本文由 研域（上海）化學試劑有限公司 整理匯編

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• 人二胺氧化酶（DAO）ELISA試劑盒資料下載

  人二胺氧化酶(DAO)ELISA試劑盒檢測原理：本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人DAO抗體包被于酶標板上，實驗時標本或標準品中的DAO會與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DAO抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薉AO抗體與結合在包被抗體上的人DAO結合、生物素與親和素特異性結合而形成免疫復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變黃。用酶標儀在450nm波長處測OD值，DAO濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線求出標本中DAO的濃度。人二胺氧化酶(DAO)ELISA試劑盒標本收集：血清：全血標本于室溫放置2小時或4℃后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，收集血液的試管應為一次性的無熱原，無內毒素試管。血漿：抗凝劑推薦使用EDTA，標本采集后30分鐘內于1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測。避免使用溶血，高血脂標本。其它生物標本：1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測標本應清澈透明，懸浮物應離心去除。標本收集后若不及時檢測，請按一次使用量分裝，凍存于-20℃/-80℃電冰箱內，避免反復凍融，6個月內進行檢測,4℃保存的應在1周內進行檢測。[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人二胺氧化酶（DAO）ELISA試劑盒說明書

  人二胺氧化酶（DAO）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人DAO單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的DAO與單抗結合，加入生物素化的抗人DAO，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，DAO濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中DAO濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：10U/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成10U/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入10U/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0U/L為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應DAO含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的DAO檢測濃度小于8U/L。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人DAO。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于11％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠二胺氧化酶（DAO）ELISA試劑盒

  小鼠二胺氧化酶（DAO）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠DAO單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的DAO與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠DAO，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，DAO濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中DAO濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：10U/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成10U/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入10U/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0U/L為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應DAO含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的DAO檢測濃度小于8U/L。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠DAO。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于11％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 豬二胺氧化酶(DAO)ELISA試劑盒

  豬二胺氧化酶(DAO)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 00:01

  安裝說明

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• 大鼠二胺氧化酶(DAO)ELISA試劑盒

  大鼠二胺氧化酶(DAO)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-30 14:15

  課件

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• 豬二胺氧化酶(DAO)ELISA檢測試劑盒

  豬二胺氧化酶(DAO)ELISA檢測試劑盒[詳細]

  2015-08-17 00:00

  專利

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• 大鼠二胺氧化酶（DAO）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠二胺氧化酶（DAO）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠DAO單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的DAO與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠DAO，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，DAO濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中DAO濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2U/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成2000U/L的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入2000U/L的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0U/L為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應DAO含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的DAO檢測濃度小于2U/L。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠DAO。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠二胺氧化酶（DAO）elisa試劑盒使用方法

  大鼠二胺氧化酶（DAO）elisa試劑盒使用方法[詳細]

  2024-09-28 17:40

  專利

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• 小鼠二胺氧化酶(DAO)ELISA Kit

  小鼠二胺氧化酶(DAO)ELISA Kit[詳細]

  2015-09-25 00:00

  標準

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• 小鼠二胺氧化酶(DAO)檢測試劑盒

  小鼠二胺氧化酶(DAO)檢測試劑盒[詳細]

  2015-08-05 00:00

  專利

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• 大鼠二胺氧化酶（DAO）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T25IU/L-800IU/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中二胺氧化酶(DAO)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠二胺氧化酶(DAO)水平。用純化的大鼠二胺氧化酶(DAO)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入大鼠二胺氧化酶(DAO)，再與HRP標記的二胺氧化酶(DAO)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的二胺氧化酶(DAO)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠二胺氧化酶(DAO)濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠二胺氧化酶（DAO）檢測試劑盒

  大鼠二胺氧化酶（DAO）檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-18 18:06

  操作手冊

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• 豬二胺氧化酶(DAO)酶聯(lián)免疫（Elisa）試劑盒說明書

  豬二胺氧化酶(DAO)酶聯(lián)免疫（Elisa）試劑盒說明書[詳細]

  2016-09-23 00:00

  應用文章

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• 二胺氧化酶（DAO）ELISA試劑盒實驗通用規(guī)則

  二胺氧化酶(DAO)ELISA試劑盒檢測原理：本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人DAO抗體包被于酶標板上，實驗時標本或標準品中的DAO會與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DAO抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人DAO抗體與結合在包被抗體上的人DAO結合、生物素與親和素特異性結合而形成免疫復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變黃。用酶標儀在450nm波長處測OD值，DAO濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線求出標本中DAO的濃度。二胺氧化酶(DAO)ELISA試劑盒實驗通用規(guī)則：1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%.可用水和電子天平進行確定。但**有專業(yè)人員進行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。4、實驗時，要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。6、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。7、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。8、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。9、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。10、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。11、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。12、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配醫(yī)`學教育網(wǎng)搜集整理。13、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。14、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。15、待檢樣品要澄清，否則會影響結果。16、溫浴時間應遵守試劑盒規(guī)定。17、應盡量做雙孔實驗，這樣才能保證數(shù)據(jù)的準確性。18、對結果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。二胺氧化酶(DAO)ELISA試劑盒標本收集：血清：全血標本于室溫放置2小時或4℃夜后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，收集血液的試管應為一次性的無熱原，無內毒素試管。血漿：抗凝劑推薦使用EDTA，標本采集后30分鐘內于1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測。避免使用溶血，高血脂標本。其它生物標本：1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測標本應清澈透明，懸浮物應離心去除。標本收集后若不及時檢測，請按一次使用量分裝，凍存于-20℃/-80℃電冰箱內，避免反復凍融，6個月內進行檢測,4℃保存的應在1周內進行檢測。如果樣本中檢測物濃度高于標準品Z高值，請根據(jù)實際情況，做適當倍數(shù)稀釋(建議先做預實驗，以確定稀釋倍數(shù))。[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠二胺氧化酶(DAO)ELISA試劑盒實驗原理

  小鼠二胺氧化酶(DAO)ELISA試劑盒實驗原理本生一直視質量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。[詳細]

  2024-09-30 08:07

  應用文章

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• 大鼠二胺氧化酶(DAO)說明書

  大鼠二胺氧化酶(DAO)說明書[詳細]

  2015-04-16 00:00

  操作手冊

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• 大鼠二胺氧化酶（DAO）酶聯(lián)免疫分析

  大鼠二胺氧化酶（DAO）酶聯(lián)免疫分析[詳細]

  2015-07-02 00:00

  操作手冊

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• 小鼠二胺氧化酶（DAO）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  小鼠二胺氧化酶(DAO)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.8U/ml-32U/ml使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中二胺氧化酶(DAO)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠二胺氧化酶(DAO)水平。用純化的小鼠二胺氧化酶(DAO)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入二胺氧化酶(DAO)，再與HRP標記的二胺氧化酶(DAO)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的二胺氧化酶(DAO)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠二胺氧化酶(DAO)濃度。小鼠二胺氧化酶(DAO)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（64U/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。32U/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液16U/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液8U/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液4U/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液2U/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。小鼠二胺氧化酶(DAO)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

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• 大鼠二胺氧化酶（DAO）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠二胺氧化酶（DAO）水平。用純化的大鼠二胺氧化酶（DAO）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入大鼠二胺氧化酶（DAO），再與HRP標記的二胺氧化酶（DAO）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的二胺氧化酶（DAO）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠二胺氧化酶（DAO）濃度。[詳細]

  2018-10-03 10:00

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• 小鼠二胺氧化酶Elisa試劑盒實驗原理和注意事項

  小鼠二胺氧化酶Elisa試劑盒實驗原理和注意事項小鼠二胺氧化酶Elisa試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠二胺氧化酶(DAO)水平。用純化的小鼠二胺氧化酶(DAO)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入小鼠二胺氧化酶(DAO)，再與HRP標記的二胺氧化酶(DAO)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的二胺氧化酶(DAO)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠二胺氧化酶(DAO)濃度。小鼠二胺氧化酶Elisa試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。8．本試劑不同批號組分不得混用。9.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。[詳細]

  2018-09-28 10:00

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