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微量碘分析方法
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2024-09-12 18:32 354閱讀次數(shù)
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微量碘分析方法
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GB/T 13272-91 水中碘-131的分析方法
- 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了水中碘-131含量的分析方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于有關(guān)核設(shè)施、同位素生產(chǎn)和應(yīng)用單位在正常運(yùn)行和事故情況下環(huán)境水中碘-131的分析。
本方法對(duì)β放射性的探測(cè)下限為3×10-3Bq/L和對(duì)γ放射性的探測(cè)下限為4×10-3Bq/L。對(duì)106Ru-106Rh核素和總裂片的去污系數(shù)在1.2×105以上。[詳細(xì)]
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2018-11-29 17:33
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安培檢測(cè)-離子色譜法測(cè)定乳品中的微量碘
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2004-03-23 00:00
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- CAS:146-68-9,碘硝基氯化四氮唑藍(lán)分析測(cè)試方法級(jí)別:BR含量:≥98.0%熔點(diǎn):226~250℃水溶性:50mg/10mlhotwater干燥失重:≤5.0%CAS:146-68-9,碘硝基氯化四氮唑藍(lán)分析測(cè)試方法名稱:碘硝基四唑紫,2-(對(duì)碘苯基)-3-(對(duì)硝基苯基)-5-苯基四唑氯水合物,2-(4-碘苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-苯基氯化四唑氯水合物,碘硝基四氮唑紫,碘硝基四唑,碘硝基紫四唑,碘硝基氯化四氮唑CAS號(hào):146-68-9C19H13ClN5IO2=505.7CAS:146-68-9,碘硝基氯化四氮唑藍(lán)分析測(cè)試方法性狀:淡黃色或黃色粉末。是電子接受體。在25℃100ml水中可溶解0.5G。用途:生化研究。色度法檢測(cè)各種脫氫酶的電子受體,病理化學(xué)研究,用作細(xì)菌染色劑。皮質(zhì)甾酮、氧化還原酶(如乳酸及琥珀酸脫氫酶)的定量分析保存:2~8℃,避光[詳細(xì)]
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2018-10-23 10:30
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氣相色譜法測(cè)定血清中碘的方法
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2012-09-08 00:00
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氣相色譜法測(cè)定血清中碘的方法
- 目的:建立氣相色譜測(cè)定血清中碘的方法。方法:不同的衍生條件中 ,血清中碘和丁酮衍生成碘丁酮 ,再經(jīng) HP- 5(30 m ×0.25 mm ×0.25μm)毛細(xì)管柱分離 ,氣相色譜電子捕獲檢測(cè)器檢測(cè)。結(jié)果:在酸性環(huán)境、亞硫酸鈉及 3.5%雙氧水衍生條件下 ,97%的碘酸鹽中的碘轉(zhuǎn)化為單質(zhì)碘 ,與丁酮衍生成碘丁酮;該方法用于血清中碘的分析 ,測(cè)得血清中碘的濃度為 780μg/L,碘的檢出限為 4μg/L,線性范圍 4~100μg/L,相關(guān)系數(shù) r =0.9992,加標(biāo)回收率 83.0%~95.0%,RSD為 3.8%。結(jié)論:此方法能夠用于血清中總碘含量的檢測(cè)。[詳細(xì)]
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2020-04-26 17:54
操作手冊(cè)
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雞三碘甲狀腺原氨酸(T3)酶聯(lián)免疫分析
- www.biokanu.com雞三碘甲狀腺原氨酸(T3)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定雞血清,血漿及相關(guān)液體樣本中三碘甲狀腺原氨酸(T3)的含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中雞三碘甲狀腺原氨酸(T3)水平。用純化的雞三碘甲狀腺原氨酸(T3)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入三碘甲狀腺原氨酸(T3)抗原,再與HRP標(biāo)記的三碘甲狀腺原氨酸(T3)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的三碘甲狀腺原氨酸(T3)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中雞三碘甲狀腺原氨酸(T3)濃度。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品:90ng/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為60ng/ml,40ng/ml,20ng/ml,10ng/ml,5ng/ml)。2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液50μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書有異,以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)。計(jì)算:以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。(此圖僅供參考)試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和15%檢測(cè)范圍:1ng/ml-80ng/ml保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-09-22 10:00
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動(dòng)物源性食品中碘醚柳胺殘留量的分析方法
- 動(dòng)物源性食品中碘醚柳胺殘留量的分析方法[詳細(xì)]
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2024-09-29 12:13
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- 德國(guó)Sartorius CP系列微量、準(zhǔn)微量、分析、精密天平[詳細(xì)]
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2007-12-05 00:00
安裝說(shuō)明
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2024-09-14 01:20
期刊論文
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