本文由 朗鐸投資控股（北京）有限公司 整理匯編

2015-12-17 00:00 371閱讀次數(shù)

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更多資料

• Aluminum App Note_hi-res

  Aluminum App Note_hi-res[詳細(xì)]

  2015-12-17 00:00

  選購指南

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• WEAR OF ALUMINUM ALLOYS

  WEAR OF ALUMINUM ALLOYS[詳細(xì)]

  2011-06-08 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• Surface Pretreatments of Aluminum Alloy AA2024-T3

  Surface Pretreatments of Aluminum Alloy AA2024-T3[詳細(xì)]

  2006-02-15 00:00

  其它

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• Thermodynamics of the interaction of aluminum ions w

  Thermodynamics of the interaction of aluminum ions w[詳細(xì)]

  2006-10-11 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• Two Refineries App Note

  Two Refineries App Note[詳細(xì)]

  2016-02-17 00:00

  實驗操作

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• 81 pestcides in foods app note

  81 pestcides in foods app note[詳細(xì)]

  2024-09-15 17:54

  標(biāo)準(zhǔn)

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• App Note_貴賤金屬的原料礦石分揀

  App Note_貴賤金屬的原料礦石分揀[詳細(xì)]

  2024-09-17 05:37

  應(yīng)用文章

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• Cytotoxicity of aluminum oxide nanoparticles on Allium cepa root tipeffects of oxidative stress gen

  ThecommercialusageofAl2O3nanoparticles(Al2O3NPs)hasgoneupsignificantlyintherecenttimes,enhancingtheriskofenvironmentalcontaminationwiththeseagentsandtheirconsequentadverseeffectsonlivingsystems.ThecurrentstudyhasbeendesignedtoevaluatethecytogeneticpotentialofAl2O3NPsinAlliumcepa(roottipcells)atarangeofexposureconcentrations(0.01,0.1,1,10,and100μg/mL),theiruptake/internalizationprofile,andtheoxidativestressgenerated.Wenotedadose-dependentdecreaseinthemitoticindex(42to28%)andanincreaseinthenumberofchromosomalaberrations.Variouschromosomalaberrations,e.g.sticky,multipolarandlaggardchromosomes,chromosomalbreaks,andtheformationofbinucleatecells,wereobservedbyoptical,fluorescence,andconfocallaserscanningmicroscopy.FT-IRanalysisdemonstratedthesurfacechemicalinteractionbetweenthenanoparticlesandroottipcells.ThebiouptakeofAl2O3inparticulateformledtoreactiveoxygenspeciesgeneration,whichinturnprobablycontributedtotheinductionofchromosomalaberrations.[詳細(xì)]

  2018-08-31 10:11

  產(chǎn)品樣冊

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• 人淀粉樣前體蛋白(APP)ELISA試劑盒

  人淀粉樣前體蛋白(APP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-09 00:00

  報價單

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• 布魯克 小核磁 解決方案 Textile Check App Note

  布魯克 小核磁 解決方案 Textile Check App Note[詳細(xì)]

  2015-01-15 00:00

  報價單

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• 布魯克 小核磁 解決方案 Soluble Content App Note

  布魯克 小核磁 解決方案 Soluble Content App Note[詳細(xì)]

  2015-01-15 00:00

  應(yīng)用文章

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• 布魯克 小核磁 minispec 解決方案 Crystallinity App Note

  布魯克 小核磁 minispec 解決方案 Crystallinity App Note[詳細(xì)]

  2015-01-15 00:00

  操作手冊

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• Spectrum Two N FT-NIR 藥品原料檢測 App Note(013596_CHN_01)

  Spectrum Two N FT-NIR 藥品原料檢測 App Note(013596_CHN_01)。近紅外（NIR）紅外光譜法是材料生產(chǎn)質(zhì)量檢測過程中一重要測試方法，尤其是在種類眾多原材料質(zhì)量控制過程中。原材料樣品可能為多種物理形態(tài)，如液體、凝膠和固體等多種形態(tài)，故原材料測試時，儀器要能方便適用于測試不同形態(tài)原材料樣品。[詳細(xì)]

  2018-12-25 15:09

  應(yīng)用文章

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• Spectrum Two 鑒別真?zhèn)瘟姿岫ッ竃Z劑 App Note(013874_CHN_01)

  Spectrum Two 鑒別真?zhèn)瘟姿岫ッ竃Z劑 App Note(013874_CHN_01)。本項研究選擇性的針對 5 型磷酸二酯酶（PDE5）YZ劑。這一類藥主要用于ZL勃起功能障礙，另外也可以用于ZL良性前列腺增生（BPH）和肺動脈高壓。[詳細(xì)]

  2018-12-25 15:18

  應(yīng)用文章

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• Cytotoxicity of aluminum oxide nanoparticles on Allium cepa root tip—effects of oxidative stress generation and biouptake

  Cytotoxicity of aluminum oxide nanoparticles on Allium cepa root tip—effects of oxidative stress generation and biouptake[詳細(xì)]

  2015-06-02 00:00

  報價單

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• 環(huán)保網(wǎng)格化管理系統(tǒng)APP，智慧環(huán)保盡在“掌握”之中

  環(huán)保網(wǎng)格化管理系統(tǒng)APP，智慧環(huán)保盡在“掌握”之中[詳細(xì)]

  2016-04-20 00:00

  應(yīng)用文章

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• 人淀粉樣前體蛋白（APP）ELISA試劑盒實驗方法

  人淀粉樣前體蛋白(APP)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書實驗?zāi)康模罕驹噭┖袃H供研究使用，用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中淀粉樣前體蛋白(APP)含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人淀粉樣前體蛋白(APP)水平。用純化的人淀粉樣前體蛋白(APP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入淀粉樣前體蛋白(APP)，再與HRP標(biāo)記的淀粉樣前體蛋白(APP)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的淀粉樣前體蛋白(APP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人淀粉樣前體蛋白(APP)濃度。樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為600ng/ml，400ng/ml，200ng/ml，100ng/ml，50ng/ml）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批間應(yīng)分別小于9%和15%檢測范圍：30ng/ml-800ng/ml保存條件及有效期：1.試劑盒保存：2-8℃2．有效期：6個月FORRESEARCHUSEONLYHumanamyloidprecursorproteinDrugNamesGenericName：Humanamyloidprecursorprotein(APP)ELISAKit.PurposeThiskitallowsforthedeterminationofAPPconcentrationsinHumanserum,bloodplasma,andotherbiologicalfluids.PrincipleoftheassayThekitassayHumanAPPlevelinthesample，usePurifiedHumanAPPantibodytocoatmicrotiterplatewells,makesolid-phaseantibody,thenaddAPPtowells,CombinedAPPwhichWithHRPlabeled,becomeantibody-antigen-enzyme-antibodycomplex,afterwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolorAtHRPenzyme-catalyzed,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofAPPinthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.Specimenrequirements1.serum-coagulationatroomtemperature10-20mins，centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant,Ifprecipitationappeared,Centrifugalagain.2.plasma-usesuitedEDTAorcitrateplasmaasananticoagulant,mix10-20mins,centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant,Ifprecipitationappeared,Centrifugalagain.3.Urine-collectsueasterilecontainer,centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant,Ifprecipitationappeared,Centrifugalagain.TheOperationofHydrothoraxandcerebrospinalfluidReferencetoit.4.cellculturesupernatant-detectsecretorycomponents,collectsueasterilecontainer,centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant,detectthecompositionofcells,DilutcellsuspensionwithPBS（PH7.2-7.4）,Cellconcentrationreached1million/ml,repeatedfreeze-thawcycles,damagecellsandreleaseofintracellularcomponents,centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant,Ifprecipitationappeared,Centrifugalagain.5.Tissuesamples-Aftercuttingsamples,checktheweight,addPBS（PH7.2-7.4）,Rapidlyfrozenwithliquidnitrogen,maintainsamplesat2-8℃aftermelting,addPBS（PH7.4）,HomogenizedbyhandorGrinders,centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant.6.extractassoonaspossibleafterSpecimencollection,andaccordingtotherelevantliterature,and首ldbeexperimentassoonaspossibleaftertheextraction.Ifitcan’t,specimencanbekeptin-20℃topreserve,Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.7.Can’tdetectthesamplewhichcontainNaN3,becauseNaN3inhibitsHRPactive.Assayprocedure1.DiluteandaddsampletoStandard:set10StandardwellsontheELISAplatescoated,addStandard100μltothefirstandthesecondwell,thenaddStandarddilution50μltothefirstandthesecondwell,mix;takeout100μlformthefirstandthesecondwellthenaddittothethirdandtheforthwellseparately.thenaddStandarddilution50μltothethirdandtheforthwell,mix;thentakeout50μlfromthethirdandtheforthwelldiscard,add50μltothefifthandthesixthwell,thenaddStandarddilution50μltothefifthandthesixthwell,mix;takeout50μlfromthefifthandthesixthwellandaddtotheseventhandtheeighthwell,thenaddStandarddilution50μltotheseventhandtheeighthwell,mix;takeout50μlfromtheseventhandtheeighthwellandaddtotheninthandthetenthwell,addStandarddilution50μltotheninthandthetenthwell,mix,takeout50μlfromtheninthandthetenthwelldiscard(addSample50μltoeachwellafterDiluting,(density:600ng/ml，400ng/ml，200ng/ml，100ng/ml，50ng/ml)2.addsample：Setblankwellsseparately(blankcomparisonwellsdon’taddsampleandHRP-Conjugatereagent,othereachstepoperationissame).testingsamplewell.addSampledilution40μltotestingsamplewell,thenaddtestingsample10μl(samplefinaldilutionis5-fold),addsampletowells,don’ttouchthewellwallasfaraspossible,andGentlymix.3.Incubate:AfterclosingplatewithClosureplatemembrane,incubatefor30minat37℃.4.Configurateliquid:30-fold(or20-fold)washsolutiondiluted30-fold(or20-fold)withdistilledwaterandreserve.5.washing：UncoverClosureplatemembrane,discardLiquid,drybyswing,addwashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times,drybypat.6.addenzyme：AddHRP-Conjugatereagent50μltoeachwell,exceptblankwell.7.incubate：Operationwith3.8.washing：Operationwith5.9.color：AddChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionBtoeachwell,evadethelightpreservationfor15minat37℃10.Stopthereaction：AddStopSolution50μltoeachwell,Stopthereaction(thebluecolorchangetoyellowcolor).11.assay：takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterAddingStopSolutionandwithin15min.Importantnotes1.Thekittakesoutfromtherefrigerationenvironment首ldbebalanced15-30minutesintheroomtemperature,ELISAplatescoatedifhasnotuseupafteropened,theplate首ldbestoredinSealedbag.2.washingbufferwillCrystallizationseparation,itcanbeheatedthewaterhelpsdissolvewhendilute.Washingdoesnotaffecttheresult.3.addSamplewithsamplerEachstep,Andproofreaditsaccuracyfrequently,avoidstheexperimentalerror.addsamplewithin5mins,ifthenumberofsampleismuch,recommendtouseVolley.4.ifthetestingmaterialcontentisexcessivelyhigher(ThesampleODisbiggerthanthefirststandardwell),pleasediluteSample(n-fold),Pleasediluenteandmultipliedbythedilutionfactor.（×n×5）.5.Closureplatemembraneonlylimitsthedisposableuse,toavoidcross-contamination.6.Thesubstrateevadethelightpreservation.7.Pleaseaccordingtouseinstructionstrictly,Thetestresultdeterminationmusttakethemicrotiterplatereaderasastandard.8.Allsamples,washingbufferandeachkindofreject首ldaccordingtoinfectivematerialprocess.9.Donotmixreagentswiththosefromotherlots.Assayrange30ng/ml-800ng/mlStorageandvalidity1．Storage：2-8℃.2．validity：sixmonths.[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• Avio 200 ICP-OES 檢測土壤中的微量元素 App Note(012881A_CHN_01)

  Avio 200 ICP-OES 檢測土壤中的微量元素 App Note(012881A_CHN_01) 　　土壤中所蘊含的微量元素是人類食用、加工的農(nóng)作物以及牲畜飼料的基礎(chǔ)要素。這些微量元素是植物正常生長與發(fā)育的核心，被植物吸收后進(jìn)入食物鏈，Z后進(jìn)入我們的身體。因此，土壤微量元素的平衡性對于的種植者、生產(chǎn)者以及消費者都至關(guān)重要。每一份土壤的基礎(chǔ)元素組成都各不相同，這取決于區(qū)域性的地質(zhì)條件以及在土壤使用過程中肥料或其他添加劑是否改變了土壤的組分。如果無法直接分析土壤元素，我們就無法確切地了解土壤的狀況，無法對土壤進(jìn)行調(diào)節(jié)，或有效地為其選擇種植的農(nóng)作物。 [詳細(xì)]

  2024-10-07 08:14

  應(yīng)用文章

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• APP 高內(nèi)涵成像技術(shù)在單抗結(jié)合檢測中的應(yīng)用

  單抗結(jié)合檢測方法的發(fā)展 大大 提高了細(xì)胞 及 免疫 磁珠 的 高 通量， 高內(nèi)涵 分析效率。這種不 用 沖洗， 基于 熒光微孔分析技術(shù)（ fluorometric microvolume assay technology , FMAT 的 方法 可以快速的針對更少量的細(xì)胞進(jìn)行篩選，而且在傳統(tǒng)樣本檢測 中由于多次洗板造成的細(xì)胞損失也完全可以避免。[詳細(xì)]

  2021-02-19 13:37

  應(yīng)用文章

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• Spectrum 3 用于氰基丙烯酸酯的固化研究App Note（67019_CHN）

  Spectrum 3 用于氰基丙烯酸酯的固化研究App Note[詳細(xì)]

  2024-09-11 17:54

  應(yīng)用文章

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