資料庫
通過釋放基因改良的酵母細(xì)胞來獲得蛋白質(zhì)在使用人類染色
-
本文由 北京飛馳科學(xué)儀器有限公司 整理匯編
2013-01-31 00:00 229閱讀次數(shù)
文檔僅可預(yù)覽首頁內(nèi)容，請(qǐng)下載后查看全文信息！
-
立即下載
通過釋放基因改良的酵母細(xì)胞來獲得蛋白質(zhì)在使用人類染色
登錄或新用戶注冊(cè)
請(qǐng)用手機(jī)微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊(cè)新賬號(hào)
微信掃碼，手機(jī)電腦聯(lián)動(dòng)
更多資料
-
通過釋放基因改良的酵母細(xì)胞來獲得蛋白質(zhì)在使用人類染色- 通過釋放基因改良的酵母細(xì)胞來獲得蛋白質(zhì)在使用人類染色[詳細(xì)]
-
2013-01-31 00:00
期刊論文
-
- 通過釋放基因改良的酵母細(xì)胞來獲得蛋白質(zhì)在使用人類染色體組方法解碼人類DNA中的應(yīng)用
- 通過釋放基因改良的酵母細(xì)胞來獲得蛋白質(zhì)在使用人類染色體組方法解碼人類DNA中的應(yīng)用[詳細(xì)]
-
2016-04-07 00:00
實(shí)驗(yàn)操作
-
- 使用MM301對(duì)酵母細(xì)胞的低溫破碎
- 使用MM301對(duì)酵母細(xì)胞的低溫破碎[詳細(xì)]
-
2024-09-29 00:11
產(chǎn)品樣冊(cè)
-
- 真菌/酵母細(xì)胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒產(chǎn)品說明書
- 真菌/酵母細(xì)胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒產(chǎn)品說明書[詳細(xì)]
-
2015-05-04 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
-
細(xì)胞染色方法總結(jié)- 細(xì)胞染色方法總結(jié)[詳細(xì)]
-
2024-09-28 21:53
產(chǎn)品樣冊(cè)
-
- 致癌基因Notch 1在非小細(xì)胞肺癌中的關(guān)鍵作用
- 致癌基因Notch 1在非小細(xì)胞肺癌中的關(guān)鍵作用[詳細(xì)]
-
2013-09-04 00:00
應(yīng)用文章
-
- 細(xì)胞活體染色的原理和技術(shù)
- 細(xì)胞活體染色的原理和技術(shù)實(shí)驗(yàn)原理活體染色是指對(duì)生命有機(jī)體的細(xì)胞或者組織能著色，但又無毒害的一種染色方法。目的在于顯示生活細(xì)胞內(nèi)的某些天然結(jié)構(gòu)，同時(shí)不會(huì)影響細(xì)胞的正常生命活動(dòng)和引起細(xì)胞死亡?；铙w染色技術(shù)可以用來研究生活狀態(tài)下的細(xì)胞結(jié)構(gòu)和生理、病理狀態(tài)變化。液泡是細(xì)胞內(nèi)濃縮產(chǎn)物的主要場(chǎng)所，具有重要的功能。中性紅（neutralred）是液泡的特殊染色劑，只將液泡染成紅色。對(duì)于活細(xì)胞，細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核不會(huì)被染色。實(shí)驗(yàn)儀器、材料和試劑1）儀器和用具：顯微鏡、鑷子、小燒杯、吸水紙、載玻片、蓋玻片2）材料：洋蔥鱗莖3）試劑①Ringer溶液：NaCl8.5g、CaCl20.12g、NaHCO30.20g、KCl0.14g、Na2HPO40.01g、葡萄糖2.0g，加蒸餾水至1000mL。②1％和1/3000中性紅溶液：稱取0.5g中性紅溶于50mLRinger溶液，稍加熱使之很快溶解，用濾紙過濾，裝入棕色瓶暗處保存，防止氧化沉淀失去染色能力。臨用前取1％中性紅溶液1mL，加入29mLRinger溶液混勻，裝入棕色瓶備用。③0.85％的生理鹽水。④聯(lián)苯胺溶液：在0.85％的鹽水中加入聯(lián)苯胺至飽和為止，臨用前加入20％H2O2，1滴/2mL。⑤鉬酸銨溶液：稱取0.1g鉬酸銨溶于100mL0.85%生理鹽水。實(shí)驗(yàn)步驟1.植物細(xì)胞液泡的活體染色洋蔥內(nèi)表皮：撕取洋蔥鱗莖內(nèi)表皮，放在加有一滴1/3000的中性紅染液的載波片上，染色10min，用吸水紙吸去中性紅染液，換上蒸餾水，蓋上蓋玻片，顯微鏡觀察，可見到被染成磚紅色的ZY大液泡。黃豆根尖：1）取一干凈載玻片，滴一滴1/3000中性紅染液；2）用刀片將初生的黃豆根尖（約1－2cm長(zhǎng)）切一縱薄片，置染液中，染8分鐘；3）用吸管吸蒸餾水滴在染液周圍，使染液沖淡，吸去再換水使染液近無色；4）用蓋玻片蓋在樣品上，吸去多余水分；5）觀察：在高倍鏡下，先觀察分生區(qū)細(xì)胞，尋找染成紅色的圓形液泡，這是初生的幼小液泡；由分生區(qū)向伸長(zhǎng)區(qū)觀察，在長(zhǎng)方形細(xì)胞中尋找染色較淺，體積增大的液泡；在根毛區(qū)尋找體積更大的液泡，有的占據(jù)胞質(zhì)大部分，將細(xì)胞核擠至一側(cè)。[詳細(xì)]
-
2018-11-26 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
-
- 無需染色的細(xì)胞活力檢測(cè)介紹
- 無需染色的細(xì)胞活力檢測(cè)介紹[詳細(xì)]
-
2024-09-11 17:45
課件
-
- 通過接觸角測(cè)量來表征紙張的潤(rùn)濕性
- 通過接觸角測(cè)量來表征紙張的潤(rùn)濕性[詳細(xì)]
-
2010-08-31 00:00
課件
-
- 通過可靠的有機(jī)物監(jiān)測(cè)來實(shí)現(xiàn)飲用水再利用
- 通過可靠的有機(jī)物監(jiān)測(cè)來實(shí)現(xiàn)飲用水再利用[詳細(xì)]
-
2024-09-15 17:52
應(yīng)用文章
-
- 通過選擇光源來改善吸光檢測(cè)
- 通過選擇光源來改善吸光檢測(cè)[詳細(xì)]
-
2024-09-11 17:59
操作手冊(cè)
-
- 使用QCM-D技術(shù)研究蛋白質(zhì)類藥物與細(xì)胞作用
- 使用QCM-D技術(shù)研究蛋白質(zhì)類藥物與細(xì)胞作用[詳細(xì)]
-
2024-09-20 13:34
專利
-
- 利用MM301低溫破碎酵母細(xì)胞
- 利用MM301低溫破碎酵母細(xì)胞[詳細(xì)]
-
2024-09-15 14:48
期刊論文
-
B細(xì)胞遷移基因2抗體- B細(xì)胞遷移基因2抗體[詳細(xì)]
-
2015-04-28 00:00
應(yīng)用文章
-
- 如何通過掃描電鏡分析來理解Zxin的納米纖維應(yīng)用
- 如何有效地將藥物導(dǎo)入人體中與此同時(shí)盡可能減少副作用，已被深入和廣泛地研究，并在過去幾年中開發(fā)了許多不同的技術(shù)。電紡納米纖維是近年來備受關(guān)注的一種新型納米纖維，這歸因于這些纖維的特殊性質(zhì)：它們具有多孔的三維表面，高比值表面積以及可調(diào)節(jié)孔隙尺寸的互連孔隙。掃描電子顯微鏡（SEM）被證明為研究纖維性能是如何改變和增強(qiáng)的有力分析工具。納米纖維的性能是如何調(diào)節(jié)的不同的靜電紡絲參數(shù)影響纖維的直徑和厚度。這兩種纖維特性非常重要，因?yàn)樗鼈冇绊懰幬镙d體的控制釋放曲線。圖1:利用掃描電子顯微鏡成像的納米纖維為了增強(qiáng)納米纖維作為藥物載體的性能，引入了多層靜電紡絲纖維的概念，它使得藥物能夠更可控地釋放。制備多層靜電纖維的目的是為了通過控制藥物的流動(dòng)性來獲得長(zhǎng)期的分子釋放。將藥物定位在“三明治”的中間層（在兩個(gè)相鄰的電紡層之間），所有的層都有專門的任務(wù)，多層結(jié)構(gòu)可以控制水的吸收流動(dòng)，通過對(duì)降解及滲透壓的極ng確控制進(jìn)而促進(jìn)了藥物分子的持續(xù)釋放。多層納米纖維作為藥物載體在Z近出版的Lahaeta.的文獻(xiàn)中展示了以多層網(wǎng)格制作的電紡膠納米纖維。通過形態(tài)學(xué)、水電阻率、降解、化學(xué)和熱穩(wěn)定性等方面對(duì)這些凝膠納米纖維進(jìn)行了研究，這些屬性有助于改變和優(yōu)化纖維的性能。(Sustaineddrugreleasefrommulti-layeredsequentiallycrosslinkedelectrospungelatinnanofibermesh,Lahaetal.,MaterialsScienceandEngineering:C,Volume76,1July2017,Pages782-786)掃描電鏡與纖維形態(tài)分析通過利用臺(tái)式掃描電鏡觀察纖維形態(tài)，Laha等人展示了因?yàn)椴煌L(zhǎng)度的交聯(lián)時(shí)間導(dǎo)致了不同的纖維融合度，他們的研究提供了一個(gè)利用廉價(jià)生物聚合物（明膠）來制備多層納米纖維網(wǎng)的系統(tǒng)設(shè)計(jì)。這種納米纖維網(wǎng)可被作為一種疏水藥物的藥物載體，在長(zhǎng)時(shí)間的工作時(shí)間內(nèi)獲得一種理想的藥物釋放速率。臺(tái)式掃描電鏡為纖維形態(tài)分析提供了廣泛的可能性，用軟件可以進(jìn)一步在半自動(dòng)模式下分析纖維特性。如果你對(duì)有效和簡(jiǎn)便地測(cè)量纖維的工具感興趣，建議使用我們的FiberMetric纖維測(cè)量軟件。[詳細(xì)]
-
2018-08-22 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
-
- 通過ASTM檢測(cè)來實(shí)現(xiàn)汽油單體分析
- 通過ASTM檢測(cè)來實(shí)現(xiàn)汽油單體分析[詳細(xì)]
-
2013-07-16 00:00
安裝說明
-
- 考馬斯亮藍(lán)染色測(cè)定蛋白質(zhì)含量
- 考馬斯亮藍(lán)染色測(cè)定蛋白質(zhì)含量[詳細(xì)]
-
2024-09-16 01:59
期刊論文
-
- 活細(xì)胞骨架染色--對(duì)比LifeAct-GFP和actin-GFP在活細(xì)胞骨
- 活細(xì)胞骨架染色--對(duì)比LifeAct-GFP和actin-GFP在活細(xì)胞骨[詳細(xì)]
-
2016-06-06 00:00
課件
-
- 凍切片神經(jīng)組織金屬鋅改良蒂姆（Neo-TIMM）染色試劑盒
- 主要用途冰凍切片神經(jīng)組織金屬鋅改良蒂姆（Neo-TIMM）染色試劑是一種旨在使用新型蒂姆硫化法銀染技術(shù)，分析存檔中的冰凍組織切片里神經(jīng)系統(tǒng)中含鋅神經(jīng)細(xì)胞結(jié)構(gòu)分布的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心改良蒂姆（Timm）方法、成功實(shí)驗(yàn)證明的。主要適用于冰凍腦組織（海馬齒狀回門區(qū)hilusofdentategyrus、安蒙氏角cornuammonis、大腦皮層、丘腦、杏仁核amygdalanuclei或外周神經(jīng)組織切片，例如海馬（hippocampus）中苔蘚纖維區(qū)（mossyfiberregion）和齒狀分子層（dentatemolecularlayer）等含鋅神經(jīng)細(xì)胞體，例如錐體細(xì)胞（pyramidalcells）、齒狀顆粒細(xì)胞（dentategranulecells）等檢測(cè)。廣泛用于腦神經(jīng)病理生理，尤其是退行性神經(jīng)病變包括癲癇、自閉癥、精神分裂癥、腦損傷、腦缺血等疾病的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，顯色清晰。技術(shù)背景蒂姆硫化法銀染（Timm’ssulfidesilverstaining）是由蒂姆建立的用于觀察腦組織和其它組織中（例如、小腸、睪丸、腎臟等）微量金屬元素鋅，以及其它重金屬元素，例如銅、鎳、鈷和鐵等的染色技術(shù)。主要用于觀察神經(jīng)系統(tǒng)中含鋅神經(jīng)元，以及新軸突分枝（sproutedaxon）和軸突終端（axonterminal）等結(jié)構(gòu)，分析大腦灰質(zhì)內(nèi)部的海馬中軸突終端（突觸泡囊synapticvesicle）、苔蘚終端（齒狀顆粒細(xì)胞dentategranulecells）中的反應(yīng)性鋅的分布，與突觸活性和膜去極化的關(guān)系，研究神經(jīng)退行性和癲癇病理性變化機(jī)制。其原理在于使用硫化物，與組織中的游離金屬元素反應(yīng)成為不溶性復(fù)合物沉積，進(jìn)而在還原劑的作用下，金屬硫化物催化還原離子銀為可見金屬銀沉積，呈現(xiàn)黑色，此為金屬自顯影術(shù)（autometallography，AMG）。新型蒂姆硫化法銀染技術(shù)（neo-TIMM）具有顯示（visualization）改善的優(yōu)點(diǎn)。[詳細(xì)]
-
2018-11-18 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
-
- 通過測(cè)量氡的放射性來監(jiān)測(cè)大氣穩(wěn)定度的新方法
- 通過測(cè)量氡的放射性來監(jiān)測(cè)大氣穩(wěn)定度的新方法[詳細(xì)]
-
2024-09-29 09:15
報(bào)價(jià)單
Copyright 2004-2026 yiqi.com All Rights Reserved , 未經(jīng)書面授權(quán) , 頁面內(nèi)容不得以任何形式進(jìn)行復(fù)制
在線留言
滬公網(wǎng)安備 31011502008050號(hào)
參與評(píng)論
登錄后參與評(píng)論