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SPE超高效液相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定大氣降水中9種全氟化合物前體物質(zhì)
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本文由 上海樸貝公司（原 泉島公司） 整理匯編
2018-09-10 11:11 484閱讀次數(shù)
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固相萃取-超GX液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定大氣降水中9種全氟化合物前體物質(zhì)張明1,唐訪(fǎng)良1,徐建芬1,余波1,張偉1,姚建良2,胡敏華21.杭州市環(huán)境監(jiān)測(cè)ZX站,浙江杭州310007;2.桐廬縣環(huán)境保護(hù)監(jiān)測(cè)站,浙江杭州311500摘要采用固相萃取-超GX液相色譜-電噴霧串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)，建立了大氣降水中9種全氟化合物前體物質(zhì)的高通量檢測(cè)方法。使用HLB固相萃取柱富集和凈化降水樣品中的目標(biāo)化合物，以HSST3色譜柱（100mm×2.1mm，1.7μm）為分析柱，甲醇和水作為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫。質(zhì)譜以電噴霧負(fù)離子電離，采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式檢測(cè)。9種目標(biāo)化合物在0.05~5.00μg/L、0.5~50.0μg/L或5.00~500μg/L濃度范圍內(nèi)線(xiàn)性良好，相關(guān)系數(shù)為0.9921~0.9995，方法的檢出限為0.05~7.9ng/L；高、中、低3個(gè)添加水平的回收率為76.0%~106%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.72%~13.7%。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該方法靈敏、準(zhǔn)確，且具有檢測(cè)范圍廣、分析速度快等特點(diǎn)，是一種適用于大氣降水樣品中全氟化合物前體物質(zhì)檢測(cè)分析的方法。關(guān)鍵詞：固相萃取,超GX液相色譜-電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜,全氟化合物前體物質(zhì),大氣降水
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SPE超高效液相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定大氣降水中9種全氟化合物前體物質(zhì)- 固相萃取-超GX液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定大氣降水中9種全氟化合物前體物質(zhì)張明1,唐訪(fǎng)良1,徐建芬1,余波1,張偉1,姚建良2,胡敏華21.杭州市環(huán)境監(jiān)測(cè)ZX站,浙江杭州310007;2.桐廬縣環(huán)境保護(hù)監(jiān)測(cè)站,浙江杭州311500摘要采用固相萃取-超GX液相色譜-電噴霧串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)，建立了大氣降水中9種全氟化合物前體物質(zhì)的高通量檢測(cè)方法。使用HLB固相萃取柱富集和凈化降水樣品中的目標(biāo)化合物，以HSST3色譜柱（100mm×2.1mm，1.7μm）為分析柱，甲醇和水作為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫。質(zhì)譜以電噴霧負(fù)離子電離，采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式檢測(cè)。9種目標(biāo)化合物在0.05~5.00μg/L、0.5~50.0μg/L或5.00~500μg/L濃度范圍內(nèi)線(xiàn)性良好，相關(guān)系數(shù)為0.9921~0.9995，方法的檢出限為0.05~7.9ng/L；高、中、低3個(gè)添加水平的回收率為76.0%~106%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.72%~13.7%。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該方法靈敏、準(zhǔn)確，且具有檢測(cè)范圍廣、分析速度快等特點(diǎn)，是一種適用于大氣降水樣品中全氟化合物前體物質(zhì)檢測(cè)分析的方法。關(guān)鍵詞：固相萃取,超GX液相色譜-電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜,全氟化合物前體物質(zhì),大氣降水[詳細(xì)]
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2018-09-10 11:11
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定水中的磺胺類(lèi)藥物
- 超GX液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定水中的磺胺類(lèi)藥物[詳細(xì)]
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2024-09-20 03:55
應(yīng)用文章
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- 水中9種多氯聯(lián)苯化合物的測(cè)定
- 多氯聯(lián)苯極難溶于水而易溶于脂肪和有機(jī)溶劑，并且極難分解，因而能夠在生物體脂肪中大量富集。多氯聯(lián)苯的基本結(jié)構(gòu)為:聯(lián)苯苯環(huán)，上有10個(gè)氫原子，按氫原子被氯原子取代的數(shù)目不同,形成一氯化物、二氣化物...+氧化物，它們各有若干個(gè)異構(gòu)體。理論上一氣化物有3個(gè)異構(gòu)物,二氯化物有12個(gè)，三氯化物有21個(gè)。
[詳細(xì)]
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2024-01-29 16:47
應(yīng)用文章
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- GB13580592大氣降水中氟、氯、亞硝酸鹽、硝酸鹽、硫酸鹽的測(cè)定
- GB13580592大氣降水中氟、氯、亞硝酸鹽、硝酸鹽、硫酸鹽的測(cè)定[詳細(xì)]
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2024-09-28 04:36
操作手冊(cè)
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- 在線(xiàn)固相萃取-超高效液相色譜-質(zhì)譜法直接測(cè)定水中10種藻類(lèi)毒素
- 建立了全自動(dòng)在線(xiàn)固相萃取-超GX液相色譜-線(xiàn)性離子阱串聯(lián)質(zhì)譜法直接測(cè)定水中10種藻類(lèi)毒素的方法。利用程序?qū)崿F(xiàn)多次進(jìn)樣，通過(guò)在線(xiàn)固相萃取對(duì)藻類(lèi)毒素進(jìn)行富集，然后切換六通閥，將富集的目標(biāo)物沖洗至分析柱進(jìn)行分離后，進(jìn)入線(xiàn)性離子阱質(zhì)譜檢測(cè)。10種藻類(lèi)毒素在相應(yīng)的濃度范圍內(nèi)線(xiàn)性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均大于0.99，檢出限在0.0015~0.0050μg/L之間，3個(gè)濃度水平（0.02、0.10和1.00μg/L）的加標(biāo)回收率為83.7%~98.5%。結(jié)果表明，在線(xiàn)固相萃取極大簡(jiǎn)化了前處理過(guò)程，線(xiàn)性離子阱串聯(lián)質(zhì)譜法提高了痕量藻類(lèi)毒素測(cè)定的靈敏度，增強(qiáng)子離子掃描（EPI）譜庫(kù)的建立為藻類(lèi)毒素的確證提供保障。本方法適用于水體中多種藻類(lèi)毒素的快速確證和定量測(cè)定。關(guān)鍵詞:藻類(lèi)毒素,在線(xiàn)固相萃取,超GX液相色譜-線(xiàn)性離子阱串聯(lián)質(zhì)譜,水樣在線(xiàn)固相萃取-超GX液相色譜-質(zhì)譜法直接測(cè)定水中10種藻類(lèi)毒素[詳細(xì)]
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2018-09-10 11:11
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 大氣降水中氟氯亞硝酸鹽等 離子色譜法
- 大氣降水中氟氯亞硝酸鹽等 離子色譜法[詳細(xì)]
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2024-09-27 23:50
標(biāo)準(zhǔn)
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- 大氣降水中氟、氯、亞硝酸鹽、硝酸鹽、硫酸鹽的測(cè)定 離子色譜法
- 大氣降水中氟、氯、亞硝酸鹽、硝酸鹽、硫酸鹽的測(cè)定 離子色譜法[詳細(xì)]
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2015-08-10 00:00
課件
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- GB 13580.5-92大氣降水中氟、氯、亞硝酸鹽、硝酸鹽、硫酸鹽的測(cè)定
- 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定大氣降水中氟、氯、亞硝酸鹽、硝酸鹽、硫酸鹽的離子色譜法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于大氣降水樣品中氟、氯、亞硝酸鹽、硝酸鹽、硫酸鹽的測(cè)定。[詳細(xì)]
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2018-08-17 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 大氣降水中氟、氯、亞硝酸鹽、硝酸鹽、硫酸鹽的測(cè)定離子色譜法
- GB13580.5-92大氣降水中氟、氯、亞硝酸鹽、硝酸鹽、硫酸鹽的測(cè)定離子色譜法本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定大氣降水中氟、氯、亞硝酸鹽、硝酸鹽、硫酸鹽的離子色譜法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于大氣降水樣品中氟、氯、亞硝酸鹽、硝酸鹽、硫酸鹽的測(cè)定。離子色譜法測(cè)定陰離子是利用離子交換原理進(jìn)行分離，由YZ柱扣除淋洗液背景電導(dǎo)，然后利用電導(dǎo)檢測(cè)器進(jìn)行測(cè)定。根據(jù)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液中各陰離子出峰的保留時(shí)間以及峰高可進(jìn)行定性和定量測(cè)定各種陰離子。[詳細(xì)]
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2018-08-17 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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全氟化合物整體解決方案- 全氟化合物整體解決方案[詳細(xì)]
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2023-04-19 14:50
應(yīng)用文章
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- 超高效液相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定沉積物中11種藻毒素
- 中文摘要:建立了超GX液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)快速測(cè)定沉積物中11種藻毒素的方法。沉積物經(jīng)冷凍干燥、粉碎過(guò)篩，用0.1mol/LEDTA-Na4P2O7溶液渦旋超聲提取，經(jīng)HLB固相萃取小柱凈化后，用甲醇-0.2%甲酸洗脫、濃縮并氮吹定容至1mL。經(jīng)WatersBEHC18色譜小柱，以乙腈-0.2%甲酸水溶液為流動(dòng)相，梯度洗脫分離后，在電噴霧正離子模式下，以超GX液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜多級(jí)監(jiān)測(cè)模式(MRM)外標(biāo)法進(jìn)行定性定量分析。結(jié)果表明：沉積物中11種藻毒素的檢出限為1.0~5.0ng/kg。對(duì)同一環(huán)境樣品進(jìn)行了0.1、1.0、4.0μg/kg不同水平的加標(biāo)回收試驗(yàn)，平均回收率為70.3%~112.5%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為2.2%~9.3%。該方法快速、靈敏、準(zhǔn)確，可應(yīng)用于沉積物中11種藻毒素的快速監(jiān)測(cè)。中文關(guān)鍵詞:沉積物藻毒素超GX液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜[詳細(xì)]
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2018-09-10 11:11
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- GBT 13580.5-1992 大氣降水中氟、氯、亞硝酸鹽、硝酸鹽、硫酸鹽測(cè)定 離子色譜法
- GBT 13580.5-1992 大氣降水中氟、氯、亞硝酸鹽、硝酸鹽、硫酸鹽測(cè)定 離子色譜法[詳細(xì)]
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2024-09-28 00:42
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- GB13580.5-92大氣降水中氟、氯、亞硝酸鹽、硝酸鹽、硫酸酸鹽的測(cè)定 離子色譜法
- GB13580.5-92大氣降水中氟、氯、亞硝酸鹽、硝酸鹽、硫酸酸鹽的測(cè)定 離子色譜法[詳細(xì)]
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2015-04-23 00:00
安裝說(shuō)明
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- 賽默飛關(guān)于大氣降水中氟、氯、亞硝酸鹽、硝酸鹽、硫酸鹽的測(cè)定
- 簡(jiǎn)介：本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定大氣降水中氟、氯、亞硝酸鹽、硝酸鹽、硫酸鹽的離子色譜法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于大氣降水樣品中氟、氯、亞硝酸鹽、硝酸鹽、硫酸鹽的測(cè)定。相關(guān)產(chǎn)品：賽默飛戴安ICS-2100離子色譜|賽默飛戴安ICS-1600離子色譜|賽默飛戴安ICS-1100離子色譜|賽默飛戴安ICS-900離子色譜[詳細(xì)]
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2018-08-10 10:58
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 離子色譜法測(cè)定大氣降水中陰離子
- 離子色譜法測(cè)定大氣降水中陰離子[詳細(xì)]
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2003-12-31 00:00
課件
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- 紡織品、皮革中全氟辛烷磺酸鹽（PFOS）和全氟辛酸鹽（PFOA）的測(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法
- 紡織品、皮革中全氟辛烷磺酸鹽（PFOS）和全氟辛酸鹽（PFOA）的測(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法[詳細(xì)]
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2011-09-26 00:00
期刊論文
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- 超高效液相色譜分析蜂膠中多種活性物質(zhì)
- 超GX液相色譜分析蜂膠中多種活性物質(zhì)[詳細(xì)]
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2015-04-23 00:00
課件
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- HPSE快速溶劑萃取-SPE凈化-LC/MS/MS測(cè)定食品接觸材料中全氟化合物
- HPSE快速溶劑萃取-SPE凈化-LC/MS/MS測(cè)定食品接觸材料中全氟化合物[詳細(xì)]
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2024-09-18 18:10
應(yīng)用文章
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- 采用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)直接分析17種水中PPT級(jí)的全氟化合物
- 串聯(lián)液相色譜- 質(zhì)譜聯(lián)用（LC/MS/MS）具有高選擇性與靈敏度，因此，是測(cè)定生物和環(huán)境樣品中全氟烷基表面活性劑含量的Z常用的分析方法。 在液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜聯(lián)用（LC/MS/MS）分析之前實(shí)施固相萃取（SPE）程序是從水性環(huán)境基質(zhì)中提取全氟烷基表面活性劑的Z常用方法之一。在本研究中，我們開(kāi)發(fā)了LC/MS/MS 直接進(jìn)樣方法，結(jié)果表明這種簡(jiǎn)單的LC/MS/MS工作流程為飲用水與地表水全氟烷基表面活性劑的分析提供了極好的靈敏度和特異性。[詳細(xì)]
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2019-05-24 15:13
應(yīng)用文章
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- 采用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)直接分析17種 水中PPT級(jí)的全氟化合物
- 分析生物和環(huán)境基質(zhì)的全氟烷基表面活性劑對(duì)于了解它們的Z終去向、持續(xù)性和毒性至關(guān)重要。 Z常研究、Z為普遍的兩種存在于環(huán)境中的全氟烷基表面活性劑是全氟辛烷磺酸（PFOS）和全氟辛酸（PFOA），二者是幾種商用全氟烷基表面活性劑的Z終降解產(chǎn)物。 在液相色譜- 質(zhì)譜/ 質(zhì)譜聯(lián)用（LC/MS/MS）分析之前實(shí)施固相萃取（SPE）程序是從水性環(huán)境基質(zhì)中提取全氟烷基表面活性劑的Z常用方法之一。在本研究中，我們開(kāi)發(fā)了LC/MS/MS 直接進(jìn)樣方法，結(jié)果表明這種簡(jiǎn)單的LC/MS/MS工作流程為飲用水與地表水全氟烷基表面活性劑的分析提供了極好的靈敏度和特異性。[詳細(xì)]
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2019-06-21 10:28
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