本文由 麥克默瑞提克(上海）儀器有限公司 整理匯編

2010-05-14 00:00 498閱讀次數(shù)

收藏 評價 舉報

• 分享

立即下載

參與評論

評論

登錄后參與評論

登錄或新用戶注冊

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請用手機微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號

微信掃碼，手機電腦聯(lián)動

注冊登錄即表示同意《儀器網(wǎng)服務(wù)條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

手機號：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

更多資料

• 使用Elzone分析磁性材料

  使用Elzone分析磁性材料[詳細]

  2010-05-14 00:00

  操作手冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 分析天平使用注意事項-4_磁性材料

  分析天平使用注意事項-4_磁性材料[詳細]

  2016-06-20 00:00

  選購指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 使用Elzone檢測少量大尺寸或者聚集顆粒

  使用Elzone檢測少量大尺寸或者聚集顆粒[詳細]

  2024-09-28 09:24

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 磁性材料的無差錯稱量

  磁性材料的無差錯稱量[詳細]

  2011-10-26 00:00

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 溶液－粉末壓片法XRF分析NdFeB磁性材料的成分

  溶液－粉末壓片法XRF分析NdFeB磁性材料的成分[詳細]

  2024-09-15 17:50

  報價單

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• DE-120M磁性材料密度測試儀產(chǎn)品樣冊

  DE-120M磁性材料密度測試儀產(chǎn)品樣冊[詳細]

  2016-10-19 17:39

  實驗操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 磁性材料磁滯回線和磁化曲線測定儀

  磁性材料的磁滯回線和磁化曲線表征了磁性材料的基本磁特性。在工業(yè)、交通、通訊、電器等各領(lǐng)域，大量應(yīng)用各種特性的鐵磁材料。因此，磁性材料基本特性測量，在實用上及大學(xué)物理實驗中都顯得非常重要，并被列入國內(nèi)各類高等院校的物理實驗教學(xué)大綱中?！　AD-FD-BH-I型磁性材料磁滯回線和磁化曲線測定儀具有以下優(yōu)點：1）用高精度數(shù)字式特斯拉計直接測量材料磁路微小間隙中的磁感應(yīng)強度，測量準確度高。2）在測量材料直流磁特性時，對樣品進行了退磁和磁鍛煉，增加學(xué)生學(xué)習(xí)磁學(xué)基本概念以及動手操作的機會。3）由于對矩形樣品開了微小平行間隙，便于學(xué)生測量間隙中的磁感應(yīng)強度分布。并且，對磁場強度的計算（包括因間隙引入的修正），進一步加深了對安培回路定律的了解。4）本儀器提供三種不同磁性材料進行實驗，擴大學(xué)生對各種典型材料磁特性的了解。鑒于上述優(yōu)點，本儀器學(xué)習(xí)內(nèi)容豐富，ZD突出。因而比傳統(tǒng)的沖擊電流計法和電容積分器動態(tài)法更具有教學(xué)和實用價值。本儀器可用于高等學(xué)校和中等?？茖W(xué)校的基礎(chǔ)物理實驗和設(shè)計性開放性物理實驗?！　?yīng)用本儀器可以完成以下實驗：　　1．用數(shù)字式特斯拉計測量磁性樣品中剩磁的磁感應(yīng)強度B和位置X的關(guān)系，測量沿X方向磁感應(yīng)強度的均勻范圍?！　?．學(xué)習(xí)待測磁性樣品的退磁，測量樣品的起始磁化曲線和磁滯回線?！　?．學(xué)習(xí)安培回路定律在磁測量中的應(yīng)用?！　x器主要技術(shù)參數(shù)：　　1．數(shù)字式特斯拉計四位半LED顯示，量程0－2T；分辨率0.1mT；帶霍耳探頭　　2．數(shù)字式恒流源四位半LED顯示，電流范圍0－600.0mA，連續(xù)可調(diào)　　3．磁性材料樣品（3種樣品）條狀矩形結(jié)構(gòu)，截面長2.00cm；寬2.00cm；間隙2.00mm北京恒奧德儀器儀表有限公司聯(lián)系方式：010-51658042/51760331/51717696手機：15010245973/15313176001/15313175998聯(lián)系人:李經(jīng)理地址:北京市海淀區(qū)阜城路42號院中裕商務(wù)花園6C-211傳真：010-51717696郵箱：hadgs2009@163.com網(wǎng)址：http://www.51658042.com。http://www.had200911.cn:http://had200911.b2b.hc360.com。54pc.com/netshow/20100104193745/QQ:1968156761116912188023626135142661074941[詳細]

  2018-09-24 10:02

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 磁性材料粒度的檢測-干法激光粒度儀

  磁性材料粒度的檢測-干法激光粒度儀[詳細]

  2024-09-14 22:35

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 熱重分析儀TGA測定磁性材料的相轉(zhuǎn)變

  熱重分析儀TGA測定磁性材料的相轉(zhuǎn)變[詳細]

  2015-04-27 00:00

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• DH-300磁性材料數(shù)顯密度儀產(chǎn)品樣冊

  DH-300磁性材料數(shù)顯密度儀產(chǎn)品樣冊[詳細]

  2016-10-19 17:39

  標準

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 掃描電鏡特殊類型樣品制備系列 04 —— 磁性材料

  物質(zhì)按照其內(nèi)部結(jié)構(gòu)及其在外磁場中的性狀可分為抗磁性、順磁性、鐵磁性、反鐵磁性和亞鐵磁性物質(zhì)。鐵磁性和亞鐵磁性物質(zhì)為強磁性物質(zhì)，抗磁性和順磁性物質(zhì)為弱磁性物質(zhì)。 磁性材料按照用途，主要可以分為永磁材料、軟磁材料和磁致伸縮、磁制冷材料等。 [詳細]

  2020-06-30 14:09

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 探秘磁性材料的神奇之光——磁光克爾

  托托科技(蘇州)有限公司是一家快速成長的技術(shù)驅(qū)動型企業(yè)，是專注于光學(xué)顯微加工及光學(xué)顯微檢測的光學(xué)儀器設(shè)備制造廠商。 托托科技自主研發(fā)生產(chǎn)的磁光克爾綜合測試平臺具有高質(zhì)量磁疇成像、多激勵源/多功能測試平臺以及高穩(wěn)定性，操作便捷的優(yōu)點。 相較于傳統(tǒng)的單點磁滯回線測量儀，托托科技的磁光克爾顯微綜合測試設(shè)備，可以追蹤平面內(nèi)數(shù)百萬點的實時磁性動態(tài)信息。結(jié)合該成像系統(tǒng)提供的直流探針，高頻探針，樣品的測試無比便捷。實現(xiàn)在室溫條件下測試垂直各向異性/面內(nèi)各向異性材料，材料的磁疇反轉(zhuǎn)過程，成像清晰，拍攝速度達到 30 幀/秒。 托托科技提供的標準系統(tǒng)按照性能優(yōu)先，穩(wěn)定性優(yōu)先的設(shè)計思路，可以滿足實驗室研究及工業(yè)生產(chǎn)中各種相關(guān)材料的測試需求。標準設(shè)備中提供了磁場激勵、電流激勵等多種選項，是客戶在自旋特性研究中的得力測試平臺。[詳細]

  2024-09-12 04:55

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 離子色譜儀使用常見問題分析

  基于在環(huán)境保護監(jiān)測站工作的實踐經(jīng)驗，分析離子色譜儀在現(xiàn)代科研、檢測工作中發(fā)揮的重要作用。闡述離子色譜儀的工作原理和日常維護，進而分析歸納出其在使用時常見問題和解決方案，以及其他的使用注意事項，以達到為離子色譜儀使用者提供幫助的目的。[詳細]

  2018-07-16 13:38

  標準

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 三聚氰胺酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用與分析

  1使用目的：本試劑盒用于飼料、肉類組織（如雞、牛肉和豬肉），雞蛋、牛奶中三聚氰胺殘留的定量檢測。2實驗原理本試劑盒采用競爭ELISA方法，在微孔板包被有三聚氰胺偶聯(lián)抗原，加入三聚氰胺標準品或樣品，游離三聚氰胺與微孔條上預(yù)包被的三聚氰胺偶聯(lián)抗原互相競爭抗三聚氰胺抗體酶標記物，用TMB底物顯色，加入終止液后顏色由藍色變?yōu)辄S色，用酶標儀在450nm波長下進行檢測，吸光值與樣品中三聚氰胺含量成反比，通過標準曲線計算樣品中三聚氰胺的含量。3試劑盒組成3.1預(yù)包被的三聚氰胺偶聯(lián)抗原的可拆酶標板：1塊（12孔×8條）。3.2三聚氰胺標準品：6瓶（1ml/瓶），含量分別是：0ppb，0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb。3.3抗三聚氰胺抗體酶結(jié)合物：1瓶（6ml）。3.4顯色液A：1瓶（6ml）。3.5顯色液B：1瓶（6ml）。3.6終止液：1瓶（6ml），2M硫酸。3.7樣本稀釋液：1瓶（10×,6ml），用于樣品稀釋用。3.8濃縮洗滌液：1瓶（20×，20ml），用于洗板。3.9說明書一份。4需要而未提供的材料4.1設(shè)備4.1.1波長450nm酶標儀。4.1.2粉碎機。4.1.3量筒。4.1.4振蕩器。4.1.5漏斗。4.1.6WhatmanNo1或相當?shù)臑V紙。4.1.7微量移液器。4.2試劑4.2.1去離子水或蒸餾水。4.2.2甲醇。5貯存5.1試劑盒貯存于2~8℃，切勿冷凍5.2未用完的微孔板應(yīng)該密封干燥保存6注意事項6.1使用試劑盒前請仔細閱讀說明書。26.2不要使用過期試劑盒。6.3試劑盒使用前，將試劑恢復(fù)至室溫（25±2℃），建議至少回溫2小時。6.4標準品中含有三聚氰胺，使用時應(yīng)特別注意，操作時應(yīng)帶手套。6.5終止液中含有硫酸，使用時防止灼傷皮膚及腐蝕衣物。6.6不同標準品、樣品所用吸頭不能混用，否則會影響試驗結(jié)果。6.7不同批號試劑盒中的試劑不得混用；不同標準品、樣品所用吸頭不得混用，否則會影響實驗結(jié)果。6.8稀釋樣本時必須用本試劑盒中的樣本稀釋液，否則會影響實驗結(jié)果6.9混合試劑時應(yīng)避免起泡。7工作液準備7.1三聚氰胺標準品溶液：0ppb,0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb7.2濃縮洗滌液：用蒸餾水按1:20（1+19）稀釋備用7.3樣本稀釋液：用蒸餾水按1:10（1+9）稀釋備用7.3顯色劑：已備用，避免光線直照7.4反應(yīng)終止液：已備用8樣品處理程序（樣品在提取過程中，要嚴格按說明書操作，提取過程中應(yīng)準確稀釋，否則會出現(xiàn)結(jié)果不準確，樣品應(yīng)當保存在陰涼避光之處及冷藏保存）8.1取10g粉碎的樣品，加20ml70%甲醇溶液8.2QL振蕩3分鐘8.3用WhatmanNo1濾紙過濾8.4取25μl處理后的樣品，加入25μl樣本稀釋液于反應(yīng)孔中（樣本稀釋倍數(shù)為2）9酶免分析步驟9.1實驗須知9.1.1實驗開始前請將所有試劑于盒外充分恢復(fù)至室溫（25±2℃），時間約2小時。回溫至室溫（25±2℃）后再取出微孔條，多余的微孔條重新密封立即于2~8℃干燥保存。注：一定保證回溫充分，否則影響檢測的極ng確度和準確度。9.1.2使用后請立即將試劑放回2~8℃保存9.1.3請不要改變分析程序9.1.4請使用極ng確的微量移液器9.1.5操作一旦開始，請不要中斷任何程序9.1.6ELISA結(jié)果的可重復(fù)性極大程度的取決于操作程序，請嚴格按照要求操作9.1.7為避免交叉污染，每個標準品和樣品均應(yīng)使用不同的吸頭加樣9.1.8加樣時請勿讓吸頭接觸微孔中的溶液或內(nèi)表面9.2分析步驟9.2.1預(yù)先進行編號，標記B0、標準品和樣品的位置，推薦進行雙孔檢測9.2.2取所需數(shù)量的微孔（微孔條可拆），將多余板條重新密封并立即放回2~8℃保存9.2.3樣品稀釋液（10×）、濃縮洗滌液（20×）稀釋成工作液（蒸餾水或去離子水稀釋）9.2.4在B0孔中加入50μl0.0ng/ml標準品溶液9.2.5在各標準孔中加入50μl的標準品溶液9.2.6在各樣品孔中加入50μl樣品溶液9.2.7在所有孔中加入50μl的抗三聚氰胺抗體酶結(jié)合物9.2.8輕輕晃動反應(yīng)板幾秒鐘。9.337℃溫浴30min（溫浴過程中不時輕拍反應(yīng)板，可以減少雙孔誤差）9.3.1甩掉孔中液體，用洗液洗滌微孔板5次，Z后一次應(yīng)在吸水紙上拍打以完全除去孔中液3體。9.4反應(yīng)9.4.1洗滌程序完成后，立即用微量移液器在每個微孔中先加入50μl顯色液A，再加50μl顯色液B；輕微晃動反應(yīng)板使之徹底混勻9.4.237℃溫浴10min9.4.3每孔中加入50μl終止液，混勻9.4.4在450nm下檢測吸光度，結(jié)果在5min內(nèi)讀取。10結(jié)果計算10.1定量分析10.1.1所獲得的每個濃度標準溶液和樣本吸光度值的平均值（B）除以**個標準（0標準）的吸光度值（B0）再乘以1**%，即百分吸光度值。B標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值B00μg/L標準溶液的平均吸光度值10.1.2以三聚氰胺濃度的對數(shù)值為X軸，百分吸光度值為Y軸，繪制標準曲線圖。根據(jù)樣品百分吸光度值，可從曲線上得到對應(yīng)點的橫坐標，即為三聚氰胺濃度的對數(shù)值，求得反對數(shù)即為測定液中三聚氰胺濃度C（ppb）10.1.3由于樣品經(jīng)過了預(yù)先稀釋，因此根據(jù)標準曲線所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋倍數(shù)。10.2半定量測定10.1.1目測半定量測定：首先選擇一個適當?shù)臉藴室号c樣品同運行，根據(jù)樣品與標準品吸光度值的高低比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。10.1.2儀器半定量測定：首先選擇一個適當?shù)臉藴室号c樣品同運行，根據(jù)樣品與標準品顏色深淺比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。11特異性物質(zhì)交叉反應(yīng)三聚氰胺1**%12試劑盒參數(shù)本試劑盒檢測下限為0.05ppbB0吸光度**值應(yīng)大于1.0試劑盒吸光度板內(nèi)誤差小于8％，板間誤差小于15％。用本說明書提供的組織樣本提取方法回收率大于80％。13標準曲線模式（僅供參考）試劑盒提供的標準曲線范圍為0.1ppb~8.1ppb。414分析限制本試劑盒檢測為陽性的樣品應(yīng)該用另一種方法如HPLC或GC/MS加以確證。__[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• MTI-科晶集團參加美國丹佛2013年磁學(xué)及磁性材料大會

  MTI-科晶集團參加美國丹佛2013年磁學(xué)及磁性材料大會[詳細]

  2013-11-12 00:00

  選購指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 使用PTV-GCMS法分析PAHs

  使用PTV-GCMS法分析PAHs[詳細]

  2008-03-19 00:00

  期刊論文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• —胡蘿卜素酶聯(lián)免疫分析使用說明書

  —胡蘿卜素酶聯(lián)免疫分析使用說明書[詳細]

  2016-08-03 00:00

  選購指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 使用ICPMS-2030 進行植物分析

  本文向您介紹使用島津ICP質(zhì)譜儀ICPMS-2030，對植物進行多成分同時分析的示例。ICPMS-2030內(nèi)置全元素數(shù)據(jù)庫，對沒有標準樣品的元素也可以得到其濃度信息。利用這一特長，我們還進行了定性分析?？芍褂肐CPMS-2030可對植物中的礦物質(zhì)成分和微量有害成分進行同時分析。對于未進行定性分析的數(shù)據(jù)，使用ICPMS-2030可根據(jù)譜圖計算定性結(jié)果。因此，只需進行后處理即可獲得定量元素以外的元素信息。[詳細]

  2018-08-26 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 使用SAXSess分析溶液樣品

  使用SAXSess分析溶液樣品[詳細]

  2024-10-01 04:24

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 三聚氰胺酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用與分析

  三聚氰胺酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用與分析1使用目的：本試劑盒用于飼料、肉類組織（如雞、牛肉和豬肉），雞蛋、牛奶中三聚氰胺殘留的定量檢測。2實驗原理本試劑盒采用競爭ELISA方法，在微孔板包被有三聚氰胺偶聯(lián)抗原，加入三聚氰胺標準品或樣品，游離三聚氰胺與微孔條上預(yù)包被的三聚氰胺偶聯(lián)抗原互相競爭抗三聚氰胺抗體酶標記物，用TMB底物顯色，加入終止液后顏色由藍色變?yōu)辄S色，用酶標儀在450nm波長下進行檢測，吸光值與樣品中三聚氰胺含量成反比，通過標準曲線計算樣品中三聚氰胺的含量。3試劑盒組成3.1預(yù)包被的三聚氰胺偶聯(lián)抗原的可拆酶標板：1塊（12孔×8條）。3.2三聚氰胺標準品：6瓶（1ml/瓶），含量分別是：0ppb，0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb。3.3抗三聚氰胺抗體酶結(jié)合物：1瓶（6ml）。3.4顯色液A：1瓶（6ml）。3.5顯色液B：1瓶（6ml）。3.6終止液：1瓶（6ml），2M硫酸。3.7樣本稀釋液：1瓶（10×,6ml），用于樣品稀釋用。3.8濃縮洗滌液：1瓶（20×，20ml），用于洗板。3.9說明書一份。4需要而未提供的材料4.1設(shè)備4.1.1波長450nm酶標儀。4.1.2粉碎機。4.1.3量筒。4.1.4振蕩器。4.1.5漏斗。4.1.6WhatmanNo1或相當?shù)臑V紙。4.1.7微量移液器。4.2試劑4.2.1去離子水或蒸餾水。4.2.2甲醇。5貯存5.1試劑盒貯存于2~8℃，切勿冷凍5.2未用完的微孔板應(yīng)該密封干燥保存6注意事項6.1使用試劑盒前請仔細閱讀說明書。26.2不要使用過期試劑盒。6.3試劑盒使用前，將試劑恢復(fù)至室溫（25±2℃），建議至少回溫2小時。6.4標準品中含有三聚氰胺，使用時應(yīng)特別注意，操作時應(yīng)帶手套。6.5終止液中含有硫酸，使用時防止灼傷皮膚及腐蝕衣物。6.6不同標準品、樣品所用吸頭不能混用，否則會影響試驗結(jié)果。6.7不同批號試劑盒中的試劑不得混用；不同標準品、樣品所用吸頭不得混用，否則會影響實驗結(jié)果。6.8稀釋樣本時必須用本試劑盒中的樣本稀釋液，否則會影響實驗結(jié)果6.9混合試劑時應(yīng)避免起泡。7工作液準備7.1三聚氰胺標準品溶液：0ppb,0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb7.2濃縮洗滌液：用蒸餾水按1:20（1+19）稀釋備用7.3樣本稀釋液：用蒸餾水按1:10（1+9）稀釋備用7.3顯色劑：已備用，避免光線直照7.4反應(yīng)終止液：已備用8樣品處理程序（樣品在提取過程中，要嚴格按說明書操作，提取過程中應(yīng)準確稀釋，否則會出現(xiàn)結(jié)果不準確，樣品應(yīng)當保存在陰涼避光之處及冷藏保存）8.1取10g粉碎的樣品，加20ml70%甲醇溶液8.2QL振蕩3分鐘8.3用WhatmanNo1濾紙過濾8.4取25μl處理后的樣品，加入25μl樣本稀釋液于反應(yīng)孔中（樣本稀釋倍數(shù)為2）9酶免分析步驟9.1實驗須知9.1.1實驗開始前請將所有試劑于盒外充分恢復(fù)至室溫（25±2℃），時間約2小時?；販刂潦覝兀?5±2℃）后再取出微孔條，多余的微孔條重新密封立即于2~8℃干燥保存。注：一定保證回溫充分，否則影響檢測的極ng確度和準確度。9.1.2使用后請立即將試劑放回2~8℃保存9.1.3請不要改變分析程序9.1.4請使用極ng確的微量移液器9.1.5操作一旦開始，請不要中斷任何程序9.1.6ELISA結(jié)果的可重復(fù)性極大程度的取決于操作程序，請嚴格按照要求操作9.1.7為避免交叉污染，每個標準品和樣品均應(yīng)使用不同的吸頭加樣9.1.8加樣時請勿讓吸頭接觸微孔中的溶液或內(nèi)表面9.2分析步驟9.2.1預(yù)先進行編號，標記B0、標準品和樣品的位置，推薦進行雙孔檢測9.2.2取所需數(shù)量的微孔（微孔條可拆），將多余板條重新密封并立即放回2~8℃保存9.2.3樣品稀釋液（10×）、濃縮洗滌液（20×）稀釋成工作液（蒸餾水或去離子水稀釋）9.2.4在B0孔中加入50μl0.0ng/ml標準品溶液9.2.5在各標準孔中加入50μl的標準品溶液9.2.6在各樣品孔中加入50μl樣品溶液9.2.7在所有孔中加入50μl的抗三聚氰胺抗體酶結(jié)合物9.2.8輕輕晃動反應(yīng)板幾秒鐘。9.337℃溫浴30min（溫浴過程中不時輕拍反應(yīng)板，可以減少雙孔誤差）9.3.1甩掉孔中液體，用洗液洗滌微孔板5次，Z后一次應(yīng)在吸水紙上拍打以完全除去孔中液3體。9.4反應(yīng)9.4.1洗滌程序完成后，立即用微量移液器在每個微孔中先加入50μl顯色液A，再加50μl顯色液B；輕微晃動反應(yīng)板使之徹底混勻9.4.237℃溫浴10min9.4.3每孔中加入50μl終止液，混勻9.4.4在450nm下檢測吸光度，結(jié)果在5min內(nèi)讀取。10結(jié)果計算10.1定量分析10.1.1所獲得的每個濃度標準溶液和樣本吸光度值的平均值（B）除以**個標準（0標準）的吸光度值（B0）再乘以1**%，即百分吸光度值。B標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值B00μg/L標準溶液的平均吸光度值10.1.2以三聚氰胺濃度的對數(shù)值為X軸，百分吸光度值為Y軸，繪制標準曲線圖。根據(jù)樣品百分吸光度值，可從曲線上得到對應(yīng)點的橫坐標，即為三聚氰胺濃度的對數(shù)值，求得反對數(shù)即為測定液中三聚氰胺濃度C（ppb）10.1.3由于樣品經(jīng)過了預(yù)先稀釋，因此根據(jù)標準曲線所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋倍數(shù)。10.2半定量測定10.1.1目測半定量測定：首先選擇一個適當?shù)臉藴室号c樣品同運行，根據(jù)樣品與標準品吸光度值的高低比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。10.1.2儀器半定量測定：首先選擇一個適當?shù)臉藴室号c樣品同運行，根據(jù)樣品與標準品顏色深淺比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。11特異性物質(zhì)交叉反應(yīng)三聚氰胺1**%12試劑盒參數(shù)本試劑盒檢測下限為0.05ppbB0吸光度**值應(yīng)大于1.0試劑盒吸光度板內(nèi)誤差小于8％，板間誤差小于15％。用本說明書提供的組織樣本提取方法回收率大于80％。13標準曲線模式（僅供參考）試劑盒提供的標準曲線范圍為0.1ppb~8.1ppb。414分析限制本試劑盒檢測為陽性的樣品應(yīng)該用另一種方法如HPLC或GC/MS加以確證。__[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  •