本文由 安捷倫科技（中國(guó)）有限公司 整理匯編

2024-09-20 03:55 540閱讀次數(shù)

收藏 評(píng)價(jià) 舉報(bào)

• 分享

立即下載

參與評(píng)論

評(píng)論

登錄后參與評(píng)論

登錄或新用戶注冊(cè)

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請(qǐng)用手機(jī)微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊(cè)新賬號(hào)

微信掃碼，手機(jī)電腦聯(lián)動(dòng)

注冊(cè)登錄即表示同意《儀器網(wǎng)服務(wù)條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號(hào)：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機(jī)和郵箱號(hào)注冊(cè)新賬號(hào)>> 忘記密碼？

手機(jī)號(hào)：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機(jī)和郵箱號(hào)注冊(cè)新賬號(hào)>> 忘記密碼？

更多資料

• 超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定水中的磺胺類藥物

  超GX液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定水中的磺胺類藥物[詳細(xì)]

  2024-09-20 03:55

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定肉中的磺胺殘留

  超GX液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定肉中的磺胺殘留[詳細(xì)]

  2024-09-16 18:47

  報(bào)價(jià)單

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 高效液相色譜法測(cè)定磺胺類藥物殘留量

  GX液相色譜法測(cè)定磺胺類藥物殘留量[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:51

  實(shí)驗(yàn)操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 飼料中硝基咪唑類藥物的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

  飼料中硝基咪唑類藥物的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法[詳細(xì)]

  2024-09-28 16:38

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 飼料中硝基咪唑類藥物的測(cè)定 液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法

  本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了飼料中硝基咪唑類藥物含量的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于配合飼料、濃縮飼料和預(yù)混合飼料中甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝唑和替硝唑含量的測(cè)定。 具體詳見瀏覽文件[詳細(xì)]

  2024-09-11 17:46

  標(biāo)準(zhǔn)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 組織研磨-QuEChERS-高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定動(dòng)物源食品中磺胺類藥物殘留以及基質(zhì)效應(yīng)的研究

  組織研磨-QuEChERS-GX液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定動(dòng)物源食品中磺胺類藥物殘留以及基質(zhì)效應(yīng)的研究[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:08

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定豬肉中咪唑類藥物及其代謝物

  液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定豬肉中咪唑類藥物及其代謝物楊旺火,吳少明,蔡小明,馮麗鳳,陳言凱,李燕平,梁敏福建省產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)研究院,國(guó)家加工食品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)ZX,福建福州350002Determinationofimidazolesandtheirmetabolitesinporkbyliquidchromatography-tandemmassspectrometry摘要建立了GX液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜同時(shí)測(cè)定豬肉中29種咪唑類藥物及其代謝物殘留的檢測(cè)方法。樣品采用乙酸乙酯提取，濃縮復(fù)溶后加入乙腈飽和正己烷凈化除脂，以0.3%（體積分?jǐn)?shù)）甲酸水溶液和乙腈為流動(dòng)相，反相C18色譜柱梯度洗脫分離，采用電噴霧正離子（ESI+）源多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）模式進(jìn)行檢測(cè)。29種化合物在0.05~20.0μg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)r2＞0.99。在1.0~5.0μg/kg添加范圍內(nèi)，平均回收率為65.4%~103%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為1.3%~6.8%。方法檢出限為0.02~0.3μg/kg，定量限為0.1~1μg/kg。該方法簡(jiǎn)便、快速、靈敏，適用于豬肉中咪唑類及其代謝物殘留的檢測(cè)。關(guān)鍵詞：液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜,咪唑類藥物,殘留,豬肉[詳細(xì)]

  2018-09-10 11:11

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 摘要超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定牛尿液中的甲狀腺YZ劑

  摘要Fivethyreostats(TSs),namelytapazole,thiouracil,methylthiouracil,propylthiouracil,andphenylthiouracil,weredeterminedinbovineurineusingultra-highperformanceliquidchromatography-tandemmassspectrometry(UHPLC-MS/MS)inpositiveelectrosprayionizationmode.Extractionandclean-upwereachievedusingaChemElutcartridgewithtert-butylmethylether,withoutaderivatizationstep.SeparationwasachievedonanAcquityUPLCSST3column.Themobilephasewasacetonitrileandwatercontaining0.2%(v/v)formicacid.Themassspectrometerwasoperatedinmultiplereactionmonitoringmode.UrinesampleswerespikedwithTSsolutionatlevelscorrespondingto5,10,15,and20μg/L.Theaccuracy(internalstandardcorrected)rangedfrom92%to107%,witharepeatabilityprecision(relativestandarddeviation,RSD)lessthan15%forallfiveanalytes.TheRSDswithin-laboratoryreproducibilitywaslessthan26%.Thedecisionlimits(CCα)anddetectioncapabilities(CCβ)wereobtainedfromacalibrationcurveandwereintherangesof3.1-6.1μg/Land4.0-7.4μg/L,respectively.TheCCαandCCβvalueswerebelowtherecommendedconcentration,whichwassetat10μg/L.TheresultsshowthatthedescribedmethodissuitableforthedirectdetectionofTSsinbovineurine.ThismethodcanalsobeusedtodetermineTSsinporcineurine.[詳細(xì)]

  2018-09-10 11:11

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 超高效液相色譜三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定地表水中的磺胺類藥物殘留

  超GX液相色譜三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定地表水中的磺胺類藥物殘留[詳細(xì)]

  2015-01-09 00:00

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 在線固相萃取-超高效液相色譜-質(zhì)譜法直接測(cè)定水中10種藻類毒素

  建立了全自動(dòng)在線固相萃取-超GX液相色譜-線性離子阱串聯(lián)質(zhì)譜法直接測(cè)定水中10種藻類毒素的方法。利用程序?qū)崿F(xiàn)多次進(jìn)樣，通過在線固相萃取對(duì)藻類毒素進(jìn)行富集，然后切換六通閥，將富集的目標(biāo)物沖洗至分析柱進(jìn)行分離后，進(jìn)入線性離子阱質(zhì)譜檢測(cè)。10種藻類毒素在相應(yīng)的濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均大于0.99，檢出限在0.0015~0.0050μg/L之間，3個(gè)濃度水平（0.02、0.10和1.00μg/L）的加標(biāo)回收率為83.7%~98.5%。結(jié)果表明，在線固相萃取極大簡(jiǎn)化了前處理過程，線性離子阱串聯(lián)質(zhì)譜法提高了痕量藻類毒素測(cè)定的靈敏度，增強(qiáng)子離子掃描（EPI）譜庫(kù)的建立為藻類毒素的確證提供保障。本方法適用于水體中多種藻類毒素的快速確證和定量測(cè)定。關(guān)鍵詞:藻類毒素,在線固相萃取,超GX液相色譜-線性離子阱串聯(lián)質(zhì)譜,水樣在線固相萃取-超GX液相色譜-質(zhì)譜法直接測(cè)定水中10種藻類毒素[詳細(xì)]

  2018-09-10 11:11

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 飼料中磺胺類藥物的測(cè)定 高效液相色譜法

  本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用GX液相色譜儀測(cè)定飼料中磺胺類藥物：磺胺嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺間甲氧嘧啶、磺胺甲惡唑、磺胺喹惡啉含量的方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于配合飼料、濃縮飼料、添加劑預(yù)混合飼料中磺胺類藥物的測(cè)定。 具體詳見瀏覽文件[詳細(xì)]

  2020-04-26 17:54

  標(biāo)準(zhǔn)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 超高效液相色譜-質(zhì)譜串聯(lián)檢測(cè)酒水中的酚酸

  超GX液相色譜-質(zhì)譜串聯(lián)檢測(cè)酒水中的酚酸[詳細(xì)]

  2015-04-27 00:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定人尿中的苯二氮卓類藥物

  超GX液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定人尿中的苯二氮卓類藥物[詳細(xì)]

  2015-03-13 00:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定人尿中的苯二氮卓類藥物

  超GX液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定人尿中的苯二氮卓類藥物[詳細(xì)]

  2024-10-01 06:37

  操作手冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定霜霉威在番茄和土壤中殘留

  超GX液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定霜霉威在番茄和土壤中殘留及消解動(dòng)態(tài)柳亞男,李敏敏,范蓓,盧嘉,賀妍,孔志強(qiáng),孫玉鳳,王鳳忠ZG農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品加工研究所農(nóng)業(yè)部農(nóng)產(chǎn)品加工質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估實(shí)驗(yàn)室(北京)/農(nóng)業(yè)部農(nóng)產(chǎn)品加工綜合性ZD實(shí)驗(yàn)室,北京,100193摘要:應(yīng)用所建立的分散固相萃取-液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定土壤和番茄中霜霉威為0.02、0.20、2.00mgkg-1等3個(gè)添加濃度時(shí),日內(nèi)平均回收率為83.9%104.6%,日內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.0%5.5%,日間平均回收率為84.3%108.9%,日間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.4%4.9%.霜霉威在1.0200.0μgL-1濃度范圍內(nèi)相關(guān)系數(shù)R2>0.9992,在土壤中和番茄基質(zhì)中定量限均為0.02mgkg-1.該方法能夠滿足現(xiàn)有限量標(biāo)準(zhǔn)的要求.霜霉威消解動(dòng)態(tài)試驗(yàn)采用推薦高劑量(90gha-1)為施藥劑量,在植株第2穗果膨大期開始噴藥1次,分別測(cè)定噴藥后2h、1d、2d、4d、7d、14d的霜霉威殘留量的變化.浙江杭州、山東濰坊和河南商丘的3個(gè)試驗(yàn)點(diǎn)消解動(dòng)態(tài)試驗(yàn)中,降解動(dòng)態(tài)符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)指數(shù)模型.20112012年霜霉威在番茄中降解半衰期為2.44.7d,在土壤中降解半衰期1.11.5d.施藥5d后的殘留量均小于檢測(cè)限,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于2.0mgkg-1Zda殘留限量,實(shí)際樣品中霜霉威的殘留量均低于檢測(cè)限.72.2%霜霉威水劑按照推薦劑量1.5倍噴施番茄1次,其噴施2h后的殘留量?jī)H為1.5mgkg-1,符合殘留要求可以安全使用.關(guān)鍵詞:超GX液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法霜霉威消解殘留[詳細(xì)]

  2018-09-10 11:11

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定血漿中的替加環(huán)素

  GX液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定血漿中的替加環(huán)素[詳細(xì)]

  2015-02-17 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 超高效液相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定沉積物中11種藻毒素

  中文摘要:建立了超GX液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)快速測(cè)定沉積物中11種藻毒素的方法。沉積物經(jīng)冷凍干燥、粉碎過篩，用0.1mol/LEDTA-Na4P2O7溶液渦旋超聲提取，經(jīng)HLB固相萃取小柱凈化后，用甲醇-0.2%甲酸洗脫、濃縮并氮吹定容至1mL。經(jīng)WatersBEHC18色譜小柱，以乙腈-0.2%甲酸水溶液為流動(dòng)相，梯度洗脫分離后，在電噴霧正離子模式下，以超GX液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜多級(jí)監(jiān)測(cè)模式(MRM)外標(biāo)法進(jìn)行定性定量分析。結(jié)果表明：沉積物中11種藻毒素的檢出限為1.0~5.0ng/kg。對(duì)同一環(huán)境樣品進(jìn)行了0.1、1.0、4.0μg/kg不同水平的加標(biāo)回收試驗(yàn)，平均回收率為70.3%~112.5%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為2.2%~9.3%。該方法快速、靈敏、準(zhǔn)確，可應(yīng)用于沉積物中11種藻毒素的快速監(jiān)測(cè)。中文關(guān)鍵詞:沉積物藻毒素超GX液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜[詳細(xì)]

  2018-09-10 11:11

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 飼料中苯駢二氮雜革類藥物的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

  飼料中苯駢二氮雜革類藥物的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法[詳細(xì)]

  2020-11-19 16:03

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定黃連中的生物堿

  超GX液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定黃連中的生物堿[詳細(xì)]

  2014-12-29 00:00

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定蛋制品中的性激素

  超GX液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定蛋制品中的性激素[詳細(xì)]

  2024-09-18 02:55

  期刊論文

  |

  • 
  • 
  • 
  •