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人受體相互作用絲氨酸蘇氨酸激酶1(RIPK1)檢測試劑盒
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本文由 上??道噬锟萍加邢薰?/a> 整理匯編
2024-09-28 05:06 483閱讀次數(shù)
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人受體相互作用絲氨酸蘇氨酸激酶1(RIPK1)檢測試劑盒
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人受體相互作用絲氨酸蘇氨酸激酶1(RIPK1)檢測試劑盒
- 人受體相互作用絲氨酸蘇氨酸激酶1(RIPK1)檢測試劑盒[詳細]
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2024-09-28 05:06
其它
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人受體TNFRSF結(jié)合絲氨酸蘇氨酸激酶2(RIPK2)檢測試劑盒
- 人受體TNFRSF結(jié)合絲氨酸蘇氨酸激酶2(RIPK2)檢測試劑盒[詳細]
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2024-09-20 13:34
期刊論文
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絲氨酸蘇氨酸激酶11(STK11)ELISA試劑盒說明書
- 絲氨酸蘇氨酸激酶11(STK11)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本:體液絲氨酸蘇氨酸激酶11(STK11)ELISA試劑盒試驗原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。絲氨酸蘇氨酸激酶11(STK11)ELISA試劑盒自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。絲氨酸蘇氨酸激酶11(STK11)ELISA試劑盒操作注意事項1.試劑應按標簽儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。2.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7.底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9.按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。絲氨酸蘇氨酸激酶11(STK11)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。絲氨酸蘇氨酸激酶11(STK11)ELISA試劑盒操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結(jié)果。9.在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。絲氨酸蘇氨酸激酶11(STK11)ELISA試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細胞因子反應。3.重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。絲氨酸蘇氨酸激酶11(STK11)ELISA試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的BFGF標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlCCR-7人CC趨化因子受體7規(guī)格:48T/96TCCR1人CC趨化因子受體1規(guī)格:48T/96TC/EBPε人CCAAT增強子結(jié)合蛋白ε規(guī)格:48T/96TC/EBPδ人CCAAT增強子結(jié)合蛋白δ規(guī)格:48T/96TC/EBPβ人CCAAT增強子結(jié)合蛋白β規(guī)格:48T/96TC/EBPα人CCAAT增強子結(jié)合蛋白α規(guī)格:48T/96TCREB人cAMP反應元件結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96TCREB人cAMP反應元件結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96TBF人B因子規(guī)格:48T/96TBCR人B細胞受體規(guī)格:48T/96TBCGF人B細胞生長因子規(guī)格:48T/96TBcl-2人B細胞淋巴瘤因子2規(guī)格:48T/96TBLNK人B細胞連接蛋白規(guī)格:48T/96TBAFF-R人B細胞活化因子受體規(guī)格:48T/96TBCDF人B細胞分化因子規(guī)格:48T/96TBLC-1/CXCL13人B-淋巴細胞趨化因子1規(guī)格:48T/96TBid人BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導蛋白規(guī)格:48T/96TBAX人Bcl-2相關(guān)X蛋白規(guī)格:48T/96TASP人A組鏈球菌菌壁多糖抗體規(guī)格:48T/96TAP12人apelin12規(guī)格:48T/96TAGRP人Agouti相關(guān)蛋白規(guī)格:48T/96TAGRP人Agouti相關(guān)蛋白規(guī)格:48T/96T8-iso-PG人8異前列腺素規(guī)格:48T/96T8-epi-PGF2α人8-異構(gòu)前列腺素F2α規(guī)格:48T/96T[詳細]
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2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人周期素依賴性激酶1(CDK-1)檢測試劑盒
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2015-03-17 00:00
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2013-12-08 00:00
選購指南
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2018-09-19 10:01
產(chǎn)品樣冊
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大鼠絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶(STK)ELISA試劑盒
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2024-09-28 00:47
選購指南
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人CX3C趨化因子受體1(CX3CR1)檢測試劑盒
- 人CX3C趨化因子受體1(CX3CR1)檢測試劑盒[詳細]
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2015-03-06 00:00
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人CX3C趨化因子受體1(CX3CR1)檢測試劑盒
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2014-09-29 00:00
操作手冊
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人CXC趨化因子受體1(CXCR1)檢測試劑盒
- 人CXC趨化因子受體1(CXCR1)檢測試劑盒[詳細]
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2024-09-15 05:06
課件
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人XC趨化因子受體1(XCR1)檢測試劑盒
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2024-09-28 01:05
課件
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人CC趨化因子受體1(CCR1)檢測試劑盒
- 人CC趨化因子受體1(CCR1)檢測試劑盒[詳細]
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2024-09-28 14:43
安裝說明
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人腫瘤壞死因子受體-1 ELISA 檢測試劑盒說明書
- 人(Human)腫瘤壞死因子受體-1(TNFR-1)ELISA檢測試劑盒試驗原理:TNFR-1試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知TNFR-1濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將TNFR-1和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中TNFR-1的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細胞因子反應。3.重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。[詳細]
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2024-09-30 07:40
產(chǎn)品樣冊
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人白介素受體相關(guān)激酶(IRAK)ELISA試劑盒
- 人白介素受體相關(guān)激酶(IRAK)ELISA試劑盒[詳細]
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2015-03-30 00:00
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- 人血管內(nèi)皮細胞生長因子受體1(VEGFR1)檢測試劑盒[詳細]
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2024-09-21 00:29
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- 人HtrA絲氨酸肽酶1(Htra1)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Htra1單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的Htra1與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人Htra1,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍色,Z后加終止液,在450nm處測OD值,Htra1濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中Htra1濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標板(CoatedWells)96孔酶標抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標準品(Standards):24ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本:血清、血漿(EDTA、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復凍融。正常標本測定前用標本稀釋液作1:20稀釋(取10ul,加標本稀釋液190ul,稀釋20倍)。2.標準品液配制:使用前加入0.3ml蒸餾水混勻,配成80ng/ml的溶液。設標準管8管,每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入80ng/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul,移至第二管。如此反復作對倍稀釋,從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標準品或待測樣品100ul,將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品40、20、10、5、2.5、1.25、0.625、0ng/ml為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上作圖,畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應Htra1含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的Htra1檢測濃度小于0.3ng/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的人Htra1。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔,每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細]
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2018-09-13 10:01
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- 人磷脂酰絲氨酸(PS)檢測試劑盒[詳細]
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2015-03-16 00:00
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人腺苷激酶(ADK)檢測試劑盒
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2024-09-16 01:24
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人白介素1受體相關(guān)激酶4(IRAK4)ELISA試劑盒
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2015-10-13 00:00
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人酪氨酸受體激酶B(TrKB)ELISA試劑盒說明書
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com人酪氨酸受體激酶B(TrKB)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TrKB單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的TrKB與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人TrKB,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,TrKB濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中TrKB濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標板(CoatedWells)96孔酶標抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標準品(Standards):20ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本:血清、血漿(肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、唾液等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復凍融。2.標準品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成20ng/ml的溶液。設標準管8管,**管加標本稀釋液900ul,第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標準品或待測樣品100ul,將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上作圖,畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應TrKB含量即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的TrKB檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的人TrKB。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔,每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊
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