本文由 上海希美化學(xué)有限公司 整理匯編

2014-08-21 00:00 737閱讀次數(shù)

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• 人基膜聚糖/內(nèi)腔蛋白(LUM)ELISA Kit說明書

  人基膜聚糖/內(nèi)腔蛋白(LUM)ELISA Kit說明書[詳細(xì)]

  2014-08-21 00:00

  其它

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• 基膜聚糖（LUM）ELISA試劑盒說明書

  基膜聚糖(LUM)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本：體液基膜聚糖(LUM)ELISA試劑盒試驗(yàn)原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。基膜聚糖(LUM)ELISA試劑盒自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。基膜聚糖(LUM)ELISA試劑盒操作注意事項1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9．按照中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作?；ぞ厶?LUM)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋?；ぞ厶?LUM)ELISA試劑盒操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果?；ぞ厶?LUM)ELISA試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%?；ぞ厶?LUM)ELISA試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlTNFsR-Ⅱ人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ規(guī)格：48T/96TTNFsR-Ⅰ人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ規(guī)格：48T/96TTNF-β人腫瘤壞死因子β規(guī)格：48T/96TTACE人腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶規(guī)格：48T/96TTACE人腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶規(guī)格：48T/96TTNF-α人腫瘤壞死因子α規(guī)格：48T/96TCA724人腫瘤標(biāo)志物規(guī)格：48T/96TNAP-2/CXCL7人中性粒細(xì)胞趨化蛋白2規(guī)格：48T/96TNGAL人中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白規(guī)格：48T/96TNAP人中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶規(guī)格：48T/96TNE人中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶規(guī)格：48T/96TMK人中期因子規(guī)格：48T/96TLXA4人脂氧素A4規(guī)格：48T/96TLTA人脂磷壁酸規(guī)格：48T/96TADP人脂聯(lián)素規(guī)格：48T/96TFABP人脂肪酸結(jié)合蛋白規(guī)格：48T/96TLipase人脂肪酶規(guī)格：48T/96TADRP人脂肪分化相關(guān)蛋白規(guī)格：48T/96TLBP人脂多糖結(jié)合蛋白規(guī)格：48T/96TLPS人脂多糖/內(nèi)毒素規(guī)格：48T/96TLPL人脂蛋白脂酶規(guī)格：48T/96TLp-PL-A2人脂蛋白磷脂酶A2規(guī)格：48T/96TLp-α人脂蛋白α規(guī)格：48T/96TLAM人脂阿拉伯甘露聚糖規(guī)格：48T/96T[詳細(xì)]

  2018-10-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人鈣腔蛋白（CALU）ELISA試劑盒說明書

  人鈣腔蛋白(CALU)ELISA試劑盒說明書【檢測種屬】：人、大鼠、小鼠、豬、犬、牛、羊、雞、鴨、猴、兔子、植物等動植物?！井a(chǎn)品用途】：被測樣品定性或定量分析【產(chǎn)品規(guī)格】：96T/48T【保存條件】：2-8℃，避光儲存【供貨期】：1-3天(現(xiàn)貨供應(yīng))【運(yùn)輸方式】：專門快遞，全國包郵（南京客戶免費(fèi)送貨上門）本僅供科研使用，不得用于臨床！人鈣腔蛋白(CALU)ELISA試劑盒操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為540pg/mL，360pg/mL，180pg/mL，90pg/mL，45pg/mL）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。[詳細(xì)]

  2018-09-28 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人結(jié)蛋白(Des)ELISA Kit說明書

  人結(jié)蛋白(Des)ELISA Kit說明書[詳細(xì)]

  2014-08-22 00:00

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• 人皮膚蛋白(DPT)ELISA Kit說明書

  人皮膚蛋白(DPT)ELISA Kit說明書[詳細(xì)]

  2014-08-21 00:00

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• 人鈣腔蛋白(CALU)ELISA試劑盒

  人鈣腔蛋白(CALU)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-29 07:56

  安裝說明

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• 人基質(zhì)γ羧基谷氨酸蛋白(MGP)ELISA Kit說明書

  人基質(zhì)γ羧基谷氨酸蛋白(MGP)ELISA Kit說明書[詳細(xì)]

  2014-08-21 00:00

  安裝說明

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• 人活化蛋白C(APC)ELISA Kit說明書

  人活化蛋白C(APC)ELISA Kit說明書[詳細(xì)]

  2014-08-21 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 人膠轉(zhuǎn)蛋白(TAGLN)ELISA kit說明書

  人膠轉(zhuǎn)蛋白(TAGLN)ELISA kit說明書[詳細(xì)]

  2024-09-29 21:59

  產(chǎn)品樣冊

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• 人窖蛋白Caveolin1(Cav-1)ELISA Kit說明書

  人窖蛋白Caveolin1(Cav-1)ELISA Kit說明書[詳細(xì)]

  2024-09-30 02:32

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• 人甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)ELISA Kit說明書

  人甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)ELISA Kit說明書[詳細(xì)]

  2014-09-02 00:00

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• 人肌強(qiáng)直蛋白蛋白激酶(DMPK)ELISA kit說明書

  人肌強(qiáng)直蛋白蛋白激酶(DMPK)ELISA kit說明書[詳細(xì)]

  2014-08-21 00:00

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  2014-08-15 00:00

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