本文由 上?？道噬锟萍加邢薰?/a> 整理匯編

2016-05-24 00:00 213閱讀次數(shù)

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更多資料

• 牛干擾素γ(IFNγ)ELISA試劑盒

  牛干擾素γ(IFNγ)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2016-05-24 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 狗干擾素γ（IFNγ）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

  狗干擾素γ(IFNγ)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)狗干擾素γ(IFNγ)ELISA試劑盒試驗(yàn)所需自備物品:1.酶標(biāo)儀(450nm波長(zhǎng)濾光片)2.高精度移液器，EP管及一次性吸頭：0.5-10μl,2-20μl,20-200μl,200-1000μl3.37℃恒溫箱,雙蒸水或去離子水4.吸水紙檢測(cè)前準(zhǔn)備工作1.請(qǐng)?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出狗干擾素γ(IFNγ)ELISA試劑盒，平衡至室溫。2.將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:25)。未用完的放回4℃。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶，屬于正?，F(xiàn)象，可用40℃水浴微加熱使結(jié)晶完全溶解后再配制洗滌液。(加熱溫度不要超過(guò)50℃)使用時(shí)洗滌液應(yīng)為室溫。3.標(biāo)準(zhǔn)品:狗干擾素γ(IFNγ)ELISA試劑盒加入標(biāo)準(zhǔn)品&標(biāo)本稀釋液1.0ml至凍干標(biāo)準(zhǔn)品中，靜置10分鐘，待其充分溶解后，輕輕混勻(濃度為5000pg/ml)。然后根據(jù)需要進(jìn)行倍比稀釋(注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋)。建議配制成以下濃度：2500、1250、625、312.5、156.2、78.1、39.05、0pg/ml。樣品稀釋液直接作為空白孔0pg/ml。如配制2500pg/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml(不要少于0.5ml)5000pg/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的EP管中，混勻即可，其余濃度以此類(lèi)推。4.生物素化抗體工作液：實(shí)驗(yàn)前計(jì)算當(dāng)次實(shí)驗(yàn)所需用量(以100μl/孔計(jì))，實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制100-200μl。使用前15分鐘，以生物素化抗體稀釋液稀釋濃縮生物素化抗體(1:100)成工作濃度。當(dāng)日使用。5.酶結(jié)合物工作液：實(shí)驗(yàn)前計(jì)算當(dāng)次實(shí)驗(yàn)所需用量(以100μl/孔計(jì))，實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制100-200μl。使用前15分鐘，以生物素化抗體稀釋液稀釋濃縮生物素化抗體(1:100)成工作濃度。當(dāng)日使用。山羊糖化血狗干擾素γ(IFNγ)ELISA試劑盒其他相關(guān)試劑盒：PlasminInhibitor(a2PI)CEA248Ge牛血清白蛋白(BSA)ELISA試劑盒ELISAKitforBovineSerumAlbumin(BSA)SEA821Bo牛C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA試劑盒ELISAKitforCReactiveProtein(CRP)SEA816Bo牛α1-酸性糖蛋白(α1AGP)ELISA試劑盒狗干擾素γ(IFNγ)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)ELISAKitforAlpha-1-AcidGlycoprotein(a1AGP)CEA817Bo牛結(jié)合珠蛋白(Hpt)ELISA試劑盒ELISAKitforHaptoglobin(Hpt)SEA885Bo牛血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒ELISAKitforSerumAmyloidA(SAA)SEA050Bo牛胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF1)ELISA試劑盒ELISAKitforInsulinLikeGrowthFactor1(IGF1)SEA471Bo牛骨鈣素(OC)ELISA試劑盒ELISAKitforOsteocalcin(OC)SEA073Bo牛白介素2(IL2)ELISA試劑盒ELISAKitforInterleukin2(IL2)SEA049Bo牛干擾素γ(IFNγ)ELISA試劑盒ELISAKitforInterferonGamma(IFNg)SEA780Bo牛乳鐵傳遞蛋白(LTF)ELISA試劑盒ELISAKitforLactoferrin(LTF)SEA056Bo牛白介素10(IL10)ELISA試劑盒ELISAKitforInterleukin10(IL10)SEA133Bo牛腫瘤壞死因子α(TNFα)ELISA試劑盒ELISAKitforTumorNecrosisFactorAlpha(TNFa)SEA084Bo牛瘦素(LEP)ELISA試劑盒ELISAKitforLeptin(LEP)CEA879Bo牛神經(jīng)肽Y(NPY)ELISA試劑盒ELISAKitforNeuropeptideY[詳細(xì)]

  2018-11-04 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 大鼠干擾素γ(IFNγ)檢測(cè)試劑盒

  大鼠干擾素γ(IFNγ)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2016-05-17 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 牛γ干擾素（IFN-γ）試劑盒

  牛γ干擾素（IFN-γ）試劑盒[詳細(xì)]

  2016-07-02 00:00

  專(zhuān)利

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• 牛γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

  牛γ干擾素（IFN-γ）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定牛血清，細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中γ干擾素（IFN-γ）的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛γ干擾素（IFN-γ）水平。用純化的牛γ干擾素（IFN-γ）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入γ干擾素（IFN-γ），再與HRP標(biāo)記的IFN-γ抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的γ干擾素（IFN-γ）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中牛γ干擾素（IFN-γ）濃度。試劑盒組成：劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書(shū)1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：1800ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存牛γ干擾素（IFN-γ）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說(shuō)明書(shū)樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。牛γ干擾素（IFN-γ）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說(shuō)明書(shū)操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為1200ng/L，800ng/L，400ng/L，200ng/L，100ng/L）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%和15%檢測(cè)范圍：50ng/L-1500ng/ml保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 牛γ干擾素（IFN-γ）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

  牛γ干擾素（IFN-γ）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2015-03-23 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 牛γ干擾素（IFN-γ）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

  牛γ干擾素（IFN-γ）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2015-03-23 00:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 牛γ干擾素（IFN-γ）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

  牛γ干擾素（IFN-γ）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2015-03-23 00:00

  專(zhuān)利

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• 牛γ干擾素（IFN-γ）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

  牛γ干擾素（IFN-γ）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2015-03-23 00:00

  應(yīng)用文章

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• 牛γ干擾素（IFN-γ）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

  牛γ干擾素（IFN-γ）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2015-03-23 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• 牛γ干擾素（IFN-γ）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

  牛γ干擾素（IFN-γ）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2015-03-23 00:00

  課件

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• 牛α干擾素（IFN-α）酶聯(lián)免疫分析（ELISA） 試劑盒操作說(shuō)明

  本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T1ng/L-35ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中α干擾素(IFN-α)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛α干擾素(IFN-α)水平。用純化的牛α干擾素(IFN-α)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α干擾素(IFN-α)，再與HRP標(biāo)記的α干擾素(IFN-α)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α干擾素(IFN-α)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中牛α干擾素(IFN-α)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（64ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。[詳細(xì)]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 牛ELISA試劑盒

  【兔子巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α（MIP-1α/CCL3）ELISA試劑盒技術(shù)與自動(dòng)化過(guò)程】在一般的概念里，牛ELISA試劑盒技術(shù)的可操作性強(qiáng)，不需復(fù)雜設(shè)備，甚至完全手工加樣、洗板和肉眼判讀結(jié)果，便可完成兔子巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α（MIP-1α/CCL3）ELISA試劑盒技術(shù)的操作。隨著人們對(duì)質(zhì)量控制意識(shí)的加強(qiáng)，盡可能做到Zdi限度的減少系統(tǒng)誤差，以及減少勞動(dòng)強(qiáng)度等觀念的不斷改進(jìn)，解決ELISA技術(shù)中加樣、溫育、洗板及判讀結(jié)果過(guò)程的系統(tǒng)誤差問(wèn)題及GX率運(yùn)作問(wèn)題導(dǎo)致了自動(dòng)化概念的形成。ELISA技術(shù)的加樣、溫育、洗板及判讀結(jié)果過(guò)程的科學(xué)地、有機(jī)地、系統(tǒng)地結(jié)合，盡可能地減少各環(huán)節(jié)的人為因素的影響，便成為自動(dòng)化ELISA技術(shù)的理論基礎(chǔ)。在自動(dòng)化ELISA技術(shù)中，可以將整個(gè)體系分成加樣系統(tǒng)、溫育系統(tǒng)、洗板系統(tǒng)及判讀系統(tǒng)、機(jī)械臂系統(tǒng)、液路動(dòng)力系統(tǒng)及軟件控制系統(tǒng)等幾種結(jié)構(gòu)，這些系統(tǒng)既獨(dú)立又緊密聯(lián)系。加樣系統(tǒng)包括加樣針、條碼閱讀器、樣品盤(pán)、試劑架及加樣臺(tái)等構(gòu)件。加樣針有兩手中，一為有TEFLON涂層的金屬針，另一為可更換的一次性加樣頭（Tip）0有些儀器的加樣針只配金屬針，無(wú)一次性加樣頭，有些是兩種針都配備。加樣針的功能主要是加樣品及試劑，它是靠液路動(dòng)力系統(tǒng)提供動(dòng)力，通過(guò)注射器樣的分配器進(jìn)行極ng確加樣的。加樣針的數(shù)量在各型號(hào)儀器上是不同的，有一根的、兩根的或多根的O條碼閱讀器是幫助識(shí)別標(biāo)本的重要工作，目前的儀器均配有此裝置。樣品盤(pán)除了放置標(biāo)本外，還能放置稀釋標(biāo)本用的稀釋管，供不同檢測(cè)目的使用。試劑架是供放置酶標(biāo)記試劑、顯色液、終止液等試劑用的，有些型號(hào)的儀器這一部分是獨(dú)立的，有些是并在樣品盤(pán)上O加樣臺(tái)是酶標(biāo)板放置的平臺(tái)，有些儀器在臺(tái)上設(shè)置溫育裝置，讓溫育在臺(tái)上進(jìn)行O整個(gè)加樣系統(tǒng)由控制軟件進(jìn)行協(xié)調(diào)操作。溫育系統(tǒng)主要由加溫器及易導(dǎo)熱的金屬材料板架構(gòu)成O有些是盒式的，有些是臺(tái)式的O一般控制的溫度可在室溫-50°C之間。溫育時(shí)間及溫度設(shè)置是由控制軟件需確調(diào)控的。洗板系統(tǒng)是整個(gè)體系的重要組成部分，主要由支持板架、洗液注入針及液體迸出言路等組成。;洗液注入針一般是8頭的。每項(xiàng)洗板的洗板殘留量一般控制在5L以?xún)?nèi)。**設(shè)備可控制在2L內(nèi)。洗板次數(shù)可通過(guò)軟件控制實(shí)現(xiàn)并可更改次數(shù)。讀板系統(tǒng)由光源、激光片、光導(dǎo)纖維、鏡片和光電倍增管組成，是酶促反應(yīng)Z突結(jié)果客觀判讀的設(shè)備。各型號(hào)儀器的比色探頭配置不一樣，有單頭的3也有8頭的?？刂栖浖ㄟ^(guò)機(jī)械臂和輸送軌道將酶標(biāo)板送入讀板器進(jìn)行自動(dòng)比色，再將光信號(hào)轉(zhuǎn)變成數(shù)據(jù)信號(hào)又回送到軟件系統(tǒng)進(jìn)行分析，Z終得出結(jié)果。酶標(biāo)板的移動(dòng)靠機(jī)械臂或軌道運(yùn)輸系統(tǒng)來(lái)完成。牛ELISA試劑盒機(jī)械臂的另一重要功能是移動(dòng)抽樣針O機(jī)械系統(tǒng)的運(yùn)動(dòng)受控子控制軟件，其運(yùn)動(dòng)非常地極ng確和到位。[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 牛β干擾素（IFN-β）酶聯(lián)免疫分析 試劑盒使用說(shuō)明

  本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T3pg/ml-80pg/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中β干擾素(IFN-β)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛β干擾素(IFN-β)水平。用純化的牛β干擾素(IFN-β)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入β干擾素(IFN-β)，再與HRP標(biāo)記的β干擾素(IFN-β)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的β干擾素(IFN-β)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中牛β干擾素(IFN-β)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（160pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。80pg/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液40pg/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20pg/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10pg/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5pg/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。[詳細(xì)]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 牛α干擾素酶聯(lián)免疫分析試劑盒標(biāo)本要求

  牛α干擾素酶聯(lián)免疫分析試劑盒僅供研究使用使用目的：本試劑盒用于測(cè)定牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中α干擾素(IFN-α)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛α干擾素(IFN-α)水平。用純化的牛α干擾素(IFN-α)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α干擾素(IFN-α)，再與HRP標(biāo)記的α干擾素(IFN-α)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α干擾素(IFN-α)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中牛α干擾素(IFN-α)濃度。試劑盒組成30倍濃縮洗滌液酶標(biāo)試劑20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8條6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶終止液6ml×1瓶0.5ml×1瓶1.5ml×1瓶1份標(biāo)準(zhǔn)品（64ng/L）標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液說(shuō)明書(shū)酶標(biāo)包被板樣品稀釋液顯色劑A液顯色劑B液封板膜2張密封袋1個(gè)牛α干擾素酶聯(lián)免疫分析試劑盒標(biāo)本要求牛α干擾素(IFN-α)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。32ng/L16ng/L8ng/L4ng/L2ng/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。牛α干擾素酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。牛α干擾素(IFN-α)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 牛γ干擾素（IFN-γ）酶聯(lián)免疫分析

  實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛γ干擾素(IFN-γ)水平。用純化的牛γ干擾素(IFN-γ)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入γ干擾素(IFN-γ)，再與HRP標(biāo)記的γ干擾素(IFN-γ)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的γ干擾素(IFN-γ)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中牛γ干擾素(IFN-γ)濃度。更多相關(guān)產(chǎn)品：牛載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒牛雌二醇(E2)ELISA試劑盒牛孕激素/孕酮(PROG)ELISA試劑盒牛神經(jīng)肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒牛生長(zhǎng)激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒牛腎上腺素(EPI)ELISA試劑盒牛可溶性白細(xì)胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA試劑盒牛瘦素(LEP)ELISA試劑盒牛血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 小鼠干擾素(IFN-)ELISA試劑盒

  小鼠干擾素(IFN-)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-09 00:00

  應(yīng)用文章

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• 人干擾素(IFN-)ELISA試劑盒

  人干擾素(IFN-)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-06 00:00

  其它

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• 雞干擾素(IFN-)ELISA試劑盒

  雞干擾素(IFN-)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-13 00:00

  專(zhuān)利

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• 人干擾素(IFN-)ELISA試劑盒

  人干擾素(IFN-)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-06 00:00

  報(bào)價(jià)單

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