本文由 上海科學(xué)儀器有限公司 整理匯編

2018-08-19 10:00 719閱讀次數(shù)

收藏 評(píng)價(jià) 舉報(bào)

• 分享

立即下載

參與評(píng)論

評(píng)論

登錄后參與評(píng)論

登錄或新用戶注冊(cè)

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請(qǐng)用手機(jī)微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊(cè)新賬號(hào)

微信掃碼，手機(jī)電腦聯(lián)動(dòng)

注冊(cè)登錄即表示同意《儀器網(wǎng)服務(wù)條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號(hào)：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機(jī)和郵箱號(hào)注冊(cè)新賬號(hào)>> 忘記密碼？

手機(jī)號(hào)：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機(jī)和郵箱號(hào)注冊(cè)新賬號(hào)>> 忘記密碼？

更多資料

• 振動(dòng)與沖擊傳感器的校準(zhǔn)方法 橫向沖擊靈敏度測(cè)試

  GBT13823.9-1994振動(dòng)與沖擊傳感器的校準(zhǔn)方法橫向沖擊靈敏度測(cè)試《振動(dòng)與沖擊傳感器的校準(zhǔn)方法、橫向沖擊靈敏度測(cè)試(GB/T13823.9-1994)》參照采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO534712，本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了振動(dòng)與沖擊傳感器橫向沖擊靈敏度測(cè)試的技術(shù)要求和測(cè)試方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于應(yīng)變式、壓阻式和壓電式直線加速度傳感器，測(cè)試誤差為20％。1、主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了振動(dòng)與沖擊傳感器橫向沖擊靈敏度測(cè)試的技術(shù)要求和測(cè)試方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于應(yīng)變式、壓阻式和壓電式直線加速度傳感器，測(cè)試誤差為20％。2、引用標(biāo)準(zhǔn)GB2298機(jī)械振動(dòng)與沖擊術(shù)語(yǔ)GB／T13823.1振動(dòng)與沖擊傳感器的校準(zhǔn)方法基本概念GB／T13823.10振動(dòng)與沖擊傳感器的校準(zhǔn)方法沖擊二次校準(zhǔn)3、技術(shù)要求3.1測(cè)試環(huán)境溫度橫向沖擊靈敏度測(cè)試的環(huán)境溫度為20±5℃。3.2儀器設(shè)備橫向沖擊靈敏度測(cè)試所使用的儀器設(shè)備與傳感器沖擊二次校準(zhǔn)（見(jiàn)GB／T13823.10）所使用的儀器設(shè)備相同。[詳細(xì)]

  2018-08-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• GBT13823.8-1994 振動(dòng)與沖擊傳感器的校準(zhǔn)方法 橫向振動(dòng)靈敏度測(cè)試

  GBT13823.8-1994 振動(dòng)與沖擊傳感器的校準(zhǔn)方法 橫向振動(dòng)靈敏度測(cè)試[詳細(xì)]

  2014-09-16 00:00

  報(bào)價(jià)單

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 振動(dòng)與沖擊傳感器的校準(zhǔn)方法 基座應(yīng)變靈敏度測(cè)試

  GBT13823.6-1992振動(dòng)與沖擊傳感器的校準(zhǔn)方法基座應(yīng)變靈敏度測(cè)試詳細(xì)資料請(qǐng)下載瀏覽附件[詳細(xì)]

  2018-08-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• GBT 13823 振動(dòng)與沖擊傳感器的校準(zhǔn)方法 靈敏度測(cè)試

  GBT13823.4-1992振動(dòng)與沖擊傳感器的校準(zhǔn)方法靈敏度測(cè)試[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• GBT 振動(dòng)與沖擊傳感器的校準(zhǔn)方法 光切割法沖擊校準(zhǔn)

  GBT13823.13-1995振動(dòng)與沖擊傳感器的校準(zhǔn)方法光切割法沖擊校準(zhǔn)[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• GBT 振動(dòng)與沖擊傳感器的校準(zhǔn)方法 光切割法沖擊校準(zhǔn).

  GBT13823.13-1995振動(dòng)與沖擊傳感器的校準(zhǔn)方法光切割法沖擊校準(zhǔn).[詳細(xì)]

  2018-10-10 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 振動(dòng)與沖擊傳感器的校準(zhǔn)方法 激光干涉振動(dòng)校準(zhǔn)

  GBT13823.2-1992振動(dòng)與沖擊傳感器的校準(zhǔn)方法激光干涉振動(dòng)校準(zhǔn)詳細(xì)資料請(qǐng)下載瀏覽附件[詳細(xì)]

  2018-08-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 振動(dòng)與沖擊傳感器的校準(zhǔn)方法加速度計(jì)諧振測(cè)試通用方法

  GBT13823.20-2008振動(dòng)與沖擊傳感器的校準(zhǔn)方法加速度計(jì)諧振測(cè)試通用方法[詳細(xì)]

  2024-09-30 05:33

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• GBT 13823.2-1992 振動(dòng)與沖擊傳感器的校準(zhǔn)方法 激光干涉振動(dòng)校準(zhǔn)

  GBT 13823.2-1992 振動(dòng)與沖擊傳感器的校準(zhǔn)方法 激光干涉振動(dòng)校準(zhǔn)[詳細(xì)]

  2014-09-22 00:00

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• GBT 振動(dòng)與沖擊傳感器的校準(zhǔn)方法加速度計(jì)諧振測(cè)試通用方法

  GBT13823.20-2008振動(dòng)與沖擊傳感器的校準(zhǔn)方法加速度計(jì)諧振測(cè)試通用方法[詳細(xì)]

  2024-09-30 05:33

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• GBT15168-1994 振動(dòng)與沖擊隔離器性能測(cè)試方法

  GBT15168-1994 振動(dòng)與沖擊隔離器性能測(cè)試方法[詳細(xì)]

  2014-09-13 00:00

  報(bào)價(jià)單

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 振動(dòng)與沖擊對(duì)室內(nèi)振敏設(shè)備影響的測(cè)量與數(shù)據(jù)呈報(bào)方法

  振動(dòng)與沖擊對(duì)室內(nèi)振敏設(shè)備影響的測(cè)量與數(shù)據(jù)呈報(bào)方法[詳細(xì)]

  2012-08-22 00:00

  選購(gòu)指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 溫度、濕度、振動(dòng)綜合試驗(yàn)設(shè)備校準(zhǔn)方法

  溫度、濕度、振動(dòng)綜合試驗(yàn)設(shè)備校準(zhǔn)方法[詳細(xì)]

  2012-11-10 00:00

  操作手冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 沖擊實(shí)驗(yàn)方法與步驟

  沖擊實(shí)驗(yàn)方法與步驟[詳細(xì)]

  2024-10-03 21:18

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• GJB5020-2003 溫度、濕度、振動(dòng)綜合試驗(yàn)設(shè)備校準(zhǔn)方法

  GJB5020-2003溫度、濕度、振動(dòng)綜合試驗(yàn)設(shè)備校準(zhǔn)方法[詳細(xì)]

  2018-10-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• GBT 14125-2008 機(jī)械振動(dòng)與沖擊 振動(dòng)與沖擊對(duì)建筑物內(nèi)敏感設(shè)備影響的測(cè)量和評(píng)價(jià)

  GBT 14125-2008 機(jī)械振動(dòng)與沖擊 振動(dòng)與沖擊對(duì)建筑物內(nèi)敏感設(shè)備影響的測(cè)量和評(píng)價(jià)[詳細(xì)]

  2014-08-06 00:00

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 增加RT-PCR靈敏度的方法

  增加RT-PCR靈敏度的方法RT--PCR增加RT-PCR靈敏度的方法（一）分離高質(zhì)量RNA成功的cDNA合成來(lái)自高質(zhì)量的RNA。高質(zhì)量的RNA至少應(yīng)保證全長(zhǎng)并且不含逆轉(zhuǎn)錄酶的YZ劑，如EDTA或SDS。RNA的質(zhì)量決定了你能夠轉(zhuǎn)錄到cDNA上的序列信息量的Zda值。一般的RNA純化方法是使用異硫氰酸胍／酸性酚的一步法。Trizol試劑法將一步法加以提高，可以從多種組織和細(xì)胞中提取高質(zhì)量的非降解RNA。Trizol試劑法可以從Z少100個(gè)細(xì)胞或1mg組織中提取RNA。一般不必使用oligo（dT）選擇性分離poly（A）+RNA。不管起始模板是總RNA還是poly（A）+RNA，都可以檢測(cè)到擴(kuò)增結(jié)果。另外，分離poly（A）+RNA會(huì)導(dǎo)致樣品間mRNA豐度的波動(dòng)變化，從而使信息的檢出和定量產(chǎn)生偏差。然而，當(dāng)分析稀有mRNA時(shí)，poly（A）+RNA會(huì)增加檢測(cè)的靈敏度。為了防止痕量RNase的污染，從富含RNase的樣品（如胰臟）中分離到的RNA需要貯存在甲醛中以保存高質(zhì)量的RNA，對(duì)于長(zhǎng)期貯存更是如此。從大鼠肝臟中提取的RNA，在水中貯存一個(gè)星期就基本降解了，而從大鼠中提取的RNA，在水中保存3年仍保持穩(wěn)定。另外，長(zhǎng)度大于4kb的轉(zhuǎn)錄本對(duì)于痕量RNase的降解比小轉(zhuǎn)錄本更敏感。為了增加貯存RNA樣品的穩(wěn)定性，可以將RNA溶解在去離子的甲酰胺中，存于-70℃。用于保存RNA的甲酰胺一定不能含有降解RNA的雜物。來(lái)源于胰臟的RNA至少可以在甲酰胺中保存一年。當(dāng)準(zhǔn)備使用RNA時(shí)，可以使用下列方法沉淀RNA：加入NaCl至0.及4倍體積的乙醇，室溫放置3-5分鐘，10,000×g離心5分鐘。在逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)中經(jīng)常加入RNaseYZ劑以增加cDNA合成的長(zhǎng)度和產(chǎn)量。RNaseYZ劑要在**鏈合成反應(yīng)中，在緩沖液和還原劑（如DTT）存在的條件下加入，因?yàn)閏DNA合成前的過(guò)程會(huì)使YZ劑變性，從而釋放結(jié)合的可以降解RNA的RNase。蛋白R(shí)NaseYZ劑僅防止RNaseA，B，C對(duì)RNA的降解，并不能防止皮膚上的RNase，因此盡管使用了這些YZ劑，也要小心不要從手指上引入RNase。2M（二）使用無(wú)RNaseH活性（RNaseH-）的逆轉(zhuǎn)錄酶逆轉(zhuǎn)錄酶催化RNA轉(zhuǎn)化成cDNA。不管是M-MLV還是AMV，在本身的聚合酶活性之外，都具有內(nèi)源RNaseH活性。RNaseH活性同聚合酶活性相互競(jìng)爭(zhēng)RNA模板與DNA引物或cDNA延伸鏈間形成的雜合鏈，并降解RNA：DNA復(fù)合物中的RNA鏈。被RNaseH活性所降解的RNA模板不能再作為合成cDNA的有效底物，降低了cDNA合成的產(chǎn)量和長(zhǎng)度。因此消除或大大降低逆轉(zhuǎn)錄酶的RNaseH活性將會(huì)大有裨益。SuperScriptⅡ逆轉(zhuǎn)錄酶，RNaseH-的MMLV逆轉(zhuǎn)錄酶及ThermoScript逆轉(zhuǎn)錄酶，RNaseH-的AMV，比MMLV和AMV得到更多量和更多全長(zhǎng)的cDNA。RT-PCR靈敏度會(huì)受cDNA合成量的影響。ThermoScript比AMV的靈敏性強(qiáng)得多。RT-PCR產(chǎn)物的大小受限于逆轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA的能力，尤其是克隆較大的cDNA時(shí)。同MMLV相比，SuperScripⅡ顯著提高了長(zhǎng)RT-PCR產(chǎn)物的產(chǎn)量。RNaseH-的逆轉(zhuǎn)錄酶同時(shí)增加了熱穩(wěn)定性，所以反應(yīng)可以在高于正常的37-42℃的溫度下進(jìn)行。在建議的合成條件下，使用oligo（dT）引物和10μCi的[α-P]dCTP。**鏈的總產(chǎn)量使用TCA沉淀法計(jì)算。全長(zhǎng)cDNA使用在堿性瓊脂糖膠上將大小分類的條帶切除并計(jì)數(shù)的方法分析。（三）提高逆轉(zhuǎn)錄保溫溫度較高的保溫溫度有助于RNA二級(jí)結(jié)構(gòu)的打開(kāi)，增加了反應(yīng)的產(chǎn)量。對(duì)于多數(shù)RNA模板，在沒(méi)有緩沖液或鹽的條件下，將RNA和引物在65℃保溫，然后迅速置于冰上冷卻，可以消除大多數(shù)二級(jí)結(jié)構(gòu)，從而使引物可以結(jié)合。然而某些模板仍然會(huì)存在二級(jí)結(jié)構(gòu)，即使熱變性后也是如此。對(duì)這些困難模板的擴(kuò)增可以使用ThermoScript逆轉(zhuǎn)錄酶，并將逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)置于較高溫度下進(jìn)行以改善擴(kuò)增。較高的保溫溫度也可以增加特異性，尤其是當(dāng)使用基因特異性引物（GSP）進(jìn)行cDNA合成時(shí)。如果使用GSP，確保引物的Tm值與預(yù)計(jì)的保溫溫度相同。不要在高于60℃時(shí)使用oligo（dT）和隨機(jī)引物。隨機(jī)引物需要在增加到60℃前在25℃保溫10分鐘。除了使用較高的逆轉(zhuǎn)錄溫度外，還可以通過(guò)直接將RNA/引物混合物從65℃變性溫度轉(zhuǎn)到逆轉(zhuǎn)錄保溫溫度，并加入預(yù)熱的2×的反應(yīng)混合物提高特異性（cDNA熱啟動(dòng)合成）。這種方法有助于防止較低溫度時(shí)所發(fā)生的分子間堿基配對(duì)。使用PCR儀可以簡(jiǎn)化RT-PCR所需的多種溫度切換。Tth熱穩(wěn)定聚合酶在Mg2+存在條件下作為DNA聚合酶，在Mn2+存在條件下作為RNA聚合酶。它可以在Z高65℃條件下保溫。然而，PCR過(guò)程中Mn2+的存在會(huì)降低忠實(shí)性，這使得Tth聚合酶不太適合用于高極ng確度的擴(kuò)增，如cDNA的克隆。另外，Tth的逆轉(zhuǎn)錄效率較低，這會(huì)降低靈敏度，而且，既然單個(gè)酶就可以進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄和PCR，那么沒(méi)有逆轉(zhuǎn)錄的對(duì)照反應(yīng)就不能用來(lái)將cDNA的擴(kuò)增產(chǎn)物同污染的基因組DNA的擴(kuò)增產(chǎn)物區(qū)分開(kāi)來(lái)。（四）促進(jìn)逆轉(zhuǎn)錄的添加劑包括甘油和DMSO在內(nèi)的添加劑加到**鏈合成反應(yīng)中，可以減低核酸雙鏈的穩(wěn)定并解開(kāi)RNA二級(jí)結(jié)構(gòu)，Z多可以加入20％的甘油或10％的DMSO而不影響SuperScriptⅡ或MMLV的活性。AMV也可以耐受Z多20％的甘油而不降低活性。為了在SuperScriptⅡ逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)中Zda限度提高RT-PCR的靈敏度，可以加入10％的甘油并在45℃保溫。如果1/10的逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)產(chǎn)物加入到PCR中，那甘油在擴(kuò)增反應(yīng)中的濃度為0.％，這不足以YZPCR。4（五）RNaseH處理在PCR之前使用RNaseH處理cDNA合成反應(yīng)可以提高靈敏度。對(duì)于某些模板，據(jù)認(rèn)為cDNA合成反應(yīng)中的RNA會(huì)阻止擴(kuò)增產(chǎn)物的結(jié)合，在這種情況下，RNaseH處理可以增加靈敏度。一般當(dāng)擴(kuò)增較長(zhǎng)的全長(zhǎng)cDNA目標(biāo)模板時(shí)，RNaseH處理是必需的，比如低拷貝的tuberousscherosisⅡ（圖7）。對(duì)這種困難模板，RNaseH的處理加強(qiáng)了SuperScriptⅡ或AMV合成的cDNA所產(chǎn)生的信號(hào)。對(duì)于多數(shù)RT-PCR反應(yīng)，RNaseH處理是可選的，因?yàn)?5℃保溫的PCR變性步驟一般會(huì)將RNA：DNA復(fù)合物中的RNA水解掉。（六）小量RNA檢測(cè)方法的提高當(dāng)僅有小量RNA時(shí)，RT-PCR尤其具有挑戰(zhàn)性。在RNA分離過(guò)程中加入的作為載體的糖元有助于增加小量樣品的產(chǎn)量?？梢栽诩尤隩rizol的同時(shí)加入無(wú)RNase的糖元。糖元是水溶性的，可以同RNA保持在水相中以輔助隨后的沉淀。對(duì)于小于50mg的組織或106個(gè)培養(yǎng)細(xì)胞的樣品，無(wú)RNase糖元的建議濃度為250μg/ml。在使用SuperScriptⅡ的逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)中加入乙?；疊SA可以增加靈敏度，而且對(duì)于小量RNA，減少SuperScriptⅡ的量并加入40單位的RnaseOut核酸酶YZ劑可以提高檢測(cè)的水平。如果在RNA分離過(guò)程中使用了糖元，仍然建議在使用SuperScriptⅡ進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)時(shí)加入BSA或RNaseYZ劑。（七）一步法同兩步法RT-PCR的比較兩步法RT-PCR比較常見(jiàn)，在使用一個(gè)樣品檢測(cè)多個(gè)mRNA時(shí)比較有用。然而一步法RT-PCR具有其他優(yōu)點(diǎn)。一步法RT-PCR在處理大量樣品時(shí)易于操作，有助于減少殘余污染，因?yàn)樵赾DNA合成和擴(kuò)增之間不需要打開(kāi)管蓋。一步法可以得到更高的靈敏度，Zdi可以達(dá)到0.總RNA，這是因?yàn)檎麄€(gè)cDNA樣品都被擴(kuò)增。對(duì)于成功的一步法RT-PCR，一般使用反義的基因特異性引物起始cDNA合成1pg[詳細(xì)]

  2024-09-29 07:29

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• GJB 5020-2003 溫度、濕度、振動(dòng)綜合試驗(yàn)設(shè)備校準(zhǔn)方法.

  GJB 5020-2003 溫度、濕度、振動(dòng)綜合試驗(yàn)設(shè)備校準(zhǔn)方法.[詳細(xì)]

  2014-04-10 00:00

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• GJB 5020-2003 溫度、濕度、振動(dòng)綜合試驗(yàn)設(shè)備校準(zhǔn)方法

  GJB 5020-2003 溫度、濕度、振動(dòng)綜合試驗(yàn)設(shè)備校準(zhǔn)方法[詳細(xì)]

  2013-12-28 00:00

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• GJB 5020 溫度、濕度、振動(dòng)綜合試驗(yàn)設(shè)備校準(zhǔn)方法

  GJB5020-2003溫度、濕度、振動(dòng)綜合試驗(yàn)設(shè)備校準(zhǔn)方法[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  •