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更多資料

• 小鼠S100蛋白(S-100)ELISA試劑盒

  小鼠S100蛋白(S-100)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-09 00:00

  實驗操作

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• 大鼠S100蛋白(S-100)ELISA試劑盒

  大鼠S100蛋白(S-100)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-11 00:00

  實驗操作

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• 人S100蛋白(S-100)ELISA試劑盒

  人S100蛋白(S-100)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-09 00:00

  課件

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• 大鼠S100蛋白（S-100）試劑盒使用說明書

  檢測范圍：96T15ng/L-400ng/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中S100蛋白(S-100)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠S100蛋白(S-100)水平。用純化的大鼠S100蛋白(S-100)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入S100蛋白(S-100)，再與HRP標(biāo)記的S100蛋白(S-100)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S100蛋白(S-100)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠S100蛋白(S-100)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（800ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠S100蛋白（S-100）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T15ng/L-400ng/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中S100蛋白(S-100)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠S100蛋白(S-100)水平。用純化的大鼠S100蛋白(S-100)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入S100蛋白(S-100)，再與HRP標(biāo)記的S100蛋白(S-100)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S100蛋白(S-100)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠S100蛋白(S-100)濃度。[詳細(xì)]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 豬S100蛋白（S100）ELISA試劑盒

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com豬S100b蛋白（S100b）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗豬S100b單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的S100b與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗豬S100b，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，S100b濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中S100b濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成40ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)S100b含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的S100b檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的豬S100b。不與豬其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人S100蛋白（S100）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人S100蛋白（S100）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人S100單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的S100與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人S100，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，S100濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中S100濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成8000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入8000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)S100含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的S100檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人S100。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人S100蛋白（S100）ELISA試劑盒說明書

  人S100b蛋白（S100b）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人S100b單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的S100b與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人S100b，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，S100b濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中S100b濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成8000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入8000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)S100b含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的S100b檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人S100b。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人S-100蛋白(S-100)檢測試劑盒

  人S-100蛋白(S-100)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:31

  安裝說明

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• 小鼠麥角蛋白IgA,小鼠麥角蛋白IgAELISA試劑盒,小鼠elisa試劑盒說明書

  小鼠麥角蛋白IgAELISA試劑盒,小鼠elisa試劑盒組成：130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（80ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個小鼠麥角蛋白IgAELISA試劑盒,小鼠elisa試劑盒標(biāo)本要求：1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。更多資料請下載文件[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16)ELISA試劑盒

  小鼠克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-09 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 小鼠泛素蛋白(Ub)ELISA試劑盒

  小鼠泛素蛋白(Ub)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-09 00:00

  報價單

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• 小鼠Klothoβ蛋白(KLβ)ELISA試劑盒

  小鼠Klothoβ蛋白(KLβ)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2016-08-08 00:00

  期刊論文

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• 小鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA試劑盒

  小鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-30 12:53

  操作手冊

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• 人S100鈣結(jié)合蛋白A4elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T45pg/ml-1800pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中S100鈣結(jié)合蛋白A4(S100A4)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人S100鈣結(jié)合蛋白A4(S100A4)水平。用純化的人S100鈣結(jié)合蛋白A4(S100A4)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入S100鈣結(jié)合蛋白A4(S100A4)，再與HRP標(biāo)記的S100鈣結(jié)合蛋白A4(S100A4)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S100鈣結(jié)合蛋白A4(S100A4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人S100鈣結(jié)合蛋白A4(S100A4)濃度。[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人S100鈣結(jié)合蛋白A7elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.8μg/L-26μg/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中S100鈣結(jié)合蛋白A7（S100A7）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人S100鈣結(jié)合蛋白A7（S100A7）水平。用純化的人S100鈣結(jié)合蛋白A7（S100A7）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入S100鈣結(jié)合蛋白A7（S100A7），再與HRP標(biāo)記的S100鈣結(jié)合蛋白A7（S100A7）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S100鈣結(jié)合蛋白A7（S100A7）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人S100鈣結(jié)合蛋白A7（S100A7）濃度。[詳細(xì)]

  2018-12-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T0.5μg/L-40μg/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)水平。用純化的人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)，再與HRP標(biāo)記的S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)濃度。[詳細(xì)]

  2024-09-28 21:45

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠神經(jīng)絲蛋白(NF)ELISA試劑盒

  小鼠神經(jīng)絲蛋白(NF)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-08 00:00

  操作手冊

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• 小鼠連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(-Cat)ELISA試劑盒

  小鼠連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(-Cat)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-11-15 00:00

  課件

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• 小鼠活化蛋白C（APC）ELISA試劑盒

  小鼠活化蛋白C（APC）ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2015-09-28 00:00

  實驗操作

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