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• FH0900-牛鼻甲骨細(xì)胞；BT

  FH0900-牛鼻甲骨細(xì)胞；BT[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• BT產(chǎn)品應(yīng)用（12）雜交瘤細(xì)胞篩選技術(shù)

  1986 年，美國 FDA 批準(zhǔn)了DY個單克隆抗體藥物上市，距今已快 30 年。目前，全世界共有超過 40 個ZL用抗體藥物被批準(zhǔn)上市，每年實現(xiàn)超過 600 億美元的銷售額。在國際及國內(nèi)形成了抗體藥物開發(fā)熱潮。巨大的市場前景和現(xiàn)存的技術(shù)問題及壁壘并存的現(xiàn)實不可避免地引發(fā)抗體藥物新一輪技術(shù)革命。而其結(jié)果又將毫無疑問地改變抗體藥物的市場格局。 但是，抗體不管是作為檢測試劑，還是作為具有巨大市場前景的ZL藥物。首先，我們都需要通過篩選找到單克隆抗體。傳統(tǒng)的單克隆抗體制備方法主要是雜交瘤技術(shù)。這是目前比較成熟，技術(shù)難度比較低，大多數(shù)實驗室仍然在使用的方法。 [詳細(xì)]

  2021-02-18 17:01

  應(yīng)用文章

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• 牛鼻氣管炎（BR）說明書定性

  www.biokanu.com牛鼻氣管炎(BR)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定牛血清，血漿及相關(guān)液體樣本中鼻氣管炎(BR)水平。實驗原理：本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定標(biāo)本中牛鼻氣管炎(BR)水平。用純化的牛鼻氣管炎(BR)抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中牛鼻氣管炎(BR)相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的牛鼻氣管炎(BR)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中牛鼻氣管炎(BR)的存在與否。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存陰性對照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存陽性對照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。結(jié)果判定：試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00;陰性對照平均值≤0.10臨界值（CUTOFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15陰性判定：樣品OD值<臨界值（CUTOFF）者為牛鼻氣管炎(BR)陰性陽性判定：樣品OD值≥臨界值（CUTOFF）者為牛鼻氣管炎(BR)陽性注意事項1．操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行，本試劑不同批號組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物請避光保存。6．試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時必須注意安全。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-09-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• BT產(chǎn)品應(yīng)用（11）單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞篩選技術(shù)

  1986年，美國FDA批準(zhǔn)了DY個單克隆抗體藥物上市，距今已快30年。目前，全世界共有超過40個ZL用抗體藥物被批準(zhǔn)上市，每年實現(xiàn)超過600億美元的銷售額。在國際及國內(nèi)形成了抗體藥物開發(fā)熱潮。巨大的市場前景和現(xiàn)存的技術(shù)問題及壁壘并存的現(xiàn)實不可避免地引發(fā)抗體藥物新一輪技術(shù)革命。而其結(jié)果又將毫無疑問地改變抗體藥物的市場格局。 但是，抗體不管是作為檢測試劑，還是作為具有巨大市場前景的ZL藥物。首先，我們都需要通過篩選找到單克隆抗體。傳統(tǒng)的單克隆抗體制備方法主要是雜交瘤技術(shù)。這是目前比較成熟，技術(shù)難度比較低，大多數(shù)實驗室仍然在使用的方法。 在單克隆抗體制備過程中，有兩次篩選過程，DY次是使用選擇性培養(yǎng)基選出雜交瘤細(xì)胞；第二次就是進(jìn)一步選出能產(chǎn)生我們需要的抗原特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞。[詳細(xì)]

  2021-02-18 16:59

  應(yīng)用文章

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• 牛鼻氣管炎抗體（BR-Ab）說明書定性

  www.biokanu.com牛鼻氣管炎抗體（BR-Ab）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于檢測牛血清，血漿及相關(guān)液體樣本中鼻氣管炎抗體（BR-Ab）水平，感染人的血液學(xué)診斷。實驗原理：本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定標(biāo)本中牛鼻氣管炎抗體（BR-Ab）。用純化的牛鼻氣管炎（BR）包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中鼻氣管炎抗體（BR-Ab）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的鼻氣管炎（BR）結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中牛鼻氣管炎抗體（BR-Ab）的存在與否。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存陰性對照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存陽性對照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。結(jié)果判定：試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00;陰性對照平均值≤0.10臨界值（CUTOFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15陰性判定：樣品OD值<臨界值（CUTOFF）者為鼻氣管炎抗體（BR-Ab）陰性陽性判定：樣品OD值≥臨界值（CUTOFF）者為鼻氣管炎抗體（BR-Ab）陽性注意事項1．操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行，本試劑不同批號組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物請避光保存。6．試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時必須注意安全。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-09-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 牛鼻氣管炎（BR）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）

  www.biokanu.com牛鼻氣管炎（BR）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于檢測牛血清，血漿及相關(guān)液體樣本中鼻氣管炎（BR）水平，感染人的血液學(xué)診斷。實驗原理：本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定標(biāo)本中牛鼻氣管炎（BR）。用純化的牛鼻氣管炎（BR）抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中鼻氣管炎（BR）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標(biāo)記的鼻氣管炎（BR）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中牛鼻氣管炎（BR）的存在與否。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存陰性對照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存陽性對照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。結(jié)果判定：試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00;陰性對照平均值≤0.10臨界值（CUTOFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15陰性判定：樣品OD值<臨界值（CUTOFF）者為鼻氣管炎（BR）陰性陽性判定：樣品OD值≥臨界值（CUTOFF）者為鼻氣管炎（BR）陽性注意事項1．操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行，本試劑不同批號組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物請避光保存。6．試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時必須注意安全。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-09-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 維生素BT

  維生素BT[詳細(xì)]

  2014-09-30 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 酶解法制備豬肩甲骨降血壓肽研究

  酶解法制備豬肩甲骨降血壓肽研究[詳細(xì)]

  2015-01-29 00:00

  期刊論文

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• BT產(chǎn)品應(yīng)用（19）使用CloneSelect Imager系統(tǒng)客觀定量細(xì)胞遷移試驗

  細(xì)胞遷移在腫瘤形成、免疫作用以及傷口愈合等過程中發(fā)揮重要作用。 不正常的細(xì)胞遷移是心血管、癌癥等疾病的一個重要特征。CloneSelect Imager系統(tǒng)可以在體外定量客觀檢測ZL藥物的效果、細(xì)胞培養(yǎng)基對細(xì)胞遷移的影響以及研究細(xì)胞和細(xì)胞之間的相互作用。系統(tǒng)配備的遷移軟件模塊可以基于細(xì)胞識別客觀檢測細(xì)胞遷移的速率。[詳細(xì)]

  2021-02-18 17:16

  應(yīng)用文章

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• 美國Masterflex BT蠕動泵

  美國Masterflex BT蠕動泵[詳細(xì)]

  2012-07-31 00:00

  安裝說明

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• BT產(chǎn)品應(yīng)用（15）使用CloneSelect Imager系統(tǒng)檢測細(xì)胞密度和細(xì)胞生長曲線

  隨著大量的細(xì)胞系作為表達(dá)模型廣泛應(yīng)用于蛋白體外表達(dá)，對細(xì)胞的生長增值狀態(tài)進(jìn)行定量檢測變的越來越重要。細(xì)胞的增值效率即可用于顯示某個化合物對于細(xì)胞生長的YZ或促進(jìn)效果，也可以用于反應(yīng)一株細(xì)胞系的生長特性。本文ZD描述了CloneSelect Imager系統(tǒng)如何使用簡單直觀、客觀、非侵入性方法代替?zhèn)鹘y(tǒng)主觀、費時的顯微鏡觀察，在不同時間點快速準(zhǔn)確檢測細(xì)胞密度。[詳細(xì)]

  2021-02-18 17:05

  應(yīng)用文章

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• BT產(chǎn)品應(yīng)用（29）ClonePix 2系統(tǒng)在雜交瘤細(xì)胞篩選中的應(yīng)用

  ClonePix 2是ZX一代的GX細(xì)胞克隆篩選系統(tǒng)(圖 1)，主要用于抗體和蛋白類藥物研發(fā)，適用于雜交瘤細(xì)胞的篩選，以及穩(wěn)定高表達(dá)細(xì)胞株的篩選。ClonePix系統(tǒng)的裝機(jī)量已經(jīng)超過300套，其中排名前十的生物制藥企業(yè)都是ClonePix系統(tǒng)的用戶。 相比涉及大量手工操作的有限稀釋法，ClonePix 2系統(tǒng)利用半固體培養(yǎng)基和熒光原位成像技術(shù)允許對更多克隆進(jìn)行篩選，從而更快速地獲得優(yōu)質(zhì)克隆。在爭分奪秒的抗體藥物研發(fā)競賽中，ClonePix 2系統(tǒng)可以幫助獲得更多的時間和生產(chǎn)成本優(yōu)勢，ZZ獲得更大的市場。[詳細(xì)]

  2024-10-09 10:17

  應(yīng)用文章

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• BT產(chǎn)品應(yīng)用（36）快速篩選高表達(dá)細(xì)胞膜蛋白的哺乳動物細(xì)胞克隆

  ClonePix 2 技術(shù)使細(xì)胞在半固體培養(yǎng)基中生長形成懸浮的細(xì)胞克隆，然后利用熒光檢測和標(biāo)志物對這些克隆成像。此篇應(yīng)用文章將介紹該技術(shù)的一個新應(yīng)用，即基于細(xì)胞表面蛋白表達(dá)量的細(xì)胞克隆篩選。[詳細(xì)]

  2024-10-09 10:19

  應(yīng)用文章

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• 美國Masterflex BT程控蠕動泵

  美國Masterflex BT程控蠕動泵[詳細(xì)]

  2012-07-31 00:00

  實驗操作

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• BT簡易型系列蠕動泵

  產(chǎn)品概述:上海之信儀器有限公司具有二十余年的蠕動泵生產(chǎn)歷史，Zxin設(shè)計的DDBT系列智能型蠕動泵是在借鑒國外產(chǎn)品的先進(jìn)技術(shù)的基礎(chǔ)上，在國內(nèi)首先采用電腦控制的智能化控制方案，裝入了工作流程軟件包，用戶可方便地調(diào)出各種工作流程，使蠕動泵的開啟、流量調(diào)節(jié)、關(guān)閉等自動化。同時，用戶還可以根據(jù)自己的特殊要求方便地更改、設(shè)定、存儲各種參數(shù)，提高了精度，為生產(chǎn)、科研提供了方便；電腦極ng確控制，轉(zhuǎn)速連續(xù)可調(diào)、5位LED顯示，帶記憶、存儲功能，可做灌裝機(jī)使用。易裝型泵頭，此類泵頭延續(xù)了國內(nèi)外流行的結(jié)構(gòu)，使用方便，安全可靠?？筛鶕?jù)需要選擇多泵頭組合使用。軟管是為蠕動泵專門設(shè)計的軟管，采用高抗撕精致硅橡膠制成，具有無毒、生理惰性、耐紫外線、耐臭氧、耐高低溫、透明度高、回彈力強(qiáng)等優(yōu)點。[詳細(xì)]

  2018-09-10 11:11

  產(chǎn)品樣冊

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• BT產(chǎn)品應(yīng)用（2）單克隆抗體藥物

  BT產(chǎn)品應(yīng)用（2）單克隆抗體藥物[詳細(xì)]

  2021-02-03 11:23

  應(yīng)用文章

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• Ionograph BT LP產(chǎn)品樣冊

  Ionograph BT LP產(chǎn)品樣冊[詳細(xì)]

  2024-09-18 02:54

  產(chǎn)品樣冊

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• 美國Masterflex BT氣動蠕動泵

  美國Masterflex BT氣動蠕動泵[詳細(xì)]

  2024-09-27 10:01

  選購指南

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• Ionograph BT MP產(chǎn)品樣冊

  Ionograph BT MP產(chǎn)品樣冊[詳細(xì)]

  2024-09-17 01:55

  產(chǎn)品樣冊

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• Ionograph BT SP產(chǎn)品樣冊

  Ionograph BT SP產(chǎn)品樣冊[詳細(xì)]

  2024-09-29 16:40

  產(chǎn)品樣冊

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