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2018-10-03 10:00 222閱讀次數(shù)

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• 人環(huán)磷酸腺苷（cAMP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  檢測范圍：96T0.5nmol/L-16nmol/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中環(huán)磷酸腺苷(cAMP)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人環(huán)磷酸腺苷(cAMP)水平。用純化的人環(huán)磷酸腺苷(cAMP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入環(huán)磷酸腺苷(cAMP)，再與HRP標記的環(huán)磷酸腺苷(cAMP)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的環(huán)磷酸腺苷(cAMP)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人環(huán)磷酸腺苷(cAMP)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（32nmol/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。16nmol/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液8nmol/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液4nmol/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液2nmol/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液1nmol/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月__[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人環(huán)磷酸腺苷（cAMP）ELISA試劑盒使用說明書

  人環(huán)磷酸腺苷（cAMP）ELISA試劑盒使用說明書[詳細]

  2015-04-09 00:00

  操作手冊

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• 人環(huán)磷酸腺苷（cAMP）ELISA試劑盒說明書

  人環(huán)磷酸腺苷（cAMP）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人cAMP單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的cAMP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人cAMP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，cAMP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中cAMP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：10pmol/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿作1：100稀釋（取10ul，加標本稀釋液990ul,稀釋100倍），尿液2倍稀釋（取100ul，加標本稀釋液100ul,稀釋2倍）后檢測。細胞培養(yǎng)上清可以不做稀釋直接檢測。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成20pmol/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入20pmol/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0.156、0pmol/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應cAMP含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的cAMP檢測濃度小于0.8pmol/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人cAMP。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人環(huán)磷酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒

  人環(huán)磷酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  應用文章

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• 人環(huán)磷酸腺苷(cAMP)Elisa試劑盒

  人環(huán)磷酸腺苷(cAMP)Elisa試劑盒[詳細]

  2024-09-29 09:36

  標準

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• 人環(huán)磷酸腺苷(cAMP)檢測試劑盒

  人環(huán)磷酸腺苷(cAMP)檢測試劑盒[詳細]

  2024-10-05 10:29

  實驗操作

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• 兔環(huán)磷酸腺苷(cAMP)酶聯(lián)免疫（Elisa）試劑盒說明書

  兔環(huán)磷酸腺苷(cAMP)酶聯(lián)免疫（Elisa）試劑盒說明書[詳細]

  2016-09-05 00:00

  應用文章

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• 大鼠環(huán)磷酸腺苷（cAMP）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠環(huán)磷酸腺苷（cAMP）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠cAMP單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的cAMP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠cAMP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，cAMP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中cAMP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2000pmol/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿至少作1：2稀釋（取50ul，加標本稀釋液50ul,稀釋2倍）。細胞上清至少10倍稀釋。2.標準品液配制：使用前加入2ml蒸餾水混勻，配成1000pmol/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加1000pmol/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0pmol/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應cAMP含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的cAMP檢測濃度小于1pmol/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠cAMP。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠環(huán)磷酸腺苷（cAMP）ELISA試劑盒說明書

  小鼠環(huán)磷酸腺苷（cAMP）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠cAMP單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的cAMP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠cAMP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，cAMP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中cAMP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：1000pmol/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿至少作1：2稀釋（取50ul，加標本稀釋液50ul,稀釋2倍）。細胞上清至少10倍稀釋。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成1000pmol/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入1000pmol/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品100、50、25、12.5、6.2、3.1、1.56、0pmol/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應cAMP含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的cAMP檢測濃度小于0.8pmol/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠cAMP。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠環(huán)磷酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒

  大鼠環(huán)磷酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-14 07:13

  應用文章

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• 提醒人環(huán)磷酸腺苷（cAMP）（ELISA）試劑盒使用方法

  提醒人環(huán)磷酸腺苷（cAMP）（ELISA）試劑盒使用方法[詳細]

  2015-04-10 00:00

  其它

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• 兔（Rabbit）環(huán)磷酸腺苷 （cAMP） ELISA試劑盒

  兔（Rabbit）環(huán)磷酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：cAMP試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知cAMP濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將cAMP和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中cAMP的濃度呈比例關系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：800nmol/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗cAMP抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：800nmol/L（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。400nmol/L（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液200nmol/L（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液100nmol/L（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液50nmol/L（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液25nmol/L（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0nmol/L（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（nmol/L）A800800樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B400400樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C200200樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D100100樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E5050樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F2525樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的cAMP標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的cAMP含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800nmol/L4、敏感度：1.0nmol/L[詳細]

  2018-10-31 10:00

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• 大鼠環(huán)磷酸腺苷（cAMP）ELISA試劑盒性能

  大鼠環(huán)磷酸腺苷（cAMP）ELISA試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中環(huán)磷酸腺苷（cAMP）的含量。應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠環(huán)磷酸腺苷（cAMP）水平。用純化的大鼠環(huán)磷酸腺苷（cAMP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入環(huán)磷酸腺苷（cAMP），再與HRP標記的環(huán)磷酸腺苷（cAMP）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的環(huán)磷酸腺苷（cAMP）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠環(huán)磷酸腺苷（cAMP）濃度。試劑盒保存：2-8℃。有效期：6個月上海華壹生物科技有限公司相關試劑盒產(chǎn)品介紹：大鼠鈣調(diào)素（CAM）elisa試劑盒大鼠鈣調(diào)素（CAM）酶聯(lián)免疫分析試劑盒Ratcalmodulin,CAMELISAKit大鼠載脂蛋白E（Apo-E）elisa試劑盒大鼠載脂蛋白E（Apo-E）酶聯(lián)免疫分析試劑盒RatApolipoproteinE,Apo-EELISAKit大鼠孤腓肽（OFQ/N）elisa試劑盒大鼠孤腓肽（OFQ/N）酶聯(lián)免疫分析試劑盒RatorphaninFQ/nociceptin,OFQ/NELISAKit大鼠蛋白磷酸酶（PP）elisa試劑盒大鼠蛋白磷酸酶（PP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒RatProteinPhosphatase,PPELISAKit大鼠硫氧還蛋白還原酶（TrxR）elisa試劑盒大鼠硫氧還蛋白還原酶（TrxR）酶聯(lián)免疫分析試劑盒Ratthioredoxinreductase,TrxRELISAKit大鼠硫氧化還原蛋白（Trx）elisa試劑盒大鼠硫氧化還原蛋白（Trx）酶聯(lián)免疫分析試劑盒RatThioredoxin,TrxELISAKit大鼠膠原酶II（CollagenaseII）elisa試劑盒大鼠膠原酶II（CollagenaseII）酶聯(lián)免疫分析試劑盒RatCollagenaseTypeIIELISAKit大鼠髓系細胞觸發(fā)受體-1（TREM-1）elisa試劑盒大鼠髓系細胞觸發(fā)受體-1（TREM-1）酶聯(lián)免疫分析試劑盒RatTriggeringReceptorExpressesonMyeloidCells-1,TREM-1ELISAKit大鼠膠原酶I（CollagenaseI）elisa試劑盒大鼠膠原酶I（CollagenaseI）酶聯(lián)免疫分析試劑盒RatCollagenaseIELISAKit大鼠磷酸化蛋白激酶C（P-PKC）elisa試劑盒大鼠磷酸化蛋白激酶C（P-PKC）酶聯(lián)免疫分析試劑盒RatphosphoProteinKinaseC,P-PKCELISAKit大鼠組織蛋白酶K（cath-K）elisa試劑盒大鼠組織蛋白酶K（cath-K）酶聯(lián)免疫分析試劑盒RatCathepsinK,cath-KELISAKit大鼠巨噬細胞替代激活相關化學因子1（AmAC-1）elisa試劑盒大鼠巨噬細胞替代激活相關化學因子1（AmAC-1）酶聯(lián)免疫分析試劑盒RatAlternativemacrophageactivation-associatedCCchemokine1,AMAC-1ELISAKit大鼠骨形成蛋白（BMPs）elisa試劑盒大鼠骨形成蛋白（BMPs）酶聯(lián)免疫分析試劑盒Ratbonemorphogeneticproteins,BMPsELISAKit大鼠視黃醇結(jié)合蛋白4（RBP-4）elisa試劑盒大鼠視黃醇結(jié)合蛋白4（RBP-4）酶聯(lián)免疫分析試劑盒RatRetinolbindingprotein4,RBP-4ELISAKit大鼠6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）elisa試劑盒大鼠6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）酶聯(lián)免疫分析試劑盒Rat6-keto-prostaglandinF1a,6-K-PGF1aELISAKit大鼠戊糖素（Pentosidine）elisa試劑盒大鼠戊糖素（Pentosidine）酶聯(lián)免疫分析試劑盒RatPentosidineELISAKit大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物（AGEs）elisa試劑盒大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物（AGEs）酶聯(lián)免疫分析試劑盒Ratadvancedglycationendproducts,AGEsELISAKit大鼠中性粒細胞明膠酶相關脂質(zhì)運載蛋白（NGAL）elisa試劑盒大鼠中性粒細胞明膠酶相關脂質(zhì)運載蛋白（NGAL）酶聯(lián)免疫分析試劑盒Ratneutrophilgelatinase-associatedlipocalin,NGALELISAKit大鼠幽門螺旋菌IgG（Hp-IgG）elisa試劑盒大鼠幽門螺旋菌IgG（Hp-IgG）酶聯(lián)免疫分析試劑盒RatHelicobacterpyloriIgG,Hp-IgGELISAKit大鼠雌激素受體（ER）elisa試劑盒大鼠雌激素受體（ER）酶聯(lián)免疫分析試劑盒RatEstrogenReceptor,ERELISAKit大鼠β-防御素（β-Defensins）elisa試劑盒大鼠β-防御素（β-Defensins）酶聯(lián)免疫分析試劑盒Ratβ-DefensinsELISAKit大鼠多巴胺D1受體（D1R）elisa試劑盒大鼠多巴胺D1受體（D1R）酶聯(lián)免疫分析試劑盒RatDopamineD1receptor,D1RELISAKit大鼠腎上腺素能a1A受體（ADRA1A）elisa試劑盒大鼠腎上腺素能a1A受體（ADRA1A）酶聯(lián)免疫分析試劑盒Ratadrenergicalpha-1Areceptor,ADRA1AELISAKit大鼠鈣結(jié)合蛋白（CR）elisa試劑盒大鼠鈣結(jié)合蛋白（CR）酶聯(lián)免疫分析試劑盒RatCalretinin,CRELISAKit大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白（HABP）elisa試劑盒大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白（HABP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒RatHya]uronatebindingprotein,HABPELISAKit大鼠骨形成蛋白6（BMP-6）elisa試劑盒大鼠骨形成蛋白6（BMP-6）酶聯(lián)免疫分析試劑盒RatBonemorphogeneticprotein6,BMP-6ELISAKit大鼠N-乙?；?絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸（AcSDKP）elisa試劑盒大鼠N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸（AcSDKP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒RatN-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro,AcSDKPELISAKit大鼠Ⅰ型膠原N末端肽（NTX）elisa試劑盒大鼠Ⅰ型膠原N末端肽（NTX）酶聯(lián)免疫分析試劑盒RatcrosslinkedN-telopeptideoftypeⅠcollagen,NTXELISAKit大鼠熱休克蛋白27（HSP-27）elisa試劑盒大鼠熱休克蛋白27（HSP-27）酶聯(lián)免疫分析試劑盒Ratheatshockprotein27,HSP-27ELISAKit大鼠26S蛋白酶體（26SPSM）elisa試劑盒大鼠26S蛋白酶體（26SPSM）酶聯(lián)免疫分析試劑盒Rat26Sproteasome,26SPSMELISAKit大鼠TGF-β誘導早期基因1（TIEG1）elisa試劑盒大鼠TGF-β誘導早期基因1（TIEG1）酶聯(lián)免疫分析試劑盒RatTGF-beta-inducibleearlyresponsegene-1,TIEG1ELISAKit大鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素（visfatin）elisa試劑盒大鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素（visfatin）酶聯(lián)免疫分析試劑盒RatvisfatinELISAKit大鼠胰蛋白酶原激活肽（TAP）elisa試劑盒大鼠胰蛋白酶原激活肽（TAP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒Rattrypsinogenactivationpeptide,TAPELISAKit大鼠膀胱腫瘤抗原（BTA）elisa試劑盒大鼠膀胱腫瘤抗原（BTA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒RatBladdertumorantigen,BTAELISAKit大鼠胃蛋白酶（Pepsin）elisa試劑盒大鼠胃蛋白酶（Pepsin）酶聯(lián)免疫分析試劑盒RatPepsinELISAKit[詳細]

  2018-11-15 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 環(huán)磷酸腺苷

  環(huán)磷酸腺苷[詳細]

  2024-09-16 02:56

  操作手冊

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• 兔三磷酸腺苷（ATP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  兔三磷酸腺苷（ATP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T18nmol/L-650nmol/L使用目的：本試劑盒用于測定兔血清、血漿及相關液體樣本中三磷酸腺苷（ATP）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中兔三磷酸腺苷（ATP）水平。用純化的兔三磷酸腺苷（ATP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入三磷酸腺苷（ATP），再與HRP標記的三磷酸腺苷（ATP）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的三磷酸腺苷（ATP）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中兔三磷酸腺苷（ATP）濃度。兔三磷酸腺苷（ATP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。600nmol/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液300nmol/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液150nmol/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液75nmol/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液37.5nmol/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。兔三磷酸腺苷（ATP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。兔三磷酸腺苷（ATP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 環(huán)磷酸腺苷鈉鹽

  環(huán)磷酸腺苷鈉鹽[詳細]

  2024-09-20 13:31

  報價單

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• 細菌環(huán)磷酸腺苷elisa試劑盒北京價格說明書

  檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被環(huán)磷酸腺苷（cAMP）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的環(huán)磷酸腺苷（cAMP）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。[詳細]

  2018-09-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.5ng/ml-48ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)水平。用純化的人環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)，再與HRP標記的環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（96ng/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 環(huán)磷酸腺苷CAS號：60-92-4

  環(huán)磷酸腺苷CAS號：60-92-4[詳細]

  2014-10-09 00:00

  安裝說明

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• 人酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  人酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書[詳細]

  2024-09-20 01:11

  選購指南

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