一個結(jié)構(gòu)支架，細(xì)胞核內(nèi)許多重要的生命活動與核基質(zhì)有關(guān)。(1)核基質(zhì)與DNA復(fù)制原核細(xì)胞的DNA復(fù)制是結(jié)合在細(xì)胞膜上進行的。近年來研究表明真核細(xì)胞中DNA復(fù)制與核膜沒有直接的關(guān)系，更無專一的結(jié)合位點，復(fù)制中的DNA均結(jié)合在核基質(zhì)上，并且DNA復(fù)制所必需的DNA聚合酶和DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ都可能在核基質(zhì)上有特定的結(jié)合位點。DNA襻環(huán)的根部結(jié)合在基質(zhì)纖維上，DNA以襻環(huán)的形式通過核基質(zhì)結(jié)合序列與DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ的結(jié)合錨定到核基質(zhì)上，調(diào)控DNA的復(fù)制。與DNA復(fù)制有關(guān)的酶及調(diào)控因子與DNA襻環(huán)共同錨定于核基質(zhì)上形成DNA復(fù)制復(fù)合體，進行DNA復(fù)制合成。近年來證實，真核細(xì)胞中的DNA聚合酶結(jié)合于核基質(zhì)上，通過結(jié)合于核基質(zhì)上而被激活。所以可以認(rèn)為，在真核細(xì)胞中核基質(zhì)是DNA復(fù)制的空間支架。(2)核基質(zhì)與基因表達在細(xì)胞核這樣的小小的空間內(nèi)容納基因要有序表達，必須在時空上進行有序的調(diào)節(jié)，在一定時間內(nèi)只有極少數(shù)基因活躍表達，其他基因暫時處于關(guān)閉狀態(tài)。在鳥類和哺乳動物細(xì)胞中，具有轉(zhuǎn)錄活性的基因是結(jié)合在核基質(zhì)上的，基因只有結(jié)合在核基質(zhì)上才能進行轉(zhuǎn)錄。具有轉(zhuǎn)錄活性的基因兩端存在MAR序列，可以經(jīng)DNA拓?fù)洚?構(gòu)酶Ⅱ結(jié)合到核基質(zhì)上，并且MAR序列的存在可增加基因的轉(zhuǎn)錄活性。核基質(zhì)是DNA-的轉(zhuǎn)錄位點,RNA的合成是在核基質(zhì)上進行，RNA聚合酶在核基質(zhì)上具有結(jié)合位點。另外,RNA的剪切加工與運輸也是在核基質(zhì)上進行，mRNA前體(hnRNA)與核基質(zhì)的相結(jié)合，hnRNA上的特異性片段polyA可能是hnRNA在核基質(zhì)上的附著點。(3)核基質(zhì)和細(xì)胞癌變有些癌細(xì)胞如肝細(xì)胞的核基質(zhì)結(jié)構(gòu)很不規(guī)則，而且其蛋白組成l與正常細(xì)胞核基質(zhì)有顯著不同。腫瘤細(xì)胞核常呈異常的形態(tài)結(jié)構(gòu)，與核基質(zhì)結(jié)構(gòu)及其蛋白組成的異常密切相關(guān)。有實驗證明，癌基因是結(jié)合在核基質(zhì)上才能轉(zhuǎn)錄。一些致癌物、促癌劑能緊密與核基質(zhì)結(jié)合，并通過核基質(zhì)發(fā)揮其致癌、促癌作用。某些YZ癌細(xì)胞增殖的藥物可能通過干擾基質(zhì)的DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶II起作用的。[詳細(xì)]

  2024-10-03 18:27

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• 凝血酶Ⅲ ATHⅢ多抗

  應(yīng)用凝血酶ⅢATHⅢ多抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。ATHⅢ多抗說明書，請打電話詢要。乳腺癌相關(guān)抗原包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-ATHⅢ：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：凝血酶ⅢATHⅢ多抗避免重復(fù)凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！人系統(tǒng)性紅斑狼瘡,elisa定量綿馬貫眾素ABBA原百部次堿營養(yǎng)瓊脂對照培養(yǎng)基4-Hydroxy-3-(3-methy人抗肌內(nèi)膜抗體IgA,elisa定量Methylpseudolarate人彈性蛋白,elisa定量二芐基乙二胺[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

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• 端粒酶 TRT多抗

  應(yīng)用端粒酶TRT多抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。TRT多抗說明書，請打電話詢要。乳腺癌相關(guān)抗原包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-TRT：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：端粒酶TRT多抗避免重復(fù)凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！人甲狀腺素抗體兔乙酰膽堿受體抗體人AKA試劑盒elisa法人TRH試劑盒elisa法大鼠雌三醇小鼠PF-4/CXCL4elisa試劑盒小鼠TFR/CD71試劑盒elisa法小鼠游離脂肪酸小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3β人c-myc癌基因產(chǎn)物副溶血性弧菌增菌液培養(yǎng)基人OxLDL試劑盒elisa法[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

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• 腫瘤壞死因子-β TNF-β多抗

  應(yīng)用腫瘤壞死因子-βTNF-β多抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。TNF-β多抗說明書，請打電話詢要。腫瘤壞死因子-β包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-TNF-β：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：腫瘤壞死因子-βTNF-β多抗避免重復(fù)凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！賴氨酸標(biāo)準(zhǔn)品56-87-1人CCAAT增強子結(jié)合蛋白δelisa法,C/EBPδelisa試劑盒(DEV）elisa試劑盒,鴨病毒性腸炎病毒小鼠新生甲狀腺素elisa法,NN-T4elisa試劑盒39262-14-1(Ub)elisa試劑盒,小鼠泛素蛋白(MMP-9)elisa試劑盒,豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9野馬追內(nèi)酯A標(biāo)準(zhǔn)品877822-41-8小鼠T細(xì)胞活化連接蛋白elisa法,LATelisa試劑盒(BNP)elisa試劑盒,小鼠腦鈉素/腦鈉尿肽氧化前胡素標(biāo)準(zhǔn)品737-52-0(RANTES/CCL5)elisa試劑盒,大鼠正常T細(xì)胞表達和分泌因子(p53)elisa試劑盒,小鼠p53人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢaelisa法,GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61elisa試劑盒金合歡素刺槐素標(biāo)準(zhǔn)品94079-81-9(Bcl-2)elisa試劑盒,豬B細(xì)胞淋巴瘤因子2人微量轉(zhuǎn)鐵蛋白elisa法,MTFelisa試劑盒虎杖苷/白藜蘆醇苷標(biāo)準(zhǔn)品27208-80-6(5-NT)elisa試劑盒,小鼠5核苷酸酶28095-18-3[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子 CNTF 多抗

  應(yīng)用睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子CNTF多抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。CNTF多抗說明書，請打電話詢要。睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-CNTF：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子CNTF多抗避免重復(fù)凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！CAS:60-12-82-苯乙醇價格生化試劑640-68-6D-纈氨酸價格氨基酸去核酸酶試劑價格酶血液增菌微量生化管784-71-42′-氟脫氧尿苷價格植物激素及核酸5%葡萄糖肉湯干粉培養(yǎng)基9001-15-4肌酸激酶（兔?。﹥r格酶42℃生長培養(yǎng)基原料培養(yǎng)基29022-11-5FMOC-L-甘氨酸價格氨基酸131-11-3鄰苯二甲酸二甲酯價格生化試劑MHB原料培養(yǎng)基472-61-7蝦青素價格維生素CAS:5460-09-31-氨基-8-萘酚-36-二磺酸鈉價格生化試劑CAS:9001-06-3幾丁質(zhì)酶價格酶[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

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• 細(xì)胞核的分離技術(shù)說明

  細(xì)胞核的分離技術(shù)說明(1)細(xì)胞懸浮于適量預(yù)冷的溶液A中，吹打均勻后加入勻漿管中，使勻漿器下端浸入盛有冰塊的器皿中，一手持之，一手將勻漿杵垂直插人管中，左右轉(zhuǎn)動同時上下移動勻漿杵，研磨若干次，用3層紗布過濾后(也可采用低速離心的方法)以去除未破裂細(xì)胞，后收集勻漿液于離心管中，然后制備一張滴片，做好標(biāo)記，顯微鏡下觀察完整細(xì)胞數(shù)量。如果細(xì)胞數(shù)量過多，則繼續(xù)勻漿，如果非常少，則勻漿完畢。(2)將裝有勻漿液的離心管配平后，放人低溫離心機，4℃，以2500r／min離心15min；棄上清，將沉淀物用6ml含0．1％(V/V)TitonX-100的溶液A懸浮沉淀物，以2500r／min，離心15min；棄上清。(3)將沉淀懸浮于6ml溶液B中，取6支超速離心管，每管加6ml溶液C，然后把細(xì)胞核懸液鋪在溶液C上層，以25000r／min離心60min。(4)棄去上清，用溶液A輕輕蕩洗管壁及沉淀物表面兩次。將離心管倒置，用濾紙擦干管口。(5)向離心管底部滴加幾滴溶液A，用玻璃棒輕輕攪勻，然后補加10ml溶液A，以2500g離心20min，棄上清液，沉淀物為純化的細(xì)胞核。[詳細(xì)]

  2024-10-03 20:16

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• 擬南芥IKI3 IKI3familyprotein多抗

  應(yīng)用擬南芥IKI3IKI3familyprotein多抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。IKI3familyprotein多抗說明書，請打電話詢要。擬南芥IKI3包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-IKI3familyprotein：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：擬南芥IKI3IKI3familyprotein多抗避免重復(fù)凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！小鼠羥脯氨酸elisa代測,Hyp試劑盒白花前胡醇猴子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3elisa代測,TRAIL-R3試劑盒人E選擇素elisa代測,E-Selectin/CD62E試劑盒兔子白介素2elisa代測,IL-2試劑盒雞17羥皮質(zhì)類固醇elisa代測,17-OHCS試劑盒苯甲酰次烏頭原堿肉豆蔻木脂素去氧拉巴醌異漢防己甲素商陸皂苷甲新甘草苷蘆竹堿（97%）R(+)-戈米辛M1人血管緊張素Ⅰelisa代測,Ang-Ⅰ試劑盒[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

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• 堿性成纖維細(xì)胞生長因子 BFGF/FGF-2多抗

  應(yīng)用堿性成纖維細(xì)胞生長因子BFGF/FGF-2多抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。BFGF/FGF-2多抗說明書，請打電話詢要。堿性成纖維細(xì)胞生長因子包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-BFGF/FGF-2：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：堿性成纖維細(xì)胞生長因子BFGF/FGF-2多抗避免重復(fù)凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！MCP-2/CCL8,大鼠（MCP-2/CCL8）Elisa試劑盒(MAPK)Elisa試劑盒,人絲裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶Elisa試劑盒,人elisa,elisa試劑盒小鼠Elisa-抗利尿激素/血管加壓素/精氨酸加壓素試劑盒,(ADH/VP/AVP)試劑盒mIgA,人（mIgA）Elisa試劑盒十一酸睪酮標(biāo)準(zhǔn)品人食欲素/阿立新B(OX-B)elisa試劑盒大鼠血小板反應(yīng)蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)elisa試劑盒(Lebtospira）Elisa試劑盒,兔鉤端螺旋體IgGELISA試劑盒,兔子elisa,elisa試劑盒替加環(huán)素標(biāo)準(zhǔn)品克拉霉素(克紅霉素)藥敏紙片IgE,人（IgE）Elisa試劑盒TSGF,大鼠（TSGF）Elisa試劑盒CNR-1,人（CNR-1）Elisa試劑盒用于結(jié)核桿菌的培養(yǎng)、計數(shù)、保存、照光試驗、藥物敏感性測定及菌型鑒定等CG,牛（CG）Elisa試劑盒IL-13,大鼠（IL-13）Elisa試劑盒用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

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• 絲裂原活化蛋白激酶4 MAPK4多抗

  應(yīng)用絲裂原活化蛋白激酶4MAPK4多抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。MAPK4多抗說明書，請打電話詢要。絲裂原活化蛋白激酶4包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-MAPK4：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：絲裂原活化蛋白激酶4MAPK4多抗避免重復(fù)凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！CAS:57-71-6,二乙酰一肟,2,3-丁二酮一肟,聯(lián)乙酰一肟,雙乙酰一肟,甲基肟乙基甲酮,丁二酮單肟,2,3-丁二酮肟,2,3-丁烷二酮一肟,肟乙基甲酮,丁二酮一肟,二甲基乙二酰一肟,Diacetylmonoxime小鼠活化蛋白C(APC)elisa試劑盒大鼠瘦素(LEP)elisa試劑盒犬維生素K1(VK1)elisa試劑盒CAS:80-09-1,4,4-二羥基二苯砜,4，4'-二羥基二苯砜,雙酚S,4,4'-磺?；椒?SDP兔子可溶性白細(xì)胞分化抗原40配體(sCD40L)elisa試劑盒人胰島淀粉樣多肽(IAPP)elisa試劑盒CAS:2386-54-1,丁烷磺酸鈉,1-丁烷磺酸鈉,丁烷-1-磺酸鈉鹽,Sodium1-butanesulfonateCAS:20427-59-2,氫氧化銅,CuprichydroxideCAS:501-65-5,對稱二苯乙炔,二苯基乙炔,二苯乙炔,Diphenylacetylene人腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導(dǎo)因子(TRANCE)elisa試劑盒CAS:7773-06-0,氨基磺酸銨,氨磺酸銨,磺酸一銨鹽,AMSCAS:507-70-0,龍腦,2-莰醇,冰片,龍膽,合成龍腦,內(nèi)型-1,7,7-三甲基-二環(huán)[2.2.1]庚-2-醇,樟醇,釣樟醇,Borneol兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)elisa試劑盒[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

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• 卵黃蛋白原 VTG 多抗

  應(yīng)用卵黃蛋白原VTG多抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。VTG多抗?說明書，請打電話詢要。卵黃蛋白原包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-VTG：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：卵黃蛋白原VTG多抗避免重復(fù)凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！人可溶性白細(xì)胞分化抗原38(sCD38)elisa試劑盒小鼠苯丙氨酸(LPA)elisa試劑盒人丙酮酸脫氫酶E1(PDHE1)elisa試劑盒CAS:6088-51-3,2,2-二羥基二硫代-6,6-聯(lián)萘,雙（6-羥基-2-萘）二硫,DDDCAS:21685-47-2,D-纈氨酸甲酯鹽,D-Valinemethylesterhydrochloride豬抗凝血酶受體(ATR)elisa試劑盒人抗蛋白酶3抗體IgG(PR3Ab-IgG)elisa試劑盒CAS:1313-97-9,氧化釹,三氧化二釹,Neodymiumoxide人elisa試劑盒,人抗組蛋白抗體ELISA試劑盒,(AHA)Elisa試劑盒AntiMGMT人結(jié)腸癌抗原(CCA)elisa試劑盒CAS:7681-53-0,次亞磷酸鈉,次磷酸鈉,次磷酸二氫鈉,卑磷酸鈉,SodiumhypophosphiteER2665人elisa試劑盒,人抗糖蛋白抗體ELISA試劑盒,(GP)Elisa試劑盒96T/48T，醛糖還原酶多抗人鉤端螺旋體IgG(Lebtospira)elisa試劑盒AntiCK18[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

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• 讓蛋白質(zhì)磷酸化清晰可見

  WB 是檢測和定量磷酸化蛋白質(zhì)的重要實驗方法，然而大家一直都說磷酸化蛋白 WB 不好做！WB 磷酸化蛋白曝不出條帶的時候，會特別沮喪。Azure君在此給大家列出幾點小建議，希望能幫助您改善一下實驗結(jié)果。 1、樣本是否表達： 查閱資料或通過預(yù)實驗確定。 2、對照設(shè)置： 陽性和陰性對照。 總蛋白抗體對照，對于特定時間的特定樣品，磷酸化和非磷酸化蛋白質(zhì)的總和代表該特定蛋白質(zhì)的總量。在相同的 WB 檢測中， 磷酸化蛋白質(zhì)的量增加通常伴隨著非磷酸化蛋白質(zhì)的降低。 3、內(nèi)參設(shè)置： 根據(jù)實驗選擇合適的內(nèi)參，如Actin、GAPDH 等 [詳細(xì)]

  2019-10-18 10:46

  實驗操作

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• 小鼠抗增殖細(xì)胞核抗原（PCNA）說明書

  小鼠抗增殖細(xì)胞核抗原（PCNA）說明書實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中小鼠抗增殖細(xì)胞核抗原（PCNA）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入PCNA，再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PCNA呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中小鼠PCNA濃度。小鼠抗增殖細(xì)胞核抗原（PCNA）說明書密封袋1個1個酶標(biāo)包被板1×481×96標(biāo)準(zhǔn)品：270ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中抗增殖細(xì)胞核抗原（PCNA）含量。小鼠抗增殖細(xì)胞核抗原（PCNA）說明書樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180ng/L，120ng/L，60ng/L，30ng/L，15ng/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。小鼠抗增殖細(xì)胞核抗原（PCNA）說明書[詳細(xì)]

  2018-10-23 10:30

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• 抗牛酪蛋白 Casein多抗

  應(yīng)用抗牛酪蛋白Casein多抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。Casein多抗說明書，請打電話詢要。抗牛酪蛋白包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-Casein：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：抗牛酪蛋白Casein多抗避免重復(fù)凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！1309-37-1；10028-22-5硫酸鐵大鼠肝細(xì)胞生長因子elisa代測,HGF試劑盒人5羥色胺elisa代測,5-HT試劑盒人β內(nèi)啡肽elisa代測,β-EP試劑盒人載脂蛋白Eelisa代測,Apo-E試劑盒5003-71-43-溴丙胺溴化氫7550-35-8無水溴化鋰9004-34-6微晶纖維素97-69-8N-乙酰-L-丙氨酸90-44-8蒽酮小鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin1elisa代測,Eotaxin1/CCL11試劑盒9008-97-3植物血球凝集素PHA-P豚鼠卵清蛋白特異性IgEelisa代測,OVAsIgE試劑盒人視黃醇結(jié)合蛋白4elisa代測,RBP-4試劑盒[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

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