本文由 島津企業(yè)管理（中國）有限公司 整理匯編

2014-06-12 00:00 292閱讀次數(shù)

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更多資料

• 使用LCMS-8040 測定尿液中腺苷脫氨酶的活性

  使用LCMS-8040 測定尿液中腺苷脫氨酶的活性[詳細(xì)]

  2014-06-12 00:00

  操作手冊

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• 使用LCMS-8040 測定血漿中的同型半胱氨酸

  使用LCMS-8040 測定血漿中的同型半胱氨酸[詳細(xì)]

  2014-06-20 00:00

  課件

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• 大鼠腺苷脫氨酶（ADA）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠腺苷脫氨酶（ADA）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠ADA單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的ADA與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠ADA，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，ADA濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中ADA濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：2U/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成2000U/L的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入2000U/L的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0U/L為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)ADA含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的ADA檢測濃度小于2U/L。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠ADA。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• LCMS-8040測定阿膠中的牛皮源成份

  本文建立了一種使用島津超GX液相色譜儀LC-30A和三重四極桿質(zhì)譜儀LCMS-8040聯(lián)用鑒定阿膠中牛皮源成份的方法。本文參照《阿膠中牛皮源質(zhì)量的補(bǔ)充檢驗方法》中內(nèi)容，使用胰蛋白酶酶解牛皮源膠質(zhì)樣品，選擇牛皮特征肽作為定性依據(jù)。本文按照補(bǔ)充檢驗方法要求建立了m/z641.3>m/z726.2和m/z641.3>m/z783.3檢測離子對，且對照品溶液中牛皮特征肽的色譜峰（m/z641.3>m/z726.2）信噪比大于10:1。該方法完全滿足檢驗方法的要求，實現(xiàn)阿膠中的牛皮源成份的鑒定分析。 [詳細(xì)]

  2016-05-07 14:37

  應(yīng)用文章

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• 大鼠細(xì)胞磷酸腺苷脫氨酶（AMPD）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠細(xì)胞磷酸腺苷脫氨酶（AMPD）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠AMPD單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的AMPD與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠AMPD，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，AMPD濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中AMPD濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：400U/L1瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管7管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入400U/L的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第六管中吸出300ul棄去。第七管為空白對照。加上原液管總共八管。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品400、200、100、50、25、12.5、6.25、0U/L為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)AMPD含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的AMPD檢測濃度小于3U/L。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠AMPD。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10.2％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

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• ICP-MS快速測定尿液中的碘含量

  ICP-MS快速測定尿液中的碘含量[詳細(xì)]

  2024-09-20 13:34

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• RP-HPLC測定尿液中阿魏酸哌嗪的含量

  RP-HPLC測定尿液中阿魏酸哌嗪的含量[詳細(xì)]

  2024-09-21 00:32

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• LCMS-8040定性鑒別阿膠中的牛皮源成分.

  本文建立了一種使用島津超GX液相色譜儀LC-30A和三重四極桿質(zhì)譜儀LCMS-8040聯(lián)用鑒定阿膠中牛皮源成份的方法。本文參照《阿膠中牛皮源質(zhì)量的補(bǔ)充檢驗方法》中內(nèi)容，使用胰蛋白酶酶解牛皮源膠質(zhì)樣品，選擇牛皮特征肽作為定性依據(jù)。本文按照補(bǔ)充檢驗方法要求建立了m/z641.3>m/z726.2和m/z641.3>m/z783.3檢測離子對，且對照品溶液中牛皮特征肽的色譜峰（m/z641.3>m/z726.2）信噪比大于10:1。該方法完全滿足檢驗方法的要求，實現(xiàn)阿膠中的牛皮源成份的鑒定分析。[詳細(xì)]

  2016-04-27 09:19

  應(yīng)用文章

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  大豆制品中胰蛋白酶YZ劑活性的測定GB5009.2242016[詳細(xì)]

  2018-08-23 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 抗酸劑的活性測定

  抗酸劑的活性測定[詳細(xì)]

  2004-02-17 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 蛋白酶活性的測定方法

  蛋白酶活性的測定方法[詳細(xì)]

  2024-09-23 23:59

  其它

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• 丁二磺酸腺苷蛋氨酸中丁二磺酸的測定

  丁二磺酸腺苷蛋氨酸中丁二磺酸的測定[詳細(xì)]

  2015-05-18 00:00

  應(yīng)用文章

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• 細(xì)胞三磷酸腺苷酶活性堿性法染色試劑盒

  主要用途細(xì)胞三磷酸腺苷酶（ATP酶）活性堿性法染色試劑是一種旨在使用鈣激活技術(shù)，在堿性條件下，由三磷酸腺苷酶催化水解產(chǎn)生的磷酸與鈣離子結(jié)合，經(jīng)過氯化鈷的替換，Z后在硫化銨存在的情況下，呈現(xiàn)細(xì)胞樣本中酶活性部位的棕黑色沉淀現(xiàn)象的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心改良、成功實驗證明的。主要適用于各種動物和人體細(xì)胞ATP酶的活性檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，靈敏牢固，顯色清晰。技術(shù)背景三磷酸腺苷酶或ATP酶（adenosinetriphosphatase；ATPase）可催化ATP水解生成ADP及無機(jī)磷的反應(yīng)，這一反應(yīng)放出大量能量，用于運(yùn)送離子進(jìn)出細(xì)胞，同時供給生物體進(jìn)行需能生命過程。它存在于生物細(xì)胞的多個部位，比如細(xì)胞質(zhì)膜上和葉綠體類囊體膜上等，對整個生命的維持有著重要的作用。膜結(jié)合ATP酶存在多種形式：鈉鉀ATP酶、胞膜鈣泵ATP酶（plasmamembranecalciumATPase；PMCA）或肌質(zhì)網(wǎng)/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣泵ATP酶（sarcoplasmicorendoplasmicreticulumcalciumATPases；SERCA）、氫鉀ATP酶（hydrogen/potassiumATPase）或胃質(zhì)子泵（gastricprotonpump）等。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 苯胺-4-羥化酶活性的測定

  苯胺-4-羥化酶活性的測定[詳細(xì)]

  2015-06-09 00:00

  安裝說明

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• 膠質(zhì)酯酶活性的測定

  膠質(zhì)酯酶活性的測定[詳細(xì)]

  2024-09-20 22:44

  產(chǎn)品樣冊

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• 使用含2-丙醇的流動相來分析尿液中的有機(jī)溶劑代謝物

  使用含2-丙醇的流動相來分析尿液中的有機(jī)溶劑代謝物[詳細(xì)]

  2016-05-30 00:00

  選購指南

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• 尿液中與可待因的掃集膠束電動色譜法快速測定

  尿液中與可待因的掃集膠束電動色譜法快速測定[詳細(xì)]

  2009-03-17 00:00

  操作手冊

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• 同時測定尿液中七種安非他命類毒品的法醫(yī)毒理學(xué)研究

  同時測定尿液中七種安非他命類毒品的法醫(yī)毒理學(xué)研究[詳細(xì)]

  2024-09-22 19:51

  專利

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• 同時測定尿液中七種安非他命類毒品的法醫(yī)毒理學(xué)研究

  同時測定尿液中七種安非他命類毒品的法醫(yī)毒理學(xué)研究[詳細(xì)]

  2024-09-22 22:42

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 使用NexION 300對人體尿液中微量金屬元素進(jìn)行檢測

  文章介紹了該應(yīng)用不僅對人體代謝監(jiān)測的研究很重要，而且對于環(huán)境的污染源監(jiān)測的理解也非常具有參考價值。應(yīng)用試驗采用了NexION300D進(jìn)行，實驗結(jié)果表明，創(chuàng)新型設(shè)計的NexION300ICP-MS非常適用于尿液中的微量或更低水平的金屬元素分析。其獨(dú)特的通用池及等離子炬技術(shù)可大大提高測量的準(zhǔn)確性。[詳細(xì)]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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