本文由 優(yōu)萊博技術（北京）有限公司 整理匯編

2015-01-15 00:00 392閱讀次數(shù)

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更多資料

• 檢測堿性（高氯酸滴定法）

  檢測堿性（高氯酸滴定法）[詳細]

  2015-01-15 00:00

  選購指南

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• 檢測堿性（高氯酸滴定法）

  檢測堿性（高氯酸滴定法）[詳細]

  2015-01-11 00:00

  安裝說明

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• 高氯酸滴定法測維生素 B1 含量

  1 前言 維生素 B1 是人體不能自行合成的維生素 ，必須要從外界食物中獲取 ，缺乏維生素 B1 會 導致腳氣癥，對此需要從外界獲取維生素 B1 ，而如何選擇攝取何種食物，維生素 B1 含量測 定[詳細]

  2025-05-13 15:42

  實驗操作

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• 全自動電位滴定儀 JH-T7 滴定法測胺值（高氯酸滴定法）應用方案

  一、方案背景 在化工、材料等領域，胺類固化劑的胺值是一項關鍵指標，它直接影響產(chǎn)品性能。傳統(tǒng)酸堿滴定法在測定堿性較弱脂肪胺的胺值時，存在指示劑顏色變化不明顯、電位滴定突躍和終點難以判斷的問題，[詳細]

  2025-03-25 10:17

  應用文章

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• 電位滴定法檢測堿性氮

  電位滴定法檢測堿性氮SY87-JXD-1型堿性氮分析儀采用電位滴定法，對滴定過程中的電極電位及滴定體積進行記錄，找出等當點及對應的標準滴定溶液的體積，從而求出樣品中堿性氮的含量。儀器對滴定曲線進行平滑處理，終點位置自動修正，保證了結(jié)果的準確性。技術指標：*測量范圍：≥3μg/g*電位測量范圍：0～±1999.5mV*基本誤差：0.1%FS±0.5mV*輸入阻抗：≥1×1012Ω*滴定管體積：10mL*滴定Z小體積：0.01mL*滴定管精度：±0.1%FS*準確度：相對誤差≤5%*重復性：符合SH/T0162*外形尺寸：350×280×178（mm）*重　　量：10kg*功　　耗：≤60W豐富的應用軟件，自動清洗，自動加液，自動按鍵操作，方便快捷，SY87-JXD-1型堿性氮分析儀受到石油化工部門的實驗室、分析室及科研部門用戶的支持，歡迎您對我們的產(chǎn)品來電咨詢。[詳細]

  2018-10-07 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠髓鞘堿性蛋白(MBP)檢測試劑盒

  大鼠髓鞘堿性蛋白(MBP)檢測試劑盒[詳細]

  2014-09-29 00:00

  安裝說明

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• 犬髓鞘堿性蛋白(MBP)檢測試劑盒

  犬髓鞘堿性蛋白(MBP)檢測試劑盒[詳細]

  2014-09-29 00:00

  選購指南

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• 犬髓鞘堿性蛋白(MBP)檢測試劑盒

  犬髓鞘堿性蛋白(MBP)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-20 00:56

  實驗操作

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• 離子色譜法測定高氯酸根含量

  離子色譜法測定高氯酸根含量[詳細]

  2024-09-17 19:14

  安裝說明

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• 人髓鞘堿性蛋白抗體ELISA 檢測試劑盒

  人髓鞘堿性蛋白抗體ELISA 檢測試劑盒[詳細]

  2015-06-17 00:00

  課件

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• 免費人髓鞘堿性蛋白ELISA 檢測試劑盒

  人（Human）髓鞘堿性蛋白（MBP）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：腦脊液試驗原理：MBP試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知MBP濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將MBP和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中MBP的濃度呈比例關系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：80ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗MBP抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。人（Human）髓鞘堿性蛋白（MBP）ELISA檢測試劑盒安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備1．標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：80ng/ml（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。40ng/ml（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液20ng/ml（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液10ng/ml（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液5.0ng/ml（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液2.5ng/ml（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0ng/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（ng/ml）A8080樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B4040樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C2020樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D1010樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E5.05.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F2.52.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與人其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人（Human）髓鞘堿性蛋白（MBP）ELISA檢測試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的MBP標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的MBP含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出濃度。3、檢測值范圍：0-80ng/ml4、敏感度：0.1ng/ml[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人髓鞘堿性蛋白抗體(MBP)檢測試劑盒

  人髓鞘堿性蛋白抗體(MBP)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-30 12:23

  安裝說明

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• 進口EDTA滴定法水質(zhì)硬度快速檢測試劑盒

  進口水質(zhì)硬度快速檢測試劑盒|滴定法水質(zhì)硬度檢測試劑盒|水硬度測試盒|EDTA法水硬度快速檢測盒水質(zhì)總硬度快速檢測盒基于滴定法原理英國PRIMA進口水質(zhì)硬度快速檢測試劑盒具有操作簡便、靈敏度高、使用安全、便于攜帶等特點?？捎糜诂F(xiàn)場水質(zhì)快速檢測型號：TH100.1/0.05dH/每滴，可測100次/1dH，分析時間：1min型號：TH1001/0.5dH/每滴，可測100次/10dH，分析時間：1min*把試劑一滴一滴加到樣品中，直到顏色發(fā)生變化*簡單統(tǒng)計所滴試劑的滴數(shù)，即可計算出樣品硬度值進口水質(zhì)硬度快速檢測試劑盒|滴定法水質(zhì)硬度檢測試劑盒|水硬度測試盒應用自來水廠/飲料廠循環(huán)水/電廠軟化水/制藥廠進口水質(zhì)硬度快速檢測試劑盒|滴定法水質(zhì)硬度檢測試劑盒|水硬度測試盒使用說明：1：添加水樣到5毫升標記（10毫升標記）處。2：邊滴加邊搖晃水樣直至滴定溶液顏色由紅色變?yōu)榫G色。加入滴數(shù)相當于總硬度。注意：10ml水樣時，TH10每滴0.05dH，TH100每滴0.5dH5ml水樣時，TH10每滴0.1dH，TH100每滴1dH1dH=1.3eH=17.8ppmCaCO3[詳細]

  2018-09-21 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 全自動電位滴定法檢測奧美拉唑鈉含量

  2.1 儀器 JH-T6全自動電位滴定儀、 10mL 滴定管、Hamilton pH 復合電極 2.2 試劑 鹽酸溶液（ 0.1mol/L ），超純水[詳細]

  2025-12-09 16:29

  應用文章

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• 豬髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA檢測試劑盒

  豬髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA檢測試劑盒[詳細]

  2015-05-25 00:00

  應用文章

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• 48T人髓鞘堿性蛋白抗體ELISA檢測試劑盒

  人髓鞘堿性蛋白抗體ELISA檢測試劑盒　　　　　　　　　　　　本試劑僅供研究使用標本：腦脊液試驗原理：　　　　MBP-Ab試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知MBP-Ab濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將MBP-Ab和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中MBP-Ab的濃度呈比例關系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人髓鞘堿性蛋白抗體ELISA檢測試劑盒操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人髓鞘堿性蛋白抗體ELISA檢測試劑盒操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與人其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人髓鞘堿性蛋白抗體ELISA檢測試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的MBP-Ab標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的MBP-Ab含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出濃度。3、檢測值范圍：0-80IU/L4、敏感度：0.1IU/LRatIgG/Cy3熒光素Cy3標記大鼠IgG（細胞流式同型對照）0.1mlPAI-1（plasminogenactivatorinhibitor1）纖溶酶原激活物YZ因子抗體0.2mlPAI-2（plasminogenactivatorinhibitor2）纖溶酶原激活物YZ因子2抗體0.2mlphosphor-PAK1+PAK2+PAK3（pSer141）抗磷酸化p21激活激酶1/2/3抗體0.2mlphospho-PAK1（pSer144）抗磷酸化p21激活激酶1抗體0.2mlphospho-PAK2（pSer141）抗磷酸化p21激活激酶2抗體0.2mlphospho-PAK3（pSer139）抗磷酸化p21激活激酶3抗體0.2mlphospho-PAK1/2/3（pThr423）抗磷酸化p21激活激酶1/2/3抗體0.2mlPAK7/PAK5/MBT抗激活激酶PAK7/PAK5抗體0.2mlBovineIgM/Cy3熒光素Cy3標記牛IgM0.1mlChickenIgG/Cy3熒光素Cy3標記雞IgG0.1mlChickenIgM/Cy3熒光素Cy3標記雞IgM0.1mlFAM3A衍生因子抗體0.1mlFAM3A衍生因子抗體0.2mlPAP2c（Phosphatidicacidphosphatase2c）磷脂酸磷酸酶2C抗體0.1mlPAP2c（Phosphatidicacidphosphatase2c）磷脂酸磷酸酶2C抗體0.2mlPAR-1（Protease-activatedreceptors-1）蛋白酶激活受體-1抗體0.1mlPAR-1（Protease-activatedreceptors-1）蛋白酶激活受體-1抗體0.2mlPAR-2（Protease-activatedreceptors-2）蛋白酶激活受體-2抗體0.1mlPAR-2（Protease-activatedreceptors-2）蛋白酶激活受體-2抗體0.2mldogIgM/Cy3熒光素Cy3標記狗IgM0.1mlGoatIgM/Cy3熒光素Cy3標記羊IgM0.1ml[詳細]

  2018-09-14 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 氧化還原滴定法

  氧化還原滴定法[詳細]

  2007-03-28 00:00

  課件

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• 堿性橙制備案例

  堿性橙制備案例[詳細]

  2016-09-11 00:00

  其它

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• 堿性亮綠技術參數(shù)分析

  堿性亮綠技術參數(shù)分析膠質(zhì)細胞谷氨酸運載蛋白1EAAT1抗體0.1ml/0.2ml上游刺激因子1USF-1抗體0.1ml/0.2ml人尿激酶(UK)ELISA試劑盒磷脂酰肌醇激酶PI3K抗體0.1ml/0.2ml人γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1(TRAIL-R1)ELISA試劑盒小鼠糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)ELISA試劑盒鴨病毒性腸炎病毒(DEV)ELISA試劑盒堿性亮綠技術參數(shù)分析CAS號：633-03-4C27H34N2SO4=482.63級別：Highpuritygrade含量：≥95.0%Absorbance@lambdaMax：>0.550Lambdamax(.003mg/ml50%Ethanol)：628-632nm性狀：綠色閃金色的細結(jié)晶。溶于水和乙醇呈綠色，遇濃硫酸呈黃色，稀釋后呈綠色，其水溶液遇氫氧化鈉成淺綠色沉淀。pH0.0(黃)～2.6(綠)。半數(shù)致死量(大鼠,經(jīng)口)50mG/kg用途：生化研究。酸堿指示劑亞硫酸鹽測定。配制細菌培養(yǎng)基，用以鑒別大腸桿菌及其他乳酸發(fā)酵菌，培養(yǎng)分離糞便中傷寒桿菌等。染色工業(yè)、制造墨水堿性亮綠技術參數(shù)分析[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

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• 堿性氧化鋁參數(shù)報告

  堿性氧化鋁參數(shù)報告性狀：白色粉末。緩慢地溶于堿性水溶液,幾乎不溶于水。不含硫酸鈣粘合劑和其他有機粘合劑。比表面積60～90m2/G。灼燒失重(300～1200℃)0.5%～1.5%。顆粒度10～40μm(小于325目)。平均孔徑15nm。10%懸浮水液pH9。用途：生化研究。薄層色譜制板用保存：RT堿性氧化鋁參數(shù)報告英文名稱：Aluminumoxide150basic(TypeT)；Aluminumoxide其他名稱：層析氧化鋁CAS號：1344-28-1Al2O3=101.96級別：FCP目數(shù)：200-300目pH(100g/L，25℃)：9.0～10.0活度：合格水溶解物：≤0.5%灼燒失量：≤8.0%干燥失量：≤1.0%顆粒度：≥70.0%堿性氧化鋁參數(shù)報告人單核細胞趨化蛋白4elisa原理,人MCP-4/CCL13/elisa步驟說明兔子Ⅲ型前膠原氨基端肽elisa原理,兔子PⅢNT/elisa步驟說明豬生長激素釋放多肽elisa原理,豬GHRP/elisa步驟說明人凝血因子Ⅸelisa原理,人FⅨ/elisa步驟說明大鼠干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒α2巨球蛋白實驗步驟(α2-MG)elisa技術開發(fā)STAA添加劑堿性成纖維細胞生長因子6elisa原理,大鼠bFGF-6/elisa步驟說明人抗利尿激素/血管加壓素/精氨酸加壓素elisa原理,人ADH/VP/AVP/elisa步驟說明鯉魚卵黃蛋白原elisa原理,(VTG)elisa步驟說明水通道蛋白3實驗步驟(AQP-3)elisa技術開發(fā)小鼠白血病YZ因子受體elisa原理,小鼠LIFR/elisa步驟說明[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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