本文由 沃特世科技（上海）有限公司(Waters) 整理匯編

2024-09-30 16:45 474閱讀次數(shù)

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• 多維脂質(zhì)組學(xué)方法：HILIC聯(lián)合離子淌度Tof質(zhì)譜分析

  多維脂質(zhì)組學(xué)方法：HILIC聯(lián)合離子淌度Tof質(zhì)譜分析[詳細(xì)]

  2024-09-30 16:45

  報(bào)價(jià)單

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• 多維脂質(zhì)組學(xué)方法：HILIC聯(lián)合離子淌度實(shí)現(xiàn)飛行時(shí)間質(zhì)譜法

  多維脂質(zhì)組學(xué)方法：HILIC聯(lián)合離子淌度實(shí)現(xiàn)飛行時(shí)間質(zhì)譜法[詳細(xì)]

  2015-03-31 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 多維脂質(zhì)組學(xué)方法：HILIC聯(lián)合離子淌度實(shí)現(xiàn)飛行時(shí)間質(zhì)譜法分析

  ? 本研究中將使用結(jié)合TransOmics信息學(xué)軟件的沃特世(Waters?)組學(xué)研究平臺(tái)和采用離子淌度Tof MS (SYNAPT G2-S HDMS)的HILIC-UPLC分離可實(shí)現(xiàn)復(fù)雜生物混合物的多維分離，改善脂質(zhì)分析中獲取的信息。HDMS對(duì)照軟件和TransOmics信息學(xué)軟件可幫助實(shí)現(xiàn)生物樣品之間的比較。[詳細(xì)]

  2020-04-26 17:54

  應(yīng)用文章

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• Q Exactive高分辨質(zhì)譜脂質(zhì)輪廓譜表征用于食品組學(xué)研究中

  Q Exactive高分辨質(zhì)譜脂質(zhì)輪廓譜表征用于食品組學(xué)研究中[詳細(xì)]

  2015-11-20 00:00

  操作手冊

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• 采用多ZX切割二維液相QTOF聯(lián)用技術(shù)解密脂質(zhì)組學(xué)

  使用Agilent 1290 Infinity 2D-LC解決方案研究脂質(zhì)成分血漿和誘導(dǎo)痰樣本。 進(jìn)行多次心臟切割首先實(shí)現(xiàn)了基于HILIC的全自動(dòng)脂質(zhì)（亞）類類型的分餾餾分的尺寸和在線轉(zhuǎn)移到高分辨率反相中第二維的UHPLC色譜柱用于分離組成員疏水性。 脂質(zhì)的檢測和鑒定使用安捷倫極ng確質(zhì)量Q-TOF LC / MS系統(tǒng)可以顯著減少進(jìn)入質(zhì)譜儀的脂質(zhì)數(shù)量在給定的時(shí)間。 這樣可以減少錯(cuò)誤識(shí)別和錯(cuò)誤量化的風(fēng)險(xiǎn)由于干擾同量異位脂質(zhì)或脂質(zhì)同位素而產(chǎn)生的復(fù)雜脂質(zhì)樣品。 [詳細(xì)]

  2024-09-18 18:06

  應(yīng)用文章

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• 5600手性多氯聯(lián)苯-91在蚯蚓體內(nèi)代謝組學(xué)和脂質(zhì)組學(xué)的研究

  5600手性多氯聯(lián)苯-91在蚯蚓體內(nèi)代謝組學(xué)和脂質(zhì)組學(xué)的研究[詳細(xì)]

  2021-02-25 14:26

  應(yīng)用文章

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• NanoLC-蛋白質(zhì)組學(xué)研究質(zhì)譜分析的**前端分離工具

  NanoLC-蛋白質(zhì)組學(xué)研究質(zhì)譜分析的**前端分離工具[詳細(xì)]

  2024-09-16 04:01

  操作手冊

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• 直接分析法和離子淌度TOF MS在環(huán)境分析中的適用性研究

  直接分析法和離子淌度TOF MS在環(huán)境分析中的適用性研究[詳細(xì)]

  2015-05-19 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 直接分析法和離子淌度TOF MS在環(huán)境分析中的適用性研究

  本應(yīng)用紀(jì)要對(duì)直接分析法（DA）結(jié)合IMS/MS的應(yīng)用進(jìn)行了研究，其中目標(biāo)樣品以直接注入的方式進(jìn)樣并展示出了IMS的優(yōu)勢。離子淌度可與多種直接分析技術(shù)相結(jié)合，例如ASAP、DART和DESI，以通過運(yùn)用離子淌度技術(shù)實(shí)現(xiàn)分離。 DA/IMS/MS可以快速篩查已知農(nóng)藥，且樣品制備過程十分簡單。淌度分離中融合了極ng確質(zhì)量數(shù)測量[詳細(xì)]

  2020-04-26 17:54

  應(yīng)用文章

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• 直接分析法和離子淌度TOF MS在環(huán)境分析中的適用性研究

  直接分析法和離子淌度TOF MS在環(huán)境分析中的適用性研究[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:21

  專利

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• 基于激光顯微切割-液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的微量細(xì)胞廣靶脂質(zhì)組學(xué)分析

  活細(xì)胞無時(shí)不在與外界進(jìn)行著物質(zhì)和能量的交換，其代謝水平應(yīng)是其生命體征的主要表現(xiàn)。在健康和疾病中，代謝程序和它們所支持的特定生理功能之間有著密切的聯(lián)系。[詳細(xì)]

  2024-10-21 13:25

  應(yīng)用文章

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• 使用 6545 Q-TOF 液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)采集脂質(zhì)組數(shù)據(jù)

  使用 6545 Q-TOF 液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)采集脂質(zhì)組數(shù)據(jù)[詳細(xì)]

  2016-07-21 00:00

  選購指南

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• 利用離子淌度質(zhì)譜（IMS）結(jié)合帶有CCS值的UNIFI數(shù)據(jù)庫對(duì)氟

  利用離子淌度質(zhì)譜（IMS）結(jié)合帶有CCS值的UNIFI數(shù)據(jù)庫對(duì)氟[詳細(xì)]

  2024-09-18 18:10

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 細(xì)胞脂質(zhì)過氧化氫

  細(xì)胞脂質(zhì)過氧化氫（HYDROGENPEROXIDE）含量比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）主要用途細(xì)胞脂質(zhì)過氧化氫（HYDROGENPEROXIDE）含量比色法定量檢測試劑盒是一種旨在通過過氧化氫與二價(jià)鐵離子的氧化反應(yīng)，進(jìn)而與顯色染料二甲酚橙結(jié)合，產(chǎn)生紫色復(fù)合產(chǎn)物所呈現(xiàn)的吸光峰值的變化，即采用比色法來測定細(xì)胞裂解樣品中脂質(zhì)過氧化氫含量的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心改良芬頓（Fenton）反應(yīng)、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種細(xì)胞裂解懸液樣品（動(dòng)物、人體等）脂質(zhì)過氧化氫的濃度檢測，以及YZ劑篩選。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）是一種普遍存在的反應(yīng)性毒性代謝副產(chǎn)物，通過線粒體呼吸鏈系統(tǒng)或氧化酶系統(tǒng)產(chǎn)生，受到過氧化酶（peroxidase）和過氧化氫酶（catalase）還原為水而去除。由于過氧化氫成為許多氧化應(yīng)激狀態(tài)相關(guān)的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子，諸如NF-ΚB信號(hào)通路、氫過氧化介導(dǎo)通路等，因此過氧化氫的產(chǎn)生與哮喘、動(dòng)脈硬化、糖尿病血管病、骨質(zhì)疏松癥、神經(jīng)性退行性病變和唐氏綜合癥等疾病關(guān)聯(lián)。活化炎癥細(xì)胞漿產(chǎn)生大量過氧化氫，而過氧化氫與鐵離子反應(yīng)，導(dǎo)致脂質(zhì)過氧化。過氧化氫的含量檢測，可以反映機(jī)體內(nèi)的過氧化情況，同時(shí)反映機(jī)體內(nèi)細(xì)胞活性、蛋白質(zhì)糖基化、脂質(zhì)氧化等，以及自由基損傷。脂質(zhì)過氧化物，例如MDA，與過氧化氫水平之比，稱之為過氧化指數(shù)（peroxidationindex），作為評(píng)價(jià)過氧化氫誘導(dǎo)脂質(zhì)過氧化的標(biāo)記?；诘孜镞^氧化氫，在酸性條件下，與二價(jià)鐵（ferric）離子反應(yīng)（Fenton反應(yīng)），氧化產(chǎn)生三價(jià)鐵離子（ferrous）和羥自由基，進(jìn)而三價(jià)鐵離子與染料二甲酚橙（3,3'-Bis(N,N-di-(carboxymethyl)amino-methyl)-o-cresolsulfone-phthalein；xylenolorange）結(jié)合，形成穩(wěn)定的紫色復(fù)合物，通過其吸收峰值的變化（560nm波長），來定量分析脂質(zhì)過氧化氫的含量。其反應(yīng)系統(tǒng)為：產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升裂解液（ReagentB）毫升去干擾液（ReagentC）微升反應(yīng)液（ReagentD）微升顯色液（ReagentE）毫升陰性液（ReagentF）毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存去干擾液（ReagentC）在-20℃冰箱里，其余的保存在在4℃冰箱里；反應(yīng)液（ReagentD）具有腐蝕性，注意操作安全；顯色液（ReagentE）避免光照；試劑具有揮發(fā)性，注意密閉蓋子。有效保證6月[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 利用T-wave離子淌度質(zhì)譜鑒定豬肌肉中的氟喹諾酮類抗生素

  利用T-wave離子淌度質(zhì)譜鑒定豬肌肉中的氟喹諾酮類抗生素[詳細(xì)]

  2015-04-02 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 半自動(dòng)脂質(zhì)提取方案

  半自動(dòng)脂質(zhì)提取方案[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:24

  其它

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• 燃燒產(chǎn)物的色譜－質(zhì)譜分析

  燃燒產(chǎn)物的色譜－質(zhì)譜分析[詳細(xì)]

  2024-09-13 02:50

  期刊論文

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• 小鼠脂褐質(zhì)實(shí)驗(yàn)原理

  小鼠脂褐質(zhì)（Lipofuscin）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.2ng/ml-10ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中脂褐質(zhì)（Lipofuscin）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠脂褐質(zhì)（Lipofuscin）水平。用純化的小鼠脂褐質(zhì)（Lipofuscin）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脂褐質(zhì)（Lipofuscin），再與HRP標(biāo)記的脂褐質(zhì)（Lipofuscin）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的脂褐質(zhì)（Lipofuscin）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠脂褐質(zhì)（Lipofuscin）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（16ng/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。8ng/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液4ng/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2ng/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1ng/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0.5ng/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊

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• 用裂解氣相色譜－質(zhì)譜分析涂料成分

  用裂解氣相色譜－質(zhì)譜分析涂料成分[詳細(xì)]

  2005-11-29 00:00

  其它

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• 木蝴蝶揮發(fā)性化學(xué)成分的氣相色譜-質(zhì)譜分析

  木蝴蝶揮發(fā)性化學(xué)成分的氣相色譜-質(zhì)譜分析[詳細(xì)]

  2024-09-20 13:27

  安裝說明

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